Соединения кислые

Из всего сказанного о солевом эффекте следует, что он тем сильнее отражается на увеличении растворимости осадка, чем бол( ше взято осадителя. При очень большом избытке осадителя, особенно если в состав его входят многозарядные ионы, солевой эффект может превысить эффект, обусловленный введением одноименных ионов, и растворимость осадка не понизится, а повысится. Следовательно, даже в тех случаях, когда при осаждении нет оснований опасаться влияния процессов образования комплексных соединений, кислых солен и т. д. на растворимость соединения, прибавление более чем 50%-ного избытка осадителя нецелесообразно вследствие слишком сильного возрастания солевого эффекта. Но указанным избытком осадителя можно сделать осаждение определяемого иона практически полным только тогда, когда величина произведения растворимости осаждаемого (бинарного) соединения порядка 10" или меньше. Поэтому соединения с ПР > > 10 в гравиметрическом анализе в качестве осаждаемой формы, как правило, не применяются. [c.81]

Оксид бария и оксид кальция. Оксид бария более эффективен, но менее доступен. Его применяют для высушивания гигроскопических органических оснований, например пиридина и пиперидина. Этиловый спирт, абсолютированный оксидом бария, содержит 0,1% (масс.) воды. Оксид кальция дешев, но обла-дает средней осушающей способностью. Так этиловый спирт после абсолютирования оксидом кальция содержит до 0,4% (масс.) воды. Оксиды бария и кальция нельзя применять для обезвоживания соединений кислого характера и сложных эфиров. [c.172]

В последние годы изучению состава азотистых соединений в различных нефтях и дистиллятах, их свойств п их количественного содержания было посвящено значительное количество работ. Было установлено, что в нефти и ее дистиллятах содержатся в основном три большие группы соединений 1) азотистые соединения основного характера (азотистые основания) 2) нейтральные 3) азотистые соединения кислого характера. Из них важное место занимают азотистые основания. Отношение содержания их к общему содержанию всех азотистых соединений сравнительно постоянно и равно 0,25—0,45 [173, 174]. В работе [174] приводятся данные [c.126]

В качестве катализаторов наибольшее применение получили органические производные олова и третичные амины, но могут быть использованы и другие соединения кислого или основного характера [c.527]

Температура. Для получения высококачественных масел кислотную обработку необходимо проводить ири возможно более низких температурах. С повышением температуры увеличивается растворимость кислых и.главным образом полимерных соединений кислого гудрона в масле. Образуются также сульфокислоты, что нежелательно из-за возможного образования эмульсий при последующей щелочной очистке масел. Из-за образования сульфокислот увеличиваются потери, а также изменяется консистенция кислого гудрона вследствие перехода нейтральных смол в соединения типа асфальтенов. Однако проводить очистку при низких температурах на практике затруднительно. При очистке высоковязкого масла значительно осложняется процесс осаждения частиц кислого гудрона кроме того, с увеличением вязкости уменьшается интенсивность перемешивания масла с кислотой. Поэтому на практике выбирают приемлемую для данного продукта температуру очистки [c.62]

Соединения кислого характера, даже такие слабые кислоты, как СО2 или кремнезем, полностью ингибируют полимеризацию в обычных условиях или при попадании в реакционную массу во время полимеризации обрывают процесс [c.477]

В то же время их антиокислительные свойства в отношении образования водорастворимых соединений кислого характера проявляются лишь при сравнительно высоких концентрациях. [c.91]

Ввиду отсутствия надежных данных давления насыщенных паров химических соединений кислых компонентов приняты равными нулю. [c.37]

Однако в абсорбере осталось еще много кислых компонентов в растворенном и химически связанном состоянии. Для дальнейшего разложения химических соединений кислых компонентов с абсорбентом его необходимо нагреть до температуры /в=121°С, что обеспечивается подогреванием абсорбента в испарителе. Для расчета разложения химических соединений в испарителе необходимо принять величину давления в межтрубном пространстве. Принимаем величину давления в испарителе Ян=0,12 МПа. [c.39]

Это предположение вряд ли справедливо, ибо, как указывает Л. Г. Гурвич [14], красители принадлежат к числу соединений кислого или щелочного характера и в том случае, если бы они находились в нефтепродуктах, для изменения цвета достаточно было бы обработать последние небольшим количеством слабого раствора кислоты или щелочи. [c.93]

В составе нефтей и дистиллятов содержится до 20 % и более кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера (нефтяные кислоты, фенолы, спирты, кетоны, эфиры, пероксиды и гидропероксиды). [c.257]

Спирты в смеси с другими органическими соединениями Кислые соединения с нейтральными [c.178]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Как всякие соединения кислого характера, гидроперекиси образуют со щелочами нерастворимые в эфире соли. Поэтому указанные растворите.ш всегда хранят над едким кали в темных склянках. [c.233]

Наибольшее значение для очистки сточных вод и процессов водо-подготовки в настоящее время имеют синтетические иониты, к которым относят ионообменные смолы. Указанные смолы представляют собой высокомолекулярные соединения кислого или основного характера, которые получают при проведении процесса поликонденсации исходных мономеров или путем их сополимеризации. [c.176]

В отличие от кислот (и спиртов) средние сложные эфиры — совершенно недиссоциированные соединения кислые эфиры — кислоты. [c.114]

Кислые почвы поглощают тяжелые металлы из растворов в меньшей степени, чем нейтральные или содержащие карбонаты. В то же время в таких почвах значительное количество меди связывается в комплексные соединения. Кислые почвы имеют меньшее число активных центров, занятых протонами, и ионами алюминия, что снижает возможность адсорбции Си " и Са 1 Карбонатные, богатые кальцием почвы могут в большей степени сорбировать тяжелые металлы. Ион кадмия при этом образует малоустойчивые комплексы. В результате Са более подвижен в почвенном профиле по сравнению с Си " . [c.130]

Хлориты — соли хлористой кислоты в твердом состоянии при обычных условиях являются довольно устойчивыми соединениями. Кислые водные растворы разлагаются тем быстрее, че.м выше тем- [c.685]

При очистке масел серной кислотой температура обработки имеет первостепенное значение. Для каждой группы отработанного масла экспериментально должна быть подобрана оптимальная температура очистки. При температуре выше оптимальной увеличиваются скорости реакций серной кислоты с углеводородами и смолами и повышается растворимость кислых и полимерных соединений кислого гудрона в масле. Все это резко ухудшает цвет очищенных смазочных масел и увеличивает выход кислого гудрона. [c.99]

Для того чтобы избежать извлечения органического соединения кислого или основного характера из водного раствора его соли, необходимо, как правило, применять избыток неорганического солеобразующего агента (щелочи или кислоты). [c.96]

В нефти содержится фенолов 2—10% от суммы соединений кислого характера [15]. В фенолах, выделенных из лигроиново-керосиновых фракций прямой перегонки, содержится 75,47 /о С 9,7% Н 0,3% S и 14,36% О. Средняя формула l0,7Hi6.7Oi,54. [c.78]

Щелочная экстракция в течение более чем 100 лет [52, 53] служит одним из важнейших методов выделения из нефти соединений кислого характера — карбоновых кислот и фенолов. Стало традиционным выделять сумму карбоновых кислот и фенолов разбавленными (/ 1%-ными) водными или водно-этанольны-ми растворами ще.лочей с последующим разделением этих нефтяных компонентов на основе различий их растворимости в разбавленных (5%-пых) растворах Ма СОз. Для повышения степеня извлечения кислот из средних нефтяных дистиллятов предлага- [c.9]

Применив для выделения соединений кислого характера из высококипящих нефтяных фракций ионный обмен на крупнопористом анионите Амберлист А-29-вместо щелочной экстракции, авторы работы [129] получили концентраты, содержавшие карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды. Доля фенолов среди этих кислых веществ была не ниже 15% в ряде дистиллятов она составляла более 80% суммы кислот и фенолов и, как видно на. примере фракций из двух нефтей (Гэто Ридж и Риклюз), повышалась с ростом температуры выкипания (табл. 3.6). [c.90]

При смешении вышеназванных дистиллятов с остатками, защитные свойства смеси в основном определяются содержанием смолис-то-асфальтеновых соединений газойля замедленного коксования и крекинг-остатка, а антиокислительные (в отношении образования кислых водорастворимых соединений) содержанием смолисто-ас-фальтеновых соединений газойля каталитического крекинга и гудрона. Следовательно, усиление коррозионной активности остатков при введении в них КГФКК обусловлено слабыми защитными свойствами и увеличением образования продуктов окисления самих смо-листо-асфальтеновых соединений при содержании их выше оптимального ослабление коррозионной активности остатков при введении в них КГФЗК - усилением защитных свойств смолисто-ас-фальтеновых компонентов смеси и уменьшением образования водорастворимых соединений кислого характера. [c.91]

Кислородсодержащие соединения. Проблема выделения кислородсодержащих соединений из нефтяных фракций наиболее полно разработана для соединений кислого характера (кислот, фенолов), но недостаточно для нейтральных соединений (пероксидов, спиртов, эфиров, альдегидов, кетонов и иолигетероатомных соединений). Нейтральные соединения выделяются из смесей с углеводородами хроматографически, однако в концентраты наряду с кислородсодержащими попадают сбру- и азотсодержащие соединения. [c.91]

Очистка нефтвщгодуктов щелочью. Данный метод предназначен для удаления из нефтепродуктов соединений кислого харвктерэ. [c.70]

Среди полимерных сорбентов большинство аналитиков п1 юдпочи-тают тенакс ОС, порапаки и хромосорбы. Как уже отмечалось вьппе, тенакс обладает высокой термической стабильностью, что облегчаег термодесорбцию примесей при извлечении из ловушки. Порапаки имеют большой диапазон полярности. Полимерные хромосорбы подобны порапакам и используются для конценфирования полифункциональных органических соединений кислого и основного характера. Чаще других сорбентов этого типа при пробоотборе применяют хромосорб 102, имеющий наибольшую удельную поверхность и позволяющий извлекать из воз. уха ХОП. [c.177]

Бензольный слой отделяют водный — экстрагируют два раза бензолом (по 25 мл). Соединенные бензольные вытяжки иромывают 5%-ной серной кислотой (два раза по 25 мл), охлажденной до 0°, а затем промывают один раз 12 мл охлажденного 10%-ного раствора соды и водой (два раза по 12 мл). Соединенные кислые вытяжки экстрагируют эфиром (два раза по 25 мл) и смесь эфирного и бензольного растворов высушивают 3 г безводного сернокислого магния. После фильтрования растворители отгоняют иа водяной бане, а остаток фракционируют в вакууме, собирая этиловый эфир р-феиил-р-оксипропионовой кислоты при 151—154° (11 — 12 мм) или 128—132 (5—7 мм). [c.297]

Кислые Ф. о. Вторичные Ф. о. с незамещенными алифатич. и смешанными алифатич. и ароматич. рацикалами - подвижные, перегоняющиеся при пониженном давлении жидкости первичные Ф. о. и диарилфосфиты - масла или кристаллич. соединения. Кислые Ф. о. раств. в орг. р-рителях, низшие -в воде. [c.138]

Б. N. ]М-Д и м е ти л ц и к л о ге к с и л м е т и л а м и н. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой (оба защищены осушительными трубками), помещают суспензию из 32 г (0,85 моля) алюмогидрида лития (примечание 4) в 400 мл абсолютного эфира (примечание 5). Смесь перемешивают магнитной мешалкой, применяя пластинку в 40 мм, покрытую тефлоном. Прибавляют раствор 133 г (0,85 моля) N. Ы-диметилциклогексанкарбоксамида в 300 мл абсолютного эфира (примечание 5) с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение. Эта операция занимает около 1 часа. Затем колбу помещают на электрический колбонагреватель и смесь перемешивают и кипятят в течение 15 час. Колбонагреватель заменяют баней со льдом, а колбу снабжают эффективной механической мешалкой с затвором. Медленно при сильном перемешивании приливают воду (70 мл) после того как вся вода прибавлена, перемешивание продолжают еще 30 мин. Затем сразу приливают холодный раствор 200 г едкого натра в 500 мл воды и колбу приспосабливают для перегонки с водяным паром. Смесь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не начнет отгоняться нейтральный дистиллат всего собирают около 1,5 л дистиллата. Его подкисляют, для чего осторожно прибавляют 95 мл концентрированной соляной кислоты, причем колбу охлаждают водой. Образовавшиеся слои разделяют и эфирный слой промывают 50 мл 10%-ной соляной кислоты. Соединенные кислые растворы концентрируют до тех пор, пока при температуре паровой бани и давлении 20 мм не прекратится перегонка. Остаток растворяют в 200 мл воды, полученный раствор охлаждают и медленно прибавляют ПО г гранулированного едкого натра, причем в это время смесь перемешивают и снаружи охлаждают льдом. Образовавшиеся два слоя разделяют и водную фазу экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мл (примечание 6). Слой амина и эфирные [c.17]

Оптимальным режимом фосфатирования следует считать поддержание высокого значения pH котловой воды при минимальной концентрации фосфатов. В случае питания котлов глубокообессоленной водой, не содержащей натрия и в то же время загрязненной органическими соединениями кислого характера, оптимальный режим фосфатирования достигается дозированием в воду едкого натра. Коме того, можно считать нормальным ограничение очистки питательной воды до остаточной концентрации кремнекислоты 150—200 мкг/кг и натрия 100— 300 мкг/кг. [c.10]

В общем при окислении парафиновых и нафтеновых углеводородов смазочных масел в основном образуются растворимые в масле соединения кислого характера, а нри окислении ароматических комионентов не растворимые в масле отложения — асфальто-смолистые вещества. Поэтому хорошо очищенные парафинистые масла с высоким индексом вязкости склонны к повышению кислотности и вызывают коррозию подшипников при малом образовании асфальто-смолистых веществ даже в тяжелых условиях работы двигателя, в то время как масла с низким индексом вязкости, содержащие значительное количество ароматических компонентов, склонны к образованию обильных отложений и пагара в двигателе. Склонность ароматических углеводородов к образованию отложений может рассматриваться как одна из причин того, почему процессы селективной очистки получили такое широкое распространение при производстве масел с минимальным содержанием ароматических соединений (см. главу V). [c.167]

Химизм процеоса ионообменной очистки не вполне ясен Можно твердо высказаться лишь в пользу того, что при ее применении из капролактама удаляются соединения кислого и основного характера, в первую очере21ь сульфат аммония, который в небольших концентрациях ( — 0,02%) все же присутствует в водном растворе капролактама Что касается таких примесей, как циклогексанон, циклогексанол, циклогексаноноксим и других органических соединений, то они проходят через эту стадию непревращенными Предположительно, на катионите протекают обменные реакцииам-фотерного электролиза На анионите улавливаются кислотный остаток сульфата и органические кислоты, в том числе е-аминокап-роновая Интересно, что даже в случае проскока на анионите продолжается сорбция окрашенных примесей, о чем свидетельствует снижение показателя окраски. [c.184]

Для битумов, используемых в дорожных композициях с минеральными наполнителями, важными являются их адгезионные показатели. Можно ожидать, что соединения основного характера, входящие в не-окисленный компонент, обеспечат адгезию битума к кислым породам, а соединения кислого характера, нативные и образовавшиеся в процессе окисления, — к основным. Вероятно, при окислении липофиль-ный баланс нефтяных остатков нарушается вследствие дезактивации соединений азота основного характера. [c.123]