Алюминий активированный с помощью его

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Американский процесс получения этилбензола, с помощью которого в США производили во время войны подавляющую часть этилбензола, необходимого для синтетического каучука 0К-5, во многом сходен с немецким методом. Отличие состоит в том, что для активирования хлористого алюминия добавляли хлористый этил. В смеси, поступавшей в колонну алкилирования, молярное отношение бензола к этилену было равно 1 0,58. [c.258]

Большую помощь при изучении химического состава парафинов оказывает адсорбционное разделение (вытеснительная хроматография). Образец вводят в верхнюю часть колонки, заполненной активированной окисью алюминия (или алюмогелем), затем его обрабатывают растворителями с постепенно повышающейся полярностью. При этом из колонны выделяются компоненты также с постепенно повышающейся полярностью. При вытеснительной хроматографии разделения по молекулярному весу не происходит, вначале выделяются все насыщенные углеводороды, затем непредельные (если они имеются в смеси) и, наконец, ароматические углеводороды и полярные соединения. [c.33]

Сульфатный метод переработки берилловых концентратов. Сульфатный метод сводится к извлечению бериллия и алюминия в раствор с помощью серной кислоты (ЗЮг оказьшается в нерастворенном остатке) и к последующему разделению бериллия и алюминия, основанному на различном поведении их сульфатов в растворе сульфата аммония. В связи с тем, что берилл взаимодействует с серной кислотой очень медленно, его подвергают предварительной обработке, щелочному или термическому активированию. [c.197]

Метод осушения воздуха и газов, основанный на применении твердых сорбентов-осушителей, таких, как силикагель, алюмогель, активная окись алюминия, активированный боксит и другие, является довольно простым и экономичным. Сущность способа динамического осушения воздуха заключается в поддержании в загерметизированном объеме пониженной относительной влажности воздуха (40—60%) с помощью воздухоосушительной установки (ВОУ), периодически подключаемой к объему и работающей по замкнутому циклу через адсорберы с влагопоглотителем. К основному недостатку воздухоосушительных установок, действие которых основано на применении твердых сорбентов — осушителей, следует отнести их громоздкость. Однако для установок относительно небольшой производительности этот недостаток не имеет решающего значения. Из перечисленных твердых сорбентов-осушителей наиболее приемлемым для использования в ВОУ является силикагель. [c.97]

Следует также отметить, что зависимость скорости химической реакции от давления в значительной степени определяется конкретным способом ее проведения. Так, например, при синтезе аммиака, который проводится с помощью твердого катализатора (железо, промотиро-ванное оксидом алюминия и оксидом калия), скорость суммарного процесса определяется кинетикой активированной адсорбции азота на поверхности катализатора, свободного от адсорбированного азота. Опыты по синтезу аммиака при 500 °С и давлениях до 50,6 МПа показали, что при давлениях свыше 10,1 МПа начинается ио-степенное уменьшение константы скорости реакции. Анализ экспериментальных результатов показал, что они объясняются отмеченным явлением — кинетикой активированной адсорбции. [c.180]

При помощи установки, показанной на рис. 26, изучалась реакция дегидратации и дегидрирования изоамилового спирта в изопрен на смешанном катализаторе комплексного действия. Катализатор,, содержащий 4% трехокиси хрома и 96% хлористого алюминия, готовили путем пропитки активированной окиси алюминия рассчитанным количеством нитрата хрома. После пропитки катализатор сушили и восстанавливали водородом при 600°. При темпе- [c.38]

При проведении адсорбционной хроматографии 3—4 г свежих листьев экстрагируют смесью бензин — бензол — метиловый спирт. Метиловый спирт извлекают водой и высушивают экстракт при помощи сульфата натрия. Сухой экстракт пропускают через колонку диаметром 1 см, в нижней части которой имеется слой 2 см окиси алюминия, активированной по Брокману, слой 4 см карбоната кальция, просушенного при 150° С, и слой 6 см высушенной и просеянной порошкообразной са- [c.900]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Более эффективными для рентгеноструктурных исследований жидкостей являются сцинтилляционные счетчики. Они представляют собой сочетание а) кристалла-сцинтиллятора иодистого натрия, активированного таллием, б) фотоэлектронного умножителя (ФЭУ) в) предварительного усилителя на транзисторах. Кристалл имеет цилиндрическую форму с диаметром 20 мм и толщиной 1 мм. Он герметически упакован в светонепроницаемую оправу с тонким бериллиевым окном и устанавливается на фотокатод ФЭУ. Оптический контакт кристалла с ФЭУ создается с помощью силиконового масла. Для улучшения свето-собирания на заднюю стенку кристалла нанесен алюминий толщиной около 10 мм. [c.97]

Такой способ охлаждения имеет ряд недостатков. Заметные количества тяжелых углеводородов от С5 и С, и даже более тяжелых остаются в сырьевом газе после компримирования и не задерживаются концевыми холодильниками компрессоров. Эти углеводороды затем могут сорбироваться активированной окисью алюминия, снижая тем самым ее способность поглощать пары воды. По этой и другим причинам принято несколько охлаждать сырьевой газ до ввода в осушители, отделяя таким образом большую часть тяжелых углеводородов и частично пары воды. Выгодно охлаждение до температуры -(-10° С. Если температура снижается еще больше, то это приводит к потере заметных количеств пропилена в конденсате. На некоторых установках отделение тяжелых углеводородов осуществляется с помощью систем адсорбционных и отпарных колонн. Таким путем почти все углеводороды тяжелее пропана отделяются от сырьевого газа до его поступления в холодильную секцию установки. Эта операция совершенно отличается от описанного в одном из следующих разделов статьи способа разделения, в котором адсорбционная и отпарная колонны применяются вместо деметанизатора. [c.29]

Аллиловый спирт был также получен, наряду с пропионовым альдегидом, при пропускании окиси пропилена в смеси с азотом над активированной окисью алюминия при 200—400° й из окиси пропилена с помощью щелочных квасцов и катализаторов окисления, например, пятиокиси ванадия при 200—300° . Аллиловый спирт образуется также при термическом разложении аллил-сульфита . [c.28]

Применение флуориметрических методов требует использования очень чистых реагентов и воды. Дистиллированная вода должна быть очищена дополнительно с помощью ионитов. Реактивы должны быть по возможности самой высокой степени чистоты, или обычные реактивы нужно предварительно очищать. Буферные растворы рекомендовано очищать от примесей алюминия, пропуская через колонку с анионитом ЭДЭ-ЮП или активированным углем и использованием люмогаллиона для связывания алюминия. При применении оксихинолинового метода-буферный раствор встряхивают с хлороформным раствором оксихинолина. Все растворы надо хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде. [c.141]

Посредством адсорбции можно удалить не только вещества, присутствующие в смеси в виде истинного раствора, но и вещества, находящиеся в коллоидальном состоянии. Экстракты природных материалов, как правило, не бывают прозрачными и содержат некоторые вещества в виде очень мелких суспендированных или коллоидальных частиц. Такие мелкие частицы нельзя удалить ни фильтрованием, ни центрифугированием, однако их часто удается отделить при помощи порошкообразных адсорбентов (активированный уголь, окись алюминия, гидроокись алюминия, силикагель). Часто для осветления достаточно добавить к раствору диатомитовой земли или измельченной целлюлозы. [c.325]

Осветление растворов при помощи адсорбентов основано на том явлении, что большинство адсорбентов в растворе электролитов имеет положительный или отрицательный заряд. Если поверхностный заряд адсорбента по знаку противоположен заряду частиц, которые необходимо удалить из раствора, то адсорбент может очень эффективно способствовать осветлению и удалению примесей [3]. Отрицательный поверхностный заряд имеют, например, такие адсорбенты, как силикагель, сульфиды металлов, активированный уголь, целлюлоза, а положительный заряд — гидроокиси металлов, окись алюминия и т. д. [c.325]

Сравнительно редко в лаборатории применяют обесцвечивание веществ в неполярных растворителях (петролейном эфире, бензине, бензоле, четыреххлористом углероде, хлороформе и т. д.) при помощи активированной окиси алюминия. Этот адсорбент во многих случаях не уступает активированному углю, но в отличие от последнего благодаря своей зернистой структуре не проходит сквозь фильтр. [c.327]

Образующийся при реакции водород отделяется на сложной хроматографической колонке и определяется термохимическим детектором хроматографа ХТ-2М. Для отделения водорода от других газов в схеме применена составная колонка длиной 7 м и с внутренним диаметром 4 мм. При этом 3,5 м колонки заполнено активированной окисью алюминия, а остальные 3,5 м молекулярными ситами 5А с зернением 0,25 -0,5 мм. Применение составной колонки вызвано тем, что на окиси алюминия невозможно отделить малые количества водорода от метана, этана и прочих газов. В составной колонке это осуществляется с помощью молекулярных сит. Установлено, что на молекулярные сита нельзя подавать пропан я более тяжелые углеводороды, которые необратимо сор- [c.292]

В большинстве процессов очистки газов в качестве катализаторов применяют металлы или соли металлов — обычно на каких-либо инертных носителях, имеющих большую удельную поверхность, хотя применяются и катализаторы без носителей. В качестве типичных катализаторов мо кно указать окись алюминия, боксит, асбест, каолин, активированный уголь, металлическую проволоку. Для получения особенно активных катализаторов поверхность их активируют при помощи специальных методов. Нередко катализатор содержит два или больше каталитически активных компонента, так как активность одного из них часто резко повышается добавкой дополнительных компонентов, называемых промоторами. [c.316]

Таким образом, осушка чистых жидкостей наиболее экономична с помощью активированной окиси алюминия или алюмогеля. Для осушки жидкостей, содержащих сорбирующиеся примеси, которые уменьшают влагоемкость адсорбентов-осушителей, рекомендуется применять молекулярные сита (табл. 26), несмотря на их высокую стоимость и большие капитальные затраты. [c.266]

Хэрд и Голдсби [16] установили, что бутен-1 и бутен-2 перегруппировываются друг в друга приблизительно с одинаковой легкостью при 600-650° и имеют поэтому почти одинаковую стабильность. Матиньон, Муре и Дод [27] проводили каталитическую изомеризацию бутена-1 в бутен-2 с помощью следов серной кислоты на катализаторе, состоящем из чистой окиси алюминия, или с помощью окиси алюминия, активированной предварительным нагреванием ее до 450°. Изомеризация изобутилена в нормальные изомеры, как и обратная реакция, обнаружена Фростом, Рудковским и Серебряковой [12а], они получили 28,6% изобутилена из чистых н-бутиленов при 35°, пользуясь в качестве катализаторов хлористым алюминием, сернокислым алюминием, флоридином и фосфорной кислотой на угле или силикате. Была также использована [8а] фосфорная кислота на кизельгуре для превращения н-бутиленов в изобутилен. Изобутилен был также приготовлен из смеси бутена-1 и бутена-2 [9а]. [c.662]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Метод распределительной хроматографии. Сырые сульфиды, выделенные из фракции 150—325° С арланской нефти, разделяли и очищали при помощи распределительной хроматографии. Первичное хроматографическое разделение проведено на активированной окдси алюминия при объемном соотношении сульфидов к адсорбенту 1 2. Окись алюминия (размер зерен 0,6—1,Зд1Л ) перед загрузкой в колонку активировали, нагревая при 450— 500 °С в течение 3 ч. В качестве десорбентов применяли последовательно изопентан, бензол и метанол. На рис. 20 приведены диаграммы хроматографического разделения первых и вторых сульфидов. Характеристика основных десорбированных изопентаном фракций (заштрихованные области на. диаграмме) приведена ниже [c.159]

Важным условием успешного осуществления всех этих гетерогенных процессов является высокая степень дисперсности алюминия и активирование его поверхности для удаления оксидной пленки при помощи химических реагентов (бромистый этил, триэтил-алюминий, А1СЬ) или путем измельчения в мельницах. Кроме того, 1амечено, что с очень чистым алюминием реакция не идет, в то премя как наличие в нем примесей переходных металлов (Т1 и др.) [c.310]

Изомеризацию в присутствии хлористого алюминия [59] осуществляют в жидкой и паровой фазах. На установках жидкофазной изомеризации н-бутана в качестве катализатора применяют раствор хлористого алюминия в треххлористой сурьме, активированный безводным хлористым водородом. Сырье с катализатором перемешивают при помощи мешалки, поскольку плотность раствора 2,5 т/м [36, 60]. Жидкофазную изомеризацию можно осуществлять на хлористом алюминии без треххлористой сурьмы [34]. В этом случае сырье осушают и отдувают в абсорбере от С1—Сз хлористым водородом. Вытекающая с низа абсорбера смесь сырья с хлористым водородом проходит подогреватель, смешивается с циркулирующим водородом из расчета 0,7—1,4 м м жидкости и под давлением 0,5—0,55 МПа поступает в реактор. В реакторе эта смесь барботирует через слой жидкого катализатора высотой 6—7,5 м. Расход хлористого алюминия около 1 кг на 0,5—0,6 м конечного продукта. [c.182]

Из твердых сорбентов, применяемых для осушки газа, паиболь-шее промышленное распространение получили активированная окись алюминия, боксит, флюорит, силикагель и цеолиты или молекулярные сита. В табл. 10 и на рис. 51 приведены характеристические параметры большинства указанных сорбентов. При помощ,и цеолитов осушку газа можно проводить нри повышенных температурах (до 100° С) и сравнительно высоких скоростях газового потока (до 0,5 м сек). [c.115]

Значительное распространение нашли хроматографические методы очистки суммы сапонинов. Гликозиды, содержаццте свободные карбоксильные группы, могут быть отделены от сопутствующих веществ, в том числе и от минеральных примесей, с помощью ионообменной хроматографии. Хроматографическую очистку суммы сапонинов проводят на оксиде алюминия, силикагеле, активированном угле. [c.45]

Вода часто еще больше, чем сигналы остаточных протонов, мешает наблюдению спектров. Почти все ЯМР-растворители содержат воду, а большинство из них весьма гигроскопично. Например, сигнал воды в обычном хлороформе, как правило, интенсивнее сигнала остаточных протонов. Кроме того, этот широкий сигнал находится в неудобной области спектра (около 1,6 м. д.). С некоторыми растворителями, например с ДМСО, следует работать в инертной атмосфере с помощью шприцевой техники. Только в этом случае они останутся достаточно сухими для приготовления сильно разбавленных растворов. Дейтери-рованная вода тоже гигроскопична, н ее следует хранить в эксикаторе. Содержание воды в растворителе можио значительно уменьшить фильтрованием раствора через осушающие агенты, если, конечно, образец это позволяет. Обезвоживание можно совместить с фильтрованием образца с це.аью удаления твердых частиц при переносе его прямо в ампулу для ЯМР. Это позволяет избежать дополнительных процедур. Для обезвоживания можио использовать большинство обычных осушителей. Во многих случаях подходит активированный оксид алюминия. Менее удобны молекулярные сита, поскольку при фильтровании через них в раствор попадают очень мелкие, ухудшающие разрешение частицы, которые потом трудно отделить. [c.57]

Образцы помещаются на столик образцов и устройство откачивается до вакуума —10—15 Па (10 Торр) с помощью двухступенчатого механического форвакуумиого насоса, имеющего в тракте откачки ловушку из активированной окиси алюминия для предотвращения обратного потока паров масла в камеру. Самое главное нельзя допускать, чтобы прибор откачивался в течение длительного времени при предельном вакууме, который может быть получен с помощью форвакуумиого насоса, так как это будет вызывать обратный поток масла и приводить к загрязнению камеры. Из-за этого целесообразно держать клапан натекателя аргона слегка открытым, чтобы происходило непрерывное протекание инертного газа через систему, обеспечивая тем самым давление около 6—7 Па. Если устройство оборудовано водяным охлаждением и еще лучше модулем охлаждения Пельтье, то они должны быть включены и образцы должны охлаждаться до рабочей температуры. [c.202]

При адсорбционной хроматографии на колонках адсорбент (например, активированная окись алюминия, порошок целлюлозы, кремневая кислота, или кизельгур) в виде сухого твердого вещества или пасты укладывают в трубку (стеклянную, пластмассовую или из другого подходящего материала), имеющую ограниченное выходное отверстие (обычно защищенное стеклянной пористой пластинкой) для вытекания подвижной фазы. Раствор хроматографируемого вещества наносят на поверхность сорбента в колонке и дают ему протечь в сорбент затем на вершину колонки наносят растворитель, представляющий собой подвижную фазу, помещают и дают ему протечь вниз либо под действием силы тяжести, либо под небольшим давлением. При выполнении этой методики надо следить за тем, чтобы вершина колонки не обсыхала. Анализируют протекающий раствор — элюент — либо непрерывно (например, с помощью проточной кюветы, в которой измеряется поглощение в ультрафиолетовой области), либо поэтапно (например, собирая фракции либо через определенные промежутки времени, либо определенного объема или массы элюата с последующим определением разделяемых компонентов в каждой фракции). Необходимость индивидуально анализировать много фракций для получения полной количественной оценки вещества привела к тому, что применение в последние годы классических методик хроматографии на колонках сократилось там, где их продолжают использовать, существует естественная тенденция выбирать те методы обнаружения и определения, которые легко переводятся в автоматические процессы. [c.100]

Для приготовления препаративных слоев продаются порошки силикагеля и оксида алюминия, содержащие для улучщения адгезии мелкие частицы без добавления постороннего связующего, а также сорбенты, содержащие в качестве связующего сульфат кальция (Р-серии). Для детектирования зон с помощью гашения флуоресценции сорбенты могут содержать люминофоры на 254 или 254 и 366 нм. Следует тщательно следовать инструкциям производителей по нанесению суспензий порошка, их сушке и активированию, чтобы избежать растрескивания и шелушения слоев. В настоящее время для препаративной хроматографии широко используют слои из силикагеля или оксида алюминия. Детальные указания и предостережения по нанесению препаративных слоев различной толщины можно найти в книге Халпаапа [12]. [c.133]

Смесь 5 г 1,2-0-циклогексилиден-3-0-бензнл-а-Д-ксило-пентадиальдо-1,4-фуранозы [2] и 2,2 г р-нафтиламина растворяют в 100 мл эфира и выдерживают в течение суток при комнатной температуре. Затем добавляют 1,2 г свеже-перегнанной пировиноградной кислоты и смесь выдерживают 30 суток при комнатной температуре. Растворитель затем отгоняют и сухой остаток растворяют в этилацетате и хроматографируют на колонке с окисью алюминия в хлороформе, периодически проверяя отбираемые фракции при помощи тонкослойной хроматографии на окиси алюминия на наличие стартового пятна, после появления которого вводят в колонку смесь этилацетат—этанол—вода 5 3 1 и продолжают элюирование до полного выхода вещества из колонки. Фракции, содержащие стартовый материал, объединяют, промывают 5%-ной серной кислотой и водой, органический слой сушат сульфатом натрия, чистят активированным углем, затем растворитель отгоняют. Сухой остаток растворяют в бензоле при нагревании, упаривают бензольный раствор до 50 мл, охлаждают, выпавшие кристаллы отделяют и сушат. Повторная обработка маточного раствора активированным углем с последующим частичным упариванием дает дополнительные количества вещества, общий выход которого составляет 2,2 г. После перекристаллизации из этилацетата получают бесцветные кристаллы т.пл. 198° (с разложением) [а]д —70° (хлороформ). [c.156]

В последнее время в связи с успехами физических исследований катализа, в особенности адсорбции, химическая теория промежуточных соединений получила новую форму (Ридиэл, Л. К- Лепинь, Г. К. Боресков). Считается, что промежуточные соединения образуют не объемные фазовые, а поверхностные соединения, которые можно наблюдать при помощи изучения активированной адсорбции. В настоящее время можно считать установленным, что при гидро- и дегидрогенизации появляется так называемая полугидрированная форма, связанная с катализатором (см., например, [7]), а при дегидратации спиртов над окисью алюминия — поверхностный алкоголят [8]. При этом сохраняется химическая природа сил, объясняющая избирательность. Недостатком этой новой теории является то, что, как показал опыт, хемосорбция часто отравляет катализатор, например активированная адсорбция при гидрогенизации. Кроме того, как и прежняя теория промежуточных соединений, новая теория сама по себе неспособна объяснить, почему промежуточные соединения являются более активными, чем исходные, почему вообще нужно их образование, чтобы происходил катализ. Для теории подбора катализаторов совершенно необходимо изучение соединений, постулируемых теорией промежуточных соединений в качестве промежуточных, не потому, чтобы они действительно образовывались при катализе, а потому, что их изучение позволит находить энергии связи, необходимые, как мы увидим, для дальнейших расчетов [c.8]

Этилирование нафталина в этилнафталины в присутствии хлористого алюминия с применением вместо этилена этилбензола как источника этильных групп произведено Миллигеном и Рейдом [15]. Взят патент [18] на процесс, в котором нафталин превращается в полиэтилнафталин путем нагревания его до 250° в автоклаве над активированным алюмосиликатом под давлением этилена в 20—40 ат. Пропилирование нафталина с применением алкилиро-ванного бензола как источника пропильных групп исследовано Берри и Рейдом [2]. Изопропильные группы переходят от диизопропилбензола в нафталин с помощью хлористого алюминия. [c.629]

Окисление сернистого газа в серную кислоту сера сжигается в сухом воздухе в сернистый газ последний охлаждается, фильтруется, подогревается до температуры контактирования в теплообменнике с помощью отходящих с катализа газов воздух сушат активированной окисью алюминия или углекислотой регенерацию сущителей проводят с помощью горячего воздуха, который нагревают в теплообменнике газом, содержащим серный ангидрид [c.169]

Специфические свойства четыреххлористого титана создают определенные трудности при конструировании и изготовлении аппаратуры, используемой в этом производстве. Кроме того, ввиду наличия пульпы, образованной, как указывалось выше, вследствие содержания в четыреххлористом титане твердых хлоридов других металлов и жидкого четыреххлористого кремния, необходимо отделить последний от твердых примесей с помощью отстаивания, центрифугирования, фильтрации или ректификации. Удаление же из четырехх го-ристого титана таких примесей, как хлориды ванадия или оставшиеся в жидкости хлориды алюминия, вынуждает применять методы физико-химической очистки путем образования комплексных соединений за счет введения в жидкость медного порошка, влажного активированного угля с последующим отстаиванием и фильтрацией твердой фазы. [c.67]

Полимеризация с различными соединениями фтористого бора проводилась в приборе, состоящем из реакционной трубки объемом 100 мл, куда засыпался твердый носитель объемом 80—85 мл (активированный уголь, окись алюминия, силикагель, шариковый алюмосиликат). Температура в реакционной трубке регулировалась при помощи электрообогрева и замерялась термопарой, помещенной в центральном канале реактора. Носитель в реакторе в одних случаях пропитывался 25 мл жидкого ката.лизатора — эфиратом (С2Н5)гО ВГз, °=1,135, фосфорной кислотой Н3РО4, с ° = 1,88 (100%-иая кислота), комплексом фосфорной кислоты с фтористым бором Н3РО4 ВГз, < = 1,90. В других случаях носитель насыщался газообразным фтористым бором до прекращения адсорбции ВГз. Степень поглощения ВГз синтетическим алюмосиликатом и углем приводится в табл. 18, из которой следует, что алюмосиликат и уголь могут поглощать большое количество фтористого бора. [c.56]

Коагулирование осуществляется с помощью коагулянтов и вспомогательных реагентов (флокулянтов), которые должны вводиться в воду в строго определенных количествах. В качестве основных коагулянтов применяются сернокислый алюминий А1г(504)3, железный купорос Ре304, хлорное железо РеС1з и др. В качестве вспомогательных реагентов для ускорения коагуляции используются синтетические флокулянты (полиакриламид), активированная кремнекислота и др. [c.182]