Мономагнийфосфат

Во II стадии происходит разложение части непрореагировавшего фосфата фосфорной кислотой с образованием мономагнийфосфата [c.60]

Превращение сульфата магния при этом в хорошо растворимый мономагнийфосфат, остающийся в растворе, является главной особенностью разложения фосфоритов Каратау и других, содержащих магниевые соединения. [c.60]

Третья стадия состоит в разложении остаточного апатита фосфорной кислотой, содержащей мономагнийфосфат [c.60]

Окись меди, окись меди с окисью серебра, окись хрома, окись никеля, ортофос-форная кислота или ее кислые соли динатрийфосфат, мономагнийфосфат [c.470]

Ортофосфорная кислота, динатрий-фосфат, мономагнийфосфат [c.131]

То же наблюдается и на ветвях АК, разграничивающих поля кристаллизации ди- и мономагнийфосфатов, при движении К А. [c.53]

Следовательно, стабильные водные растворы мономагнийфосфата, не выделяющие в донную фазу димагнийфосфат, могут быть получены еще более концентрированными в том случае, если к растворам системы MgO [c.55]

Таким образом, исследование приведенных выше систем отчетливо показало, что образовавшийся (при температурах выше 75—80° С) в результате разложения кремнефторида фторид магния способствует разложению мономагнийфосфата на димагнийфосфат и свободную фосфорную кислоту, т. е. происходит ретроградация фосфатов, вызванная фторидом магния. [c.72]

Определение СаО и MgO в техническом мономагнийфосфате и промежуточных растворах, а также в техническом фтористом кальции [c.349]

Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им — он полностью находится в растворе, и степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма высокой. [c.147]

Карбонаты магния тоже разлагаются серной кислотой, при этом в присутствии фосфата кальция образуется растворимый мономагнийфосфат [c.193]

Мономагнийфосфат при взаимодействии с аммиаком превращается в магнийаммонийфосфат и моноаммонийфосфат [c.119]

Балл гигроскопичности (по десятибалльной шкале Пе-стова ) для суперфосфата из апатитового концентрата с влажностью 10—15% снижается от 3—5 до 1 при нейтрализации кислотности известняком или аммиаком. Сушка увеличивает гигроскопичность (при низкой кислотности балл увеличивается до 5—7), При одинаковых условиях гигроскопичность суперфосфата, полученного из фосфорита Каратау, на 1,5—3 балла выше, чем у апатитового суперфосфата, что объясняется присутствием в первом гигроскопичного мономагнийфосфата. Суперфосфаты из фосфоритов Каратау обладают большой влагоемкостью [c.39]

Присутствие гигроскопичного мономагнийфосфата ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Каратау eo-i64 Образование в ряде случаев плохо проницаемых корок из кристаллов СаНР04 затрудняет Доразложение фосфата. [c.61]

Плохое перемешивание реагентов может привести к местной ретроградации Р2О5. Поэтому требуется тщательное смешение суперфосфата с добавками. Использование добавок, содержащих магний, в меньшей мере улучшает физические свойства суперфосфата из-за гигроскопичности образующегося мономагнийфосфата, однако введение магния полезно в связи с специфическим удобрительным действием этого элемента [c.64]

При разложении смесью кислот доломита, а также силикатов магния, в раствор переходят сульфат магния и мономагнийфосфат 2М Са(СОз)2 +ЗН2804 + 2Н3РО4 -Ь ад = [c.95]

Вследствие инконгруэнтности растворов системы MgO — Р2О5 — HjO по отношению к мономагнийфосфату последний разлагается водой, выделяя в осадок димагнийфосфат, а в раствор — фосфорную кислоту. [c.53]

Таким образом, стабильные водные растворы мономагнийфосфата, не выделяющие в донную фазу димагпийфосфата, могут быть получены гораздо более концентрированными, чем аналогичные растворы монокальцийфосфата. [c.54]

При содержании 28,7 г Mg (Н2Р04)2 на 100 г HjO соль без разложения растворяется в воде. Дальнейшее увеличение количества соли на 100 г воды приводит к разложению мономагнийфосфата с выделением в донную фазу трехводного димагпийфосфата. Между тем, предельное содержание безводного монокальцийфосфата на 100 г HjO, при котором еще не происходит разложения соли, составляет 1 г. [c.54]

Таким образом, при содержании 47,7 г Mg (HaPOJa и 7,35 з MgSOi на 100 3 Н2О соль без разложения растворяется в воде. Предельные содержания монокальций- и мономагнийфосфата на 100 з HgO, при которых еще не происходит разложения солей, представлены в табл. 4. [c.55]

Устойчивость монокальций- и мономагнийфосфата при температуре 80°С [c.55]

Для исследования изотермы при 80° С намечено было изучить те же ветви кристаллизации что и при 25° С, т. е. ветви, разграничивающие поля кристаллизации кремнефторида магния с ди- и мономагнийфосфатами и разрезы внутри поля кристаллизации MgSiFe-6H20. Можно было ожидать на основании данных по растворимости и устойчивости кремнефторида магния в водных растворах фосфорной кислоты, что гидролиз и ра.з-ложение кремнефторида магния в водных растворах фосфорной кислоты, содержащих фосфаты магния, при 80° С будет протекать в значительной степени с образованием фторида магния. [c.70]

Высокая растворимость мономагнийфосфата в фосфорной кислоте обусловливает слабую реакционную способность последней, поэтому дальнейшее разложение фосфата (при вызревании суперфосфата) замедлено и недостаточно полно. Присутствие мономагнийфосфата в суперфосфате, получеином из фосфоритов Каратау, обусловливает также его высокую гигроскопичность, в результате чего резко ухудшаются физические свойства суперфосфата при хранении его на складе в периоды повышенной относительной влажности воздуха. [c.133]

Содержащаяся в суперфосфате Р2О5 находится в основном в воднорастворимой форме в виде монокальцийфосфата Са(Н2Р04)г-Н20 (иногда также в виде мономагнийфосфата, входящего главным образом в состав жидкой фазы) и свободной Н3РО4. Небольшая часть РгОз находится в цитратнорастворимой форме в виде фосфатов железа и алюминия и в трудно растворимой форме в виде неразложившегося трикальцийфосфата. Значительную часть суперфосфата составляет сульфат кальция, преимущественно в виде ангидрита. [c.527]

Разложение природных фосфатов, содержащих з аметные количества соединений магния (фосфориты Каратау, кингисеппские), происходит с образованием в жидкой фазе мономагнийфосфата. С увеличением степени нейтрализации фосфорной кислоты магнием процесс разложения фосфата сильно замедляется. Поэтому в производстве суперфосфата недопустимо применение фосфатного сырья, в котором отношение МдОгРгОз превышает 6—7%- Более загрязненное магнием сырье подвергают обогащению. Иногда такие фосфориты облагораживают, т. е. добавляют к ним богатый апатитовый концентрат. [c.312]

Вторая стадия завершается полным превращением MgS04 в Mg (Н2Р04)2. В третьей стадии оставшееся фосфатное сырье разлагается фосфорной кислотой, содержащей мономагнийфосфат, с образованием монокальцийфосфата [c.157]

В конце второй стадии фосфатный комплекс состоит из MgO, РаОб и Н2О. Как видно из диаграммы растворимости в системе MgO—Р2О5—HjO (рис. 4.14), мономагнийфосфат растворим значительно больше, чем монокалийфосфат в системе СаО—РзОб—HgO. Хотя моно- и димагнийфосфаты инконгруэнтны по отношению к насыщенным водным растворам, т. е. разлагаются с выделением [c.157]

В твердую фазу менее кислых фосфатов, степень разложения фосфатов магния относительно меньше, чем фосфатов кальция (при одинаковом соотношении между солью и водой). При 25—80 °С мономагнийфосфат растворяется без разложения при массовом отношении М (Н2Р04)2 Н3О < < 0,287 при большем значении Мео,% этого отношения мономагнийфос- [c.158]

Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им — он полностью находится в растворе, и степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма большой. Мономагнийфосфат образует с фосфорной кислотой буферную смесь, диссоциируя на Mg и НзРО , что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на и Н2РО4. По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. [c.158]

Учитывая вышеизложенное, а также то, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Каратау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления части соединений магния. Содержание магния должно быть не больше 6—8 % от количества Р2О5. При достаточно высокой степени разложения фосфорита Каратау образующийся в третьей стадии процесса монокальцийфосфат высаливается в твердую фазу более растворимым мономагнийфосфа-том. В суперфосфатной камере полностью протекает первая и частично вторая стадии разложения, последняя завершается при дозревании продукта на складе, где начинается третья стадия процесса. Для суперфосфата из каратауского фосфорита оптимальная температура доразложения на складе более высокая (65— 80 °С), чем для суперфосфата из апатита или фосфоритов, не содержащих магния. Охлаждение суперфосфатной массы в этом случае не ускоряет, а замедляет процесс дозревания. Причина этого [c.158]

В результате которой фтор удаляется в виде 51р4 и образуется растворимый мономагнийфосфат. Это позволяет выпаривать кислоту до содержания 50—53 % Р2О5 без ее последующего загустевания. [c.185]

Мономагнийфосфат образует с фосфорной кислотой буферную смесь, диссоциируя на Mg + и H2POJ, что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на и НгРО . По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. Учитывая вышеизложенное, а также то, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Каратау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления части соединений магния. Содержание MgO должно быть не больше 6—8% от количества P Oj. При достаточно высокой степени разложения фосфорита Каратау образующийся в третьей стадии процесса монокальцийфосфат высаливается в твердую фазу более растворимым мономагнийфосфа-том. В суперфосфатной камере полностью протекает первая и частично вторая стадии разложения, последняя завершается при дозревании продукта на складе, где начинается третья стадия процесса. Для суперфосфата из каратауского фосфорита оптимальная температура доразложения на складе более высокая (65—80 °С), чем для суперфосфата из апатита или фосфоритов, не содержащих магния. Охлаждение суперфосфатной массы в этом случае не ускоряет, а замедляет процесс дозревания. Причина этого указана выше — большая степень нейтрализации жидкой фазы, не уменьшающаяся при понижении температуры вследствие большой растворимости мономагнийфосфата. [c.147]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.119 , c.172 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.98 , c.129 , c.133 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.123 , c.173 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.115 , c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология