количественного соотношения кристаллической

Изоморфное соосаждение. подчиняется закону Хлопина если два вещества являются изоморфными и концентрация одного из них очень мала, распределение микрокомпонента между кристаллической фазой и раствором при постоянной температуре характеризуется постоянной величиной и не зависит от количественного соотношения фаз [c.195]

Степень кристалличности можно измерить непосредственно по рентгенограмме полимера. На первый взгляд кажется, что рентгенограмма такого довольно кристаллического полимера, как растянутый каучук или найлон, содержит только интенсивные резкие максимумы, соответствующие кристаллическим областям. В действительности же по всей пленке распределено почернение, вызываемое дифракцией от аморфных областей. Для того чтобы установить степень кристалличности, нужно определить количественное соотношение между рассеянием от кристаллических областей и рассеянием от аморфных областей. Этот метод оказывается наиболее простым тогда, когда рассеяние от аморфных областей проявляется в виде хорошо различимой широкой полосы, налагающейся на резкую рентгенограмму, которая соответствует кристаллической области. В принципе, однако, общую интенсивность фонового рассеяния от аморфных областей можно измерить и в том случае, если оно не проявляется в виде отчетливой полосы. На рис. 46 изображена рентгенограмма, являющаяся результатом дифракции как от кристаллических, так и от аморфных областей. Измеряя площади [c.88]

Рентгенофазовый анализ представляет собой метод качественного или количественного определения числа и соотношений кристаллических фаз в системах различной сложности. Он основан на том, что каждая кристаллическая фаза дает индивидуальную, неповторимую картину расположения дифракционных колец и их интенсивностей. Поэтому при изучении смеси кристаллов ра зличных веществ дифракционная картина будет представлять сумму их ди-фрактограмм, интенсивность которых пропорциональна количест- [c.122]

Основным условием оптической активности вещества (на молекулярном или кристаллическом уровнях) является то, чтобы структура данной молекулы или кристалла не была совместимой со своим зеркальным изображением. Это свойство непосредственно связано с конкретным типом симметрии молекул или кристалла. Только отсутствие центра, плоскости и переменных осей симметрии у молекулы или кристалла приводит к оптической активности последних. Молекулярные структуры обладающие оптической активностью, называются асимметрическими. Отсутствие у асимметричных молекул перечисленных элементов симметрии допускает существование энантиоморфных молекул, соотносящихся между собой как правая и левая рука. Второе условие оптической активности связано с количественным соотношением в смеси двух энантиоморфных молекул правых [О] и левых (Ь). Если в смеси присутствует одинаковое количество Ь- и О-форм данной молекулы, то никакого оптического вращения наблюдаться не будет. [c.35]

Установлено, что прочность, упругость, усадка и другие свойства растворов и бетонов зависят от количественного соотношения кристаллических и гелевых масс в структуре цементного камня. Структура же цементного камня определяется минералогическим составом клинкера. [c.289]

Полиэтилен, получаемый при высоком давлении, представ-, ляет собой разветвленный полимер этилена с молекулярным весом около 30 000. Прямолинейная, в основном, структура це- пей определяет значительную кристалличность полимера (50— 75%). При повышении температуры кристалличность умень- , шается, и около 115° С полиэтилен становится аморфным (рис.)-21). Количественное соотношение кристаллической и аморфной, фаз зависит от скорости охлаждения. При быстром охлажде--кии увеличивается содержание аморфной части. [c.72]

Полученные данные показывают, что величина теплового эффекта и температура его развития в максимуме зависят от молекулярного веса и определяются, как можно предполагать, состоянием упорядоченности макромолекул и количественным соотношением кристаллических и аморфных областей полимера. [c.218]

На рисунке ХП1-9 представлена кристаллическая решетка сплава Си — Ni. В этом случае атомы того и другого компонента могут замещать друг друга в узлах решетки на равных основаниях, причем такое замещение возможно в любых количественных соотношениях. Подобные системы называются твердыми растворами замещения. [c.314]

