Бута диен натрия

На рис. XV. 18 показана схема установки для получения бута-диен-стирольного каучука. Бутадиен из сборника 1 и стирол из сборника 2 поступают в смеситель 3. В аппарате 4 готовится водный раствор эмульгатора (олеат натрия, канифольное мыло и др.). [c.377]

Настоящая статья посвящена изучению промышленных каучуков различных типов натурального НК, синтетического изопренового СКИ-3, дивиниловых-1,4-цис полибутадиенового СКД и натрий бутадиенового СКВ, бутилкаучука БК, бута-диен-стирольного СКС, бутадиен-нитрильных СКН-18, СКН-26, СКН-40. Исследовались также продукты пиролиза резин на основе НК, СКД, СКВ и смеси каучуков НК и СКС. Специально рассмотрен вопрос о форме представления экспериментальных данных. [c.93]

В одном из патентов [47] указывается, что смесь гидрида натрия с четыреххлористым титаном не может служить в качестве эффективного катализатора полимеризации пропилена. Однако в другом патенте [221] предлагается использовать гидриды лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, кальция, стронция, бария, лантана и тория в комбинации с галогенидами титана, циркония или. гафния для полимеризации нормальных олефинов (этилена, пропилена, бутена-1, гексена-1), разветвленных олефинов (изобутилена), 1,1- и 1,2-дизамещенных этиленов (бутена-2 и 2-метил бутена-1) циклических олефинов (циклогексена), олефинов, содержащих ароматические ядра, таких, как стирол, и, наконец, несопряженных диенов типа гексадиена-1,5 и пентадиена-1, 4. [c.116]

Полимеризация при 5°. Компоненты (примечание 13) для полимеризации добавляют в том порядке, как указано в предыдущей методике (примечание 2) 195 ч. воды нагревают до 50°, при перемешивании добавляют дрезинат214 (калиевая соль кислоты канифольного масла) и фосфат натрия до полного растворения (примечание 3). Раствор охлаждают до комнатной температуры и доводят pH до 10,0 (примечание 4). Затем в полимеризационную систему добавляют раствор эмульгатора (примечания 4 и 5). После этого растворяют грег-додецилмеркаптан в нужном количестве стирола (примечание 15) и вводят в реакционную колбу (примечание 4). Добавляют перегнанный бута-диен в небольшом избытке, чтобы путем испарения добиться нужной для полимеризации загрузки. Сульфат железа и натриевую соль формальдегидсульфо--1шслоты к остающимся 5 ч. дистиллированной воды добавляют в указанном порядке. Этот раствор вводят в систему с помощью шприца. Колбу вращают в термостате при 5° в течение 5 мин со скоростью 40 об/мин. К оставшемуся стиролу добавляют гидроперекись п-ментана (примечание 16) и с помощью шприца этот раствор вводят в систему. После этого колбу снова вращают в термостате при 5° со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса (примечание 17). Вращение продолжают до тех пор, пока не будет достигнута нужная степень превращения. Полимеризацию заканчивают введением в систему раствора ингибитора, после этого колбу вращают [c.68]

По степени увеличения набухания в экстракционной фосфорной кислоте (32% Р2О5) при 90—95° С резины могут быть расположены в следующем порядке ПСГ, 4476, 4479, 4369, 891, 4601, 4190. Наиболее стойкими являются резины на основе наирита ДХН и бутадиен-стирольного каучука СКС-30 менее устойчивы — бута-диен-нигрильные резины на основе СКН-26 и СКН-40. Полиизобутилен и резина на основе натрий-бутадиенового каучука СКВ менее устойчивы. [c.197]

На рис. 47 представлена кинетика окисления натрий-бутадие-нового каучука при 180° в присутствии Ф-З-НА и других антиоксидантов. (Для сравнения см. соответствующие данные для бута-диен-нитрилакрилового каучука, приведенные на рис. 60 и 61.) Введение 0,3% Ф-р-НА, динафтиламина, л-оксидифениламина, га-оксифе-нил- -нафтиламина, Р-нафтола, кетамина Д (продукта конденсации дифениламина с ацетоном) вызывает псевдоиндукционные периоды только от 40 до 120 мин. (без антиоксидантов в данных условиях поглощение кислорода становится заметным через 10 мин.). При этом в период развившегося автокаталитического процесса скорость расхода Ф-р-НА примерно постоянна (рис. 48, 49, 50). Таким образом, вещества, являющиеся хорошими антиоксидантами при низких и средних температурах, мало защищают каучук при высоких температурах. [c.62]

Каучуки и регенераты (пластичные вещества, получаемые при специальной обработке старой резины) Натуральные смокед-щитс, светлый креп и др. Синтетические натрий-бута-диеновый, бутадиен-стирольный, бута-диен-нитрильный, полихлоропреновый и др. [c.7]

Бута диен-1,3 Полимер Алфиновый катализатор, содержащий Na-алкил, изопропилокись натрия и Na l в соотношении 1 1 2 (свежеприготовленный) в пентане —20° С, встряхивают до начала реакции, затем выдерживают 30 мин [342] Алфиновый катализатор, содержащий аллил-натрий, изопропилат натрия и Na l в соотношении 1 1 1 в гексане 20 С, 2 ч. Выход 96% [343]. См. также [344, 345] [c.35]

Еще легче она идет с катализатором, например в присутствии следов четырехокиси осмия, пятиокиси ванадия и трехокиси хрома Такое каталитическое гидроксилирование удобнее всего проводить в растворе трет.-бутилового спирта гидроперекисью трет.-бутила (СНз)зСООН последняя легко получается при смешении крепкого водного раствора перекиси водорода и трет.-бу-тилового спирта, по удалении водного слоя, сушке раствора перекиси безводным сернокислым натрием и, если необходимо, после концентрирования раствора перекиси путем отгонки избытка спирта под уменьшенным давлением. Присоединение гидроксильных групп идет довольно энергично уже на холоду. Мо-ноолефины дают г с-гликоли а в случае сопряженных диенов наблюдается присоединение в положении 1,4 Так, малеиновая кислота дает мезовинную кислоту, а фумаровая кислота — рацемат. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология