Иридий потенциометрическим титрованием

Потенциометрическое титрование иридия (IV) солью Мора [136]. [c.147]

Потенциометрическое титрование иридия (III) перманганатом калия [139]. Реакция окисления комплексного хлорида иридия (П1) перманганатом калия протекает согласно уравнению [c.148]

Потенциометрическое титрование золота аскорбиновой кислотой [161], Метод пригоден для определения от 2 до 50 мг золота. Избыток платины и палладия определению не мещает, мешают иридий и рутений. [c.155]

Иридий, после отделения от родия, можно определять потенциометрическим титрованием (см. гл. IV, стр. 145), бромид-броматным методом [51] или осаждением тиомочевиной (см. гл. IV, стр. 122). [c.229]

При одновременном присутствии в растворе восстановленных форм платины, иридия и железа потенциометрическое титрование перманганатом не дает удовлетворительных результатов платина попадает частично в железный скачок , частично — в иридиевый . Это объясняется, с одной стороны, конкуренцией платины п железа за окислитель с другой — вторичной окислительно-восстановительной реакцией между иридием(1У) и закисным железом, а также — платинитом. Наконец, приходится считаться и с взаимодействием хлороплатинита и железа. [c.23]

Опубликовано около двенадцати титриметрических методов определения иридия. Из них большая часть представляет собой потенциометрическое титрование, основанное на окислении иридия (III) или восстановлении иридия(IV). В некоторых случаях возмол<но визуальное определение конечной точки титрования. Ни одну из этих методик нельзя рекомендовать. [c.96]

Для потенциометрического титрования иридия применяют аскорбиновую кислоту. Платина и родий при этом не мешают, но ошибки определения достигают 5% [487], [c.100]

Потенциометрическое титрование платины и иридия. (Совместно с Б. В. Птицыным). Там же, стр. 133. [c.422]

Предложен также потенциометрический метод определения платины и иридия титрованием хлоридом меди (I) . Для той же цели разработан метод, являющийся развитием ранее известного способа . [c.386]

Большая часть восстановительных титрований применима для определения иридия в растворе хлоридов. Для определения иридия в растворе сульфатов используют визуальное титрование гидрохиноном с индикатором дихлорбензидином [135] и потенциометрическое титрование солью Мора [136]. При определении иридия в комплексных соединениях, содержащих во внутренней сфере нитриты, сульфиты, амины, органические азот- и серусодержащие молекулы и другие лиганды, необходимо разрушить эти соединения и перевести в хлориды или сульфаты (ом. 1ГЛ. IV, стр. 103). [c.145]

Потенциометрическое и визуальное титрование иридия (IV). Раствор, содержащий смесь различных валентных форм комплексных хлоридов иридия, подкисляют НС1 и обрабатывают окислителем (царской водкой или перекисью-водорода). После кипячения с окислителем раствор вьшаривают в присутствии Na l (0,5—1,0 г на 3—20 мг иридия) на водяной бане до сухих солей. HNO3 удаляют повторным выпариванием с НС1. Сухой остаток растворяют в 50—80 мл 0,5—1,0 N НС1 и титруют раствором восстановителя при комнатной температуре. Для определения 1—15 мг иридия применяют 0,01— 0,05 N растворы восстановителей. При потенциометрическом титровании индикаторным электродом служит платиновая проволока, электродом сравнения — насыщенный каломельный электрод. В случае визуального титрования точку эквивалентности определяют при помощи индикаторов (дифениламин и др.) (58, 129, 131]. [c.146]

Рябчиков д. И. и Данилова В. В. Количественное определение бора и фтора при их совместном присутствии. ЖАХ, 1950, 5, вып. 1, с. 28—31. Библ. 6 назв. 5446 Рябчиков д. И. и Княжева Г. В. Определение золота и платиноидов [платины и иридия] в шлиховом золоте. Изв.Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 121—128. Библ. с. 128. 5447 Рябчиков д. И. и Нерсесова С. В. Восстановление однохлористой медью платины и иридия (четырехвалентных) при потенциометрическом титровании. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 51. 5448 [c.210]

Рябчиков д. И. и Нерсесова С. В. Количественное определение платины и иридия восстановлением однохлористой медью при потенциометрическом титровании. Изв. Сектора платины и др. благородных. металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1945, вып. 18, с. 100—110. [c.210]

Усатенко Ю. И., Супрунович В. И. Способ определения металлов в растворах, например, иридия, палладия, железа и меди, дифференциальным потенциометрическим титрованием.— Авт. свид. СССР, кл. 421, 3/53, (GOlre), № 162704, заявл. [c.166]

Гринберг с сотр. [485, 518] описали также ряд методов, в которых для прямого титрования платины, а также титрования платины, иридия и железа используется перманганат калия. Гринберг обсуждал механизм реакции окисления и приписал продукту реакции платины(П) состав K2Pt U(OH)2 [519]. В разбавленных сернокислых растворах платина(II) и иридий(1П) окисляются перманганатом до K2Pt l4(OH)2 и К21гС1б. Платину в присутствии иридия можно определить потенциометрическим титрованием при 80—90° несколько видоизменив методику, можно определить конечную точку титрования визуально [485]. [c.112]

В прежних работах нами были описаны объемные методы определения платины и иридия [1]. Нам удалось показать, что мы располагаем не только методами количественного определения этих металлов путем потенциометрического титрования, но и методами, позволяющими установить количества одного и того же металла, находящегося в различных степенях окисления. Так, например, разработанные нами методы дают возможность определять с большой точностью содерн ание четырехвалентного иридия в виде гексахлороиридеатов Ме2[1гС1е] потенциометрическим титрованием солью Мора как в растворах, содержащих только иридий, так и в присутствии различных других металлов (1г 1, ВЫ , Р(1 , [c.90]

Си , Ре и т. д.). Трехвалентный иридий определяется с неменьшей точностью в виде гексахлороиридиатов Мез[1гС1в1 потенциометрическим титрованием перманганатом в сернокислой среде. Мы располагаем также методами объемного определения двух- и четырехвалентной платины в совместном присутствии и в присутствии ряда других металлов. [c.90]

Потенциометрическое титрование двухвалентного железа, двухвалентной платины и трехвалентного иридия при их совместном присутствии. (Совместно с Н. Б. Карпенко и Е. А. Максимюком). ЖПХ, 26, 11, стр. 1105. [c.425]

Предложен также потенциометрический метод определени платины и иридия титрованием хлоридом меди (I) . Для той же [c.422]

Определению золота не мешают серебро, медь, никель. Железо связывают во фторидный комплекс прибавлением бифтори-,да натрия (калия). Мешают определению иридий и рутений. Определение конечной точки титрования производят либо при помощи индикаторов, либо потенциометрическим или амперометрическим методами. [c.154]

Точку эквивалентности определяют либо визуально — обратным титрованием избытка соли Мора перманганатом, либо потенциометрически, Из платиновых металлов определению мешает иридий. [c.156]

Для перевода иридия в четырехвалентное состояние в качестве окислителя применяют хлор. После удаления его избытка иридий (IV) титруют потенциометрически. Титр раствора гидрохинона обычно устанавливают по навеске чистой соли иридия. Родий и платина не мещают определению. Титрование можно проводить на воздухе. [c.96]