Твердые растворы металлов также обладают свойствами, качественно напоминающими свойства индивидуальных металлов, но количественно отличающимися от них и зависящими от состава растворов, который может изменяться в довольно широких пределах. Среди компонентов твердого раствора различают металл—растворитель и растворенный металл. Растворителем считается металл, который сохраняет свою кристаллическую решетку при образовании раствора и содержание которого в растворе должно быть не менее определенного значения. Ионы растворяемого металла постепенно замещают в кристаллической решетке ионы металла—растворителя (растворы замещения) или же располагаются между ионами металла—растворителя (растворы внедрения). Содержание растворенного металла в твердом растворе может быть не больше определенной величины. В случае, когда различные металлы с близкими кристаллическими решетками способны образовать твердые растворы в любых количественных соотношениях, уже нет возможности отличать растворенный металл от металла—растворителя, а приходится считать, что металлы взаимно растворяют друг друга. [c.32]

Среди обширного класса неорганических материалов особое место занимают ситаллы и стеклокристаллические материалы, получаемые на основе стекла путем выделения в нем при термообработке определенных кристаллических фаз в разных количественных соотношениях. Е1а протяжении многих лет наиболее перспективными областями применения си-таллов считались направления, ориентированные на использование их повышенной механической прочности (конструкционные ситаллы), термо- [c.22]

Различные синтетические кристаллические или аморфные вещества, содержащие Zr. Состав отдельных соединений существенно зависит от способа приготовления и количественного соотношения исходных веществ. [c.281]

Предположим, что фаза, состав которой выражается точкой М (рис. 74), разлагается на две фазы, составы которых выражаются точками кип (например, при охлаждении жидкой фазы состава М происходит ее частичная кристаллизация, в результате чего жидкость разлагается на кристаллическую фазу состава к и жидкую фазу состава и). Как уже указывалось, все три точки М, к и п лежат на одной прямой, причем точки кип располагаются по обе стороны от точки М. В соответствии с правилом рычага количественное соотношение фаз кип будет обратно пропорциональным длинам отрезков Мп и Мк от точки состава исходной фазы М до точек состава образующихся фаз кип, причем обратную пропорциональность следует понимать в том смысле, что длина отрезка Мк (прилегающего своим концом к точке к) будет характеризовать [c.276]

Хотя в настоящее время выяснена важная роль надмолекулярных структур в формировании разнообразных механических свой--ств кристаллических полимеров, однако установление количественных соотношений между характеристиками надмолекулярной. структуры и прочностью полимеров—дело будущего. [c.132]

Г. А. Патрикеев, допуская, что небольшая часть упруго растянутых макромолекул образует непрерывную систему—каркас, армирующий растянутый полимер, выводит соответствующие количественные соотношения путем изучения каркасной связанности деформированных полимеров в кристаллическом и стеклообразном состояниях. [c.252]

Несомненно, стабильность в первую очередь определяется геометрией кристаллического каркаса. Однако количественные соотношения до сих пор не установлены, и предсказать стабильность той или иной структуры мы не можем. Даже эмпирические корреляции между стабильностью и структурой трудно установить из-за одновременного влияния других факторов. Исходя из общих соображений, можно ожидать, что чем плотнее решетка, тем более стабильным окажется цеолит, так как в нем меньшая доля объема приходится на каналы и поры. Однако фожазит —цеолит с одной из самых открытых структур характеризуется высокой термической стабильностью. Такое удивительное сочетание открытой структуры и стабильности как раз и необходимо во многих наиболее важных областях практического применения цеолитов, В будущем с раз- [c.348]

Задачей молекулярных теорий жидкости так же, как и теорий газов я твердых тел, является описание с удовлетворительной точностью структуры материальной системы и установление связи этой структуры со строением и другими свойствами атомов и молекул, из которых она образована. В эту задачу входит также получение количественных соотношений между макроскопическими свойствами системы и свойствами молекул и атомов. Эта задача была достаточно точно решена для газов, где молекулы движутся хаотически и движение каждой молекулы в течение достаточно долгого времени можно считать не зависимым от движения других молекул, а также для твердых кристаллических тел, в которых, за редким исключением, частицы расположены в строгом порядке. Однако в жидкости не соблюдается ни одно из этих условий, упрощающих изучение ее свойств (для жидкостей не существует таких предельных моделей, как идеальный газ или совершенный кристалл) таким образом, теории, касающиеся структуры жидкостей, гораздо сложнее, а получаемые из них результаты далеко не столь удовлетворительны, как в случае газов и кристаллов. [c.17]

Наибольшее значение теории кристаллического поля, несмотря на ее очевидную искусственность, по-видимому, состоит в том, что она полезна и относительно проста для теоретического обоснования количественных соотношений между эмпирическими и полуэмпирическими величинами. В этом ее основное преимущество перед теорией валентных связей. Теория кристаллического поля дает возможность понять и предсказать магнитные свойства комплексов и их изменение с изменением температуры, что не в силах сделать, за исключением установления числа неспаренных электронов, теория валентных связей, а также способствует (дает более детальное приближение) более ясному пониманию стереохимических свойств. Кроме того, как далее будет видно, с помощью 27 419 [c.419]

Шейкин показал, что прочность, усадка и другие свойства цементных ра створов зависят от количественного соотношения кристаллических и гелевых масс в структуре камня. Эту идею поддер- [c.38]

Кристаллический железный купорос FeSO -yHjO содержит 20,14% железа. В каких количественных соотношениях необходимо брать купорос и воду для приготовления раствора, содержащего 5% элемента железа [c.57]

На рис. 5.19 приведена кристаллическая решетка твердого раствора замещ,еиия иа примере системы Ni—Си. Оба эти металла имеют граиецепт-рированпые кубические решетки, близкие радиусы атомов, некоторое сходство химических свойств, образуют фазы типа твердых растворов. Для образования твердых растворов замещения различия атомных радиусов должны быть минимальны (<15%). Лтомы компонентов могут замещать друг друга в узлах решетки в любых количественных соотношениях. Сплав однороден. [c.134]

Расплавленные металлы смешиваются между собой в любых количественных соотношениях, неограни-ленно растворяясь друг в друге. Это относится к металлам, кристаллизующимся в однотипных кристаллических решетках, и к тем, атомы которых близки по размерам. При охлаждении расплавов таких металлов образуются [c.398]

Обе модификации способа основаны на естественной группировке молекул каждого из компонентов в свойственною ему кристаллическую решетку. Опыт показал, то, хотя такое разделение принято для растворов не сходных между собой соединений, о о редко удается осуществить для расщепления рацемического вещества в этом последнем случае оно ограничено слишком узким диапазоном условий, которые трудно определить заранее и практически осуществить. В большинстве случаев молекулы обоих антиподов соединяются в равных количествах, образуя кристаллы рацемического соединения или жс сочетаются в различных количественных соотношениях, образуя ряд твердых растворов. Когда же разделение оказывнется возможным, то практическое осуществление его, необходим мое для того, чтобы получить отличные друг от друга кристаллы или однородный осадок одного из антиподов, бывает обычно кропотливым и продолжительным. Поэтому этот способ имеет практическое значение только и немногих случаях.-когда все условия оказываются особо благоприятными. [c.402]

С учетом этих и ряда других особенностей полиме-зов к ним можно применять все закономерности, свойст-зенные фазовому равновесию в смесях низкомолеку-/гярных веществ. Так же, как и для последних, для систем с участием полимерных компонентов характерны зсе три основных вида диаграмм состояния аморфное равновесие, кристаллическое равновесие и смешанное аморфно-кристаллическое равновесие. Области однофазного молекулярного раствора сменяются при изменении температуры или при количественном соотношении ком-тонентов областями двухфазного состояния, в которых истема распадается на две аморфные фазы (два взаимных раствора компонентов) или на фазу насыщенного эаствора полимера в растворителе над фазой кристаллического полимера. [c.80]

Спектры соединений, имеющих кристаллическую структуру хлористого натрия (рис. 23), обладают большим сходством. Как видно из табл. 2, количественное соотношение между параметрами кристаллической решетки и максимумами поглощения выявляется неотчетливо. Хотя состав НО стехиометричен, его решетка не имеет строгой кубической симметрии, как это видно из раенределения дифракционных линий на рентгенограммах. Параметр решетки, представленный в табл. 2, является средней величиной. [c.151]

А. Н. Литвинович [79] пишет ...для того, чтобы определить, входит ли элемент-спутник в кристаллическую решетку данного материала или представлен в виде тонких включений других минералов с повышенным содержанием элемента-спутника, можно использовать химический фазовый (вещественный — Б. X.) анализ минерала . Автор указывает, что после удаления других минералов при помощи слабых растворителей выделенный минерал многократно обрабатывается избирательном растворителем, растворяющим неполностью этот минерал и возможные самостоятельные выделения эле-мента-спутника. Затем в растворах и в остатке определяется содержание основного элемента и элемента-спутника. Если количественно соотношение их во всех случаях будет одним и тем же, то можно считать, что элемент-спутник входит в минерал только в виде изоморфной примеси. Если же соотношение не будет выдерживаться, то можно сделать вывод, что элемент-спутник полностью или в какой-то степени находится в виде тонких самостоятельных выделений. [c.90]

Тип равновесной системы при кристаллизации смеси индивидуальных н-алканов зависит от разницы в длине их молекул, в результате чего могут образовываться твердые растворы, эвтектические смеси или будет происходить раздельная кристаллизация. Бинарные системы индивидуальных изоалканов дают твердые растворы при наличии подобия в строении молекул, достаточного для изоморфности. Изучение ИК-спектров индивидуальных н-алканов от С24 до С29 показало [33] расщепление при низких температурах большинства полос на две, что объясняется взаимодействием колебаний соседних цепей. При переходе кристаллической решетки углеводорода в гексагональную форму при нагревании его до температуры на несколько градусов ниже температуры плавления расщепление полос исчезает. Характер ИК-спектров индивидуальных н-алканов [34] свидетельствует об изменении коэффициента поглощения, приходящегося на один массовый процент СНг- и СНз-групп при изменении температуры и агрегатного состояния углеводорода. Процесс кристаллизации и температура плавления твердой фазы зависят не только от молекулярной массы и строения углеводородов, но также от их количественного соотношения в смеси. Все это указывает на сложный механизм кристаллизации даже для смесей индивидуальных углеводородов. [c.19]

О -4- 30 с добавкой до 10% N330 илп К2О и красителей РеаОд, СоО, N 0, МпО и с последующей термообработкой. Чтобы получить такую смесь, из расплавленной стекломассы формуют узкие полоски, измельчают их в порошок, часть к-рого кристаллизуют и снова измельчают. После этого порошкообразный кристаллический материал смешивают с порошком незакристаллизованного стекла, добавляя органическую связку — амилацетат или спирт. Полученную сырьевую смесь наносят пульверизацией на защищаемую поверхность и подвергают обжигу. Степень кристаллизации регулируют изменением количественного соотношения между закристаллизованным и незакристал-лизованпым стеклами. Защитные С. п. на платиновой или хромель-алюмелевой проволоке получают [c.392]

Мононитросоединения ряда парафинов и циклопарафинов представляют собой обычно бесцветные жидкости с довольно высокими точками кипения. Некоторые динитро- и несколько тринитросоединений предстаЕЛЯют собой твердые кристаллические вещества. В отличие от третичных монр- и динитросоединений, которые легко восстанавливаются олов-ом и сол-яной кислотой до соответствующих моно- и диаминов, первичные и вторичные нитросоединения дают при восстановлении оксимы соответствующих альдегидов и кетонов, причем образование их является очевидно следствием восстановления псевдокислотной формы данных нитросоединений. Количественное соотношение продуктов восстановления (т. е. амина или кетона) находится в зависимости от условий, при которых проводится восстановление. Так например Марковников установил, что вторичное нитросоединение триметилэтилметана, строение которого выражается формулой [c.1133]

Если такой раствор охладить, то при некоторой температуре в нем начинается кристаллизация, ибо растворимость веществ с понижением температуры, как правило, уменьшается. Природа и количество выпадающего кристаллического вещества обуславлшвз-ются природой и количественными соотношениями компонентов в растворе. В процессе кристаллизации в зависимости от состава смеси могут выпадать либо чистые твердые компоненты, либо твердые растворы. Если отложить на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время, то можно построить кривые охлаждения, вид которых характерен как для чистых веществ, так и для их смесей различных концентраций. [c.167]

Клатратам, образуемым мочевиной и тиомочевиной, посвящен гораздо больший объем исследовательских работ, чем соединениям, получаемым со всеми другими клатратообразователями. Это частично объясняется их применением для разделения различных компонентов в нефтеперерабатывающей промышленности. Со времени первых наблюдений образования кристаллических комплексов мочевины с органическими соединениями нормального строения (Бенген, 1939 г. [16]) появилась обширная литература, посвященная этому вопросу. Вскоре начались исследования [1,61] по применению тиомочевины для образования клатратов. Опубликован ряд превосходных обзоров, посвященных обоим клатратообразователям [63, 87, 101, 149]. Ряд работ [138, 177] был посвящен изучению количественных соотношений компонентов в образовании клатратов мочевины. [c.108]

Все перечисленные вещества образуют клатратные соединения с аналогичными структурами, которые состоят из гексагональных элементарных ячеек, построенных из шести молекул три-о-тимотида. Если составу соединения удовлетворяет формула 2СззНз50б-М, то число включенных молекул в расчете на одну элементарную ячейку (последняя колонка табл. 86) должно быть равно трем. Для некоторых из этих соединений процентное содержание углерода и водорода имеет небольшое значение в определении количественного соотношения три-о-тимотида и другого компонента. Главным образом это содержание приобретает большее значение, когда не является превалирующим, т. е. когда содержится большое количество галогена. Водород группы ОН, который может быть определен, хотя и содержится в, очень небольшом количестве, но, подобно галогену, дает возможность прямо определить количество включенного вещества. Однако такие прямые химические анализы будут приводить к ошибкам, если присутствует окклюдированный растворитель или влага. Нет уверенности, что данное кристаллическое соединение полностью отделено от его маточного раствора Промывка играет сомнительную роль, так как в результате ее [c.431]

Бающимися растворителями. Закон распределения микроконцен-траций радиоактивных элементов между твердой кристаллической фазой и раствором называется законом Хлопина и формулируется следующим образом Если два вещества являются изоморфными или изодиморфными и концентрация одного из них мала, то распределение микрокомпонента между кристаллической фазой и раствором при постоянной температуре и давлении характеризуется постоянной величиной и не зависит от количественного соотношения фаз . [c.47]

Характер начальных кристаллических и аморфных продуктов койденсации, яе обладающих свойствами смолы, за-1висит, как было указано выше, от количествениого соотношения компонентов, активной кислотности, т. е. концентрации водородных ионов, температуры, продолжительности процесса конденсации. [c.211]

В работе [83] исследована дегидратация трех образцов тонкоизмельченного пентагидрата сульфата меди при 45° и давлении паров воды 0,8 мм рт. ст. По достижении некоторого заданного состава температура снижалась до 43,1, 33 и 28,7° соответственно. Через 10 мин дегидратацию затормаживали, впуская сухой воздух до давления 90 мм рт. ст., и наблюдали происходящее после этого изменение температуры образцов. Сначала наблюдался эндотермический процесс, длившийся примерно 5 мин и обусловленный, по-видимому, заключительной стадией дегидратации, а затем наблюдалась экзотермическая реакция, начинавшаяся сразу при 43,1 и 33° и лишь через 50 мин при 28,7°. При 25° экзотермический процесс не наступал в течение нескольких часов. Величина площади экзотермического пика во всех случаях была одного и того же порядка. Вещество, выделенное до начала экзотермического процесса, было аморфным, в то время как после завершения экзотермической реакции было выделено кристаллическое вещество. Однако при давлении паров воды выше критического, соответствующего примерно 1,85 мм рт. ст., получить аморфную форму оказалось невозможным. Для установления количественных соотношений дегидратацию нентагидрата сульфата меди проводили при нескольких различных (но постоянном в каждом отдельном опыте) давлениях и по теплоте растворения определяли избыток энтальпии продукта. В первой серии опытов дегидратация проводилась при 45° и давлении паров воды от 0,02 до 2,21 мм рт. ст. до остаточного содержания воды 22 — 32%. В этих условиях признаков образования кристаллического тригидрата не наблюдалось. При низких давлениях водяного [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология