Хинализарин тория

Прн определении торня хинализарином в 60—70%-ном водном ацетоне используют спектрофотометрический метод [1644]. Светопоглощение комплекса тория измеряют в интервале длин волн 580—600 ммк на кварцевом спектрофотометре Бекмана (модель DI). Светопоглощение комплекса зависит в сильной степени от концентрации ацетона. Максимальное светопоглощение комплекса наблюдается в 60—70%-ном водном ацетоне. При концентрациях ацетона ниже 60% реагент и комплекс начинают выделяться из раствора, [c.79]

Рис. 7. Светопоглощение хинализарина и комплекса тория с хинализарином в 60%-ном ацетоне.

Выделяющиеся ионы водорода нейтрализуют. Для титрования применяют раствор нитратов тория и циркония, в которые вносят хинализарин и ализаринсульфонат натрия. [c.111]

В слабокислой среде с хинализарином реагируют многие металлы, вызывая изменение цвета раствора. Так, при pH = 5 железо (III) и свинец дают синюю окраску олово (И), сурьма (III), медь (II), индий, германий, ванадий (IV и V) и молибден (VI) дают розовую окраску. Эти реакции не подавляются фторидами. При pH — 5 следующие металлы также реагируют с хинализарином (реакции подавляются фторидами) цирконий, торий, редкие земли (синие окраски) олово (IV), бериллий, алюминий, таллий (III), титан (IV), мышьяк (III), сурьма (V) (розовые окраски). Щелочные металлы, щелочные земли, магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (I), кадмий, уран (VI) и вольфрам (VI) при рН= 5 не вызывают изменения окраски растворов хинализарина, а серебро, ртуть (I), висмут, тантал и др. осаждаются в виде хлоридов или гидролизуются [c.125]

При pH = 5 реакцию хинализарина с алюминием, бериллием титаном, цирконием, торием, редкими землями оловом (IV), таллием (III) и т. п. можно замаскировать, добавляя фторид, который, будучи прибавлен в некотором избытке, вероятно, не влияет на реакцию с галлием. Фториды не препятствуют реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV и V) и молибденом (VI). Магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий <1), кадмий, вольфрам, уран (VI) и мышьяк (V) не дают окраски с хинализарином при pH = 5 такие металлы, как никель, кобальт [c.194]

Хинализарин образует с гидроокисью магния в растворе едкого натра синий лак (стр. 124) щелочные растворы самого хинализарина фиолетового цвета. До проведения цветной реакции магний должен быть отделен от большинства других металлов. Синее окрашивание с реактивом в щелочных растворах дают также соли бериллия (стр. 15В), редких земель, циркония и тория (стр. 394). [c.293]

Практически пригодным для определения аллия оказался хинализарин, 1 ()торый дает с галлием лак от розового до аметистового цвета, в зависимости от концентрации галлия и pH раствора. Метод является малоселективным. [c.205]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

В щелочной среде редкие земли, цирконий и торий в очень малых концентрациях образуют с хинализарином синюю окраску подобно магнию. Комаровский, Коренман, Z. anal. hem. 94, 247 (1933). [c.156]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Описано большое количество цветных реакций редкоземельных элементов групповые реакции (с алюминоном, ализарином, хинализарином, оксихинолином и др.) малоизбирательны. В 1952 г. В. И. Кузнецов [31] предложил применять для фотометрического определения РЗЭ арсеназо (бепзол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1,8-диокси-наф-талин-3,6-дисульфокислота) —реагент, дающий красно-фиолетовую окраску с РЗЭ в нейтральной среде. Эта реакция тоже не специфична, но многие помехи легко устранимы. Окраску можно измерять в пределах pH 6—7,5 обычно применяется уротропиновый буфер. Если определение производится после выделения оксалатов, то мешают только торий и следы соосажденных металлов (цирконий, железо). [c.145]

Черкашиыа 123] изучала возможность титрования галлия в растворах с различными значениями pH в присутствии ализарина, ализарина красного 5, хинализарина, нитробензолазонирокатехина, галлоцианина. Наиболее подходящим индикатором оказался ализарин красный 5. Однако при прямом титровании не удалось установить конечную точку из-за плохого перехода окрасок. Был применен метод обратного титрования трилона Б раствором нитрата тория в присутствии ализарина 5 при pH 1,8—4,8. Метод наиболее избирателен при pH 2. Установлено, что при pH 1,8—2,5 галлий реагирует с трилоном Б в стехиомотрическом соотношении лишь при нагревании. При pH 2,5—4,0 реакция идет и иа холоду. Наиболее резкий переход окраски наблюдается при pH 2,8—3,5, независимо от температуры. Галлий можно определять в присутствии 6—7 мг А1, если титрование вести при pH 2 и ниже (при этих значениях pH комплекс алюминия неустойчив). Мешают определению Ре, Ег, ТЬ, Т1, V, РЬ, Вг, Си, 5п и Мо. [c.204]

Из органических реагентов, относящихся к другим классам соединений, для определения тория нашли применение флавоны — кверцетин [98, 991. морин [100, 101], а также 8-оксихинолин [102], ализарин S [103], ализариновый черный SN [104], хинализарин [105], нафтазарии [106], кармин [1071, индоксин [108] и динитрозохромотроповая кислота ]109]. [c.408]

Значительный ряд красителей, образующих лаки, дает с торием окрашенные соединения, которые можно с большим или меньшим успехом использовать для колориметрического определения этого элемента. К числу таких красителей относятся ализарин 5 , карминовый красный , хинализарин , нафтазарин нитрозо-К-соли , 2,7-ди (4-сульфонафтилазо)-1,8-дио-ксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота и катехинсульфофталеин . Дини-трозохромотроповая кислота при pH 2,5—3,4 образует с торием окрашенное в розово-фиолетовый цвет соединение. Наряду с другими мешает железо(П1), цирконий и церий(1У). [c.761]

С ализарином S при оптимальном рНжЗ торий образует красные хелаты состава 1 1 с максимумом поглощения при 520 нм [1856]. В этих же условиях хинализарин образует хелат состава 1 1с максимумом поглощения 580 нм при помоищ последнего реагента можно определить 0,9—9 мкг/мл Th [1741]. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология