Тиазиновое кольцо в сернистых красителях

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Сернистые красители с тиазиновыми кольцами составляют большую группу красителей, главным образом синего, зеленого и черного цвета. Значительно малочисленнее группа красите- [c.336]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Предполагают, что в молекуле красителя имеются тиазиновые и диазиновые кольца. Сернистый черный образует на целлюлозных волокнах глубокие черные окраски с хорошей устойчивостью к мокрым обработкам и свету. Он отличается простотой получения и дешевизной, поэтому вырабатывается в больших количествах. Недостатком Сернистого черного является ослабление окрашенного им волокна при хранении. Это объясняется тем, что под действием кислорода воздуха происходит медленное окисление атомов серы, не входящих в тиазиновые и азиновые кольца. В результате окисления образуется сернистая или серная кислота, что приводит к понижению механической прочности волокон. [c.179]

Сернистые красители представляют собой содержащие серу соединения с тиазиновыми (I), тиазоловыми (II), а также ази-новыми (III) кольцами [c.18]

Зеленые сернистые красители. Число марок зеленых сернистых красителей, представляющих практический интерес, значительно меньше, чем синих, и они менее исследованы. Исходными продуктами для них служат те же индоанилины, подвергаемые варке с полисульфидами натрия, обычно в присутствии солей меди. В основе строения зеленых красителей также лежат тиазиновые кольца, а медь образует с красителями, по-видимому, комплексное соединение, причем на одну. молекулу красителя приходится один атом меди. [c.332]

Более подробное ознакомление с красителями этого отдела приводит к заключению, что наравне с тиазиновыми кольцами в их структуре должны заключаться еще другие группы, способствующие образованию лейкосоединений. Эта роль приписывается теперь хиноидным группировкам, которые являются общепринятыми в формулах сернистых красителей. [c.340]

Помимо образования тиазинового кольца, в этих случаях происходит также замещение водорода серой в ядре, содержащем окси- или оксогруппу с образованием сульфгидрильных, дисульфидных или тиоэфирных групп. Для олучения сернистого красителя, интенсивно окрашивающего растительное волокно, необходимо, чтобы в ядре исходного индофенола, содержащем окси-или оксогруппу, оставались четыре незамещенных положения (либо находились только галоиды, поскольку последние способны замещаться на серу). [c.372]

Сернистые зеленые были исследованы с целью выяснения их строения и определения роли меди. Полученные результаты доказывают, что в основе строения этих красителей лежит то же тиазиновое кольцо, которое является типичным для сернистых синих что касается меди, то она, повидимому, образует комплексное соединение с красителем. [c.378]

Тиазиновое кольцо образуется при взаимодействии серы с производными дифениламина, которые применяются в качестве полупродуктов для получения синих, зеленых и черных сернистых красителей или образуются в качестве промежуточных продуктов в процессе получения этих красителей. Образование тиазинового кольца может быть изображено следующей схемой [c.301]

Зеленые сернистые красители имеют строение, близкое к строению синих красителей. Они также содержат тиазиновые кольца и, повидимому, дисульфидные и сульфоксидные группы. [c.303]

Черные сернистые красители также содержат тиазиновые кольца. [c.303]

О X с послед, окнсл. смеси тиосульфокислоты w-хинондии-мина с ариламином и.замыканием тиазинового кольца в образовавшемся индамине при 100 °С. Нек-рые Т. к. примен. в лазерной технике, в гистологии вз-за низкой светостойкости для крашения тканей почти не примен. (см. Метиленовый голубой). Практич. примея. имеют Т. к., получаемые обработкой хинониминовых красителей NaaSa. где п = 2 — 9 (см. Сернистые красгипели). [c.575]

Сернистые красители представляют собой содержаш,ие серу соединения с тиазиновыми (I), тиазоловымк (П), а также ази-новыми (П1) кольцами [c.18]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые [c.602]

Предполагается также, что сернистые красители содержат серу не только в тиазиновых или тиазоловых кольцах, но и в боковой цепи, в виде одной или нескольких групп сульфидной —5—, сульфгидрильной —5Н, дисульфидной —5—8—, полисульфидной —8,г—, [c.602]

Зеленые сернистые красители, нредставляюпхие практиче ский интерес, мало исследованы [253]. Для их получения иидо анилины подвергают варке с Na2S в присутствии солей меди Эти красители содержат тиазиновые кольца, а медь входит в со став красителей, по-видимому, в виде ко.мплекса состава 1 1 Важным красителем такого типа является сернистый ярко зеленый С, получаемый варкой индоанилина (171) (пз нитрозе фенола и 1-нафтиламнна) с N3285 в присутствии сульфата меди [c.280]

Легко должны образоваться тиазиновые кольца и при осернении группы соединений, часто применяемых для получения синих и зеленых сернистых красителей— индоанилинов и индофенолов [c.372]

Исходным веществом для получения других красителей этой группы является хлоранил, из которого, при взаимодействии с анилином в растворе едкого натра при 30 , образуется дихлордианилидхинон (I), обрабатываемый сернистым натрием для замены атомов хлора на меркаптогруппы. При нагревании меркаптопроизводного (11) происходит замыкание тиазинового кольца [c.649]

Химия процесса осернения диаминофенолята изучена недостаточно. Предполагают, что при этом происходит образование соединения с тиазиновым кольцом, сопровождающееся отщеплением аммиака, и связывание двух молекул такого соединения с образованием азинового кольца. Одновременно происходит присоединение меркаптогрупп. При окислении возникшего вещества, содержащего два тиазиновых и одно азиновое кольцо, в конце процесса сернистой варки меркаптогруппы дают начало ди-сульфидным (или дисульфоксидным) связям, соединяющим образовавшиеся частицы в сложные молекулы нерастворимого красителя [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология