Поли капроамид определение

Обработка готового полимера. Ленту измельчают на мелкие кусочки определенного размера (крошка). При получении поли-капроамида крошку обрабатывают горячей водой для извлечения мономера и тщательно сушат. В некоторых случаях измельченный полимер из соли АГ (анид) также подвергается сушке в вакуум-сушилках для того, чтобы крошка, поступающая на формование, содержала не более 0,1% влаги. [c.134]

При постепенном нагревании дейтерированного поли-е-капроамида (образец II) после облучения интенсивность спектра ЭПР уменьшается до его исчезновения при 100° С, во обш ая его ширина, форма, число компонент, соотношение их интенсивностей и величины расщеплений не изменяются. Это свидетельствует о том, что наблюдаемые спектры ЭПР принадлежат одному определенному радикалу. Для радикалов некоторых исследованных нами ранее облученных полиамидов и капролактами [5] мы нашли то же строение IV. Это же строение найдено в [6] для ряда облученных К-замещенных алкиламидов СО—N11—Ка, где и Кз — алифатические группы. [c.374]

Продукты радиационного окисления поли-г-капроамида и алифатических амидов. Из различных кислородсодержащих продуктов радиационного окисления мы исследовали перекисные и карбонильные соединения. Определение перекисных соединений проводили иодометрическим путем в среде уксусной кислоты. Показано, что образование перекисей происходит с самого начала облучения и их накопление пропорционально поглощенной энергии. При более высоких дозах облучения наблюдается нарушение линейности, указывающее на вторичные процессы. По мере накопления перекиси распадаются, превращаясь в более стабильные [c.376]

Роте [476] исследовал рентгенографическим методом высокоориентированные образцы поли-е-капроамида. Он впервые показал возможность исследования волокнистых веществ не только вдоль оси волокна, но и в перпендикулярном направлении. Период идентичности в направлении, параллельном плоскости вальцевания, определен им равным 59 А, а в направлении, перпендикулярном к нему,— равным 44 А. [c.360]

Таким методом был определен изомерный состав каучукоподобных полимеров [814—816]. Неискаженные аналитические полосы получали путем соответствующей подборки базовой линии. Небольшие отклонения от закона Ламберта — Бера, вызванные этой операцией, учитывались экстраполяцией всех зависимостей к нулевой концентрации. Описанный метод применяли также и при спектроскопическом определении упорядоченности поли-капроамида [1432]. Если неизвестны суммарная концентрация и толщина образца, то по уравнению (2.6) определяют мольные доли компонентов. Таким образом, достаточно вначале определить относительную величину eiivi) и можно проводить анализ набухших и твердых полимеров, не зная точно значений с и й [817, 1432, 1564]. [c.26]

Нести [279, 280] приводит график, показанный на рис. 218 (см. стр. 361), на котором указано соотношение кристаллической и аморфной фракций в поли-е-капроамиде, определенное посредством рентгеноструктурного анализа по способу, специально разработанному для определения кристалличности полимеров. [c.366]

В настоящей работе была установлена природа радикалов, возникающих в поли-е-капроамиде (ПКА) при у-облучении определен состав газообразных продуктов радиолиза и радиационного окисления изучены изменения в ИК-спектрах, изменение вязкости и содержания концевых аминогрупп, а также накопление гидроперекисей и других кислородсодержащих соединений при облучении ПКА в кислороде. Использовали пленки или стружки ПКА, полученного полимеризацией е-капролактама в атмосфере азота в присутствии HjO как инициатора. Пленки готовили из 6%-ного раствора полимера в ледяной СН3СООН. [c.364]

Для определения зависимости вязкости раствора поли-е-капроамида от температуры Рыбникаржем [156] предложено следующее уравнение [c.323]

Температуры стеклования поли-е-капроамида (найлона-6) и полигексаметиленадипинамида (найлона-66), определенные Рыбникаржем [2301 пенетрометрическим методом, оказались лежащими около —65°. В табл. 53 приведены полученные им данные. [c.334]

Первый синтетический полиамид — поли-л -бензамид — был получен в 1862 г. из ж-аминобензойной кислоты, а наиболее широко применяемый ныне поли-е-капроамид (поликапролактам, капрон и т. п.) впервые был синтезирован в 1899 г. [2] при поликонденсацин е-аминокапроновой кислоты. Значительно позже американские химики под руководством Карозерса [3], проводя исследования в области реакций образования циклов и линейных высокомолекулярных соединений, установили, что некоторые аминокислоты, а также смеси диаминов и двухосновных кислот в определенных условиях образуют полимеры, представляющие значительный технический интерес. Так, из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина был получен полиамид (полигексаметиленадипамид), первое промышленное производство которого было налажено в 1938 г. в США. Весь продукт перерабатывался на волокно найлон. [c.609]