Кислоты фтора

Фосфорная кислота Фтор [c.326]

Формальдегид фосфорная кислота Фтор [c.806]

Фтор Р (19) — самый активный из неметаллов. Образует с водородом фтористый водород НР, водный раствор которого — кислота. Фтор, соединяясь с металлами, дает соли. [c.40]

Какие, на ваш взгляд, типы химической связи осу-ш,ествляются в веш,ествах фтористый водород, фтористый рубидий, этан, углекислый газ, серная кислота, фтор [c.69]

Химическая активность модификаций 5102 возрастает от кварца к кристобалиту и особенно кремнезему, полученному обезвоживанием геля кремниевой кислоты. Фтор, газообразный НГ и плавиковая кислота энергично взаимодействуют с ЗЮз [c.374]

При фторировании жирных кислот фтор вступает преимущественно з и у-положения. [c.172]

Белый пластичный металл. Во влажном воздухе покрывается оксидно-гидроксидной пленкой. Не реагирует со щелочами, гидратом аммиака. Сильный восстановитель реагирует с водой, кислотами, фтором, хлором, серой. Ион Sm имеет оранжево-красную окраску, ион Sm — светло-желтую. Получение см. 641 , 643 . [c.327]

Титановые вентиляторы нельзя применять в газо воздушных средах, содержащих пары фтористоводородной и плавиковой кислот, фтора и брома, а также сухие хлор и йод. [c.973]

Фосфорная кислота Фтор (а) [c.475]

Р2 Р2 Р2 р2 р2 В случае сложных эфиров и фторангидридов жирных кислот фтори- [c.220]

Жидкий фтор является одним из наиболее реакционноспособных химических элементов. Медленно реагируют с фтором или совсем не реагируют инертные газы, фториды металлов, фторопласты и металлы висмут, золото, платина, олово и цинк. Медь, хром, марганец, никель, легированная сталь и алюминий в отсутствие воды практически стойки при контакте с фтором в результате образования на их поверхности заш итной пленки фторидов. При повышенных температурах удовлетворительной стойкостью обладают никель, го сплавы и легированные стали. Жидкий фтор хранят в резервуарах из алюминия или легированных сталей. Еще более энергично, чем азотная кислота, фтор разрушает большинство неметаллических материалов. Пластмассы в контакте с фтором воспламеняются. Жидкий и газообразный фтор не оказывает коррозионного воздействия на некоторые керамические материалы. [c.234]

Хорошие термодинамические качества гидразина нри сжигании его со всеми известными окислителями дают возможность получить высокую удельную тягу двигателя (рис. 260). С окислителями на основе азотной кислоты, фтором и концентрированной перекисью водорода он самовоспламеняется с малым периодом задержки самовоспламенения. С перекисью водорода гидразин применялся немцами в период второй мировой войны на истребителе-перехватчике с ЖРД Ме-163, а в смеси с метиловым спиртом — в ракетном двигателе Вальтера [16]. [c.629]

Карбонат натрия — один и важнейших реактивов в анализе силикатов — можно иногда достать очень чистым, с содержанием примесей, не превышаюш им 2,5 мг на 20 г (0,012%). Такой реактив надо сохранять для применения его в т(зх анализах, где требуется определение кремнекислоты, алюминия и т. п. При определении других компонентов, например фосфорной кислоты, фтора, серы, можно пользоваться ме ее чистым карбонатом натрия, если он не содержит веш еств, мешающих данному определению, и или совсем не содержит определяемого элемента, или содержит его в таком количестве, которое может быть точно определено и вычтено из результата анализа. Даже в очень чистых препаратах карбоната натрия содержатся небольшие количества фосфата натрия, [c.60]

При взаимодействии с кислотами фтор замещает водород, в солях металлов— металлы, в более жестких условиях фтор вытесняет кислород Из этих соединений, образуя сульфурилфторид. [c.423]

Предприятия химической промышленности выбрасывают в атмосферу в значительных количествах вредные газы и пыли. К их числу относятся сернистый ангидрид, окислы азота, туман серной кислоты, фтор, хлор, сероводород, окись углерода, пыли минеральных удобрений—фосфоритная и суперфосфатная, сажа и многие другие вещества. Большинство отходящих газов и пылей приносит ущерб народному хозяйству. Некоторые из них агрессивно действуют на строительные конструкции, разрушая бетон, железные крыши, фермы мостов, мачты линий электропередач. Пыль и сажа, осаж-даясь на изоляторах, могут вызвать аварии на высоковольтных линиях, попадаЯТ машины и механизмы, они ускоряют изяоС трущихся частей, понижают прозрач- [c.255]

Однако длительным действием водорода в момент выделения (цинковая пыль + уксусная кислота) фтор может быть извлечен с восстановлением графитной структуры. Нагревание СР выше 500 °С сопровождается энергичным (вплоть до взрыва) разрушением этого вещества с образованием летучих фторидов углерода (Ср4, СаРв и др.) и выделением сажи. [c.503]

Химическая активность модификаций SiOj возрастает от кварца к кристобалнту и особенно кремнезему, полученному обезвоживанием геля кремниевой кислоты. Фтор, газообразный HF и плавиковая кислота энергично взанмодейстпуют с SiO [c.204]

В азотной кислоте фтор замещает водород и образуется триоксифторид азота [c.392]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, мшибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 11681. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же ие мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осан<дении нз растворов, содерн ащих хром, рядом авторов рекомендовалось окислять хромдохромата хлорной, бромной водой [1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

Вентиляторы из титанового сплава могут испол-ьзо-ваться во всех средах, где происходит пассивация поверхности в результате образования окислов, гидридов и сульфоокисных соединений титана. Такие вентиляторы нельзя применять в газовоздушных средах, содержащих пары фтористоводородной и плавиковой кислот, фтора и брома, а также сухие хлор и йод. Однако следует отметить, что решить проблему борьбы с коррозией титановые вентиляторы не могут, так как промышленность выпускает их в ограниченном количестве. [c.148]

Реагент 7 эффективен при фторировании различных стероидов. Так, при фторировании 1,3,5-эстратриенолов-3 в СНС1з образуются орто- и па-ра-фторированные продукты. При использовании в качестве растворителя уксусной кислоты фтор селективно вступает в пара-положение и с высоким выходом образуются производные 10(3-фтор-3-оксоэстрадиена-1,4 [59]. [c.79]

Различают желтое и зеленое хроматирование алюминиевой ленты, применяемой при штамповке деталей. Для получения на алюминии желтых хроматных пленок используют кислые растворы на основе хромовой кислоты, фтор (свободный или комплексный) и активаторы (феррицианиды, молибденаты, соединения [c.111]

Хорошие результаты получены также при применении в качестве катализаторов хлористого цинка, окислов металлов на силикагеле и сильных неорганических кислородных кислот фтора, фосфора и серы, у которых константа диссоциации первого водорода больше 1 -Ю . Ортофосфорная кислота является особенно удобной вследствие ее слабого действия на фурановый цикл. [84]. Положение вступающей ацильной группы может быть легко установлено с помощью синтезов из пирослизевой кислоты [85]. [c.112]

В середине XIX в. одним из немногих элементов, не выделенных еще в свободном состоянии, был фтор. Соединения фтора были известны давно. Так, плавиковый шпат упоминается еще А. Либавием в качестве плавня (добавки в шихту) при выплавке металлов. В течение почти всего XIX в. делались неоднократные попытки выделить содержащийся в плавиковой кислоте фтор. Но это не имело успеха. Пришлось преодолеть немало затруднений, прежде чем был найден подходящий материал для аппа- [c.193]

Долгое время считалось, что диеновый синтез лишь незначительно ускоряется катализаторами, однако во многих методиках рекомендовалось применять добавки небольших количеств органических кислот или фенолов, которые, по-видимому, снижают энергию активации за счет образования водородных связей с дие-нофилом и тем самым облегчают протекание реакции. Некоторые реакции Дильса — Альдера, как оказалось, катализируются не только кислотами (фтор-, моно- и трихлоруксусными, пикриновой или р-нафталин-сульфокислотой), фенолами, крезолами, полихлор-фенолами, но и комплексными солями переходных металлов (как, например, при применении в качестве диенофила сравнительно малореакционноспособного ацетилена). [c.8]

Предварительная обработка фосфогипса состоит из отмывки,нейтрализации, отделения грубых включений и помола. Некоторые из перечисленных методов были уже рассмотрены. Предлагается также удалять из фосфогипса фракции более -168 и менее 25 мкм, в которых концентрируется большая часть остаточной фосфорной кислоты,фтора и кремния /547- Более эффективная очистка от пршлесей достигается двух-трехкратной перекристаллизацией дигидрата в полугидрат и обратно. Разработан метод управляемой глубокой нейтрализации кислых примесей известковой суспензией 5 . Найдены условия ведения процесса, в максимальной мере снижающие экранирующий эффект выделяющегося рентгеноаморфного фосфата кальция. [c.24]

Гетерополикислоты образуются только в кислой среде. При нейтрализации раствора или в щелочной среде они разлагаются с образованием солей двух отдельных кислот, например NagPOi и Na2Mo04- Многие вещества, образующие комплексы с молибденом, также разрушают гетерополикислоты. Так, в присутствии ионов щавелевой кислоты, фтора и некоторых других веществ, связывающих молибден, фосфорномолибденовая гетерополикислота частично или полностью разрушается. При действии избытка фосфорной кислоты образуются бесцветные комплексы другого состава. Ионы хлора при большой их концентрации также разрушают гетерополикислоты, поэтому для подкисления раствора обычно пользуются азотной или серной кислотой. [c.148]

Фтор-(бром)-анги-дрид карбоновой кислоты, диэтиловый эфир Этиловый эфир карбоновой кислоты, фтор-(бром)-этан Sn U ПО—140° С [417] [c.382]

Диэтиловый эфир, фтор-(бром)-ангидрид карбоновой кислоты Этиловый эфир карбоновой кислоты, фтор-(бром)-этан Sb U 110—140° С, количественное превращение [336] = [c.498]

Для определения фторацетата натрия Стар [57] разработал метод, основанный на предварительном образовании метилового эфира фторуксусной кислоты. Фтор-ацетат экстрагируют из анализируемого образца метанолом, воду удаляют при нагревании после добавления щелочи, чтобы избежать улетучивания фторацетата. Обезвоженный образец этерифицируют в растворе серная кислота — метанол с образованием серного эфира (выход 85%). Образовавшийся эфир аналр зируют газо- [c.238]

Особо интересно получение этим способом фторсодержащих органических соединений. Первые работы в области электрофторирования появились в 1949 г., а в настоящее время этот метод успешно применен для синтеза многих органических соединений различных классов фторированных спиртов, фторкарбоновых кислот, фтор-ацетона, фторпиридина и др. Некоторые из этих процессов доведены до шромышле-нных масштабов. Это 01бъясняется преимуществами электрохимического метода фторирования перед обычными химическими методами он не требует предварительного нолучения и очистки элементарного фтора и протекает практически при любых заданных температурах. [c.30]

При химической обработке природных фосфатов, содержаших 3—4% фтора, последний весь или частично выделяется в виде отходящих газов. Большую часть природных фосфатов перерабатывают в фосфорные удобрения методом кислотного разложения, при этом часть фтора выделяется главным образом в виде Sip4. Отходящий газ пропускают через оросительный скруббер и улавливают фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты. Часть фосфатов используют для получения экстракционной фосфорной кислоты путем обработки их серной кислотой. Фтор осаждают из кислой жидкости в виде NaaSiFe. [c.38]