Гигроскопичность монокальцийфосфата

Монокальцийфосфат с нитратом аммония образует гигроскопичный нитрат кальция [c.424]

Гигроскопичность продукта и его нейтрализация. Давление водяного пара над насьщенным раствором монокальцийфосфата при 20 °С равно 16,5 мм. рт. ст. Такой раствор будет притягивать влагу из воздуха при 100% относительной влажности (давление насыщенного водяного пара при 20 °С равно 17,5 мм рт. ст.). Если же воздух не насыщен водяными парами (например, ejo относительная влажность 75%), то насыщенный раствор монокальцийфосфата будет высыхать. [c.174]

Однако суперфосфат поглощает атмосферную влагу и в тех случаях, когда относительная влажность воздуха далека от 100% — -при 70% и дан е при 50%. Это объясняется наличием в суперфосфате некоторого количества свободной фосфорной кислоты, над которой давление пара значительно ниже, чем над раствором монокальцийфосфата. Поглощенная влага растворяет некоторое количество монокальцийфосфата, вызывая его разложение на дикальцийфосфат и фосфорную кислоту. Выделение же дополнительного количества свободной фосфорной кислоты еще больше увеличивает гигроскопичность суперфосфата. [c.174]

Моно- и диаммонийфосфаты малогигроскопичны. Гигроскопическая точка моноаммонийфосфата при 50 °С равна 88%, а при 15°С — 97%. При смешении моноаммонийфосфата с такими веществами, как монокальцийфосфат, мочевина, нитрат, сульфат и хлорид аммония, получаются удобрительные смеси, обладающие хорошими физическими свойствами, с низкой гигроскопичностью и не слеживающиеся при хранении [70, 71]. [c.66]

Минеральные удобрения представляют собой обычно сложные солевые системы, для которых достаточно трудно предсказать уровень гигроскопичности и слеживаемости. Их можно разделить на две большие группы. Во-первых, это удобрения, в состав которых входит в основном одно химическое вещество (монокальцийфосфат, фосфат или нитрат аммония, хлорид калия и др.) с небольшими примесями посторонних веществ. Эти удобрения, как правило, имеют стабильные значения гигроскопичности и слеживаемости, их количественная оценка приведена в предыдущих главах. Во-вторых, это комплексные удобрения, физические свойства которых варьируются при одинаковом химическом составе в достаточно широких пределах. Зависимость гигроскопичности и слеживаемости этих удобрений от химического состава требует специальных исследований. [c.155]

На единицу Р2О5 в усвояемых фосфатах кальция приходится 0,79 вес. ч. СаО (для дикальцийфосфата) и 0,394 вес. ч. СаО (для монокальцийфосфата). Чтобы получить большую часть Р2О5 в водорастворимой форме, следует проводить нейтрализацию аммиаком до pH не более 3,5—3,8. Однако при этом в реакционной смеси остается значительное количество нитрата кальция, в присутствии которого ухудшаются физические свойства (высокая гигроскопичность) удобрения, а также уменьшается концентрация питательных веществ. Вследствие этого большую часть кальция, содержащегося в растворе азотнокислотного разложения фосфатов, следует выводить или связывать. Для получения сложных удобрений без примеси нитрата кальция (содержание 50% PjOs в водорастворимой форме) теоретически требуется выделить или связать 70% СаО, имеющейся в растворе, т. е. из 5 моль Са(ЫОз)2 нужно удалить 3,5 моль. При этом условии реакция нейтрализации аммиаком может быть представлена в следующем виде [c.399]

Учитывая вышеизложенное, а также то, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Каратау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления части соединений магния. Содержание магния должно быть не больше 6—8 % от количества Р2О5. При достаточно высокой степени разложения фосфорита Каратау образующийся в третьей стадии процесса монокальцийфосфат высаливается в твердую фазу более растворимым мономагнийфосфа-том. В суперфосфатной камере полностью протекает первая и частично вторая стадии разложения, последняя завершается при дозревании продукта на складе, где начинается третья стадия процесса. Для суперфосфата из каратауского фосфорита оптимальная температура доразложения на складе более высокая (65— 80 °С), чем для суперфосфата из апатита или фосфоритов, не содержащих магния. Охлаждение суперфосфатной массы в этом случае не ускоряет, а замедляет процесс дозревания. Причина этого [c.158]

Гигроскопичность продукта и его нейтрализация. Суперфосфат с высокой свободной кислотностью (более 5 % Р2О5) при 20 °С в тех случаях, когда относительная влажность воздуха составляет 70—100 %, поглощает атмосферную влагу. Это объясняется небольшим (1,33— 1,81 кПа) давлением водяного пара над насыщенными растворами монокальцийфосфата в фосфорной кислоте (жидкая фаза суперфосфата) — оно ниже парциального давления паров воды при той же температуре и соответствующих значениях влажности атмосферного воздуха (1,63—2,33 кПа). Поглощенная влага растворяет некоторое количество монокальцийфосфата, вызывая его разложение на дикальцийфосфат и фосфорную кислоту. Выделение же дополнительного количества свободной фосфорной кислоты еще больше увеличивает гигроскопичность суперфосфата. [c.159]

Мономагнийфосфат образует с фосфорной кислотой буферную смесь, диссоциируя на Mg + и H2POJ, что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на и НгРО . По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. Учитывая вышеизложенное, а также то, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Каратау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления части соединений магния. Содержание MgO должно быть не больше 6—8% от количества P Oj. При достаточно высокой степени разложения фосфорита Каратау образующийся в третьей стадии процесса монокальцийфосфат высаливается в твердую фазу более растворимым мономагнийфосфа-том. В суперфосфатной камере полностью протекает первая и частично вторая стадии разложения, последняя завершается при дозревании продукта на складе, где начинается третья стадия процесса. Для суперфосфата из каратауского фосфорита оптимальная температура доразложения на складе более высокая (65—80 °С), чем для суперфосфата из апатита или фосфоритов, не содержащих магния. Охлаждение суперфосфатной массы в этом случае не ускоряет, а замедляет процесс дозревания. Причина этого указана выше — большая степень нейтрализации жидкой фазы, не уменьшающаяся при понижении температуры вследствие большой растворимости мономагнийфосфата. [c.147]

Суперфосфат выпускают в следующих видах 1) порошкообразный не нейтрализованный, содержащий до 5% свободной PjOg 2) порошкообразный нейтрализованный карбонатом кальция (мелом, известняком) или фосфатом кальция (фосфоритной мукой) 3) гранулированный (обычно нейтрализованный) 4) аммонизированный (нейтрализованный аммиаком). Порошкообразный не нейтрализованный суперфосфат имеет значительную гигроскопичность и сильно слеживается в результате кристаллизации из жидкой фазы монокальцийфосфата. Меньше слеживается охлажденный и хорошо вызревший суперфосфат, в котором кристаллизация закончилась. Почти не слеживается нейтрализованный и гранулированный суперфосфат. [c.160]

Выпаривание вытяжки завершается на конечной стадии переходом реакционной массы при температуре реакции в сметанообразное состояние. При охлаждении масса схватывается, а затем затвердевает. Полученный полупродукт — нитрофос содержит Р2О5 в водорастворимой форме при отношении N Р2О5, равном 1 2 он представляет собой смесь кристаллов одноводного монокальцийфосфата ( 35%) и двухводного нитрата кальция ( 65%) и небольшого количества свободной кислоты или дикальцийфосфата (в зависимости от условий осуществления процесса). Этот полупродукт отличается повышенной гигроскопичностью. Однако гигроскопические его свойства несколько улучшаются при добавке к нему калийной соли и значительно улучшаются в присутствии нейтрализующих веществ. [c.1346]

Монокальцийфосфат a(H2P04).j — бесциетные гигроскопичные кристаллы. Получают взаимодействием фосфорной к-ты с известью или действием фосфорной к-ты на апатит или фосфориты (т. п. двойной суперфосфат). При действии серной к-ты на апатит или фосфориты получается смесь монокальцийфосфата и гипса (суперфосфат). В зависимости от условий осаждения может быть получена как безводная соль, так и (обычно) моногидрат a(H. P0 )2 HjO — кристаллы с триклинной решеткой, плотн. 2,22. Примепяют как удобрение, а также в хлебопечении, благодаря начинающейся в холодном тесте и завершающейся во время выпечки реакции [c.192]

При получении сложных удобрений только часть кальция из Са(ЫОз)г связывается в ди- или монокальцийфосфат. (Весовое отношение СаО Р2О5 в дикальцийфосфате равно 0,79, а в монокальцийфосфате 0,395 в природных же фосфатах отношение СаО Р2О5 составляет в апатите 1,3, а в фосфоритах Кара-Тау 1,6.) Если остальная часть кальция переходит в продукт в неизменном виде, т. е. в форме Са(ЫОз)2, то вследствие гигроскопичности нитрата кальция ухудшаются физические свойства готового продукта. Поэтому в большинстве способов стремятся конвертировать оставшийся Са(ЫОз)г в нитрат аммония или вывести избыточное количество Са + из раствора. [c.862]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология