Бор, реакция с хинализарином

При pH = 5 реакцию хинализарина с алюминием, бериллием титаном, цирконием, торием, редкими землями оловом (IV), таллием (III) и т. п. можно замаскировать, добавляя фторид, который, будучи прибавлен в некотором избытке, вероятно, не влияет на реакцию с галлием. Фториды не препятствуют реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV и V) и молибденом (VI). Магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий <1), кадмий, вольфрам, уран (VI) и мышьяк (V) не дают окраски с хинализарином при pH = 5 такие металлы, как никель, кобальт [c.194]

Ионы Mg+, Fe " , Ti , Zr , Ni и органические оксисоединения мешают реакции. Присутствие ионов и Zn в растворе не мешает открытию Ве -ионов хинализарином. [c.470]

Реакция с хинализарином С, (HjO iOH) . Выпарьте в микротигле каплю испытуемого раствора, свободного от С1 - и Вг"-ионов. По охлаждении тигля прибавьте в него 2—3 капли раствора хинализарина. В присутствии Gel наблюдается переход розово-фиолетовой окраски раствора в син.ою. [c.472]

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) дает цветную реакцию с солями трехвалентного таллия. [c.37]

Реакция малочувствительна, предельная концентрация 1 1000 [732]. Более чувствительную реакцию дают с олн А[з+, 1пЗ+, ОаЗ+ и др. По другим данным хинализарин прл pH 5 образует с ТР+ (и А1 +) розовый продукт реакции [908]. [c.37]

Реакцию с хинализарином применяют для фотометрического определения индия в органических материалах [230]. [c.145]

Другие реагенты, дающие цветные реакции с шестивалентным молибденом (танин, ализарин S, хинализарин, азометин из Н-кислоты и салицилового альдегида, кверцетин, морин и др.) не дают удовлетворительных результатов из-за неотчетливости перехода окраски вблизи конечной точки. [c.174]

Обнаружение бериллия в минералах, рудах и сплавах с хинализарином [159, 178, 180, 227]. Фторобериллаты дают цветную реакцию с хинализарином, которую используют для открытия бериллия в присутствии Fe, А1, Mg, Са, Ti и Zr, фториды которых трудно растворимы. [c.47]

Позже было установлено, что оптическая плотность щелочного раствора хинализарина падает с момента его приготовления [234]. Так как комплекс бериллия с хинализарином недостаточно устойчив (Ве хинализарин = 1 1, log /Сует = 3,55), проводить реакцию следует в присутствии большого избытка хинализарина. Однако как недостаток, так и избыток хинализарина приводит к большим ошибкам. Следовательно, фотометрическое определение бериллия при помощи хинализарина не вполне надежно. [c.70]

Для точного определения катиона соли следует провести качественные реакции для Ве + реакция с хинализарином, для А1 + — с ализарином, для РЬ +—с дихроматом калия. В данном анализе положительный результат дает реакция с ализарином, следовательно, исходная смесь содержит соль алюминия. [c.165]

Если одни производные антрахинона являются катализаторами окислительно-восстановительных реакций, то другие обладают противоположным действием и используются в качестве ингибиторов окисления, стабилизируя материалы, к которым их добавляют. Так, хинизарин [109-112], ализарин, хинализарин, 1-метил-3,8-диоксиантрахинон- [c.44]

Реакции с антрахинонами и хинонами. Аммиачный раствор хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинона) при адсорбции осадком гидроокиси галлия образует соединение синефиолетового цвета [577, 589, 712, 1215, 1216, 1432]. [c.30]

Чувствительность реакций осаждения можно повысить локальным повышением количества осадка. Это достигается разными путями. При взбалтывании водного раствора, в котором распределено очень небольшое и поэтому незаметное количество осадка, с малым объемом органического растворителя, не смешивающимся с водой, осадок флотируется, т. е. собирается в виде тонкой, хорошо заметной пленки на границе между двумя жидкостями. В результате флотации осадок концентрируется и становится доступным наблюдению. Флотация повышает чувствительность реакции в 2—3 раза 20-22 Местное концентрирование осадка может происходить также в результате центрифугирования жидкости, в которой взвешено очень малое количество его. После центрифугирования осадок оказывается на дне пробирки, где он легко обнаруживается. Такой прием при определении магния с хинализарином в щелочной среде повышает чувствительность реакции в 50 раз . [c.40]

Для открытия и колориметрического определения малых количеств бора в почвах и растениях был предложен метод основанный на реакции бора с хинализарином в растворе, содержащем 93% (по массе) серной кислоты, в результате которой розовая окраска красителя переходит в синюю. В соответствующих условиях можно открыть такие малые количества бора, как 0,0001 мг, Фториды, германий, нитраты, гексацианоферраты (III) и другие окислители мешают реакции [c.844]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Реакция с хинализарином. Катион М при взаимодействии с хина-лизарином в щелочной среде дает синий осадок комплексного соединения — хинализарината магния состава М Ь(ОН), где НЬ — условное обозначение молекулы хинализарина [c.386]

Цветные реакции с хинализарином и органическими красителями. Раствор хинализарина С,4Н,02(0Н)4 в концентрированной H2SO4 вызывает в растворах H.iBO.., синее окраы ив1-ние. Образуется внутрикомплексное соединение борной кислоты с хинализарином [B(0H)2 ,4H404(0H)2l. [c.255]

Преимущество этих реакций по сравнению с реакцией с хинализарином в том, что они не требуют применения концентрированной H2SO4 (реакцию можно вести и с разбавленной кислотой), не мешают хлориды, катионы Mg +, Мп +, Zn -+, u +, и др. [c.256]

Реакция с хинализарином. К 3—4 каплям исследуемого раствора прибавьте 6 н. раствор NaOH до сильно щелочной реакции и 2—3 капли насыщенного спиртового раствора хинализарина. Появление синей окраски раствора подтверждает присутствие бериллия. В отсутствие бериллия щелочной раствор хинализарина окрашен в фиолетовьп цвет, [c.153]

Для обиаружеиия бериллия в минералах наиболее подходящей реакцией является реакция с хинализарином [c.159]

Природа реакции индия с полифенолами (ализарин, ализарин 8, хинализарин и др.) в настоящее время еще полностью не выяснена. Представление о том, что появление характерной окраски (образование красочного лака) связано главным образом с адсорбцией на поверхности гидроокиси индия полифонола, экспериментально подтвердить не удалось. То обстоятельство, что получающиеся окрашенные осадки не имеют постоянного состава, еще не дает серьезных оснований отрицать возможность образования определенных химических соединений, загрязненных посторонними веществами. [c.140]

Для спектрофотометрического определения индия (1—25у) реакцией с хинализарином в присутствии аммиака и хлорида аммония раствор разбавляют водой до определенного объема. Анализируемый раствор и раствор для сравнения должен содержать одинаковые количества хинализа-рпна. [c.146]

Хинализарин в 35% H2SO4 Анал. р-р (свободный от СГ и Вг ) выпар., охл., добавл. р-в син. окраш. (при от-рицат. реакции слабо нагр.) 0,1 B O (др. ноны не меш.) [c.88]

Сравнительное изучение некоторых реагентов [37, 38, 47, 576, 577] показало, что в случае хинализарина и фенилфлуорона выбор растворителя не имеет значения,.для эриохром черного Т и ксиленолового оранжевого — растворитель влияет лищь в незначительной степени. В случае стильбазо реакцию проводят в водной среде, а дифенилкарбазона, магнезона, морина — в этаноле. Как прав,ило, в неводных растворителях прочность многих комплексов, и в частности соединения галлия с дифенилкарбазоном, увеличивается во много раз. [c.155]

И МЫШЬЯК (V) не дают окраски с хинализарином. Цикель, кобальт и др. мешают окраской своих ионов. Серебро, ртуть (I), висмут, ниобий и пр. осаждают гидролизом их солей или в виде хлоридов, а те количества этих металлов, которые остаются в растворе, не влияют на реакцию галлия с хинализарином. Цитраты, оксалаты и тартраты препятствуют реакции, а фосфаты понижают ее чувствительность. [c.557]

В лабораториях Комиссии по атомной энергии США применяют фотометрический метод определения бора в цирконии с использованием экстракта куркумы после отгонки бора в виде борметилового эфира [177]. Метод определения бора в присутствии циркония без отгонки разработали Палей, Немодрук и Пыжова [221]. Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7,5-10" до 5% В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Ошибка определения для количеств бора Ы0" % около 5%. Продолжительность определения составляет [c.201]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

Для открытия бериллия применяются исключительно органические реактивы, так как только при их помощи удается получить достаточно специфическое окрашивание или осадок. Так, например, применяют известную реакцию с паранитробен-золазоорцином [1192]. Реакцию проводят на фильтровальной бумаге к капле слабокислого исследуемого раствора прибавляют каплю 0,025%-ного раствора реактива в Ьн. растворе едкого натра в присутствии бериллия появляется красно-оранжевое окрашивание. Такое же окрашивание дают ионы меди и цинка. Мешают также магний и кобальт, но только в том случае, если количество их значительно больше, количества бериллия [420]. Рекомендуется реакция с хинализарином, дающим в присутствии бериллия синий осадок в виде хлопьев или синее окрашивание при малых содержаниях бериллия. Однако [c.449]

Аналитическое определение гал-л и я. Качественно Г. открывают искровым спектральным методом, а также по образованию розового лака с хинализарином или по флуоресценции раствора окси-хинолината Г, в хлороформе (эти реакции используются также для фотометрич. определения Г.). Количественно Г. определяют осаждением аммиаком, купфероном, таннином, пиридином и др., позволяющими также отделять Г. в соответствующих условиях от щелочных, щелочноземельных и большинства других э.лементов. На реакции галогенидов Г. с родамином Б основан важный фотометрич. метод определения Г. в минералах (А1 и Ее не мешают). От многих элементов Г. можно отделить повто5)ной экстракцией ОаС1з эфиром из среды 5—6 н. НС1 от А1 — осаждением газообразным хлористым водородом А1С1з бН. О из р-ра, содержащего конц, НС1 и эфир (1 1), [c.389]

Известное значение также имеет ранее описанная адсорбция органических веществ неорганическнми соединениями (например, иодкрахмальная реакция, адсорбция гидроокисями хинализарина и га-нитробензолаза-а-нафтола). [c.210]

Реакция с хинализарином j4H402(0H)4. Поместите на фарфоровую пластинку каплю раствора Be lj и добавьте каплю 0,05%-ного спиртового раствора хинализарина, смешанного с 10%-ным раствором этилендиамина HoN Hj HjNH, и каплю [c.405]

Разбавленные растворы бериллия окрашиваются в васильковосиний цвет от добавления нескольких капель хинализарина, растворенного в спирту или щелочи. Для исключения помех от фосфатов, тартратов, железа и магния эти соединения нужно перед реакцией удалить из растворов. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология