Олефины определение

Реакции, вызываемые кислотной обработкой с целью очистки, являются в основном полимеризацией и образованием моно- и диалкил-сульфатов часть последних удерживается маслами и разлагается с обугливанием и выделением двуокиси серы при повторной перегонке масел. Было показано также, что олефины определенного структурного типа R H = G(R)2 и диены полимеризуются быстрее и полнее, чем олефины [c.352]

Степень чистоты олефинов, определенная методом газожидкостной хроматографии, [c.347]

Первые три фракции (60—68°, 90—100°, 118—125°) выделялись с целью получения олефинов определенного молекулярного веса. [c.41]

При анализе продуктов каталитического крекинга нефти отклонение результатов от средних величин в шести опытах для полностью разделенных соединений не превышало 1,9% для олефинов, определенных методом вычитания, эта величина колебалась в пределах 2-9%. [c.76]

По относительной легкости образования олефинов, определенной [c.610]

Олефины (определение бромного числа) (см. № 12) [c.154]

Предложен метод количественного определения а-метилстирола и диметилфенилкарбинола, основанный на осаждении комплекса олефина определенным избытком сернокислого раствора сульфата ртути и последующем роданометрическом титровании непрореагировавшего осадителя в аликвотной пробе отстоявшейся смеси. Метод может быть использован для серийных анализов. [c.98]

Обычно считают, что реакция олефина с гидридом металла протекает через стадию образования промежуточного продукта, в котором и олефин и водород занимают координационные места. Отсутствие реакционной способности у координационно-насыщенных гидридных комплексов по отношению к олефинам определенно указывает на то, что комплексы НМ (олефин) являются необходимыми, хотя бы короткоживущими промежуточными соединениями. [c.273]

Известно, что кислоты (например, галогеноводородные и другие минеральные, а также карбоновые кислоты) или кислоты Льюиса (например, элементарные галогены) легко присоединяются к олефинам, в то время как основания обычно не вступают в реакцию. Поскольку эти реакции присоединения проходят и в условиях, исключающих радикальные процессы, естественно принять ионный механизм, отвечающий кислотно-основному взаимодействию. Действительно, скорости реакций обнаруживают хорошую пропорциональность с основностью олефинов, определенной указанным выше способом такую же пропорциональность можно наблюдать и с другими свойствами, являющимися мерой доступности (подвижности) я-электронов олефина, например с энергиями возбуждения в УФ-области или потенциалами ионизации. [c.441]

Газовая хроматография олефинов. Определение пентенов и гексенов в бензине. [c.108]

Дезаминирование азиридинов. Удаление гетероатома из трехчленных циклов с образованием соответствующего олефина в большинстве случаев протекает более, чем на 95% стереоспецифично и используется как метод синтеза олефинов определенной конфигурации [39, 40]. Рассмотрим на нескольких примерах, как происходит раскрытие азиридиного цикла при дезаминировании. [c.135]

Приведенные в табл. 333 данные показывают, что октановое число вовсе не зависит только от содержания олефинов, что прежде считалось правилом. Оно гласило, что октановое число богатого олефинами бензина при прочих равных условиях тем выше, чем больше содержится в нем олефина. Определенное направление каталитического процесса позволяет существенно повысить октановое число крекинг-бензина. В этом процессе сырой крекинг-бензин пропускают над катализатором, состоящим в основном из силиката алюминия, при температуре значительно меньшей, чем при обычном процессе крекинга. После пропускания через слой катализатора пары бензина слегка охлаждают и снова пропускают через второй слой такого же катализатора. При этом катализатор регенерируют периодической продувкой его водяным паром для уда ления продуктов полимеризации. Процесс разработан фирмой [c.716]

Так как механизм этих реакций различен, то одни и те же олефины в присутствии различных катализаторов могут вести себя по-разному, и выяснение закономерностей их поведения позволит правильно подобрать катализатор, для проведения этой реакции с олефином определенного строения. Ранее нами исследовалась реакция перемещения двойных связей в присутствии кислого катализатора — окиси алюминия — на примере пяти гексенов гексена-1, 2-метилпентена-1, З-метилпентена-1, 4-метил-пентена-1 и 2,3-диметилбутена-1 при 80°С [5]. [c.607]

Исследование этого бензина, состоящего из парафинов, циклопарафинов (нафтенов), алкилбензолов и небольшого количества олефинов, производилось путем комбинирования данных, полученных с помощью следующих экспериментальных приемов [АНИИП 6-122] аналитической разгонки исходного образца на колонках высокой эффективности с высоким флегмовым числом с измерением температур кипения (до 0,01° С) и показателей преломления (до 0,0001) фракций дистиллата разделения исходного сырья методом адсорбции на ароматическую и парафин-циклопарафиновую части аналитической разгонки ароматической части такой же аналитической разгонки парафин-циклопарафиновой части определения количества параксилола в ароматической части по температурам замерзания определения содержания серы и количества поглощаемого брома для отдельных фракций, в которых подозревают наличие олефинов определения плотности отдельных фракций парафин-циклопарафинового дистиллата опытов по аналитической адсорбции, проводимых с целью точного определения общего содержания ароматических углеводородов, а также для независимой оценки содержания олефинов. [c.371]

Газо-жидкостная хроматография продуктов гидрогенизационного пиролиза сополимеров а-олефинов, (Определение структуры сополимеров этилена с пропиленом и бу геном-1, пропилена с бутеном-1,) [c.148]

В табл. 1.9 приведены значения параметра ( 2+ 2 )/У в для ряда олефинов, определенные в идентичных условиях. [c.24]

Хаак и Ван-Нес [13] исследовали ненасыщенные фракции более полно, удаляя ароматику и нормальные парафиновые углеводороды и определяя степень ненасыщснности различными химическими методами в дополнение к методу инфракрасной спектроскопии. Они нашли, что концентрации олефинов, определенные химическими методами, больше, чем концентрации, определенные методом инфракрасной спектроскопии, что указывает на присутствие олефинов, отличных от транс-олс шлов. [c.38]

Реакционные способности сдедуюш их олефинов, определенные при гидрогенизации в присутствии платины, уменьшаются в таком порядке (1)> (П)> (1П)> (IV), а в присутствии палладия в порядке (III) > [c.249]

Одним из путей для получения основ синтетических сназочньа иатериалов является полимеризация непредельных соединений. Хотя число полимеризационноспособньос ионоиеров с ненасыщенными связями весьма велико и охватывает практически все классы органических соединений, для получения основ синтетических смазочных масел, отвечающих современным требованиям, пригодными оказались пока только JL -олефины определенного строения олигомеры с высоюш индексом вязкости и низкой температурой застывания могут быть получены лишь из линейных числом углеродных атомов от 6 до 10 [I]. [c.35]

Пик молекулярного иона олефинов, в особенности полиоле-финов, обычно отчетлив. Определение положения двойной связи в ациклических олефинах затруднено вследствие легкости ее миграции во фрагментах. В циклических (в особенности полициклических) олефинах определение положения двойной связи часто очевидно благодаря сильной тенденции к аллильному расщеплению почти без миграции двойной связи (правило 5). Сопряжение с карбонильной группой также фиксирует положение двойной связи. Подобно насыщенным углеводородам, ациклические олефины характеризуются группами пиков с интервалами в 14 а. е. м. В этих группах пики H2n-i и СпН2п более интенсивны, чем пики H2n-i-i- [c.51]

Углеводородные части катализатов, полученных при дегидратации всех трех метилциклогексанолов, состояли из продуктов непосредственной дегидратации соответствующих спиртов, причем 1-метилциклогекса-нол-2 и 1-метилциклогексанол-З давали в результате дегидратации эквимолекулярную смесь обоих возможных метилциклогексенов. Таким образом, на окиси неодима, полученной из гидроокиси, можно при дегидратации спиртов в онределенных условиях получать олефины определенного строения, а в том случае, когда возможен лишь один способ отщепления воды,— индивидуальные олефины. [c.228]

Наличие подобного индукционного периода отмечалось и прй непрерывном режиме работы с перемешиванием реакционной массы. Поскольку в течение индукционного периода в продуктах не было обнаружено олефинов, определенное количество этих углеводородов могло удерживаться на катализаторе. Исследование отработанных катализаторов показало, что они содержат углеводороды с числом атомов углерода от 19 до 23 [82]. Эти продукты могут соответствовать как соединениям С,2, обнаруженным в сернокислотном алкилировании, так и тетрамерам бутена, которые в виде углеводородов С,6—С,8 были идентифицированы в ходе изомеризации бутенов [85, 86]. Появление в алкилате углеводородов от С5 до ,j можно объяснить тем, что при взаимодействии углеводородов с катализатором образуются соединения, активные в реакции алкилирования. Результаты исследований, проведенных с использованием углерода С, показали, что на 1 моль любого жидкого продукта, кроме 2,2,4-триметилпентана, расходуется приблизительно 1 моль бутена [82]. [c.407]

Из органических соединений, содержащихся в нефтяных продук-та с и нефтях, легче всего адсорбируются отбеливающими землями диолефины и олефины определенного строения. Эти соединения выделяют наибольшее количество тепла при смачивании адсорбентов. Следующими соединениями являются нафтенрвые кислоты й их соли, эфиры, а.также смолистые вещества и сернистые соединения. Эти группы соединений выделяют меньше теплоты при смачивании ими адсорбентов, чем олефины и диолефины. Еще в меньшей степени адсорбируются ароматические углеводороды. Наконец нафтены и парафины по степени адсорбции их отбеливающими землями и по выделению теплоты смачивания стоят на последнем месте. [c.79]

Имеется ряд сообщений, в том числе и патентных, о получении простейших алленов путем пиролиза четвертичных аммониевых оснований и галоидных aлкeнoв , крекинга (700—10 00 С1 Сз—С4-углеводородов и спиртов " , фотолиза кетена и де-кетена а также при взаимодействии атомарного углерода с олефинами . Определенный интерес представляет термическое расщепление производных циклопропана и циклобутана с образованием замещенных алленов, например [c.97]

При перегруппировке происходит региоселективный переход аллильной группы к атому, имеющему неподеленную электронную пару. Процесс протекает стереоселективно и образуются олефины определенной геометрии. Если исходные соединения являются оптически деятельными, то получаются хиральные продукты перегруппировки. Вследствие этого [2,3]-сигматропные перегруппировки имеют большое значение при проведении синтезов, особенно биологически активных соединений. Приведем несколько примеров, в которых поперечным пунктиром отмечена нарушающаяся связь и указаны неподеленные электронные пары, участвующие в процессе. [c.47]

Возможно, имеется некоторая связь между склонностью сульфида образовывать олефин и числом углеродных атомов, содержащихся в его молекуле. В случае сульфидов, содержащих 7, 8 и 9 атомов углерода, олефины образовывались с выходом 10, 20 и 33% соответственно. При работе с высшими, но неидентифицированными сульфидами выход олефинов достигал 60%. Эти сульфиды содержали, по-видимому, 9—10 атомов углерода в молекуле. Поэтому содержание углерода, вероятно, нельзя считать единственным фактором, определяющим образование олефина. Определенную роль играют структурные факторы. Берч и сотрудники показали, что никель Ренея может вызывать расщепление с какой-то скоростью цепи даже из двух углеродных атомов. Так, при кипячении этилового спирта в присутствии никеля они получили метан. Метан получается также при обработке этандитио-ла-1,2 никелем Ренея. [c.135]

Переработка нефти (1947) -- [ c.294 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.249 ]

Состав масляных фракций нефти и их анализ (1954) -- [ c.171 , c.172 , c.197 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.272 , c.298 , c.765 , c.771 , c.961 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.272 , c.298 , c.765 , c.771 , c.961 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.448 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология