Анетол полимеризация

Катионная полимеризация а, -дизамещенных олефинов. XIV. Катионная сополимеризация анетола реакционная способность геометрических изомеров [c.441]

Механизм образования гексэстрола при деметилировании анетола остается до сих пор не ясным. Как показал В. И. Максимов с сотр., продукты, обладающие высокой эстрогенной активностью, образуются не только при деметилировании анетола, но и при его самопроизвольной полимеризации при длительном стоянии на холоду. Важнейший технический метод получения гексэстрола состоит в гидрировании стильбэстрола, но существуют и другие методы. [c.375]

Интересно отметить, что совместная полимеризация анетола и о-хлор-стирола может протекать как в присутствии перекиси бензоила, так и в присутствии хлорного олова [58. Отличие в способе инициирования приводит к тому, что в случае кислотной сополимеризации анетол более активен, и поэтому его содержание в сополимере будет выше, чем в случае инициирования перекисью. [c.328]

По-видимому, первым случаем такого рода изомеризационной полиме-риза]1,ии с гидридным переходом является изучавшаяся Штаудингером и другими учеными полимеризация анетола [4G] и р-метилстирола [47], [c.50]

Сравнение полимеризации анетола и р-метилстирола показывает, что анетол полимеризуется несколько более легко, чем Р-метилстирол, как это и следует ожидать, исходя из более основного характера первого мономера. [c.276]

Образование нерастворимых полимеров в результате взаимодействия растущих цепей с ароматическими кольцами, присоединенными к полимерной цепи, происходит при полимеризации кумарона (см. гл. 11) и анетола (см. гл. 7). [c.505]

Многие соединения превращаются в по имерные соединения лишь с помощью катализаторсв. Обычно катализаторами процессов полимеризации служат перекиси, галогениды металлов и металлоидов, -имеющие склонность к образованию комплексных соединений, а также кислоты, основания, металлы и активные земли. Полимеризация мсжет вызываться добавлением небольших количеств полимера к мономеру, т. е. введением зародышей (зародышевый катализ [65]). Различные направления полимеризации, обусловленные типом применяемого катализатора, обнаружены [93] у стирола. Стирол посредством определенных катализаторов можно превратить в дистирол, между тем как при самопроизвольной полимеризации или при применении других катализаторов получаются высокомолекулярные полистиролы. То же самое справедливо и для полимеризации бутадиена. Из ненасыщенных соединений, которые полимеризуются только над катализаторами, следует назвать изобутилен, анетол, инден, окись этилена, пропенилбензол и т. д. [c.645]

При полимеризации индена, анетола и некоторых других мономеров характеристическая вязкость образующегося полимера понижается в следующем ряду применяемых катализаторов ВРз > пси > ЗпСЦ > 8ЬС1з > Н2504 [c.106]

При исследовании прямой сополимеризации апетола с о-хлорстиролом было найдено, что анетол легче реагирует с карбониевым ионом из о-хлор-стирола или анетола, чем о-хлорстирол [272]. Это объясняется присутствием метильной и метоксильной группы, которые увеличивают электронную плотность при двойной связи. В радикальной полимеризации анетол гораздо труднее реагирует с о-хлорстирольным радикалом и почти совсем не реагирует с радикалом из анетола. [c.173]

В противоположность этим данным, при димеризации п-метокси-пропенилбензола (анетола), растворенного в тяжелом метиловом спирте, содержащем D 1, Броун и Видигер [202] нашли в димере не больше дейтерия, чем могло оказаться в результате обменной реакции мономерного анетола, протекаюигей до образования димера. Авторы этой работы указывают, что в результатах их исследования трудно найти подтверждение механизма полимеризации, предложенного Уитмором. [c.545]

Полимеризацию анетола под действием Sn U в бензоле и толуоле исследовали Штаудингер и Бруннер [38]. Молекулярный вес полученного полимера был ниже при высоких температурах и высоких разведениях. Обычно применяли весьма высокие концентрации катализатора, однако один опыт с целью получения полимера высокого молекулярного веса был проведен при комнатной температуре и с концентрацией хлорного олова около [c.275]

Сеччи и Мамели [40] изучали полимеризацию анетола под действием BFg в эфире, петролейном эфире, бензоле и диоксане при температурах между комнатной и —77°. Полученные молекулярные веса изменялись от 650 при комнатной температуре до 1700 при —77°, однако, так как они были измерены по методу Раста, их нельзя считать надежными. Исходя из наблюдавшихся довольно высоких температур размягчения и на основании сравнения с результатами Штаудингера ]29], можно заключить, что молекулярные веса могли лежать в области от нескольких тысяч до ста тысяч и более. Полимеры были насыщенными, и даже после тщательной очистки спектрографический анализ указывает на наличие в них бора. На этом основании был предложен механизм полимеризации, который включает образование иона IV [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология