Тиооксин палладия

В. И. Супрунович 2 воспользовались тем, что другой элемент платиновой группы — палладий (IV) также реагирует с тиооксином, но в отличие от иридия не восстанавливается этим реагентом, z образует с ним прочное комплексное соединение. Поэтому на кривой титрования иридия появляется резкий перелом в конечной [c.220]

Если же в растворе присутствуют, кроме иридия (IV) и палладия (IV) также железо (III) и медь (И), то кривая титрования примет вид кривой 2 рис. 67. После того как закончится титрование. палладия, ток будет возрастать потому, что тиооксин будет восстанавливать трехвалентное железо до двухвалентного, которое способно окисляться на электроде при потенциале -1-0,9 в, при котором ведется все титрование когда же все железо (III) будет оттитровано, па кривой снова появится резкий перегиб, так как в реакцию с тиооксином вступят ионы меди, образующие с тиооксином осадок. После связывания всей меди ток начнет возрастать за счет окисления избытка тиооксина [c.221]

Конечно, такой ход кривой, отвечающий последовательному титрованию одним и тем же реактивом нескольких элементов, возможен только в том случае, если между константами равновесия реакций определяемых ионов с тиооксином существует достаточно большая разница. В приведенном выше примере наибольшей окислительной способностью обладает иридий (IV), он титруется в первую очередь, до того как в такую же реакцию вступит железо (III), обладающее значительно более низким окислительным потенциалом. Соединения палладия с тиооксином более прочны, чем соединения меди, поэтому палладий титруется раньше, чем медь. [c.221]

Титрование палладия (II) раствором тиооксина описано в разделе Иридий . [c.278]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Титруется палладий (II) и меркаптохинолином (тиооксином) [27, 28], который часто рекомендуют для анализа сложных смесей, в состав которых входит и палладий (см. Иридий , Медь , Молибден ). [c.229]

В заключение следует упомянуть еще об одном реактиве — мер-каптохинолине (тиооксине). Этот реактив был применен Ю. И. Усатенко и В. И. Супрунович35 для определения палладия, иридия, меди, а также железа, котороё может быть определено попутно с другими элементами з -зт Подробнее об этом методе см. разделы Иридий и Палладий . [c.206]

Используя тиооксин (8-меркаптохинолин), можно определять до 0,5 мкг1мл кадмия при pH от 3 до 8. Титруют по току окисления тиооксина на платиновом электроде при +0,9 в (Нас. КЭ). Совместно с кадмием тиооксин осаждает и другие ионы, однако разработан 22 метод дифференциального титрования кадмия, меди и железа, подобный тому, который описан выше (в разделе Иридий ) для раздельного титрования иридия, палладия, железа и меди. [c.225]

Для амперометрического определения иридия применяют редокс-методы, основанные на восстановлении иридия(IV) до иридия(III) или на окислении иридия(III) до иридия(IV). Кроме трех восстановителей — гидрохинона, аскорбиновой кислоты и тиооксина, подробно описанных ранее [1—3],—применяют и другие восстановители, а титрование тиооксином [4, 5] распространено на определение иридия в сложных смесях. При титровании иридия (IV) ди-этанолдитиокарбаминатом [6] не мешают ионы платиновых металлов [палладий (II), платина (IV), родий (III)], а также медь(П) и ртуть(П). [c.171]

В делительную воронку помещают аликвотную часть раствора, содержащую 5—250 мг палладия, приливают равный объем копцентрирозанной соляной кислоты, 1,5 мл 8%-ного раствора тиомочевины и 5 мл 4—5%-ного раствора тиооксина в 6 М соляной кислоте. Экстрагируют палладий 10 ид хлороформа в течение 5 мин и пропускают экстракт через вагный тампон. [c.222]

Как показывают результаты изучения тиооксина, проводимого под руководством Ю. А. Банковского в Институте неорганической химии АН Латвийской ССР, это соединение тоже является весьма ценным аналитическим реагентом. С ионами металлов, способных к образованию нерастворимых сульфидов, тиооксин дает внутрикомплексные соединения, по составу аналогичные оксинатам. Тиооксинаты очень хорошо экстрагируются органическими растворителями. При этом получаются интенсивно окрашенные растворы, которые можно использовать для колориметрического и спектрофотометрического определения соответствующих металлов (рения, палладия, платины и др.). Этот метод позволяет определять микрограммовые количества металлов (I микрограмм = 10 грамма). [c.145]

Для определения палладия рекомендовались также многочисленные азотсодержащие гетероциклические соединения с тиольной группой, которые, однако, не имеют очевидных преимуществ по отношению к другим серусодержащим реагентам 8-меркаптохинолин (тиооксин) (XVIII) [110, 112, 2398, 2399], 2-меркаптохинолин (XIX) [2398], 2,5-димеркапто- [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология