Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбонильные соединения летучие

    Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]


    Основными побочными продуктами промышленного парофазного нитрования являются летучие альдегиды и кетоны, выход которых, считая на прореагировавший углеводород, достигает существенной величины. Если непрореагировавший парафин возвращают обратно в процесс, то после отделения нитропроизводных конденсацией газы отмывают от альдегидов и кетонов водой и затем серной кислотой из полученных при этом растворов карбонильные соединения выделить уже нельзя. Другой метод очистки газов от альдегидов и кетонов заключается в том, что эти соединения поглощают концентрированными водными растворами солянокислого гидроксил-амина, в результате чего образуются оксимы. При кипячении полученных растворов альдегиды и кетоны регенерируются, после чего выделяют солянокислый гидроксиламин, который возвращают в процесс [5]. [c.93]

    В настоящее время разрабатываются новые технологические приемы, повышающие эффективность переработки платинового сырья. В частности, изучают возможность применения летучих карбонильных соединений платины для отделения от суммы ПЭ, а также возможности ионообменных и экстракционных методов очистки. [c.160]

    Для карбонилов прослеживается аналогия в соответствующих вертикальных триадах. Так, рутений и осмий, подобно железу, образуют пентакарбонилы Э(СО)5, представляющие собой летучие жидкости. Эти карбонилы легко образуют трехъядерные кластеры Эз(СО)12, которые термически более устойчивы. Среди карбонилов рутения известны и более сложные кластеры Ки4(СО)12, Кив(С0)18. Это твердые малорастворимые в воде, но легкорастворимые в неполярных органических растворителях вещества. В карбонильных соединениях родия и иридия имеется определенное сходство с кобальтом. Для них характерны кластерные карбонилы Эг(С0)8 — легкоплавкие кристаллические вещества, склонные к сублимации. С другой стороны, эти элементы, как и элементы первой диады платиноидов, образуют полиядерные твердые карбонилы Э4(СО)12 и Эа(С0)1в. Кроме того, для иридия известен полимер [1г(С0з)1 , чрезвычайно устойчивый по отношению к щелочам и кислотам. Для платины и палладия в отличие от никеля карбонильные производные малохарактерны, хотя и существуют. [c.424]

    Сенсибилизаторами могут быть многие вещества. Для исследований по триплетной сенсибилизации некоторые преимущества имеют кетоны. Карбонильные соединения обладают высокими выходами триплетных состояний при малом синглет-триплетном расщеплении (разнице в энергиях между уровнями 1 и Т ) и сравнительно высоких энергиях триплетов, так что энергетические соотношения, подразумеваемые на рис. 5.2, могут быть легко выполнены. Для экспериментов в конденсированной фазе часто применяется бензофенон, а в газовой фазе — диацетил. Исторически в газовой фазе широко использовалась ртуть из-за ее летучести при комнатной температуре и доступности ртутных ламп, излучающих на резонансной линии Х = = 253,7 нм. В качестве фотосенсибилизаторов применяются и другие летучие металлы например, кадмий, цинк, таллий, индий, кальций, натрий и галлий в области вакуумного ультрафиолета полезными сенсибилизаторами являются благородные газы. [c.140]


    Реакция (Г. 7.154) — типичный обратимый процесс. Поэтому для достижения высоких выходов необходимо постоянно выводить из сферы реакции карбонильное соединение, образовавшееся из алкоголята алюминия. В связи с этим, как правило, в качестве восстановителя используют изопропиловый спирт образующийся из него ацетон является самым летучим компонентом системы и может быть отогнан. Если в качестве восстановителя используют этиловый спирт, то образуется ацетальдегид, который лучше всегЫ выводить из реакционной смеси током азота. [c.180]

    Основанием для выбора такой кинетической схемы служат данные анализов продуктов реакции. Мы сочли возможным объединить в одно целое карбонильные соединения и летучие кислоты, поскольку доли каждого из этих продуктов реакции были близки друг другу. [c.104]

    Методика определения. В колбу с притертой пробкой наливают 50 мл насыщенного при 0 С раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н НС1 и вносят (в ампуле) навеску карбонильного соединения порядка 0,05 г. Ампулу разбивают. Смесь оставляют в ледяной бане на 1 ч. Если карбонильное соединение легко летуче, нужно время от времени колбу сильно встряхивать. Образовавшийся осадок отфильтровывают во взвешенный стеклянный тигель для фильтрования или в тарированную стеклянную воронку. Осадок промывают 2 н. НС1, затем водой и высушивают в вакуум-эксикаторе или в термостате при 100° С Проводят два параллельных определения. [c.239]

    Летучие карбонильные соединения (формальдегид, ацетальдегид, ацетон, бензальдегид и др.) - постоянные примеси городского воздуха. То же самое относится к низшим спиртам (метанол, этанол и др.), карбоновым кислотам (муравьиная, уксусная, пировиноградная и др.), некоторым дурнопахнущим сернистым [c.277]

    Еще большие чувствительность и селективность имеет детектор электронного захвата (ДЭЗ), принадлежащей к тому же классу ионизационных детекторов. Как следует из самого названия этого детектора, он работает по принципу поглощения электронов анализируемым соединением, что выдвигает определенные требования к структуре этих соединений. В ДЭЗ молекулы газа-носителя ионизуются под действием /3-излучения. Ионизация порождает тепловые электроны, которые вызывают стабильный фоновый ток, если к ячейке ДЭЗ приложена разность потенциалов. Если элюируемые из колонки соединения способны захватывать электроны, величина фонового тока понижается и на самописце появляется соответствующий сигнал. ДЭЗ, которые первоначально были использованы для высокочувствительного обнаружения галогенированных углеводородов, прекрасно зарекомендовали себя и при обнаружении производных аминов, амино- и оксикислот и других подобных соединений. Галогенированные ацилирующие агенты, преимущественно перфторированные, служат для введения электронозахватных групп в амино- и оксикислоты путем образования летучих амидов и эфиров. Чувствительность ДЭЗ зависит главным образом от структуры анализируемого соединения. Основное требование — это способность соединения принимать отрицательный заряд вследствие электронного захвата. Соответственно при помощи этого детектора можно обнаруживать галогенированные и нитроароматические соединения, многоядерные ароматические углеводороды и сопряженные карбонильные соединения. [c.55]

    В бродильном производстве нашли применение парофазные методы определения побочных продуктов ферментации—ацетальдегида, этилацетата, спиртов сивушных масел — на описанных в гл. 2 полуавтоматических анализаторах [109, ПО]. Эта же аппаратура с успехом использовалась для определения летучих карбонильных соединений в ячмене и солоде [111]. [c.155]

    Для обнаружения многих лекарственных препаратов в качестве универсального реагента зарекомендовал себя пиррол или пиррол в смеси с иодом [29]. В литературе описан и так называемый пиролиз с программированием температуры, в ходе которого идентифицируют летучие вещества и продукты пиролитического разложения [93]. Сравнительно часто обнаружение проводят карбонизацией веществ, нагревая пластинки при высокой температуре (около 150 °С). Редко применяемый способ, пригодный для обнаружения летучих веществ, состоит в сублимировании этих соединений из слоя сорбента. Хроматограмму нагревают и отдельные вещества последовательно сублимируются на стеклянную пластинку, приложенную к хроматографическому слою и охлаждаемую с противоположной стороны [8]. Иногда для обнаружения целесообразно использовать летучие продукты гидролиза. Хроматограмму опрыскивают раствором щелочи и покрывают тонкой полиэтиленовой пленкой. Поверх пленки кладут индикаторную бумагу, насыщенную соответствующим раствором (для обнаружения освобождающихся при гидролизе карбонильных соединений используют раствор 2,4-динитрофенилгидразина и л-толуолсульфо-кислоты в метилцеллозольве, для аминов — бромтимоловый синий, для аммиака — реагент Несслера и т. д.), а поверх бумаги помещают стеклянную пластину. Всю конструкцию нагревают снизу 20 мин при 50°С [18]. [c.72]


    Летучие карбонильные соединения можно перевести в практически нелетучие 2,4-динитрофенилгидразоны [c.117]

    Развитие ферментативных процессов при созревании мяса приводит к накоплению в нем веществ, влияющих на вкус и аромат готовых мясных продуктов. Этими соединениями являются продукты распада и пептидов (глютаминовая кислота, треонин, серосодержащие аминокислоты и др.), нуклеотидов (инозинмонофосфорная кислота, инозин, гипоксантин, рибоза), углеводов (глюкоза, фруктоза, молочная, пировиноградная кислоты), липидов (низкомолекулярные жирные кислоты), а также креатин и другие азотистые экстрактивные вещества. Среди летучих компонентов, определяющих аромат продуктов из созревшего мяса, обнаружены жирные кислоты, карбонильные соединения, спирты, эфиры. Существенную роль в формировании запаха играют серосодержащие соединения, предшественниками которых являются цистеин, цистин и метионин. На вкус и аромат мясопродуктов значительно влияют сахароаминные реакции или реакции неферментативного потемнения при тепловой обработке мяса, в которых участвуют редуцирующие сахара, аминокислоты или белки, а также альдегиды, возникающие в результате превращения жирных кислот. [c.1131]

    В мерную колбу емкостью 100 мл вносят пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и навеску пробы, содержащую приблизительно 0,5 ммоль альдегида. Если образец летуч или если содержание карбонильного соединения высокое, навеску берут в стеклянной ампуле. Если альдегид не улетучивается из водного или спиртового раствора, навеску его с содержанием 5 ммоль альдегида можно растворить в 100 мл воды или спирта и для анализа взять аликвотную часть, а именно 10 мл раствора. Затем в колбу прибавляют 5 мл 0,5 н. раствора гидроксида натрия и смесь взбалтывают на приборе для встряхивания 15 мин. По истечении этого времени прибавляют еще 2 мл 0,5 и. гидроксида натрия и смесь взбалтывают еще 10 мин. Затем прибавляют 10 мл 6 н. гидроксида натрия и снова взбалтывают еще 10 мин. Реакционную смесь подкисляют 5 мл 18 н. серной кислоты и по охлаждении до комнатной температуры разбавляют до метки дистиллированной водой. Смесь фильтруют через сухой фильтр из [c.103]

    IV), летучие кислоты (V), карбонильные соединения (VI) [c.516]

    Устойчивостью катализатора в реакционной среде определяется область его работы. Чем эта область уже, тем меньше используются потенциальные возможности контакта. Так, никелевый катализатор не удалось использовать при давлениях выше атмосферного из-за его склонности к образованию летучих карбонильных соединений. Напротив, кобальтовые, железные и рутениевые контакты применяются в определенных пределах при синтезах под давлением. Другим ограничительным условием работы катализаторов являются реакции карбидирования и обуглероживания поверхности, что приходится учитывать при осуществлении на этих контактах процессов синтеза. [c.144]

    Для оценки группового состава продуктов реакции были исследованы промывные воды из поглотителей катализата. Суммарное содержание карбонильных соединений определяли гидроксилами-новым методом, а количество малеиновой кислоты и летучих с паром кислот по разности титрований до и после выпаривания пробы. [c.216]

    Растворенные в воде газы и летучие органические вещества (легкие бензины, некоторые органические сернистые соединения, низкомолекулярные эфиры, низкомолекулярные карбонильные соединения и др.) устраняются аэрированием воды или обработкой ее определенными химическими реагентами. Для удаления сероводорода воду обрабатывают хлором, для связывания избыточной углекислоты — известковым раствором, мелом или фильтруют через мраморную крошку, избыточный кислород устраняется при фильтровании через железную стружку, обработкой сернистокислым натрием или другими реагентами. Растворенные в воде одноатомные и многоатомные фенолы, некоторые продукты органического синтеза, гуминовые и фульвокислоты разрушаются под действием сильных окислителей. [c.76]

    Амилен Изоамилены Малеиновый ангидрид [карбонильные соединения, летучие кислоты] УгОб—РгОб (У Р = 1—1,2) — кизельгур 350—550° С. Выход при 500° С и конверсии 70% из н-амилепа — 60%, при конверсии 28% из изоамиленов — 20%. Скорость подачи сырья 120 г/л-ч [66] [c.550]

    Келленбах и др. [201] изучали состав несульфированных соединений в пастах линейных и разветвленных алкилбензолсульфонатов. Они установили, что в пастах разветвленных алкилбензолсульфонатов несульфированные соединения состоят из летучих продуктов [чрезвычайно сложные высокоразветвленные углеводороды, моно- и диалкилбензолы от s до Сд, конъюгированные диолефины, карбонильные соединения (кетоны)] и нелетучих [ди-(п-алкиларил)-сульфоны, следы карбонильных соединений]. Летучие продукты линейных алкилбензолсульфонатов состоят из парафинов, циклопарафинов, моно- и диалкилбензо-Лов. Состав нелетучих продуктов тот же, что и в первом случае. [c.137]

    Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования II окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер оронгается водным раствором солянокислого гидроксил-амнпа связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну б, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 8 разделяются на два слоя. Нижний, водный слой возвращают на верхнюю тарелку отпарной колонны, а верхний, органический слой направляют в ректификационную колонну 9. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.349]

    Реакцшо проводят кипячением раствора карбонильного соединения в изопропиловом спирте и бензоле в присутствии изопропилата алюминия с ненрерьшной отгонкой образующегося летучего ацетона. [c.85]

