Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кумарон, полимеризация

    Сущность метода. Определение содержания смолообразующих веществ основано на том, что ненасыщенные соединения типа стирола, кумарона, индена и другие под действием концентрированной серной кислоты (катализатора) образуют высоко-кипящие продукты полимеризации, нелетучие с водяным паром и известные под названием инден-кумароновых смол. [c.287]


    Инден, кумарон и стирол при полимеризации образуют олигомеры (8—12 фрагментов в молекуле), называемые инден-кумароновыми смолами. [c.316]

    Водородные атомы группы СНг индена способны замещаться на щелочные металлы. Инден вступает в реакцию с водородом, галоидами, галоидо-водородными кислотами, азотной кислотой и др. В отличие от кумарона полимеризация индена может протекать при комнатной температуре под влиянием света и тепла. Этот процесс сопровождается бурным выделением тепла, поэтому его нужно проводить в условиях быстрого охлаждения и непрерывного перемешивания смеси. [c.137]

    Кумароно-инденовые смолы представляют собой продукты полимеризации непредельных углеводородов, содержащихся в кси-лольной фракции, кипящей при температуре 160—185 °С, которая образуется при переработке каменноугольной смолы. Кума-роно-инденовые смолы получаются при обработке ксилольной фракции серной кислотой. В состав непредельных углеводородов, подвергающихся полимеризации, входят кумарон и инден. [c.183]

    Полимеризация кумарона в смолистые вещества происходит не только под действием серной кислоты. Эта реакция вызывается безводным хлористым алюминием, хлорокисью фосфора, хлорным оловом и другими катализаторами. [c.255]

    Полимеризация кумарона, индена и других непредельных соединений производится под влиянием концентрированной серной кислоты, которая подается в моечный аппарат из напорного бачка 4 или 5. Чтобы избежать чрезмерного разогрева бензола в моечном аппарате, подача кислоты в аппарат производится медленно при одновременном пропускании по змеевику, уложенному вн ри аппарата, охлаждающей воды. Резкое повышение температуры в моечном аппарате наблюдается обычно в течение первых 5 минут после начала перемешивания кислоты с бензолом. Повышение температуры смеси т моечном аппарате выше 80° С не допускается это достигает-, интенсивным охлаждением продукта, а если этого окажется достаточным, то подачу кислоты в моечный аппарат необхо- [c.257]

    Полимеризация с серной кислотой и с хлористым алюминием по описываемой схеме производится в одно.м и том же аппарате 3, который внутри имеет свинцовую футеровку и выложен диабазовыми плитками. При полимеризации кумарона или индена действием концентрированной серной кислоты последняя загружается в полимеризатор 3 из напорного бачка 10 концентрация кислоты должна быть не ниже 93%. [c.264]


    Если промывке крепкой серной кислотой подвергать бензол, содержащий высококипящие непредельные соединения (инден, кумарон), то одновременно с полимеризацией индена и кумарона происходит достаточно полное выделение из бензола и тиофена. Кроме того, если промывку производить при непродолжительном контакте бензола с серной кислотой и при хорошем перемешивании, то процесс полимеризации при этом проходит неглубоко, выделенные из бензола полимеры имеют меньший молекулярный вес и остаются в растворенном состоянии в продукте, и смолка (продукт с большим молекулярным весом) либо совершенно не образуется, либо ее образуется очень мало и она достаточно подвижна. Эти полимеры имеют более высокую температуру кипения, чем бензольные продукты, и отделяются от бензола при дальнейшей его переработке (при отпарке сырого бензола или при окончательной ректификации). [c.262]

    Кумароновые смолы представляют собой продукт полимеризации (уплотнения) стирола, кумарона, индена к их гомологов, находящихся главным образом в высококипящих фракциях сырого бензола, под воздействием полимеризующих агентов. [c.273]

    Полимеризация кумарона с образованием линейных полимеров [561] под действием серной кислоты, хлорного железа, хлористого алюминия и соединений трехфтористого бора является примером гидролитического процесса. [c.194]

    Кумароно-инденовые смолы получаются полимеризацией смеси ряда ненасыщенных соединений — кумарона, индена и их производных, находящихся в сыром бензоле или в специально отобранной фракции, кипящей в пределах 150—180°. Наилучшим сырьем для получения кумароновых и инденовых [c.431]

    Полимеризация кумарона в отличие от полимеризации индена сопровождается выделением небольшого количества тепла. [c.432]

    Для полимеризации по Кремеру раствор- кумарона (350 г) в бензоле (3500 г) сначала обрабатывается 30 г концентрированной серной кислоты, затем отстаивается от кислоты и после отделения ее обрабатывается новой порцией кислоты в количестве 75 г. После промывки раствора полимера в бензоле щелочью, водой и после отгонки бензола получается 150 г кумароновой смолы. Темп. пл. смолы 107—108°, уд. вес ее 1,25 при 19° мол. вес 473. [c.432]

    Полимеры бензольных отделений представляют собой сме( высококипящих компонентов поглотительного масла и смол Исто ником образования последних являются различные непр дельные и сернистые соединения, попадающие в ia io из газа—ст рол, инден, кумарон и их гомологи, циклопентадиен, тиофен и п При нагреве масла протекают процессы полимеризации непредел ных соединений, их алкилирование с тиофеном, сополимеризаш с бензольными углеводородами [c.326]

    Такие полимеры представляют собой смесь продуктов полимеризации кумарона и индена в присутствии катализаторов (НаЗО , А1С1з и др.)  [c.430]

    Кумароновая смола В-1, горючее порошкообразное вещество. Продукт полимеризации кумарона, индеиа и стирола. Исследован образец зольностью 0,1%- Т размягчения 110° С. Взвешенная в воздухе пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция, содержащая 34% частиц размером менее 75 мк, имеет нижн. предел взр. 13 г/л т. самовоспл. аэровзвеси 770° С. [c.142]

    Для ряда потребителей необходимы инден-кумароно-вые смолы, способные растворяться в спиртах, совмещаться с маслами, а масляно-смоляные сплавы их должны растворяться в е1фтяных растворителях. Одним из способов получения таких смол является их модификация фенолами [2]. Однако недостатком этого способа является то, что по мере увеличения доли фенола при совместной полимеризации его с тяжелым бензолом уменьшается выход целевого продукта. Стремясь увеличить выход смол и сохранить при этом Все свойства, присущие моди-фицированным фенолом инден-кумароновым смолам, вместо фенола использовали продукт его конденсации с толуольным формолитом — феноформолит. Предполагалось, что при сополимеризации непредельных соединений тяжелого бензола с феноформолитом, как и в случае с фенолом, в реакцию будут вступать преимущественно во-дороды фенильного кольца, расположенные в орто- илп пара-положениях к гидроксильной лруппе [2]. [c.50]

    Высококипящие непредельные соединения (стирол, кумарон и инден) в процессе полимеризации не образуют кислой смолки Образующиеся полимеры растворяются в чистых продуктах и выделяются в виде кубовых остатков в процессе ректификации Эти полимеры достаточно устойчивы, и поэтому процесс ректификации обычно не сопровождается их разложением Сополимериза-зия непредельных соединений с бензольными углеводородами протекает с образованием высококипящих соединий, большей частью растворимых в очищенном продукте и при повторной ректификации выделяющихся в виде кубовых остатков [c.299]

    Каталитическая полимеризация кумарона и индена или их гомологов, выделенных из тяжелых бензольных фракций или сольвент-нафты, получаемой при перегонке каменноугольной смолы (обычно в присутствии серной кислоты как катализатора), ведет к образованию соответствующих смол. Этот процесс разработан Крамером и Шпилькером [46]. Смолы были также приготовлены из стирола, который можно получать пиролизом этилбензола. Металлический натрий или калий, безводные галогениды металлов и арилдиазонийфторбораты рекомендованы как катализаторы для технической полимеризации [9]. Из других ненасыщенных веществ для производства смол пригодны сложные виниловые эфиры (катализатор —перекись бария). Томас и Кармоди [99] утверждают, что высоконенасыщенные, мало устойчивые диолефины дают смоло- [c.656]


    При исследовании механизма эмульсионной полимеризации стирола полярографию использовали для контроля за исчезновением кислорода [142] и нитробензола [141], которые действуют как замедлители. Этим методом исследовали также перекиспый характер сополимера, образовавшегося при полимеризации стирола в присутствии кислорода [140]. Поздеева и Волков [206] проводили полярографическое восстановление индена и кумарона в 0,1 УИ растворе ( 4Hg)4NI в 75%-ном диоксане. Величи- [c.376]

    Как видно из структурной формулы, инден представляет собой углеводород, обладающий одновременно свойствами ароматических и олефиновых углеводородов. Он обладает большой способностью к химическим реакциЯхМ и склонностью к полимеризации. Кумарон является кислородным аналогом индена. [c.254]

    Полимеризация кумарона изучалась менее систематически, чем псхлимеризация индена, но имеются указания, что механизм обеих реакций примерно одинаков. Если раствор кума-рсна в бензоле обработать концентрированной серной кислотой, то кумарон почти целиком полимеризуется в смолу, большая часть которой растворяется в бензоле, а меньшая выпадает в виде коричневого нерастворимого в бензоле порошка. При применении серной кислоты крепостью не выше 80% образуется почти исключительно растворимая смола. Выход нерастворимой в бензоле смолы возрастает с увеличением концентрации серно1й кислоты, и при применении 95%-ной кислоты получается только нерастворимый полимер. [c.255]

    Для удаления пиридиновых оснований фракция в том же меланжере промывается серной кислотой 40%-ной концентрации. Перемешивание фракции с кислотой производится около 60 мин. после отстаивания отработанная кислота выпускается из моечного аппарата через нижний штуцер в приемник 7, а фракция в меланжере вторично подвергается промывке серной кислотой крепостью около 70%, которая подается в моечный аппарат из напорного бачка 6, в количестве около 1% от промываемой фракции. Такая концентрация кислоты является достаточной для полимеразации содержащихся в этих фракциях небольших количеств легко полимеризующихся соединений и недостаточной для полимеризации кумарона и индена. [c.262]

    Полимеризацию кумароново-инденовой фракции ведут в одну или две ступени в зависимости от того, какого качества кумароно-вые смолы хотят получить. Для получения более светлых кумаро-новых смол фракцию сначала подвергают предварительной полимеризации в моечном аппарате слабой 72%-ной серной кислотой. Сполимеризованную фракцию затем нейтрализуют щелочью и отгоняют в кубовом агрегате периодического действия острым паром под вакуумом. При этом в кубе в виде смолки остаются выделенные из фракции путем полимеризации дициклопентадиен, стирол, олефины, придающие кумароновой смоле темную окраску. [c.274]

    Число полимеров, находящих применение в промышленности пластмасс, очень быстро увеличивается, но более или менее широкое распространение находит пока лишь ограниченное число их. Наиболее освоенными в производственном отношении являются полихлорвинил, поливинилацетат, эфиры акриловой и а-метилакриловой (метакриловой) кислот, полистирол, винилацетали (главным образом, бутираль) и кумароно-инденовые смолы. Имеются основания полагать, что в ближайшем времени будут освоены в производстве простые виниловые эфиры, винилкетоны, винилкарбазол, некоторые продукты полимеризации этилена, олефинов и диолефи-нов (представляющие продукты, переходные к синтетическому каучуку) и аллиловые эфиры. [c.321]

    С водными растворами серной кислоты полимеризация кумарона начинается при действии H2SO4 концентрацией не ниже 81% при-этом получаются растворимые в бензоле смолы. При добавлении значительных количеств концентрированной серной кислоты можно получать неплавкие и нерастворимые смолы при избытке концентрированной серной кислоты кумарон сульфируется. [c.432]

    При полимеризации кумарона могут получаться димеры и тетрамеры, а при большом количестве серной кислоты — более высокомолекулярные вещества, неплавкие и нерастворимые продукты. Полимеры кумарона обладают свойствами насыщенных соединений, они не реагируют с бромом..  [c.432]

    Полимеры, образующиеся при 18—20 , Штермер предложил обозначить как а- и р-иаракумароны. а-Паракумарон получается при полимеризации кумарона при 18°, а р-кума-рон при более высокой температуре. [c.432]

    Кремер и Шпилькер получили нераств )римый и неплавкий кумарон, действуя на 15—20%-ный раствор кумарона в. бензоле 25% моногидрата серной кислоты. После промывки водой продукт полимеризации представлял собой порошок коричневого цвета, нерастворимый в хлороформе, эфире и бензоле. При сухой перегонке" этого продукта выделяется сернистый газ. [c.433]


Смотреть страницы где упоминается термин Кумарон, полимеризация: [c.166]    [c.285]    [c.341]    [c.292]    [c.1029]    [c.715]    [c.657]    [c.597]    [c.260]    [c.572]    [c.594]    [c.211]    [c.432]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.657 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.194 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.37 , c.151 , c.162 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.354 , c.812 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте