Курсанова

В ГФ X входит титрометрический метод Левенталя в модифнка-А. Л. Курсанова, основанный на способности дубильных ве-тв быстро окисляться перманганатом калия. [c.120]

Наиболее простая реакция электрофильного замещения —дейтерирование протекает в кислой среде [14]. Данные, полученные Д. Н. Курсановым, [c.34]

Систематика грибов. Грибы относятся к низшим растениям. Систематика их довольно сложна. В ее основу положены различные морфологические и физиологические признаки. По Л. И. Курсанову, грибы разделяются на пять классов [c.500]

Опубликованы важные работы Курсанова, Вольпина и др., посвященные исследованию иона тропилия (к разделу II). Эти работы касаются путей получения солей тропилия [500, 504, 510], нуклеофильного замещения [499, 544], ароматизации при окислении [500, 504], образования солей [542, 545] и физических свойств [512, 518—520, 531, 545]. [c.435]

Уже давно было постулировано существование поглотительной способности почв [3, 5, 20]. Выдающееся значение в этом отношении имели работы Гедройца [1], который сформулировал основные положения в учении о различных формах поглотительной способности почв. При этом было показано, что основной формой является физико-химическая или обменная поглотительная способность почвы, играющая первостепенное значение для питания растений минеральными веществами. Благодаря ей в почве удерживаются вносимые минеральные вещества, причем в доступной для растений форме. Основные вопросы по взаимодействию почв и корневых систем растений разработаны Е. И. Ратнером. 11], Д. А. Сабининым 112, 13], А. Л. Курсановым Ю) и др. [c.245]

Работа бьша проведена под руководством А. Л. Курсанова. [c.128]

Основные научные работы связаны с химической переработкой топлива. Совместно с //. Я. Карповым и Н. И. Курсановым разработал (1911 — 1915) экстракционный метод получения канифоли и скипидара. Принимал участие в проектировании и строительстве заводов, работавших по этому методу. Предложил способ изготовления хромовых квасцов. Усоверщенствовал методы и аппараты сухой перегонки древесины и химической переработки углей. Разработал метод определения серы в углях, [23, 224] [c.284]

Ферментативный синтез сахарозы был проведен А. И. Опариным и А. Л. Курсановым в 1928 г. В 1942 г. ферментативным синтезом удалось получить синтетическую сахарозу в кристаллическом состоянии. [c.691]

Обычно хлорирование толуола ведется следующим образом в кипящую жидкость, находящуюся в колбе, соединенной посредством форштосса с обратным холодильником, пропускают через трубку, доходящую до дна колбы, ток хлора. Однако при этом получается большое количество полихлоридов, как хлористый бензилиден ( gHj- H lo) и бензотрихлорид ( gHj Ig). Поэтому можно рекомендовать производить охлорение в аппарате Н. И. Курсанова з), в котором опыт можно [c.80]

Видно, что наибольшие различия наблюдаются только для лития, бериллия и бора. Содержание этих ядер в космических лучах в 1,6—6,4 10 раз больше, чем их средняя космическая распространенность. Следует отметить также повышенную распространенность в космических лучах ядер железа. Недавн о советские физики Л. В. Курсанова, Л. А. Лазаренов и М. И. Фрадкин сообш или, что в течение первых десяти дней полета третьего советского спутника была зарегистрирована всего одна частица с 2 >30, в то время как с Z > 15—16 — 1,2 частицы в минуту. Этот факт свидетельствует о чрезвычайно малой распространенности в космических лучах элементов, более тяжелых, чем железо. [c.82]

В развитии этого нового направления в современной витаминологии большую роль сыграли работы советских исследователей В. В. Ефремова, М. Н. Запрометова, А. А. Курсанова, А. В. Труфанова и др. Говоря о науке витаминологии, нельзя не отметить крупнейшего биохимика академика А. В. Палла-дина, возглавлявшего школу советских биохимиков и витами- [c.379]

Бромистый тропилий солеобразен, хорошо растворяется в воде, при добавлении нитрата серебра ион брома полностью и сразу осаждается в виде AgBr. По способу Д. Н. Курсанова и М. Е. Больдина соли тропилия можно получить в результате присоединения к бензолу хлоркарбена, генерируемого из хлористого метилена [c.573]

Интересен способ хлорирования толуола в паровой фазе при освеще ии, испытанный в лабораторном масштабе Н. Д. Зелинским. Подвергая кипению толуол и проводя пары через дефлегматор с наполнителями, кончающийся шарообразным расширителем с обратным холодильником и вводной трубкой для хлора, в паровом пространстве этого шара всегда можно иметь только толуольные пары, так как выше кипящий хлористый бензил конденсируется и стекает по дефлегматору в нижний сосуд с толуолом. Таким образом в лабораторном масштабе можно прохлорировать толуол практически до конца и получить продукт без высших хлорозамещенных. Подобный прибор впервые применен был Н. И. Курсановым для хлорирования циклогенсана в парах, а затем и для хлорирования толуола. [c.115]

Катехины в препаратах могут быть определены колориметрическим путем и титрованием по методу Левен-таля, предложенному А. Л. Курсановым и М. Н. Запро-метовым (Институт физиологии растений АН СССР). Колориметрический метод основан на реакции сочетания фенильного радикала катехинов с диазотированным п-нитроанилином. Можно предположить, что это сочетание протекает следующим образом [c.292]

Метод рекомендован А Л Курсановым и М Н Запрометовым (Институт физиологии растений АН СССР). [c.295]

Интересные результаты Б. Б. Вартапетяна и А. Л. Курсанова по обмену кислорода в метаболизме нельзя считать неожиданными. Очевидно, что кислород не может окислить сложное органическое соединение непосредственно в углекислоту. Б действительности дело идет о реакции декарбоксилирования — имеющиеся и образующиеся при окислении карбоксильные группы теряют углекислоту. Из опытов Б. Б. Вартапетяна и А. Л. Курсанова следует, что окисление органического вещества идет так, что атомы углерода связывают атомы кислорода из воды, а не из Ог. Это объясняется тем, что кислород в процессах ассимиляции образуется не из углекислоты, а из воды. Совершенно естественно поэтому, что при обратной реакции окисления окислителем является вода, а кислороду принадлежит роль акцептора водорода. [c.135]

В гомогенных реакциях постоянно встречаются эти явления, когда исчезает принципиальная разница мажду каталитической и некаталитической реакциями. Мне кажется, термин катализ в таких случаях становится неуместным. В. Н. Сеткина привела работу Бартлетта, где показано, что пинаколиновая перегруппировка не сопровождается рацемизацией. Отсюда следует, что эта реакция идет не через карбоний-ион, что признает и автор доклада. Но пинаколиновая перегруппировка — одна из многих аналогичных реакций и если она идет не через карбон1п [-ион, то становится сомнительным, чтобы карбоний-ионы играли ролг-во множестве других реакций. В настоящее время имеется явная склонность придавать чересчур мпого значения карбоний-ионам в механизме органических превращений. Это относится и к школе Д. Н. Курсанова. [c.274]

Курсанов, Курсанова и Блохина [143] изучили реакцию азоксибензола и п, -азокситолуола с реактивами Гриньяра и показали, что при этом происходит восстановление до азосоединений и образование диарилов из радикалов реактива Гриньяра [c.408]

Под редакцией чл.-корр. АП СССР Д. П. Курсанова [c.3]

Из схемы получения а-галоидэфиров видно, что применение водоотнимающих средств должно стимулировать образование эфира. Подтверждение этому можно найти в работах Д. Н. Курсанова и В. Н. Сеткиной [44], которые на примере синтеза ряда высокомолекулярных а-хлорэфиров показали, что добавление в качестве водоотнимающего средства N32804 обеспечивает выход эфираВО— 90%, Кроме того, N32804, видимо, предотвращает ряд побочных [c.20]

По мнению Д. И. Курсанова и В. И. Сеткиной [44], образование побочных продуктов может быть уменьшено введением избытка параформа. В ряде работ указывается, что применение безводного a la [43, 46, 47] также может способствовать улучшению выхода а-галоидэфира. В некоторых работах описывается возможность утилизации водного слоя, полученного при реакции [48, 49]. Дистиллят, остающийся после отгонки а-хлорэфира, используют повторно в процессе, добавляя к нему формалин в соотношении 2 1 [50]. [c.21]

В работе Д. Н. Курсанова, В. Н. Сеткиной и Н. М. Радионовой [279] описывается взаимодействие хлористого алкоксиметилпириди-ния со спиртами. Авторы проводят реакцию при 100—150° С, так как ниже 50° С она не идет. Следовательно, хлористый алкокси-метилпиридиний прочнее, чем комплекс с диметиланилином. [c.54]

Однако предложенные в этих работах. методы фиксации антигеиа не удовлетворяли нас. Для фиксации белка на бумаге мы использовали метод, разработанный Д. Н. Курсановым [12] для химической фиксации красителей на хлопчатобумажной ткани. [c.364]

Наконец, к тому же кругу явлений относится описанное М. Е. Вольпиным, Д. И. Курсановым и другими [40] отсутствие дейтерообмена между положительно заряженным ионом тропи-лия и сильными кислотами. [c.50]

В параллель дейтерообмену между насыщенными углеводородами и концентрированной серной кислотой, открытому Ингольдом и подробно изученному Барвеллом, Д. Н. Курсановым и В. Н. Сеткиной, Биком и Стивенсоном и другими (литературу см. [129, стр. 300] [146,147]), назовем дейтерообмен между углеводородами с третичным атомом углерода и дейтерированными твердыми катализаторами (алюмосиликат и др. [148, 149]). Довольно легко происходит гетерогенный дейтерообмен в ароматических углеводородах [150], [c.99]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.143 , c.408 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.61 , c.551 , c.565 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.268 , c.269 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.143 , c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология