Тиазиновые красители сернистые синие

КРАСИТЕЛИ ТИАЗИНОВОЙ ГРУППЫ Сернистые синие [c.375]

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Тиазиновыми красителями являются также сернистые красители, преимущественно синего и черного цвета, получаемые сплавлением -амино- или п-нитрофенола с серой или сульфидами. [c.606]

В Процессе варки образуется не одно вещество строго определенного строения, а смесь различных продуктов, причем увеличение длительности осернения и повышение температуры приводят к углублению цвета получаемых красителей. Методом варки с полисульфидами получают синие, голубые, зеленые и черные сернистые тиазиновые красители. [c.176]

В группе тиазиновых красителей широко используется особенность сернистых красителей изменять оттенок и свойства при изменении условий варки. Так, например, из нитрозофенола и дифениламина, в зависимости от условий осернения, можно получить красители двух марок (чистоголубой и голубой), из 2,4-динитро-4 -оксидифениламина — красители двух марок (синий и темносиний) и т. д. [c.376]

Сернистые зеленые были исследованы с целью выяснения их строения и определения роли меди. Полученные результаты доказывают, что в основе строения этих красителей лежит то же тиазиновое кольцо, которое является типичным для сернистых синих что касается меди, то она, повидимому, образует комплексное соединение с красителем. [c.378]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Сернистые красители с тиазиновыми кольцами составляют большую группу красителей, главным образом синего, зеленого и черного цвета. Значительно малочисленнее группа красите- [c.336]

В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка [c.270]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка (I), в основе коричневых и желтых — тиазоловая группировка (П) [c.233]

Зеленые сернистые красители. Число марок зеленых сернистых красителей, представляющих практический интерес, значительно меньше, чем синих, и они менее исследованы. Исходными продуктами для них служат те же индоанилины, подвергаемые варке с полисульфидами натрия, обычно в присутствии солей меди. В основе строения зеленых красителей также лежат тиазиновые кольца, а медь образует с красителями, по-видимому, комплексное соединение, причем на одну. молекулу красителя приходится один атом меди. [c.332]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

Тиазиновое кольцо образуется при взаимодействии серы с производными дифениламина, которые применяются в качестве полупродуктов для получения синих, зеленых и черных сернистых красителей или образуются в качестве промежуточных продуктов в процессе получения этих красителей. Образование тиазинового кольца может быть изображено следующей схемой [c.301]

Зеленые сернистые красители имеют строение, близкое к строению синих красителей. Они также содержат тиазиновые кольца и, повидимому, дисульфидные и сульфоксидные группы. [c.303]

Практич. применение в качестве красителя нашел лишь т. наз. а-нафтоловый синий. И. широко применяют в синтезе оксазиновых красителей, тиазиновых красителей и сернистых красителей, в аналитич. химии как индикаторы и в цветной (трехцветной) фотографии. [c.131]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Синие сернистые красители получаются способом варки индо-анилинов с полисульфидами натрия. Эти красители содержат тиазиновый цикл. Первым синим сернистым красителем был сернистый чисто-голубой К ( №), получаемый при варке лейкосоединения пндоанилина 167 (нз 4-аминодиметиланилина и фенола) с N3283 при 110—112° [c.279]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Сернистые красители синего цвета. Красители этой группы, наряду с сернистыми черными, имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются путем варки индоанилинов с полисульфидом натрия. Сернистые красители синего цвета за последние два-три десятилетия подвергались довольно тщательному исследованию различными авторами. Несомненно установленным является наличие тиазиновых циклов, которые были зафиксированы для всех подвергнутых изучению красителей. [c.182]

Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые [c.602]

Легко должны образоваться тиазиновые кольца и при осернении группы соединений, часто применяемых для получения синих и зеленых сернистых красителей— индоанилинов и индофенолов [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология