диоксидифенилом резорцином

Из числа образовавшихся в результате реакций этого типа соединений выделены резорцин, л-оксидифенил, 2,2 -диоксидифенил [230], дифениловый эфир и следы дифенила . При проведении реакции при 350° с небольшим избытком щелочи побочные продукты более разнообразны и образуются в больше.м количестве, [c.230]

Гидрохинон > резорцин о,о -диоксидифенил диан. [c.99]

Реакция сопровождается побочными окислительными процессами. При сплавлении с едким натром натриевой соли бензолсульфокислоты наряду с фенолом получаются резорцин (I), флороглюцин (И) и /г,/г -диоксидифенил (П1) [c.380]

Эпоксидные смолы—продукты поликонденсации веществ, содержащих эпоксигруппу (эпихлоргидрин) с многоатомными фенолами (4,4 -диоксидифенил, 2,2 -пропан, резорцин и др.) представляют собой термопластичные продукты с различной температурой размягчения в зависимости от соотношения исходных компонентов и условий проведения конденсации [c.237]

Наличие остатка этой кислоты в цепи полимера приводит к растворимости полиарилатов на основе целого ряда бисфенолов, таких как резорцин, гидрохинон, 4,4 -диоксидифенил И др. Таким путем можно получить растворимые и теплостойкие полимеры на основе многих химических соединений. Свойства некоторых из них приведены в табл. 1П.4. [c.149]

Эпоксидные клеи. Для изготовления клеев применяются соединения, получаемые главным образом из 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана или резорцина и эпихлоргидрина. Полиэпоксидные соединения могут отверждаться без нагревания (при употреблении в качестве отвердителей аминов) или с нагреванием (при введении в клей ангидридов органических кислот). Клеи применяются в виде растворов, в которые добавляют отвердитель, или в виде порошка (или прутков), которыми посыпают (или натирают) склеиваемую поверхность, нагретую до 120°. Склеивание проводится при 140—240°, продолжительность нагрева—от 10 мин. до нескольких часов. [c.803]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, резорцин [1, 6, 16] [c.580]

Угольная кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, резорцин [66, 81, 83. 91. 92] [c.589]

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

МС —1,5-диоксинафталин РЗОгРО — бис-(4-оксифенил)-сульфон Н — 1,4-гидрохннон РРО-4,4 -диоксидифенил К —резорцин С - пирокатехин и — изофталевая кислота Т —терефта левая кислота. [c.106]

По данным рентгеноструктурного анализа большая часть полученных полицианатов является аморфными полимерами (см. табл. .1). Однако в некоторых случаях, когда у центрального углеродного атома находятся небольшие по объему (Н, СНз) и одинаковые заместители, а также у полицианатов на основе дициановых эфиров резорцина, гидрохинона и 4,4 -диоксидифенила наблюдается образование структур малой и средней степени упо- [c.301]

Другим интересным примером синтеза, где учитывается характер растворителей, условия поликонденсации и специфика получаемых полиарилатов, является получение полиарилатов резорцина, гидрохинона и 4,4 -диоксидифенила -з . В связи с очень плохой растворимостью этих полиарилатов реакцию проводят в MOHO-, три-, пентахлордифениле или пентахлордифенилоксиде при температуре выше 300° С (до 360° С) в течение непродолжительного времени (менее 1 ч). При таких высоких температурах образующийся полимер остается в растворе и начинает выпадать лишь при охлаждении иже 290—260° С полимер, выпавший в виде порошка, отмывают от высококипящих растворителей ацетоном. Этим методом можно в отдельных случаях очень быстро получать полимеры высокого молекулярного веса. [c.13]

В 1929 г. Карозерс и Арвин [2] синтезировали полиэтиленфталат из этиленгликоля и хлорангидрида фталевой кислоты. Вагнер (3] получил полиэфиры из ряда хлорангидридов дикарбоновых кислот и диолов, например из хлорангидрида фталевой кислоты и резорцина, хлорангидрида адипиновой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана. [c.136]

Скорость реакции зависит также и от строения применяемого двухатомного фенола. При температуре реакции 170° С диан, резорцин, гидрохинон и о.о -диоксидифенил по своей скорости реагирования с хлорангидридом терефталевой кислоты располагаются следующим образом [c.154]

Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, терефталовая кислота, гидрохинон Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, резорцин Окись бис-(/г-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан Окись бис-(тг-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, гидрохинон, 4,4 -диоксидифе-нил-2,2-пропан [c.584]

Окись бис-(п-карбоксифенил)метилфосфина изофталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, изофталевая кислота, гидрохинон Окись бис-(/г-карбоксифенил)метилфосфина, изофталевая кислота, резорцин Окись бис-(ге-карбоксифенил)метплфосфина, себациновая кислота, резорцин [c.584]

Были также исследованы смешанные полиэфиры гидрохинона с различными кислотами фосфора. Этими же авторами [68] синтезированы полиэфиры метил-, фенил- и феноксифосфиновых кислот с гидрохиноном, резорцином, 4,4 -диоксидифенилом и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном. [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин диоксидифенилом резорцином: [c.57] [c.108] [c.57] [c.38] [c.234] [c.19] [c.194] [c.261] [c.234] [c.345] [c.131] [c.108] [c.434] [c.7] [c.80] [c.65] [c.222] [c.158] [c.585] [c.630] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология