Растворы в фосгене

Желтоватая жидкость с характерным запахом, отчасти напоминающим прелые яблоки. Темп. кип. - 8,2°. Темп. пл. —118°.. (1° = 1,4275. При 440° начинает распадаться на СО и С (в присутствии солей меди 1° распада сильно понижается). Легко растворяется в органических растворителях, особенно в толуоле и ксилоле (30—40% по весу). При нагревании такого раствора фосген выделяется в газообразном виде. [c.61]

Фосген легко растворяется во многих органических растворителях, например в бензоле, толуоле, ксилоле, хлороформе, четыреххлористом углероде и ледяной уксусной кислоте. Из этих растворов фосген легко вытесняется током сухого воздуха или другого сухого инертного газа. [c.68]

Особенно хорошо растворяется фосген в треххлористом мышьяке и монохлористой сере в маслах и жирах фосген нерастворим. [c.68]

В растворах фосген можно открыть в виде медного соединения дифенилкарбазида чувствительность этой реакции до 0,5 [c.545]

ФОРМАЛЬДЕГИД Б растворах ФОСГЕН [c.177]

С высокой скоростью проходит реакция поликонденсации на границе фаз между водно-щелочным раствором бисфенола и раствором фосгена в толуоле или метиленхлориде при комнатной температуре. Если органический растворитель растворяет фосген и поликарбонат, то получается полимер с молекулярным весом до 20 тыс. и малой полидисперсностью. Катализаторами межфазной поликонденсацин служат третичные амины и четвертичные аммониевые соединения, регуляторами молекулярного веса — одноатомные фенолы. [c.514]

Реакция дифенилолпропана с фосгеном, ведущая к получению поликарбонатов, может быть осуществлена фосгенированием в растворе пиридина или поликонденсацией на поверхности раздела фаз с использованием водных растворов щелочных производных дифенилолпропана и раствора фосгена. [c.41]

Формула СС1 бесцветная жидкость с эфирным запахом негорюч, гасит пламя (однако при этом образуется фосген). Плохо растворим в воде хороший растворитель для жиров, масел, смол и восков. Пары обладают наркотическим действием. [c.190]

Разработан и непрерывный процесс жидкофазного синтеза изоцианатов под давлением, необходимым для сохранения фосгена в состоянии раствора. По одному из способов процесс ведут в две стадии в двух отдельных аппаратах один работает при низкой температуре, а другой — при более высокой (150—200 °С), т. е. осуществляется непрерывный вариант описанного выше периодического процесса. По другому способу осуществляют реакцию в одну стадию в колонном аппарате при высокой температуре ( 200°С). Избыточный фосген извлекают из отходящего газа (НС1) растворителем и возвращают на реакцию. Выход изоцианатов обычно превышает 90%- [c.230]

ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной кислоты) СО з — бесцветный газ с запахом, напоминающим запах прелого сена, малорастворимый в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. Ф. получают взаимодействием оксида углерода с хлором над активированным углем при 125—150 С. Ф.— важный промышленный продукт, применяемый для получения красителей, мочевины и ее производных, трихлорида алюминия, полиуретановых пластмасс и каучуков и др. Ф.— типичный представитель отравляющих веществ удушающего действия, им широко пользовались немцы во время первой мировой войны. Концентрация Ф. 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин — смертельна. [c.264]

Образование ионов в растворе хлорида алюминия в фосгене происходит вследствие передачи хлора от фосгена к А1С 3 [c.414]

Реакцию большей частью ведут в водном растворе, пропуская через него газообразный фосген. Для нейтрализации образующейся соляной кислоты используют карбонат или гидроксид натрия. [c.245]

В продаже фосген имеется или в стальных баллонах или в виде 12,5%-ного раствора в толуоле. В связи с очень сильной ядовитостью фосгена применение его. для препаративных целей требует соблюдения специальных мер предосторожности. Избыток газа, выходящего из реакционного сосуда, необходимо поглощать, пропуская его через промывные склянки, заполненные 20%-ным раствором едкого натра. [c.167]

Небольшие количества фосгена можно получить действием концентрированной серной кислоты на четыреххлористый углерод. В круглодонную колбу наливают 100 %-ную серную кислоту. Колбу соединяют с шариковым холодильником, закрытым корковой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капельную воронку, во второе-—газоотвод-ую трубку, соединенную с охлаждаемым сосудом, наполненным толуо-ом. К серной кислоте прибавляют кизельгур в количестве 2% от веса ислоты. Колбу нагревают на масляной бане до 120—130° и начинают медленно приливать из капельной воронки четыреххлористый углерод. Выделяющийся фосген полностью растворяется в толуоле. [c.168]

Фосген легко растворим в бензоле и толуоле, мало растворим в холодной воде. Фосген имеет удушающий, своеобразный запах (напоминает запах гниющего сена). [c.373]

В колбу насыпают 22,5 г чистого бисфенола (т. пл. 155—157°С) и прибавляют 230 мл перегнанного пиридина (осторожно бисфенол А — сильный лакри-матор). Реакционную смесь энергично перемешивают, пропуская в раствор фосген с такой высокой скоростью, что пузырьки газа едва различимы. (При открывании крана баллона с фосгеном и при разборке прибора следует надевать противогаз). [c.198]

Исходное соединение — И-кислоту — растворяют в растворе соды и через приготовленный раствор пропускают фосген. Фосген подают в реакционную массу по трубе, опущенной до дна аппарата. По мере прохождения через раствор фосген взаимодействует с И-кислотой. Аппарат соединен с системой ловушек, где не вступивший в реакцию фосген поглощается раствором щелочи. Ловушки и аппарат находятся под разрежением. Это необходимо для того, чтобы обеспечить прохождение фосгена через слой жидкости и псключпть проникновение его в рабочее помещение. По окончании фосгенирования реакционную массу нагревают для того, чтобы удалить следы фосгена, добавляют поваренную соль и охлаждают. Алая кислота (в форме натриевой соли) выпадает в осадок, и ее отфильтровывают. [c.144]

Гексаметиленднамин (водный раствор) — фосген (газ) [c.234]

Четвертый способ существенно отличается от всех изложенных выше, поскольку реакция взаимодействия фосгена с ди-фенилолпропаном протекает в гомогенной среде — в растворе-дифенилолпропана, в котором растворяется фосген, а также образующийся поликарбонат. В качестве указанного растворителя может быть использован, например, пиридин или смесь пиридина [c.521]

Взаимодействием о-дихлорбензола с аммиаком получают о-хлоранилин [38], применяемый в качестве продукта при производстве некоторых красителей. Из о-дихлорбензола и аммиака в присутствии меди получают о-фенилендйамин, используемый для производства различных продуктов органического синтеза. Конденсацией о-дихлорбензола с фталевым ангидридом получают 2,3-дихлорантрахинон [38]. Нагреванием о-дихлорбензола при 225 °С в автоклаве в водно-спиртовом растворе NaOH в присутствии меди можно получить с 75%-ным выходом о-хлор-фенол, а из него — пирокатехин [38]. о-Дихлорбензол применяют также в качестве растворителя. В частности, он хорошо растворяет фосген, благодаря чему его используют для поглощения фосгена из отходящих газов с процессов фосгенирова-ния [23]. [c.100]

Гидролиз фосгена и хлоркарбонатных групп может быть уменьшен введением фосгена в двухфазную смесь щелочного раствора-дифенилолпропана и инертного несмешивающегося с водой растворителя или при взаимодействии раствора фосгена в инертном растворителе с раствором фенолята. Поликарбонат получается с лучшими свойствами в том случае, если в инертном растворителе растворим не только фосген, но и поликарбонат. В качестве инертного растворителя используются хлорированные алифатические углеводороды, иапример метилеихлорид . [c.43]

Этот метод осуществляется в различных вариантах, но наибольшее распространение получил способ фосгенирования дифенилолпропана в смеси раствора дифенилолпропана и пиридина с метилен-хлоридом,,в котором растворяются и фосген, и образующийся поликарбонат (гомогенный способ). Пиридин в данном случае является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода. По-видимому, он служит и катализатором процесса. Иногда вместо пиридина применяется водный раствор едкого натра, при этом в качестве катализатора используются лцетат натрия, тетраметилам-монийбромид и др. [c.76]

В реактор поликонденсации 1 загружают воднощелочной раствор дифенилолпропана из аппарата для растворения 2, затем добавляют метиленхлорид и катализатор и при 20—25 С пропускают газообразный фосген. Выделяющееся тепло реакции отводится при помощи холодной воды, подаваемой в рубашку аппарата. Образующийся полимер растворяется в метиленхлориде. Содержимое реактора в виде вязкого раствора поступает в декантатор-промыватель 5, в котором оно промывается водой и раствором соляной кислоты, а затем в аппарат для обезвоживания 6. Пары воды, проходя через насадочную колонну 7, конденсируются в холодильнике-дефлегматоре 8 и собираются в сборниках водного слоя. Раствор полимера поступает в аппарат 9, где полимер высаждается осадителем (метанол или ацетон). Суспензия поликарбоната фильг-руется на фильтре 11 (барабанный или нутч-фильтр). Смесь растворителя и осадителя поступает на регенерацию и ректификацию, а порошок полимера в сушилку 12 и далее в гранулятор 13 для получения гранул. [c.76]

Дифенилолпропан из бункера-дозатора 1 подается в аппарат 2, в котором при перемешивании готовится водный раствор дифенолята натрия. Полученный раствор из сборника 3 через дозатор 4 непрерывно поступает в реактор каскада реакторов 6. Сюда же подаются метиленхлорид и фосген. Образующийся низкомолекулярный поликарбонат перетекает в реактор 7. В реактор 8 каскада (для повышения молекулярного веса поликарбоната) подается катализатор (алкиларилхлорид аммония). Во всех реакторах поддерживается постоянная температура, равная 30 С. [c.76]

При периодическом процессе проводят синтез в реакторе с мешалкой, барботером для фосгена, рубашкой и змеевиками для охлаждения и нагревания, а также с обратным конденсатором. По окончании реакции продувают раствор азотом, чтобы отделить остатки фосгена и хлористого водорода, и подвергают перегонке с юлучением товарного изоцианата растворитель затем регенерируют. Избыточный фосген, уносимый из реактора газообразным НС1, абсорбируют тем же растворителем, который служит для ироведения реакции, и используют полученный раствор для последующих операций. [c.230]

Разделение смеси, содержащей хлористый водород, хлор, фосген (из кислородсодержащих соединений в сырье), четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбензол, производится дистилляцией в колонне 2. В виде головного продукта выделяют НС1, lj, ССХЗ и ССЦ высококипящие продукты рециркулируют в реактор 1. В колонне 3 хлористый водород, хлор и фосген отделяют в виде головного погона и разделяют в колонне 4. Выделенный хлор возвращается в реактор /, хлористый водород используют для синтеза других продуктов, а кубовый остаток, содержащий I3 и O lj, можно утилизировать в производстве фосгена или продуктов оксихлорирования. Кубовый остаток колонны 3 подвергают фракционированию при давлении 98,07 кЦа в ректификационной колонне 8, из средней части которой отбирают товарный четыреххлористый углерод. Этот продукт не содержит примеси перхлорэтилена и может быть использован для получения фторуглеводородов. Кубовый остаток колонны 8 возвращают в реактор 1 в виде закалочной жидкости, а погон в газовой фазе промывают в скруббере 5 раствором щелочи. Жидкость из скруббера подают в сепаратор 6. Верхний водный слой сбрасывают в стоки, а нижний слой, содержащий четыреххлористый [c.399]

Фосген является очень ядоинт1> м удушающим газом [см. образо.ча-ппе фосгена при окпслсипи хлорофор.ма (стр. 230) и его вред гое действие при наркозе], гшпит при 8, легко растворим в бензо.ле и толуоле, Еодой разлагается с образованием СОг и H со спиртом сначала образуется эфир хлоругольной кислоты [c.284]

Если пропускать фосген в раствор дифенилолпропаиа в углеводороде, эмульгированный в водном растворе едкого натра при 20—30°, образуется полиэфир с молекулярным весом около 150 ООО. В зависимости от свойств исходного фенола температура плавления поликарбонатов колеблется от 180 до 300", температура стек-пования от 130 до 170 . Поликарбонаты представляют собой высококристаллические полимеры, легко поддающиеся ориентации. [c.426]

Хлороксид углерода (фосген, хлористый карбонил) O Ij — бесцветный, чрезвычайно ядовитый газ, обладающий удушливым запахом. Плотность O I2 при 4° С 1,41 т. пл. —118, 8 °С т. кип. 8,2° С критическая температура 182° С. В воде фосген плохо растворим, хорошо растворим в бензоле, керосине и других органических растворителях. [c.476]

Реакцию взаимодействия дифенилолнропана с фосгеном проводят в присутствии веществ, поглощающих выделяющийся хлористый водород. Такими добавками могут быть пиридин или водный раствор NaOH. В последнем случае в смесь вводят еще некоторое количество инертного растворителя. Реакцию проводят при температуре 20—30. Реакция переэтерификации проходит при начальной температуре 150° и конечной 300. Рекомендуется применять непрерывное перемешивание реакционной смеси и осуществлять [c.710]

Диизоцианаты получают фосгенированием оснований. Реакцию проводят в присутствии органических растворителей (углеводородов или хлорпроизводных углеводородов). Наиболее удобно вести реакцию фосгенпро-вания хлоргидратов оснований, так как в этом случае можно избежать образования мочевины и нерастворимых побочных продуктов. Целесообразно вводить диамин на холоду в раствор фосгена в хлорбензоле и нагревать смесь после окончания основной реакции, пропуская фосген до полного растворения амина. Фракционной перегонкой выделяют изоцианат. [c.731]

Этот способ получения гексаметилендиизоцпаната постепенно вытесняется другим, отличающимся тем, что реакцию фосгенирования проводят в две стадии. В первой стадии гексаметилендиамин растворяют в смеси о- и и-дихлорбензола (90 10) и приготовляют 20%-ный раствор. В раствор пропускают в течение 6 час. при 40—70 и непрерывном перемешивании двуокись углерода при этом образуется студенистый осадок гексаметилен-дикарбамината. Смесь охлаждают до —5 и пропускают через нее фосген до тех пор, пока осадок вновь не перейдет в раствор в виде хлорангидрида гексаметиленкарбамината. Длительность этого процесса 12—15 час. Раствор медленно перекачивают во второй реактор, содержащий дихлорбензол, нагретый до 70°. Раствор нагревают и фосгенирование продолжают нри 150° до образования гексаметилендиизоцианата, который очищают вакуумной перегонкой. Выход диизоцианата составляет 75—88%. [c.732]

Хлороформ H ls получается из спирта или ацетона действием щелочного раствора хлора или белильной извести (см стр 209). Он представляет собой жидкость с характерным приторно-сладким запа.ком, 1емп. кип. 61,2 С плотность 1,498 г/см при 15 °С. При действии света хлороформ окисляется кислородом воздуха, давая О. , НС1, Oj и фосген O I2. Г дыхание паров хлороформа вызывает потерю сознания (наркоз). На этом основано его применение в медицине при хирургических операциях. [c.113]

Этот способ исключительно удобен в лабораторной практике и непригоден только при фосгенировании первых членов гомологического ряда аминов. Обычно синтез проводится в высококипящем4 инертном растворителе (толуол, ксилол хлорбензолу хлорнафталин), температура кипения которого должна как можно сильнее отличаться от температуры кипения получаемого иаоцианата. Для облегчения взаимодействия соль амина хорошо измельчают или, еще лучше, ее осаждают пропусканием газообразного НС1 в раствор амина в используемом для фосгенирования растворителе. Смесь нагревают до 130— 150е < при интенсивном перемешивании в некоторых случаях и до более высокой температуры), и пропускают фосген в суспензию или раствор) или, лучше, над суспензией до прекращения выделения НС1. [c.439]

Выделяющиеся газообразные токсичные вещества нельзя выпускать непосредственно в вентиляционную сеть. Поэтому внутренний объем собранного прибора должен сообщаться с окружающей атмосферой только через буферную и поглотнтельную склянкн. В последней долже-н Находиться раствор вещества, способного химически реагировать с выделяющимся ядовитым газом. Для поглощения паров веществ и газов, обладающих кислотными свойствами (синильная кислота, галогены, фосген, окислы азота, сернистый газ, сероводород, галогеноводороды и др.), используются водные растворы калийной или натриевой щелочи, гашеной извести, соды или поташа. Способ поглоа1ения ядовитых газов и паров, выделяющихся прн проведении реакции, в каждом конкретном случае выбирается только после консультации с преподавателем при обсуждении плана проведения синтеза. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология