Исследование волокнистых веществ

В работе - В.Козин показал, что никель, по сравнению с другими металлами, способен активнее сообщать отложениям углеродного вещества структурный порядок. Но на сернокислом никеле выход волокнистого углеродного вещества в 80 раз ниже, чем на металлическом никеле . О.Журкин оценивал каталитические свойства не только чистых металлов, но и двух- и трехкомпонентных катализаторов на основе соединений железа, кобальта и никеля, взятых в различных соотношениях, причем каталитическим системам почему-то приписывались интерметаллические свойства. Хотя при строгом рассмотрении,данные системы являются эвтектоидными сплавами. И если уж опираться не на терминологию, а лишь подчеркивать аналогичность свойств, то было бы точнее при подобных рассуждениях использовать термин гидриды интерметаллидов . Так как в исследованном факторном пространстве они являются более близкими (по наличию атомарного водорода в молекулярных решетках) аналогами многокомпонентных каталитических систем, составленных на основе переходных металлов подфуппы железа. [c.70]

Роте 932] исследовал рентгенографическим методом высокоориентированные образцы поли-е-аминокапроновой кислоты. Он впервые показал возможность исследования волокнистых веществ не только вдоль оси волокна, но и в перпендикулярном направлении. Период идентичности в направлении, параллельном плоскости вальцевания, определен им равным 59 А, а в направлении, перпендикулярном к нему,— равным 44 А. [c.259]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЛОКНИСТЫХ ВЕЩЕСТВ [c.388]

Длина цепочного типа макромолекул при наличии в них десятков тысяч атомов может достигать нескольких тысяч ангстрем. Так, исследования показали, что макромолекулы каучука и целлюлозы достигают в длину 4000—8000 А при поперечнике от 3 до 7,5 А. С такой формой и строением макромолекул связаны очень ценные механические свойства различных волокнистых веществ (хлопчатобумажных, льняных, шерстяных, шелковых и т. п.) — возможность их прядения, кручения, свивания, плетения, сваливания гибкость, эластичность. [c.356]

Природные и синтетические полимеры, способные давать вытянутые нити (длина не менее 100 нм, молекулярная масса не ниже 10 000), относят к волокнам. Изучению волокон посвящен специальный раздел химии высокомолекулярных соединений. Тем не менее в химии волокнистых веществ существуют проблемы, решение которых связано с использованием методов тонкого органического синтеза и биотехнологии. Источники природных волокон постепенно уменьшаются, а получаемые в больших количествах синтетические волокна не могут заменить натуральные волокна. Синтетические волокна электризуются, а влияние такой электризации на биологические системы организма (процесс дыхания, сердечная деятельность, функционирование биологических мембран и т. д.) не изучено. Возможно, что возникнет необходимость производить аналоги природных волокон путем синтеза или биосинтеза. В связи с этим требуется развитие фундаментальных исследований по установлению структуры природных волокон и созданию методов их синтеза. [c.163]

Наряду с большими успехами в исследованиях белковых веществ растительного происхождения в первой четверти XIX в. были достигнуты определенные успехи в исследовании белковых веществ животного происхождения. Наиболее интересными были исследования фибрина, или волокнистого вещества Плазмы -крови,— одного из самых распространенных объектов физиологических исследований того времени. [c.20]

Выбор моечных составов проводится исходя из состава загрязнителей в нефтепродуктах. По данным исследований механические примеси содержат в основном окислы железа (ржавчина), песка, углеродистые и волокнистые вещества. Загрязнение механическими примесями объясняется плохой герметичностью и очисткой котлов. В светлых нефтепродуктах состав загрязнений следующий кислород — 30 %, железо— 15 %, углерод, кремний — 12—13 %, водород, кальций — 5 %, сера, медь — 0,3—0,4 %, азот — 1 %, алюминий-10 %, магний, барий, никель, олово, титан, хром — 8,3 %. [c.64]

С p а в H и i u л ь u о e исследование. Сходство или различие бумаги можно установить по механическим и физическим се свойствам, по характеру волокнистых веществ, проклейке и составу минеральных веществ. Однако большое количество признаков из числа указанных при химико-криминалистическом исследовании использовать не представляется возможным. [c.381]

Электронномикроскопические исследования" выявили следующие основные закономерности роста волокнистого углеродного вещества. Система состоит из первичного и вторичного углеродного волокна, никеля, связанного с первичным или вторичным волокном и свободного никеля. Причем первичные И вторичные волокна не связаны друг с другом, а отличаются только диаметром. Для дендритной структуры характерно образование вторичной (дочерней) структуры на первичной (материнской). Средний диаметр первичного и вторичного волокна увеличивается с ростом температуры. Однако при фиксированной температуре первичные и вторичные волокна растут, не изменяя сдой диаметр. [c.77]

Таким образом, результаты исследований электрических и магнитных параметров системы, проведенные на частотах до 1 МГц, ие дали объяснений отмеченным выше особенностям образования волокнистого углеродного вещества (в частности, уменьшения выхода углерода с течением времени). [c.85]

Волокнистые углеродные вещества можно использовать для производства "умных" систем материалов и конструкций. В работе обобщены исследования, проводимые по этому вопросу в различных странах. Умные системы материалов и конструкции должны не только нести нагрузку, но и выполнять функцию чувствительных элементов, позволяющих определять изменения технологических параметров и рассчитывать реакции на разных стадиях процесса по полученным выходным данным, модифицировать свойства различных материалов (как активаторы), самосовершенствоваться (как интегральные схемы и запоминающие устройства). Идея создания таких [c.98]

Образцы отложений волокнистого углеродного вещества, полученные в области температур 450-600°С и 600-800°С, были подвергнуты гидрированию (прокалке в среде водорода) при температурах 450-800°С Результаты исследований приведены в табл.35, из которой видно, чго в ходе прокалки уменьшается вес образцов за счет образования углеводородных газов. С ростом температуры прокалки увеличивается выход газов. [c.85]

Фкбрнллярные белки представляют собой волокнистые вещества, большей частью нерастворимые в воде и солевых растворах. Полипептидные цепи в них образуют пучки, будучи ориентированы параллельно друг другу в направле[пти волокна. Пол[нтептидиые цепи таких белков рассматриваются как отдельные химические образования. К этог группе относятся кератин, миозин, фибриноген, коллаген и др. Рентгенографические исследования привели к выводу, что во многих из i rx полипептидные цепи закручены в спираль таким образом, что внугры [c.396]

Карбоксилметилцеллюлоза [299] представляет собой белое волокнистое вещество, хорошо растворимое в воде, сильно повышающее вязкость водных растворов даже при незначительной добавке. Из-за этого свойства она была взята для исследования. [c.66]

К многочисленным расширенным или вновь построенным лабораториям и институтам при университетах в Германии в начале XX в. добавились также лаборатории и институты основанного в 1911 г. Общества содействия развитию науки им. кайзера Вильгельма. Финансирование последних осуществлялось богатыми промышленниками, заинтересованными в практическом использовании научных достижений. Вследствие этого институты Общества отличались от институтов при учебных заведениях, поскольку были предназначены не для обучения, а специально для исследовательской работы. В начале XX в. стали возникать научные институты, специализирующиеся на изучении вопросов определенных областей химии физической химии, биохимии, электрохимии, химии волокнистых веществ, общей химии. Решение проблем химии играло также важную роль в работе созданных при Обществе им. кайзера Вильгельма институтах, занимавшихся исследованием в области биологии, металлургии, переработки угля и кож. Стоимость Института общей химии достигла 1,1 млн. марок, а Института физической химии — 930 тыс. марок. Заработная плата в год у ассистента составляла примерно 1 500 марок руководитель отдела в химической лаборатории фирмы Фон Хейден получал 6000 марок [90]. [c.164]

Некоторые сведения о состоянии вещества после растекания можно получить, вызывая разрушение плёнки и затем собирая её клочки . Адам собирал нитроцеллюлозу, нанесённую на крепкие растворы едкого натра, посредством тонкого стеклянного стержня, протаскиваемого по поверхности от одного конца кюветы до другого. Материал плёнки был достаточно липок и волокнист, чтобы приставать к стержню. Качественные исследования снятого вещества показывали, что оно было денитрировано. Лэнгмюр и Шефер наносили на слабые растворы гидратов окисей бария и кальция пленки жирных кислот, затем сжимали плёнку и собирали разрушенную плёнку на платиновую фольгу. Как и следовало ожидать, анализ показывал, что собранный материал состоял из бариевого и кальциевого мыла, если значения рн жидкости превышали 11. При Рн 3 мыло не образовывалось, а вблизи рн 6 вёщество наполовину состояло из мыла. [c.132]

ИЗВОДЯТСЯ ИЗ нашего сырья, чтобы сбывать избытки производства в состоянии уже обработанном. Из 7з остающихся в России, по крайней мере, половина идет на непосредственное домашнее пользование, для холстов, веревок, сукон, войлоков, ниток и т. п., потому что мануфактуры получают местного сырья едва ли более чем на 50 млн руб. Действительно (как видно далее), производительность русских мануфактур, перерабатывающих всякие прядильные вещества в ткани и вообще в готовые изделия, например в полотно, ковры, ситцы, веревки и т. п., нельзя, по существующим сведениям, принять превосходящею 500 млн руб., считая же, что в окончательной выработке средняя цена ткани в три раза более цены сырья, получится, что оно стоило мануфактурам около 150 млн руб. это соответствует потреблению на 100 млн руб. иностранного сырья (хлопка, джуты, шелка, пряжи и т. п.) и на 50 млн руб. русского. Если же такую производительность мануфактур сравнить с сел1>скохозяй-ственною производительностью волокнистых веществ в России, то окажется, что последняя (на 250 млн руб. в год) много превосходит мануфактурную, представляющую заработок лишь в 150 млн руб. Однако не должно забывать, что принятые выше размеры производительности лишены сколько-либо прочных оснований, и подробное исследование предмета, быть может, заставит переменить принятые допущения. А они показывают ничтожность развития в России мануфактур по сравнению с другими странами, обладающими, в сущности, меньшею совокупностью всех основных (цены хлеба и рабочих) условий развития мануфактурной промышленности. Так, [c.904]

Объем настоящей главы не позволяет рассмотреть эффект кристаллизации у ряда других выеокополимеров, не столь близких к натуральному и синтетическому каучуку, как полимеры, рассмотренные выше. Некоторые из этих материалов весьма близки к жестким пластикам, другие — к волокнистым веществам. Так, здесь не рассматривались обширные исследования полиэфиров [48] и полиамидов [6, 7, 46], проводившиеся в лабораториях компании Белл телефон . В других лабораториях изучался процесс кристаллизации нейлона, шелка, целлюлозы и ее производных и т. д. Эти материалы обнаруживают часто весьма выраженные эффекты кристаллизации, сходные с описанными выше, имеющие важное значение в их технологии. [c.123]

Волокнистые вещества и изделия из них в виде питок, веревок, тканей и т. п. могут подвергаться исследованию по различным делам — нитки, ткани и т. п. находят на месте происшествия, на различных орудиях, с помощью которых совершались преступления, на пострадавших и других объектах. Они обычно подвергаются сравнительному исследованию с представленными образцами. [c.388]

Одним из самых распространенных структурных белков является коллаген. Он входит в соединительную ткань и служит основным компонентом сухожилий, костей и связок. При продолжительном нагревании коллагена с водой он становится растворимым и превращается в желатин. Рентгеновскую дифракцию на коллагене из сухожилий впервые наблюдали Р. Герцог и У. Янке (1926 г.), а на желатине - П. Шеррер (1920 г.), который пришел к выводу о его аморфном строении. Повторные исследования желатина Дж. Катцем и О. Гернгроссом (1925 г.) показали, однако, что наряду с интерференцией аморфной части он дает кристаллическую интерференцию. В растянутом состоянии желатин имеет диаграмму волокнистого вещества. Авторы сделали вывод, что при переработке коллагена в желатин его мицеллы, дающие такого вида дифракционную картину, существенно не меняются. Период идентичности по оси волокна у коллагена, согласно Н. Сузиху, равен 8,4 А, а у фиброина шелка, по данным О. Кратки, - 7,0 А. Значительное различие этих величин свидетельствует о разной пространственной структуре коллагеновых и фиброиновых цепей, что, в свою очередь, указывает на различие в химическом строении. [c.9]

Не останавливаясь на причинах различия в свойствах высокомолекулярных веществ (эти причины будут обсуждаться в гл. 16), необходимо обратиться к рентгеновскнм исследованиям строения высокомолекулярных веществ, обнаруживающих определенную упорядоченность, и прежде всего волокнистых веществ. Трудность заключается здесь в том, что они не представляют собой хорощо образованных кристаллов, элементы симметрии которых можно установить при помощи макроскопических наблюдений. При этом необходимо связать найденное химическим путем звено (у целлюлозы, следовательно, глюкозу) с установленной с 1юмощью рентгенографии элементарной ячейкой. Для целлюлозы при этом установлено следующее . [c.307]

Что при этом находятся на правильном пути, подтверждает исследование более равномерно гюстроенного волокнистого вещества — миозина скелетных мьшщ, белковое волокно которого построено из строго одинаковых палочек [288 . [c.309]

Спвцифичннй химсостав и свойства газойлей термических цроцессов переработки осташков, а также результаты исследований показывают, что одним из аффективных направлений применения газойлей термических процессов является их использование в качестве гидрофобного вещества при производстве древесно-волокнистых плит (ДНИ). [c.137]

Рентгеноструктурный анализ образцов, полученных из различных видов сырья, показал, что независимо от природы углеводородного сырья и его молекулярной массы в исследованной области температур 450-800 С полученные на поверхности никелевого катализатора отложения волокнистого углеродного вещества имеют низкоупорядоченную структуру, более близкую к сажеобразным углеродным материалам, чем к фафиту. На рентгенофаммах этих образцов хорощо прослеживаются широкие малоинтенсивные дифракционные максимумы (002, 100), что характерно для фафитирующихся Сфуктур (рис.33). Данные закономерности подтверждаются [c.67]

Во избежание влияния материала реакционного пространства На результаты исследований все опыты на выше перечисленных катализаторах были проведены в реакторе из кварцевого стекла, так как оксид кремния не проявляет каталитических свойств в отношении реакции образования углеродного вещества. На практике стенки реактора выполняют Из различных марок стали. Поэтому исследовано влияние таких материалов, как сталь Mapkrt Ст.З и нержавеющая сталь марки 12Х18Н10Т на процесс образования углеродных отложений на никелевом катализаторе. Установлено , что вЫход углеродного вещества зависит от присутствия в реакционном пространств материалов, в состав которых входят атомы железа. При добавлении к обычной порции никелевого катализатора такого же количества стали Ст.З Массовый выход углеродного вещества из пропана снижается с 1950 (на нИкеле) до 400%, а при добавлении нержавеющей стали I2X18H10T - снижается до 800% (в массовых процентах на исходную навеску катализатора). Таким образом, наибольшее замедление процесса образования волокнистого углеродного вещества отмечается при добавлении стали марки Ст.З, а наименьшее - при [c.72]

Данные электронномикроскопических исследований показали, что волокнистое углеродное вещество, полученное при теМпературё до 600°С, имеет волокнйстое строение, т.е. состоит из углеродных полых нитей диаМетроМ от 15 до 300 нм и длиНой до 1 мм. При температуре 450°С на никелевом катализаторе образуются короткие волокна, они меньше переплетены между собой и поэтому легко разрушаются механически (рис.40). [c.76]

Высказано предположение , что электронная проводимость углеродных материалов определяется величиной контактного электросопротивления между волокнами и может изменяться в пределах 10-450 мОм/м в зависимости от степени сжатия волокнистой углеродной матрицы. Представляется целесообразным использовать для этих целей так называемый принцип химического сжатия" (комбинацию соответствующим образом подобранных химических реакций и последующего сжатия до относительно умеренных давлений). Экспериментальные работы в области сильносжатого состояния вещества, которые ведутся пока в ограниченных масштабах в узких химических областях, могут открыть широкие перспективы и перед химией углерода. Кроме того, при надлежащем выборе компонентов реакции химического сжатия сильносжатое состояние вещества, обладающее комплексом совершенно необычных свойств, может стать реальностью технологических исследований ближайшего будущего. [c.100]

Исходя из этих задач н была гюставлена цель данной работы -исследование Процесса термокаталитического раз]южения газообразтюго углеводородною сырья с целью получения волокнистого углеродного вещества и водород- или олефинсодержащего газа. [c.3]

Козин В.М. в работе [71] с целью выявления общих закономергюстен и расширения сырьевой базы проводил исследования на жидких индивидуальных углеводородах. При этом было замечено, что с уменьшением молекулярной массы углеводорода одного гомологического ряда происходит увеличение выхода углеродного вещества. Углеродное вещество, полученное из легкого сырья, содержит в своей структуре больше водорода и частиц катализатора. Но, к сожалению, автором не было установлено влияние размеров молекул исходного сырья на геометрические параметры (диаметр и длина) волокна. Кроме того, основная часть исследований сводилась к нолученшо целевого продукта - волокнистого углеродного вещества из доступных видов сырья, а возможности исгюльзова1Н1Я ресурсов газообразною сырья и утилизации образующегося в процессе водород- или олефинсодержащего газа не было уделено достаточного внимания. [c.19]

Результаты исследований представлены в табл.13 и па рис.3.3., пз которых ВИД1Ю. что наибольшей активностью в отношении реакции образования отложений волокнистого углеродного вещества обладает композиция, составленная на основе оксидов меди-хрома-кобальта-никеля-маргаица (выход углеродг(ого вещества н процентах на исходную ггавеск [c.45]

Во избежание влияния материала реакционного пространства на результаты исследований все опыты иа выше перечисленных катализаторах были проведены в реакторе из кварцевого стекла, так как оксид кремния не проявляет каталитических свойств в отношешт реакции образования волокнистого углеродного вещества (рис.3.6., З.7., З.8., табл.10.). [c.48]

В результате проведенных исследований все нзученпые катализаторы можно разделить на две основные группы активные в образовании волокнистого углеродного вещества и водорода (никель и никелевые соли) и активные в образовании низкомоле-куляриых олефннов (железо, кобальт, марганец, хром) (см.табл.Ю, 11. 15). [c.51]

При температуре выше 650°С образуются отложения сажеподобного типа, в которых с увеличением температуры повышается доля пнроуглерода. Данные электронномикроскопнческих исследований показали, что волокнистое углеродное вещество, полученное при температуре до 600°С, имеет волокнистое строение, т.е. состоит пз углеродных полых нитей диаметром от [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология