Резорцин применение

Фруктоза представляет собой кетозу. Для нее характерна реакция Селиванова, т. е. появление красного окрашивания при нагревании концентрированного раствора ее с концентрированной соляной кислотой в присутствии резорцина. Применение фруктозы ограниченно (лабораторная практика). [c.357]

Наиболее распространенным сырьем для получения фенолоальдегидных олигомеров являются фенол и формальдегид. Применяют и другие фенолы крезолы, ксиленолы, резорцин, а также смеси различных фенолов. Из альдегидов находит применение и фурфурол. [c.53]

Применение этих латексов повышает прочность связи вискозного и полиамидного корда с резинами на основе натурального каучука и СКС-ЗОАРКМ. Одновременное введение в каркасные резиновые смеси резотропина (продукт взаимодействия резорцина с гексаметилентетрамином) в количестве 2—3 вес. ч. увеличивает прочность связи между элементами покрышки при. 120—150 °С. [c.421]

Таким образом, современная механизированная поточная линия изготовления сердечников транспортерных лент и ремней нарезной конструкции включает сушильные барабаны для сушки и подогрева ткани, два промазочных каландра, каландр для наложения резиновых прослоек, дублер Чижова, компенсаторы для синхронизации работы отдельных машин, раскаточные, закаточные и другие вспомогательные устройства. При применении тканей из химических волокон необходима предварительная их пропитка специальными пропиточными составами на основе синтетических латексов и термореактивных смол (резорцино-формаль-дегидно-латексные пропиточные составы, эпоксидная смола 89, изоцианаты) . [c.529]

При сульфировании в более жестких условиях (повышение температуры, применение серной кислоты в виде олеума различных концентраций) в бензольное ядро можно ввести не одну, а две или три сульфогруппы. Таким путем, например, получается л -бензолдисульфокислота, служащая исходным продуктом для получения резорцина (см. стр. 458). [c.449]

Содержание несброженного сахара в зрелой бражке, определенное колориметрическим методом с применением резорцина, не должно превышать 0,2%. [c.273]

Цветные реакции гликозидов обычно пригодны лишь при отсутствии свободных сахаров. Так, многие гликозиды с очищенной бычьей желчью и серной кислотой дают красное окрашивание, равным образом спиртовой 20%-ный раствор а-нафтола с концентрированной серной кислотой дает синее, фиолетовое или красное окрашивание. Подобная окраска возникает и в случае применения р-нафтола или резорцина. Гликозиды, содержащие в качестве агликона фенол или соединения с фенольным гидроксилом, дают окраску с хлорным железом. С некоторыми гликозидами реакция протекает более отчетливо при применении спиртовых растворов реактива. [c.541]

Получение 7 Окси-4-метилкумарина [133]. Получение этого кумарина из резорцина и этилового эфира ацетоуксусной кис тоты с применением концентрированной серной кислоты в качестве конденсирующего агента описано п Синтезах органических препаратов выход составляет 82—90%. [c.26]

Резорцин В отличие от фенола и -нафтола очень хорошо растворим в воде и водных растворах солей. Поэтому его приходится извлекать после гашения плава из водного раствора с применением растворителей. Наиболее употребительным растворителем резорцина в производстве является амиловый спирт, в лаборатории— эфир. [c.181]

При применении многоатомных фенолов мета-ряда. Так, напри--мер резорцин, ацетонитрил н хлористый водород дают солянокислый р е 3 а ц е т о ф е и о и и м й д. [c.53]

Предложена специфичная ионообменная смола для титана на основе хромотроповой кислоты и резорцина, применение которой позволяет отделить титан от большинства элементов [242]. Подробное изложение условий хроматографического разделения элементов, в том числе и титана, приводится в обзорных работах [243, 244]. [c.71]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через лг-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых феноло-альдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод и с производства приобретает все более важное практическое значение. [c.376]

Изопропилбензол является исходным сырьем для производства а-метилстирола — мономера для производства синтетиче- ского каучука. Небольшое количество изопропилбензола (в виде его гидропероксида) употребляется в качестве ингибитора свободнорадикальной полимеризации предлагается применение его для термической обработки нефтяных остатков. Диизопропилбензолы рекомендуют использовать для производства. гидрохинона и резорцина. [c.246]

Резорцин является ценным промежуточным продуктом при получении разнообразных красителей, особенно азо-, флуоресцеинового и оксазннового типа. Кроме того, резорцин и его производные обладают антисептическим и прижигающим действием н поэтому находят некоторое применение в дерматологии при лечении экзем и аналогичных заболевании. 2,4,6-Трнннт зорезори н (с т и ф н и н о в а я кислота), подобно пикриновой кислоте, применяется в качестве взрывчатого вещества, а также для выделения н характеристики органических оснований, которые зачастую образуют хорошо кристаллизующиеся с т и ф н а т ы, [c.551]

Анидная ткань требует предварительной пропитки в 10%-ном растворе резорцина и специальных добавок в резиновую смесь, повышающих адгезию резины к ткани. Хорошие результаты дает смесь из наирита с добавкой 2 вес. ч. уротропина. Применение анидной ткани для лент позволяет увеличить длину конвейера примерно в 2,5—3 раза по сравнению с лентами из бельтннга Б-820. [c.527]

Резорцин обладает большой реакционной способностью вследствие суммарного влияния двух гидроксильных групп и замещается сначала в положение 4, являющееся пара-положением по отношению к одиому гидроксилу и орто-положением— к другому. Процесс дизамещения зависит от природы реагента и от условий реакции применение специальных методов приводит к образованию 4,6-дихлор- и 2,4-динитро-производных резорцина. Частичная этерификация многоатомных фенолов сопряжена с неизбежными трудностями. Так, выход МОНОМСТИЛОВО-ГО эфира резорцина, получаемого нагреванием резорцина с метиловым [c.294]

Резорцин находит широкое применение в качестве промежуточного продукта в производстве антиоксидантов, азо-, трифенилмета-новых и других красителей, синтетических дубителей и поверхностно-активных веществ для текстильной промышленности, а также в фармакологии и при получении косметических средств [28. [c.29]

С тех иор как в начале 40-х годов нашего столетия в качестве корда было предложено вместо хлопка применять вискозу, для приклеивания такого корда начали применять форполимеры на основе резорциноформальдегидных смол в смеси с винилниридино-вым латексом. Эти композиции применяют и сегодня для приклеивания почти всех видов корда вискозного, полиамидного, полиэфирного, стекловолокнистого, арамидного и металлокорда. Наиболее широко распространенные клеи состоят из смесей кремнезем — форполимер резорцина — гексаметилентетрамин, или форполимер резорцина — гексаметилентетрамин, или резорцинформальдегндная смола — метоксимеламнноформальдегидная смола. Применение полимеров с латентным формальдегидом дает возможность получать однокомпонентные смолы, которые стабильны в обычных условиях. На скорость отверждения влияют температура и pH среды. Щелочность большинства резиновых смесей достаточна, чтобы при 145°С и обычной продолжительности вулканизации происходило полное отверждение смолы. [c.257]

Такие фенолы, как резорцин и -нафтол, можно частично восстановить до циклоалканонов восстанавливающими агентами, например водородом в присутствии катализаторов — никеля Рене или восстановленной формы катализатора гидрирования фирмы Universal Oil Produ ts [6, 7], хромита меди [8] и палладия с N-этил-морфолином [9]. Ясно, что этот метод синтеза имеет лишь ограниченное применение, несмотря на то что в некоторых случаях он дает высокие выходы. [c.116]

Алкилирование спиртов и фенолов, Алкилирование гидрокси-.группы действием спирта и минеральной кислоты имеет ограниченное применение, преимущественно для соединений нафталинового и антраценового рядов. В бензольном ряду спиртом в кислой среде могут быть алкилированы резорцин и особенно легко флороглю-цин. Для алкилирования и, в частности, для метилирования гид-роксисоединений широко используют диметилсульфат и метиловые эфиры бензол- и я-толуолсульфокислот. Процесс проводят, как правило, с избытком щелочи [c.151]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) - антисептик для наружного применения против экзем, себореи, грибковых заболеваний. Входит в состав щампуней. Производят омылением лг-бензол-дисульфокислоты. [c.63]

Фенолы, подобные резорцину, пирогаллолу, флороглюцину, орсину и а-нафтолу, легко вступающие в реакцию п присутствии серной кислоты, при применении в качестве конденсирующего агента пнтиокиси фосфора также дают кумарины. [c.21]

Безводный хлористый алюминий. При исследовании конденсирующих агентов, пригодных для применения в реакции Пехмана, Сетна и Н. Шах и Р, Шах [53] установили, что безводный хлористый алюминий, растпорегшыЙ в сухом эфире или, лучше, в сухом нитробензоле, не только является эффективным конденси рующим агентом, но также изменяет в некоторых случаях и само течение реаю ии. Если в молекуле резорцина в положении 4 находятся такие группы, как карбоксильная, карбометоксильная, ацильная или нитрогруппа, то при конденсации вместо 7-оксику-маринов получаются либо исключительно, либо преимущественно производные 5-оксикумарина. Получить 5-оксикумарины каким-либо другим путем не удается вопсе или удается лишь с большой затратой труда. [c.22]

Использование стандартной методики для нведения альдегидной группы с применением цианистого водорода, х.пори-стого водорода и хлористого алюминия привело к получению преносходных результатов в опытах с рядом многоатомных фенолов, например с резорцином, флороглюцином и 1,2-, 1,3- и [c.50]

Из-за низкой светостойкости монооксазиновые красители не применяют для крашения текстильных материалов из натуральных волокон, однако их используют для крашения полиакр1ионитрильных волокон, на к-рых они образуют устойчивые окраски, напр, катионный бирюзовый 23. Его перхлорат (ф-ла I R = 2H5, анион IO вместо Q ) употребляют в качестве активной среды жидкостных лазеров (). излучения 715 нм). Аналогичное применение находит краситель, получаемый из и-нитрозофенола и резорцина (ф-ла V), с излучения в метаноле 608 нм и его N-оксид 656 нмХ [c.342]

Меньшее практич. применение находит смола на основе резорцина и производного формальдегида-гексаметилентетрамина (т. наз. гексарезорциновая смола), аналогичная по строетю резорцино-формальдегидной смоле, полученной в присут. аммиака, а также термореактивная резор-цино-фурфурольная. При получении первой молярное соотношение в поликоиденсации резорцина и гексаметилентетрамина составляет 12 1, при синтезе второй соотношение резорцина и фурфурола близко к эквимолярному (кат.-МаОН). [c.229]

Существует большой выбор препаратов дпя дезинфекции воздуха, каждый из которых имеет свои достоинства в различных си туациях Среди прочих следует отметить хпорноватистую кислоту, триэтиленгликоль, моючную кислоту и другие а-оксикислоты, резорцин и алкилрезорцины Поскольку раньше считали, что бактерии погибают при столкновении с капельками дезинфицирующих веществ, первоначальным способом применения последних было распыление их в чистом состоянии или их растворов в подходящем растворителе Однако расчеты показали что столкновения между частицами препаратов и бактериями вряд пи имеют практическое значение, в основном бактерициды действуют в паровой фазе [c.355]

Известно несколько случаев применения ПФК для синтеза кумаринов по ПехмаНу. Из Л1-крезола и ацетоуксусного эфира получен 4,7-диметилкумарин с выходом 76% [53], а конденсация резорцина с ацетоуксусным, а-метилацетоуксус-ным и бензоилуксусным эфирами привела к получению соответствующих оксикумаринов с очень хорошими выходами [103]. [c.62]

Спектрофотометрический метод определения марганца в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)-резорцином с использованием маскируюш их веш еств применен для определения марганца в водопроводной воде [247]. [c.157]

Содердащийся в фер.ментном растворе цианокобаламин очищается от примесей с применением органических растворителей путем разделительного распределения м ду двух жидких фаз, например между бензиловым спиртом и водой [1531, фенолом или о-крезолом и водой [1541 и другими операциями [9, 89, 1411, затем подвергается хроматографированию на окиси алюминия и кристаллизации из ацетона или горячей воды. Для очистки применяют адсорбцию и элюцию на ионообменных смолах [155, 1561. Для получения высокоочищенных препаратов витамина В 2 используют выделение из водных растворов в виде кристаллического комплекса цианокобаламина с фенолом [157, 1581 или резорцином [1581 с последующим разложением. Описаны многочисленные патенты по выделению и очистке цианокобала ми на [159—1631. [c.596]

Тем не менее обработка концентрированными растворами щелочей в применении к днхлорозамещенным (и хлорфеиолам) может повести, подобно тому как указывалось в предыдущей главе, к образованию гидроксильного остатка не у того атома углерода, какой был связан с хлором. При сплавлении и-хлорфенола со щелочами получается в большей или меньшей мере резорцин ). [c.217]

Между тем как нрп данном способе работы бензилсульфокислота дает лишь небольшие выхода фенола даже при нагревании выше 300 п- и / -нафталинсульфокислоты совершенно гладко переходят в нафтолы (получающиеся очень чистыми) при 300 под действие.м Ю%-ного раствора едкого натра. При сплавлении с едкт кaJHI 1,3-оензолдИ1 ульфокислота легко переходит в резорцин (с.м. иыше) нри применении же разбавленного и да>ке 60%-ного раствора едкой щелочи реакция останавливается на образовании п-фенолсульфокислоты. Однако при это.м образуется таюке свободный фенол. [c.92]

Последняя реакция может быть использована для введения арил-меркаптогруппы. Ее применение не ограничивается типичными метиленовыми соединениями, вроде малонового эфнра, циануксусного эфира, ацетилацетона и т. п., которые легко присоединяют остаток Аг S она применима также и для других соединений таутомерного характера. В фенилацетонитриле, фенилуксусном эфире и дезоксибензоине замещаются оба водородных атома групп СН . фJюpoглюцин, резорцин и орсин берут три Аг S-группы. -Нафтол образует 1-монопроизводное, я-нафтол — 2, 4-дипроизводное. Точно так же реагируют 6- и 8-оксихи-но.. нны. [c.531]

Разбавленные водные растворы едких щелочей не оказывают никакого действия на сульфокислоты даже при кипячении. Одпако при работе под давлением при 300° реакцию удается провести Бензолсульфокислота дает при этом фенол, но с небольшим выходом зато /3-нафталинсульфокислота при 300° гладко переходит в /9-нафтол даже при применении 1 %-ного раствора едкого натра. т-Бен-зoлди yльфoки ютa, дающая с хорошим выходом резорцин при сплавлении с едкой щелочью, с раствором едкой щелочи образует лишь т-фе-нолсульфокислоту о- и р-фенолсульфокислоты дают свободный фенол. [c.557]

Вместо соляной можно использовать водно-этанольные растворы фосфорной кислоты, что позволяет определять более широкий набор сахаров при такой обработке в меньшей степени разрушается бумага. Этот реагент получают путем смешивания 0,2%-ного раствора резорцина, нафторезорцина, а-нафтола, флороглюцина или орцина в этаноле с 0,1 объемами Н3РО4 d 1,85). При применении нафторезорциновых растворов достигается очень высокая чувствительность это превосходный реагент для локализации высших олигосахаридов, содержащих сахарозу. [c.400]

Резиновая смесь включает комбинацию технического углерода с белой сажей, силановый агент, фенолформальдегидную смолу, резорцин и гексаметоксиметилмеламин. Шины, изготовленные с применением такой смеси, имеют улучшенные [c.75]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.313 , c.346 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.313 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.316 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология