Хлорфталевая ангидрид кислота

Если хлорировать калиевую соль фталевой кислоты в водной среде, получается 4-хлорфталевый ангидрид . Хлорпроизводные фталевого ангидрида применяются в производстве пластификаторов для пластических масс [c.14]

Рибичка. М-р Джонс утверждает (см. стр. 519), что полиэфиры тетрахлорфталевой кислоты трудно приготовить описанным методом. Однако нам удалось получить простым способом небольшой образец полиэтиленгликольтетрахлорфталата и показать его универсальную применимость и высокую термостойкость. В данном способе мы применяли этиленгликоль и тетра-хлорфталевый ангидрид в расплавленном виде, не добавляя какого-либо катализатора. Продукт реакции— очень вязкий сироп— нагревали в молекулярном дистилляторе при 210° в течение нескольких часов и только остаток использовали в качестве неподвижной фазы. Этот остаток, при комнатной температуре представляющий собой хрупкое твердое вещество, наносили на [c.524]

Дихлор- и тетрахлорфталевые ангидриды применяются в производстве фталеиновых красителей. Особенно широко используется тетрахлорпроизводное, которое находит себе и другое применение, Хлорирование проводят в олеуме, используя иод в качестве переносчика. Основным продуктом при низкой температуре является 3,6-ди-хлорфталевый ангидрид (т. пл. 190°) наряду с 3,4- и 4,5-соедине-ниями. 3,4-, 3,6- и 4,5-Дихлорфталевые кислоты могут быть разделены с помощью метода, основанного на том, что различные изомеры требуют разных количеств серной кислоты для превращения в ангидриды. Хлорирование фталевой кислоты в олеуме дает смесь изомеров, содержащую только 20% 4,5-дихлорфталевой кислоты, в то время как хлорирование в водном растворе дает до 65% этой кислоты. Дальнейшее хлорирование происходит при применении 60% олеума и высокой температуры (200°). Образующуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют. После охлаждения и добавления льда выделяется тетрахлорфталевый ангидрид (т. пл. 255°) [c.171]

С бензолом подобного преимущества не наблюдается в малой степени оно наблюдается для -ксилола. С заметным преимуществом идет копденсация пространственно незатрудненного карбонила с мезити-леном. Одпако с З-хлорфталевым ангидридом конденсация как бензола, так и л1-ксилола идет исключительно с внутренним карбонилом, с образованием кислоты типа X. Такое направление изменяется только частично, если берет( я имеющий большой объем мезитилен 187]. Эти данные трудно интерпретировать. Так, если 3-замещенный фталевый ангидрид реагиру( Т с двумя эквивалентами хлористого алюминия, то одип эквивалегст идет на образование соли хлораигид-рида с хлористым алюминием. Второй эквивалент действует подобно хлористому алюминию при конденсациях хлорангидридов [97]. Соединяя две стадии, мы мо кем указать следующие возможности О [c.240]

Акцепторы также подразделяются на три группы. К первой группе (V) относятся соединения металлов, в которых наиболее низкой МО является вакантная У-валентная орбиталь, — галоге-ниды металлов серебра, меди(1), ртути(II), платины(II), палла дия(П), родия(1), 9люминия(111), олова(П, IV) и сурьмы(У), а также ионы металлов Ag+, u+, Hg + и другие. Ко второй группе (а) принадлежат соединения типа Ь, I 1, Вгг, СЬ и другие, которые могут участвовать в комплексообразовании за счет разрыхляющей а -МО. Наконец, в третью группу (я) включены соединения с я-связями, часто содержащие сильно электроотрицательные или электроноакцепторные заместители. К таким соединениям относятся, например, тетранитрометан, тетрацианэтилен, пикриновая кислота и другие ароматические полинитропроизводные, тетра-хлорфталевый ангидрид и многие другие. В таких соединениях наиболее низкой вакантной МО является разрыхляющая я -орби-таль. Общим для всех этих трех групп разнообразных неорганических и органических соединений является наличие достаточно низкой (в энергетическом отношении) вакантной МО. [c.26]

Мононатриевая соль 4-хлорфталевой кислоты (I), тринатриевая соль 4-сульфофталевой кислоты (II), фталевый ангидрид (III), мочевина (IV), uj la (V) Сульфокислота хлорированного Си-фта-лоцианина (VI) TI I4 в трихлорбензоле, 180—190° С, 2 ч, переме-щивание. Из 18,9 г I, 13,1 г II, 55,5 г III, 150 г IV и 15 г V получают 71 г VI [1107] [c.609]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

Рассмотренное ранее взаимодействие эфиров фталевой кислоты с ароматическими соединениями, среднее по силе, основано на сродстве этих эфиров к электронам и электронодонорных свойствах разделяемых соединений. Впрочем, фталевый ангидрид, например, проявляет слабую тенденцию к образованию молекулярных комплексов с ароматическими углеводородами (донорно-акцепторных комплексов). Сродство к электрону для фталевого ангидрида составляет 0,15 эВ [81]. Эта тенденция усиливается при добавлении четырех электрофильных атомов хлора в молекулу фталевого ангидрида, и у ангидрида тетра-хлорфталевой кислоты сродство к электрону повышается до 0,58 эВ, т. е. почти достигает величины 0,7 эВ, характерной для 1,3,5-тринитробензола [81], который, как известно, легко образует органические молекулярные комплексы. Соответственно этому тетрахлорфталаты значительно более селективны для разделения ненасыщенных органических соединений, чем фталаты, не содержащие атомов хлора. Наряду с увеличением растворяющей способности по отношению к донорам электронов сильнее проявляются различия в сорбции ароматических соединений с алкильными заместителями в ядре. Эти различия объясняются тем, что алкильные группы склонны передавать электроны ароматическому кольцу, повышая его электронную плотность и, следовательно, силу взаимодействия [c.150]

ОТ нее фирма ТЬотзоп-Нои81оп применяет для пластификации поливинилхлорида тетрахлорфталаты спиртов от С4 до g как нормального, так и изостроения. Особенно ценными пластификаторами считаются оба изомерных диоктилтетрахлорфталата 2-этилгексиловый радикал образуется, как обычно, из спирта изостроения, который вступает в реакцию с ангидридом хлорфталевой кислоты. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология