Барбитуровая кислота, определение цианидов

Реакция цианид-иоиов с хлорамином Т и колориметрическое определение образовавшегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (полиметиновый краситель). [c.136]

Определение цианидов с применением пиридина и барбитуровой кислоты.......................414 [c.1187]

В иностранной литературе описан метод колориметрического определения пиридина, основанный на реакции его с барбитуровой кислотой и хлористым цианом. При этом образуется очень устойчивый полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. Хлористый циан получается в процессе определения из цианида и хлорамина. [c.98]

Ход определения. 5—10 мл сточной воды (в зависимости от содержания пиридина) вносят в колбу Вюрца, приливают 100 мл дистиллированной воды и 5 мл 10% раствора едкого натра. Отгоняют /4 содержимого в приемник, закрытый ватой. Дистиллят доводят до объема 100 мл. Затем в сухую колбу с притертой пробкой наливают последовательно 2 мл Ь, н. НС1, 1 лгл 1% раствора цианида калия, 5 мл 1% раствора хлорамина и 5 мл дистиллята. После перемешивания смесь оставляют закрытой на 5 минут, затем прибавляют мл 1% раствора барбитуровой кислоты и через 30 минут колориметрируют с соответствующим стандартным раствором или измеряют оптическую плотность окрашенного соединения на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете длиной 50 мм. В этом случае концентрацию пиридина находят по калибровочной кривой. [c.98]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Этот метод примерно в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. Мешают определению те же вещества, что и при определении пиридин-бензидиновым методом. [c.123]

Ниже описываются два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин и, или бензидин, или сульфаниловая кислота, или же барбитуровая кислота. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов (см. стр. 99 и 102). Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. Метод неприменим для анализа сильноокрашенных сточных вод. Второй метод требует несколько большего времени определения, но его можно применять и при анализе сильно загрязненных, интенсивно окрашенных сточных вод. [c.103]

Принцип метода. Метод основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметинового красителя). [c.236]

Сущность метода заключается в образовании окрашенных комплексов хлористого циана с барбитуровой кислотой в пиридине в спектрометрическом определении цианида в исследуемой пробе. [c.206]

ИСО 6703 регламентирует три метода количественного определения ионов цианида фотометрический метод с применением сернокислого пиридина и барбитуровой кислоты титриметрический метод с использованием эффекта Тиндаля титриметрический метод с применением индикатора. [c.317]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИАНИДА ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ПИРИДИН-БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТОЙ Метод может быть использован для растворов, содержащих от 0,002 до 0,025 мг цианида. Растворы с более высоким содержанием цианида можно разбавить раствором гидроксида натрия (0,4 моль/л). [c.318]

Строят градуировочный график зависимости концентрации цианида от поглощения, используя значение холостого определения в качестве нулевого члена. Новый градуировочный график следует строить с новой партией свежеприготовленных градуировочных растворов и с каждой новой партией барбитуровой кислоты. [c.332]

Определение цианидов (от О до 0,5 мг/л). Заполняют измерительную склянку анализируемой пробой добавляют четыре капли буферного раствора и 0,5 мл хлорамина Т перемешивают и ждут 1 мин. Добавляют порцию барбитуровой кислоты и перемешивают. Спустя 2 мин добавляют 1 мл пиридина. Перемешивают, переливая из одной склянки в другую, и затем ставят склянку в компаратор со стороны отметки реактивы . [c.331]

Для количественного определения анабазина в биоматериале может быть использован фотоколориметрический метод, разработанный С. И. Байк, основанный на реакции извлеченного алкалоида с цианидом калия, хлорамином Б и барбитуровой кислотой с последуюш им фотометрированием окрашенного раствора. [c.192]

Реагируя с хлорцианом, пиридин образует глутаконовый альдегид, который с барбитуровой кислотой дает окрашенное в синефиолетовый цвет соединение. Хлорциан получается в процессе определения из цианида и хлорамина Т. [c.336]

В почве и отбросах. Определение основано на спектрометрическом определении цианидов, выделенных из проб при pH 7, pH 4 и pH 2 с пиридином и барбитуровой кислотой. Метод пригоден для исследования грунтов с различным содержанием гумуса, а также промышленных отбросов. Предел обнаружения около 0,06 мг N" в 1 мг (Horvath et al.).. [c.338]

Предложен метод определения цианидов, основанный на образовании относительно устойчивого соединения сине-фиолетового цвета при взаимодействии цианидов, обработанных хлорамином Т, с у-пиколином и барбитуровой кислотой [43]. Метод применен для определения О—0,5 мкг/мл цианидов вводе. Определению 2мкгСЫ- [c.79]

Из других цветных реакций, пригодных для обнаружения хлорпикрина, следует назвать измерение экстинкции при 405 нм окрашенного в желтый цвет соединения, образующегося в результате взаимодействия в щелочном растворе хлорпикрина, пиридина и цианида калия метод может быть использован для определения от 2,5 до 25 мкг хлорпикрина в 1 мл раствора. При прибавлении барбитуровой кислоты к слабркислому раствору образуется поли- [c.122]

По истечении 15 мин измеряют поглощение каждого раствора относительно воды при оптимальной длине волны, как показано ниже. Из-за имеющихся примесей в различных партиях барбитуровой кислоты оптимальная длина волны для измерений поглощения варьируется от 578 до 586 нм. При использовании каждой новой колбы с барбитуровой кислотой следует проводить коррекпдю спектра для определения оптимальной длины волны (около 580 нм), используя для построения градуировочного графика градуировочный раствор, содержащий 1СЮ мкг/л цианида. [c.332]

Для определения роданидов в концентрациях выше 10 мг1л применяют аргентометрический метод после отделения нерастворимого роданида меди [355, стр. 561—563]. Используют также чувствительные фотометрические методы с бензидином и пиридином (от 0,01 до 3,0 мг/л) [355, стр. 564—568], а также с барбитуровой кислотой и пиридином (более 0,05 мг/л) [355, стр. 568— 569]. Цианиды реагируют так же, как и роданиды. Их предварительно удаляют отгонкой в виде цианистого водорода или разрушают добавлением формальдегида. Небольшие количества окислителей пли восстановителей не мешают определению, так как в ходе анализа сточную воду поочередно окисляют бролшой водой и восстанавливают мышьяковистой кислотой. [c.232]

Определение анабазина. Сухой остаток анабазина гидрохлорида растворяют в 5 мл воды. В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 1 мл полученного раствора, прибавляют 2 мл раствора цианида калия осторожно, яд ) и 5 мл раствора хлорамина Б. Раствор хорошо перемешивают и через 5 мин прибавляют 10 мл раствора барбитуровой кислоты. Объем жидкости в мёрной колбе [c.193]

Наиболее важные из фотометрических методов определения цианидов — методы, основанные на образовании нолиметиновых красителей. Это почти специфические методы, отличающиеся высокой чувствительностью. Наиболее часто используют бензидинниридиновый метод, который подробнее будет рассмотрен ниже. По пиразолоновому методу Эпштейна получается менее устойчивое окрашивание. Заслуживает рекомендации метод с применением барбитуровой кислоты. [c.410]