Дифенилацетонитрил

Дифенилацетонитрил. Сухую 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу устанавливают на паровой бане и снабжают мешалкой с затвором, капельной воронкой емкостью 500 мл и сухим обратным холодильником (примечание 2). В колбу помещают 368 е (4,7 моля) [c.222]

Вторую порцию дифенилацетонитрила с т. пл. 68—70° в количестве 10—15 г можно получить путем более глубокого охлаждения маточного раствора однако при перекристаллизации ее из изопропилового спирта температура плавления не повышается. [c.224]

Применяли продажный дифенилацетонитрил без дополнительной очистки. [c.67]

Бром-2,2-дифенилбутиронитрил при смешивании 0,025 моля дифенилацетонитрила, 0,06 моля 1,2-дибромэтана, 0,1 г ТЭБА и 10 мл 50%-ного водного гидроксида натрия развивается слабая экзотермическая реакция. Спустя 5 ч фазы разделяются и избыток 1,2-дибромэтана удаляют перегонкой с паром. Остаток экстрагируют и перекристаллизовывают из лигроина, получают продукт с т. пл. 68—69 °С, выход 947о [287, 360]. [c.196]

Было высказано предположение [307], что в сильнощелочных средах, используемых в МФК, дифенилацетонитрил и стерически затрудненные алкилфенилацетонитрилы могут участвовать в различных редокс-процессах с ароматическими нитросоединениями. В некоторых случаях эти процессы становятся главными. [c.269]

Дифенилэтиламин (91% из дифенилацетонитрила, алюмогидрида лития и хлористого алюминия в эфире) [66]. [c.479]

Ill можно увеличить до 67% добавлением при коиденсации изомерного нитрила IV в количестве, образующемся прн реакцин. Нитрил (П1) получают также, исходя из дифенилацетонитрила (I) и окиси пропилена (V ll) последовательно через 3,3-дифенил-5-метилтетрагидро-2-фуранонимин (VIII) и 4-хлор-2,2-дифенил6утнлнитрнл (IX) [c.232]

Общая методика алкилирования дифенилацетонитрила (и других дйзамещенных активных ацетонитрилов) очень проста. [c.100]

Аналогично получают другие производные [222]. Следует отметить, что алкилирование дифенилацетонитрила (или ал-килфенилацетонитрилов) диалкиламиноалкилхлоридами при 60—70 С в присутствии 70%-ного раствора NaOH проходит без катализатора [230] за счет образования четвертичных аммониевых солей в процессе реакции. [c.100]

В то время как фенилацетонитрнл не реагирует с галоген-бензолами, даже с активированными, дифенилацетонитрил и алкилфенилацетонитрилы алкилируются нитрохлорбензолами [236, 240, 245, 252, 253], 2-хлорхинолинами [266], 1-хлоризо-хинолииами [266], а также 9-хлоракридином [257]. Для того чтобы реакция проходила, нитрогруппа должна находиться в орто- или лара-положении к хлору в бензольном кольце. При наличии в бензольном кольце двух атомов хлора в орто- и иара-положениях к нитрогруппе проходит преимущественно реакция по лара-положению, однако в некоторых случаях от- [c.100]

Иногда наблюдается нуклеофильное замещение не хлора, а нитрогруппы. Так, 4-нитро-З-хлорбензофенон алкилирует алкилфенилацетонитрилы и дифенилацетонитрил (вода — ЫаОН — ТЭБАХ), давая алкилфенил (или дифенил)-4-бензоил-2-хлор-фенилацетонитрилы [255] [c.101]

Использование замещенных галогенидов позволяет ввести в молекулу нитрилов другие заместители. Так, реакция дифенилацетонитрила с а,(о-дибромидами приводит к галогеннитрн-лам [226] [c.103]

Описано бензоилирование дифенилацетонитрила бензоилхлоридом с образованием бензоилдифенилацетонитрила с выходом 64% [241] [c.105]

Дифенилацетонитрил был получен дегидратацией дифенил-ацетамида реакцией дифепилбромметана с цианистой ртутью реакцией дифенилуксусной кислоты с роданистым свинцом отщеплением аммиака от дифенилацетамидина i . Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение методики Хоха . [c.224]

В сравнимых условиях были проведены синтезы по алки-лированию дифенилацетонитрила хлористым а-фенэтилом и хлористым беизгидрилом, выходы 2,3,3-трифенилбутиронитрила и [c.67]

Описанный метод разработали Хаузер и Бразен . Бензилиро-вание дифенилацетонитрила хлористым бензилом с образованием а, (Г, -трифенилпропионитрила было осуществлено ранее с выходом 83% при помощи этилата натрия в этиловом спирте с выходом 67% — йодистым метилмагнием в эфире" в случае применения амида натрия в эфире сообщения о выходе не было [c.67]

Иминопирролидины (1.11) образуются при нагревании смеси исходных компонентов до начала экзотермической реакции 147]. Продуктам взаимодействия нитрила 4-хлормасляной кислоты с аммиаком и метиламином первоначально приписано 116, 47, 48] ациклическое строение (1.10), однако впоследствии было показано [49], что они представляют собой соли 2-амико-1-пирролиния. Исследован аммонолиз 4-бром-нитрилов, получаемых на основе дифенилацетонитрила 150—54], и при этом синтезирован ряд 2-амино-3,3-Дифенил-1-пирролинов. [c.8]

Аналогично дифенилацетонитрил взаимодействует с 2-метил-, 2,2-диметил-1-карбоэтокси- и 1-тозилазиридинами [218]. В реакцию вступают также 2-фенил- [219, 220] и 2,2-диметил-З-фенилазирины [221]. [c.28]

Высокий выход дифенил-а-грег-бутилпероксиацетонитрила был получен при реакции дифенилацетонитрила с трег-бутил-гидроперекисью с применением стимулирующих реакцию следов [c.53]

Особенно интересный пример, несомненно включающий действие этилениммониевого соединения как алкилирующего средства, представлен в синтезе анестезирующего препарата амидон [50]. Этот препарат был получен конденсацией дифенилацетонитрила с 1-диметиламино-2-хлорпропа-ном в присутствии амида натрия или /ире/и-бутилата калия с последующим взаимодействием продукта конденсации XIX с бромистым этилмагнием. В результате последней реакции образуется соединение XX. [c.58]

Триазолы могут быть получены также, исходя из а-азидо-нитрилов. Известно, что каталитическое гидрирование азидов в присутствии палладия на угле идет с выделением азота и образованием первичных аминов Однако а-азидодифенилацето-нитрил лишь в незначительной степени превращается в а-амино-дифенилацетонитрил. Главным продуктом реакции является [c.177]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.222 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.58 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.279 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.86 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.256 , c.692 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.173 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология