АМИДИРОВАНИЕ И АМИНИРОВАНИЕ

По нуклеофильному механизму протекают процессы аминирования и амидирования [c.198]

В зависимости от строения исходных веществ поликонденсация может быть представлена химическими процессами различных типов этерификацией, аминированием, амидированием, циклизацией и т. д. Поликонденсация является основным методом получения гетероцепных полимеров. [c.63]

Реакции аминирования и амидирования [c.510]

При выращивании растений на аммонийных источниках азота связывание NH в виде амидов происходит уже в корнях. В этом случае более половины азота, транспортируемого из корней с пасокой, находится в форме амидов. Участие корней в связывании поглощенного аммония подтверждает представление Д. А. Сабинина, развитое в дальнейшем акад. А. Л. Курсановым, об активной роли корневой системы в синтезе органических соединений (рис. 6.4.). В корнях в результате процессов аминирования, амидирования и переаминирования могут синтезироваться более 25 видов азотных соединений. Роль углеродных скелетов в этих реакциях играют органические кислоты—продукты гликолиза и цикла Кребса. Практически весь азот, поглощенный в форме NH , ассимилируется в корневой системе и поступает в надземные части в виде аминокислот и амидов. [c.234]

Аммиак—очень ядовитое вещество, особенно для нервной системы. Особую роль в устранении аммиака играет глутаминовая кислота. Она способна связывать аммиак с образованием глутамина — безвредного для нервной ткани вещества. Данная реакция амидирования протекает при участии фермента глутаминсинтетазы и требует затраты энергии АТФ (см. главу 12). Непосредственный источник глутаминовой кислоты в мозговой ткани—путь восстановительного аминирования а-кетоглутаровой кислоты [c.635]

Окисление СНз — СООН, аминирование N02 — —>-КН2, бромирование, метиламинироваине, хлорирование, амидирование Темио-синий кристаллический порошок растворяется в метаноле, этаноле, ацетоне, диметилформамиде в конп НгЗО образует коричневато-зеленый раствор. Примеияетси для крашения ацетатного шелка, капрона и печати по ацетатному и триацетатному шелку. [c.81]

Амидирование 6, 525 сл. бензотиазолов 9, 464 пиридинов 8, 56 Амидирование, реагенты гексаметилтриамидофосфат полифосфорная кислота Амидоалкилирование, обзор [135 Амидометилирование, обзор 136 Аминирование (см. также Аллильное аминирование, Восстановительное аминирование. Окислительное аминирование) [c.15]

Аспартат является донором аминогруппы при превращении цитруллина в аргинин, который необходим для амидирования 5-амино-4-карбоксиимидазолриботида и превращения его Б 5-амино-4-карбоксамипоимидазолриботид — промежуточное соединение при биосинтезе пуринов — и для аминирования инозиновой кислоты при синтезе адениловой кислоты. Фумарат, образующийся при дезаминировании аспартата, вновь превращается в аспартат, как показано на фиг. 55. [c.121]

Ацилирование сложными эфирами, амидами и кислотами. N-Заме-щенные (мет)акриламиды можно с хорошими выходами получать путем высокотемпературного переацилирования, протекающего при взаимодействии (мет)акриловых эфиров и незамещенных у азота амидов с первичными и вторичными аминами. Поскольку одновременно с амидированием часто происходит аминирование по С=С-связям с получением аминоамидов, вслед за амидированием и аминированием проводят термическое деаминирование [c.23]

В состав белков, можно по способу их происхождения разделить на 5 групп. Только одна амипокислота (гистидин) образуется по отдельному биосинтетическому пути. Азот вводится в молекулу аминокислоты посредством реакций аминирования, амидирования и переамини-рования. Реакция аминирования приводит к образованию из а-кетоглутаровой кислоты глутаминовой кислоты [c.76]

Аммиак, поступивший в растение извне, образовавшийся при восстановлении нитратов или в процессе фиксации молекулярного азота, далее усваивается растениями с образованием различных аминокислот и амидов. Аммиак может ассимилироваться путем аминирования или амидирования целого ряда соединений, однако ведущая роль в процессе первичного связывания аммиака у высших растений принадлежит реакциям биосинтеза глутаминовой кислоты и ее амида — глутамина. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология