Себациновая кислота с гексаметилендиамином

Для получения полиамидов могут быть использованы двухосновные кислоты с числом метиленовых групп в молекуле не менее четырех, т. е. адипиновая кислота и ее высщие гомологи. В качестве второго компонента щироко распространен гексаметилендиамин. В результате реакции поликонденсации адипиновой и себациновой кислот с гексаметилендиамином получаются высокомолекулярные полиамиды [47]. [c.95]

Синтезировано много сополимеров, например из капро-лактама и адининовой кислоты с гексаметилендиамином или ади-пиновой и себациновой кислот с гексаметилендиамином. [c.296]

Вследствие того что между реакцией начала цени и реакцией роста цепи в процессе поликонденеации нет принципиального отличия, энергия активации этих обоих этапов должна быть близкой. Рафиков и Коршак [27] определили энергию активации полиэтерификации и нашли, что для взаимодействия адипиновой кислоты с этиленгликолем или декаметиленгликолем она составляет 12 ООО/сауг/.моль. Энергия активации полиамидирования при взаимодействии себациновой кислоты с гексаметилендиамином 24 ООО кал1моль [28]. [c.53]

ПА-610 представляет собой продукт поликонденсации соли СГ (соли себациновой кислоты с гексаметилендиамином). По значениям показателя текучести расплава и модуля упругости он превосходит практически все термопласты, а сочетание небольшого водопоглощения с хорошими прочностными свойствами и тепломорозостойкостью делает возможным использование ПА-610 в ответственных деталях антифрикционного назначения. Однако применение ограничено его высокой стоимостью. Из ПА-610 (ГОСТ 10589—87) изготовляют методом литья под давлением вкладыши и втулки опорных тяг рулевой трапеции, ручки фиксаторов шарнира, вкладыши и рычаги управления коробкой передач, фильтр топливного насоса и другие втулки и вкладыши. [c.140]

Чтобы иметь в волокне частичную дезориентацию макромолекул, получают сополимер путем замены небольшой части гексаметилендиамина его Л -замещенным производным. В США эластичный нейлон был получен конденсацией себациновой кислоты с гексаметилендиамином и небольшими количествами N-язо-бутилгексаметилендиамина и N, yV -диизобутилгексаметиленди-амина. Полученный полиамид отличался от нейлона 610 наличием объемистых боковых изобутиловых радикалов, настолько разрыхляющих упаковку линейных макромолекул, что волокно обладало каучукоподобными свойствами и при растягивании в 4—5 раз обратимость деформации составляла 95—99"о. Проч- [c.293]

При взаимодействии адипиновой кислоты с гексаметилендиамином получается соль АГ, а при взаимодействии себациновой кислоты с гексаметилендиамином— соль СГ. При нагревании соли АГ или соли СГ получаются высокомолекулярные соединения с высокой температурой плавления. Полна [c.309]

При выборе концентрации растворов в случае межфазного полиамидирования следует учитывать и возможность протекания в этом процессе побочной реакции разветвления за счет взаимодействия водородных атомов амидной связи с хлорангидридными группами. Так, Морган и Кволек [123, 149] отмечают, что в случае межфазной ноликонденсации хлорангидрида себациновой кислоты с гексаметилендиамином в системе четыреххлористый углерод — вода при проведении процесса при сравнительно высокой концентрации исходного хлорангидрида в органической фазе (обычно выше 0,1 моль л) происходит образование разветвленных и даже сшитых полимеров за счет ацилирования амидного водорода. [c.487]

Челнокова, Рафиков и Коршак [190] изучили кинетику реакции взаимодействия себациновой кислоты с гексаметилендиамином при различных условиях (температура и катализ). Как известно [191], эта реакция при определенных условиях приводит к образованию полиамидов линейного строения. [c.518]

Влияние монофункциональных добавок на межфазную поликонденсацию хлорангидрида себациновой кислоты с гексаметилендиамином [34] [c.51]

Михайлов с сотр. [150] исследовали особенности протекания ме кфазпой поликондеисации хлорангидрида себациновой кислоты с гексаметилендиамином в процессе волокнообразовапия (рис. 127). Опи нашли, что выход и вязкость раствора полигексаметиленсебацинамида повышаются при образовании полиамида на границе движущихся слоев растворов мономеров по сравнению со статическими условиями проведения реакции на неподвижных поверхностях (табл. 154). Очевидно, при формовании нити на границе движущихся потоков мономеров межфазная поликопденсация протекает наиболее полно, поскольку диффузионный слой постоянно обновляется и градиент концентраций на границе раздела фаз при этом всегда выше, чем в случае проведения процесса в статических условиях. [c.483]

В межфазной поликонденеации чаще всего используют в качестве органической фазы вещества, незначительно растворимые в воде. Согласно данным Моргана и Кволека[51], увеличение совместимости фаз (бензол — вода) при межфазной поликонденеации хлорангидрида себациновой кислоты с гексаметилендиамином за счет добавления в систему диоксана сопровождается тем большим уменьшением выхода и молекулярного веса полиамида, чем больше добавлено диоксана. Так, если в отсутствие диоксана полигексаметиленсебацинамид был получен с выходом 75% и с т)т = 1,25 дл г в л-крезоле, то при содержании в органической фазе 82% диоксана, а в водной 74% диоксана выход полиамида уменьшился до 30%, а вязкость — до 0,30 дл1г. [c.493]

Таким образом, яс1го, что для получения полиамидов могут быть использованы двухосновные кислоты с числом метиленовых групп в молекуле не менее четырех, т. е. адипиновая кислота и ее высшие гомологи. В качестве второго компонента широко распространен гексаметилендиамин. В результате реакции поликонденсации адипиновой и себациновой кислот с гексаметилендиамином получаются высокомолекулярные полиамиды, носящие название полигексаметиленадипамида и поли-гексаметиленсебацамида [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология