Адсорбция динамика активированная

Рис. 48. Динамика адсорбции этилена из коксового газа активированным углем марки АР-3 при давлениях в адсорбере

Работы посвящены изучению сорбционных процессов. Исследовал (с 1921) сорбцию газов, паров и растворенных в-в тв. пористыми телами. Разработал методы получения высокоэффективных препаратов активированного угля и открыл на них явления обращения адсорбционных рядов. Установил (1929—1930) образование кислых поверхностных оксидов при сорбции на углях. Выяснил механизм сорбции газообразных в-в на ТВ. поглотителях и его зависимость от структуры и пористости последних. Изучил пористые структуры адсорбентов, развил представления о разновидностях пор (микропоры, переходные поры и макропоры), разработал методы определения их параметров (1930—1946). Исследовал (1936— 1937) поглощение паров и газов из воздуха, проходящего через слой зернистого поглотителя, роль ультрапористости адсорбента в процессе поглощения паров в-в с неодинаковыми размерами молекул. В 1936 завершил серию работ по динамической сорбции паров и газов, в результате которой создал общую теорию динамики сорбции, вывел ур-ние определения времени динамической работы слоя угля по компонентам сорбируемой смеси, развил методы расчета динамической активности сорбентов. Создал классификацию структурных типов поглотителей. Развил теорию объемного заполнения пор, позволяющую определять изотермы адсорбции различных газов. Установил связь между видом характеристической кривой и пористостью углей, что затем было им перенесено на изучение адсорбции на цеолитах. Разработал методы получения адсорбентов с заданными параметрами пористости. [c.154]

Динамика адсорбции паров фреона-113 активированным углем БАУ (рис. 4) хорошо описывается уравнением Шилова [2] [c.136]

Для получения карбамида высокой степени чистоты часто применяют метод адсорбции биурета на активированных углях из водных растворов. Хотя этот метод применяют давно, в литературе до последнего времени отсутствовали сведения по статике и динамике процесса. [c.169]

Анализы газа на содержание этилена шосле угольного адсорбера позволили построить кривые, характеризующие динамику адсорбции этилена активированным углем, при различных скоростях ДВ1ИЖ0НИЯ газа, по которым можно определить активность угля при различной степени извлечения этилена из коксового газа (рис. 53, 54 и 55). [c.221]

Систематическое изучение статики и динамики адсорбции ряда микрп-примесей из растворов в 51С]4, ПС и ССи было проведено п работах [43—45] с применением метода радиоактивных индикаторов. Адсорбция исследовалась в жидкой и паровой фазах, иа различных адсорбентах, силикагелях ЛСМ, Э-700, В-25, актин ных углях ЕЛУ, СК Г, активированной окиси алюминия, А-1, и цеолитах. [c.141]

Равновесие и динамика адсорбции сероуглерода на активированном угле марки Суперсорб , а также возможность применения в данном случае потенциальной теории адсорбции изучены в работе . Исследована роль внешней и внутренней диффузии в процессе адсорб- [c.255]

Эффект молекулярно-ситового действия и активированный характер адсорбции существенно сказываются на динамике адсорбции. Уменьшение эффективного объема микропор само по себе приводит к снижению адсорбционных свойств адсорбента и ухудшению динамической активности слоя. Кроме того, при поглощении веществ в условиях динамического опыта, когда критический диаметр молекул близок к размерам микропор, приходится сталкиваться с существенным ухудшением кинетики адсорбции, обязанным проявлению активированного характера адсорбции. Так, если оценить динамическую активность слоя адсорбента через степень его использования "е=4уМо, где — количество адсорбированного вещества в момент проскока, а Лц — величина адсорбции в равновесных условиях, то можно наблюдать значительное уменьшение этой величины при адсорбции вещества с крупными молекулами (третичный бутилбензол, 1,3,5-триэтилбензол) на активных углях с малой константой В (АУ-3). [c.182]

Аналогичные результаты были получены нами при извлечении циклогексана с помощью активированного угля. Изучение динамики адсорбции смеси циклогексан—метилциклопентан—изогептан проводилось на адсорбционных установках в паровой (120° С) и жидкой (20°) фазах. В жидкой фазе на активированных углях происходит совместная адсорбция изогептанов ж метилциклопентана. Динамическая активность углей по метил-циклопентану и изогептанам выше, чем у пористых стекол, соответственно в 4 и 10 раз. Однако последние превосходят активированные угли по селективности к метилциклопентану. При совместной адсорбции метилциклопентана и изогептанов менее сорбируемым компонентом является метилциклопентан. Выходные кривые на активированном угле, полученные в /кидкофазном процессе, имеют размытый характер, что свидетельствует о трудности удаления метилциклопентана с помощью активных углей. Несмотря на это, на активированных углях в жидкофазном процессе возможно получить циклогексан 99.99%-й концентрации. Выход от потенциала несколько ниже (79% против 84), так как угли — более емкие адсорбенты и с адсорбатом удаляется значительное количество циклогексана. [c.228]

В связи с таким состоянием проблемы мы предприняли ряд исследований динамики адсорбции растворенных веществ из потока псевдоожижен-ным слоем активированных углей, хлопьев гидроокисей алюминия и железа и ионнообменника. Исследования адсорбции молекулярно растворенных веществ были выполнены на примерах поглощения из водных растворов анилина, фенола и нитрофенола углями КАД, БАУ и активированным антрацитом. Адсорбция мицеллярно растворенных веществ исследовалась па примерах поглощения из водных растворов гу-лшновых соединений, дубильных экстрактивных веществ и субстантивных красителей гидроокисями алюминия и железа. Ионный обмен во взвешенном слое изучался на примерах поглощения натриевым сульфоуглем ионов цинка, кобальта и магния. [c.106]