Рис. 4. Экспериментальные точки и расчетные кривые измевеайя суммарной концентрации карбонильных соединений и летучих кислот по длине слоя катализатора Рис. 4. <a href="/info/705590">Экспериментальные точки</a> и расчетные кривые измевеайя <a href="/info/875699">суммарной концентрации</a> <a href="/info/1049">карбонильных соединений</a> и <a href="/info/7996">летучих кислот</a> по <a href="/info/912550">длине слоя</a> катализатора
    Помимо комплексного пиро-гидроэлектрометаллургического метода переработки руд разработан также метод прямого химического выщелачивания штейнов, сульфидных концентратов и окисленных руд растворами аммиака или серной кислоты обычным способом или в автоклавах с восстановлением никеля водородом или в результате электролиза. Находит применение и так называемый карбонильный метод обработки штейна оксидом углерода под давлением 20 МПа с получением легко-летучих и разлагающихся карбонильных соединений М(СО). Оба метода — актоклавный и карбонильный — в последнее время интенсивно развиваются. [c.405]

    Как известно, реагент ТМС-СРз-ТБАФ применяется для трифторметилирования карбонильных соединений При этом отмечено, что если в реакционной смеси присутствуют протонные примеси, то обнаруживается выделение летучего трифторметана как следствие побочной реакции. По-видимому, по этой причине реакция с гидроксилсодержащим соединением протекает по ОН-группе, приводя в случае 35-38 к соответствующим три-метилсилилированным соединениям 39—42. [c.475]

    Среди компонентов, образующих фитогенный фон атмосферы, можно назвать многие реакционноспособные углеводороды С2-С,5 и их производные карбонильные соединения, спирты, сложные эфиры и др. Наибольшие количества С<,рг растительностью континентов выделяются в составе изопрена С5Н8 и монотерпенов СюН,в. Изопрен - главный органический компонент, выделяемый многими лиственными растениями (дуб, осина, ива, тополь и др.), а терпены - преобладающие компоненты летучих выделений хвойных растений. [c.173]

    Производные углеводородов составляют заметную фракцию органических компонентов атмосферы. Как было показано в предыдущем разделе, многие пз них (карбонильные соединения, кислоты и спирты) образуются непосредственно в тропосфере в результате окисления углеводородов. Кроме того, они поступают в атмосферу из наземных источников. В летучих выделениях растений обнаружено множество альдегидов, кетонов и спиртов (Исидоров, 1994). Соединения этих классов содержатся также в отработавших газах автомобилей, в газовых выбросах промышленных предприятий и объектов коммунального хозяйства (Исидоров, 2000). В выделении в атмосферу некоторых азот- и серосодержащих органических соединений также участвуют природные и антропогенные источники. Окисление производных углеводородов в загрязненной оксидами азота атмосфере приводит к вторичным загрязняющим компонентам - озону, различным пе-роксидным соединениям, нитрозаминам и т. д. Поэтому атмосферной химии производных углеводородов сейчас уделяется большое внимание. [c.187]

    Семикарбазоны часто применяют для защиты стероидных кето-иов, а также при получении альдегидных форм пентаацетатов альдо-гексоз [507]. Семикарбазоны обычно получают в кислой среде, но при этом в качестве растворителя и катализатора рекомендуется применять пиридин [508]. Семикарбазоновые производные устойчивы к действию таких восстановителей, как борогидрид натрия [508, 509], борогидрид лития [510] и алюмогидрид лития [511], и не изменяются в условиях окисления по Оппенауэру Д512]. Регенерация карбонильного соединения из его семикарбазона происходит не всегда гладко. Для этого предложен ряд методов, в том числе гидролиз соляной кислотой [508], отгонка летучих кетонов с паром в присутствии щавелевой [513] или фталевой кислоты [514], нагревание с уксусным ангидридом в пиридине [515], гидролиз в присутствии азотистой кислоты [507, 508, 511, 516] или окислов азота [517] и взаимодействие с пировиноградной кислотой, причем последний из них, вероятно, является наилучшим [508—510, 518]. [c.260]

    Характеристика реакционной способности основных летучих карбонильных соединений сульфитного щелока — фурфурола, ацетальдегида и формальдегида при их взаимодействии с соединениями ЗОг представлена в табл. 8.1. Следует лишь дополнительно указать, что все они при благоприятных условиях способны нацело связываться в очень стойкие и охватывающие широкую область значений pH альдегидгидросульфитные соединения. [c.248]

    При нагреве сульфитного щелока, слабосвязанная сернистая кислота отщеплялась от лигносульфоновой кислоты и дистиллировалась вместе с летучими карбонильными соединениями, которые вновь соединялись в конденсате с сернистой кислотой, образуя а-оксисульфоновые кислоты (см. Самуэльсон [202]). [c.418]

    Ещё более сложную задачу представляет выбор оптимальных условий извлечения из воды хорошо растворимых в ней полярных органических соединений — спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров с большими коэффициентами распределения [18]. Существенное значение здесь приобретают такие детали, как, например, конструкция и размер склянок для пропускания газа через анализируемый раствор. Специальное исследование нескольких типов устройств для стриппинга [18] показало, что лучшее извлечение летучих органических веществ из очень разбавленных водных растворов достигается в предложенном Белларом и Лихтенбергом [19] сосуде, изображенном на рис. 3.6. Для извлечения в этом устройстве более 90% простейших карбонильных соединений, вгор-бутилового и амилового спиртов из 1В мл 0,0007—0,008%-ных [c.115]

    Равновесное концентрирование в чистых летучих жидкостях впервые было использовано [8] для определения микропримесей ароматических углеводородов и карбонильных соединений в воздухе. Подходящим поглотителем ароматических углеводородов оказалась уксусная кислота, а карбонильных соединений — вода. [c.199]

    В колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой вносят 50 мл реактива и навеску пробы, содержащую приблизительно 4-10 моль альдегида. Смесь выдерживают в ледяной бане 1 ч. При анализе таких летучих карбонильных соединений, как ацетальдегид или ацетон, периодически следует энергично взбалтывать раствор, чтобы обеспечить реакцию паров карбонильного соединения, находящихся над раствором. По окончании реакции осадок гидразона отфильтровывают на взвешенном тигле Гуча или воронке из пористого стекла. Осадок промывают 2 н. хлористоводородной кислотой, водой и сушат в вакуум-эксика-торе над серной кислотой. Можно также сушить осадок в сушильном шкафу при 100 °С. [c.95]

    Для детального исследования летучих органических веществ, выделяемых растениями был применен ХМС анализ с предварительным концентрированием на гидрофобных сорбентах [349] Концентрирование осуществляли пропусканием О 5—1 л воздуха, содержащего летучие выделения листьев растений че рез стеклянные трубки 25 см X 6 мм заполненные О 5—О 7 г Карбохрома или Тенакса G со скоростью О 25 л/мин Десорбцию проводили при 300 °С в течение 30 мин непосредственно в стальную капиллярную колонку с динонилфталатом начальный участок которой охлаждали жидким азотом температуру ко лонки программировали со скоростью 3°С/мин в интервале от 40 до 130 °С Колонка через сепаратор соединялась с масс спектрометром LKB 2091, масс спектры получали при энергии электронов 70 эВ Полученные масс спектры сравнивались со спектрами каталога При изучении состава летучих выделений Листвы 14 видов древесных растений обнаужено более 50 раз ных соединений парафиновые и непредельные углеводороды, спирты, сложные эфиры, карбонильные соединения, фуран и его производные, большое число монотерпеновых углеводородов и их производных Общим для всех растений является выделение изопрена и ацетона [c.146]

    Изопрен (I) или триметилэтилен Цитраконовая кисг лота (11), мезаконовая кислота (III), малеиновая и фумаровая кислоты (IV), летучие кислоты (V), карбонильные соединения (VI) Окисный молибден-ванадий-титановый на кизельгуре проток. 280—350° С, содержание I в газовой смеси—0,7—1,2 об.%, время контакта 0.6 сек. Выход из I при 350° С (И + III)— 13.3%, IV—3,5%, У — 6,2%, VI - 10,7% (мол.). Из триметилэтилена выход (II + III) < 3%. Окисный ванадий-фосфорный и промышленный катализатор окисления бензола в малеиновый ангидрид менее активны и селективны по II [69]  [c.465]

    Полученный в результате перегонки продукта реакции дестиллат содержащий летучие продукты распада перекиси, испытывался с помощью п-нитрофенилгидразина на карбонильные соединения. Таким путем в нем было открыто присутствие ацетона (осадок с п-нитрофенилги-дразином после двух перекристаллизаций из спирта и одной из петролейного эфира имел т-ру плавл. 143° проба смешения с п-нитрофе-нилгидразином ацетона, плавящимся при 147,6°, не дала депрессии). [c.110]

    Метод селективного образования (выделения) является прямопротивоположным методу удаления отдельных компонентов. В этом методе в результате быстрой реакции перед колонкой образуются летучие соединения, которые затем разделяются на газохроматографической колонке. Этот метод был применен для выделения Н зп1их карбонильных соединений из соответствующих 2,4-дини-трофенилгидразонов [72] и для выделения аминов из их солей [73]. [c.85]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбонильные соединения летучие: [c.185]    [c.358]    [c.72]    [c.267]    [c.637]    [c.227]    [c.217]    [c.192]   
Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.268 , c.274 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбонильные соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте