аллий определение

Для определения числа проходов и массы наплавленного мет алла требуется узнать площадь сечения швов, которая представляет собой сумму площадей элементарных геометрических фигур их составляющих. [c.182]

Описано определение дифенилолпропана в смеси с различными веществами (например, в смеси с фенолом, п-крезолом, л-оксибен-зойной кислотой), образующимися при термической деструкции эпоксидных полимеров, и разделение дифенилолпропана и его аллило-вых эфиров . Однако эти методы без дополнительных исследований [c.187]

К гальванотехнике относятся также другие виды электрохимической обработки поверхности металлов электрополирование стали, оксидирование алюминия, магния. Последнее представляет собой анодную обработку металла, в ходе которой определенным образом изменяется структура оксидной пленки на его поверхности. Это приводит к повышению коррозионной стойкости ме алла. Кроме того, металл приобретает при этом красивый внешний вид. [c.680]

При определении структуры получаемых углеводородов необходимо соблюдать большую осторожность по последним данным известно, что в результате указанной реакции с хорошими выходами образуются аллены [179] [c.40]

Для определения чистоты какого-либо образца аллилового спирта 1 мл его смешивают с 15—25 л л четыреххлористого углерода и полученный раствор титруют на холоду раствором брома в четыреххлористом углероде до появления неисчезающей окраски брома. Концентрацию раствора брома определяют титрованием гипосульфитом в присутствии иодистого калия и крахмала. Количество аллилового спирта в каком-либо растворе можно также приблизительно определить превращением его в бромистый алЛил. Рядом опытов было установлено, что количество полученного бромистого аллила эквивалентно количеству аллилового спирта, определенному по титрованию бромом. [c.27]

Методы определения ММР полиамидов подробно описаны в монографии Аллена [2]. [c.76]

Двойная связь в некоторых ненасыщенных соединениях может перемещаться при действии определенных реактивов в соответствующих условиях. Аллилбензол и смешанные аллил- [c.49]

Легкость, с какой аллил- и пропаргилбромиды вступают в 5д,2-реакции, объясняют участием кратных связей в стабилизации переходного состояния. Определенный небольшой вклад в механизм 5д,2-замещения в аллильных системах вносит так называемый 5д,2 -процесс [c.131]

Путем подстановки Со из (V. 2) — (V. 4) в (V. 1) получают расчетные формулы для определения скорости витания при ламинарном (закон Стокса), турбулентном (закон Ньютона) и переходном (формула Аллена) режимах обтекания частиц [c.139]

Изменения, происходящие с осадком при его стоянии в маточном растворе, в котором, он образован, называются старением. Эти изменения ведут к освобождению большей части первоначально включенных в осадок примесей. Старение обусловлено различными по характеру процессами, которые изменяют форму и размер частиц, образующих осадок. Таков, например, процесс увеличения-размеров кристаллов осадка за счет кри-с-1 аллов меньших размеров. Это явление связано с тем фактом, что,растворимость осадков не является постоянной, а зависит от величины кристаллов, когда их размеры находятся в определенных границах. При одних и тех же условиях меньшие частицы обладают гораздо большей растворимостью, чем кристаллы, [c.215]

После завершения экспериментов мы развили общую электрогидродинамическую теорию для переменных полей, которая в слзгчае V = 0 сводится к теории Тейлора [18], а в случае, когда обе жидкости являются идеальными диэлектриками,— к теории Аллана — Мейсона [1] и которая предсказывает, что при определенных условиях существует критическое значение частоты Хс- [c.291]

В молекулах, для которых можно написать более одной классической структуры, положение совершенно иное. В них, по определению, должно быть по крайней мере два различных набора п чередующихся связей. В каждом наборе из п я-электронов может осуществляться любая альтернатива вследствие этого реальная структура может очень сильно отличаться от классической модели. Такая ситуация возникает в ароматических молекулах и в нечетных ионах и радикалах, таких, как аллил или бензил, где имеется нечетное число сопряженных атомов. Это [c.49]

Обозначения алло- и т. п. в уравнениях (11.55) и (11.56) выражают мольную долю соответствующих тетрад, определение которых было дано в параграфе II.6. [c.112]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИПОВ И ПАРАМЕТРОВ СКЛАДОВ. СПОСбБОВ ХРАНЕНИЯ И МЕХАНИЗМОВ АЛЛ СКЛАДСКИХ ОПЕРАЦИЯ [c.151]

Наиболее прямым доказательством радикально-цепной природы остаточной реакции полностью заторможенного крекинга явились наши исследования, касающиеся влияния более широкого набора различных ингибиторов на положение предела торможения при крекинге определенного алкана [74, 96, 97]. Добавки изобутилена, аллена и ад 1илена за-медляют начальную скорость распада этана до различного предела [97] (рис. 1). Совсем недавно в нашей лаооратори [155] было показано, что в сравнимых условиях добавки аллена, ацетилена и пропилена снижают скорость крекинга пропана до различного предела (рис. 2), а это доказывает радикально-цепную природу остаточной реакции в заторможенном крекинге пропана. Вероятно, что аналогичные результаты покажут исследования и с другими алканами. [c.45]

Если хлорировать пропилен при 240 , в реакцию вступает 26% хлора, из которых 40% расходуется на замещение и 60% — на присоединение. При 280° и степени превращения хлора 80% последний реагирует уже по реакции замещения на 63%, а по реакции присоединения на 37%. Отсюда отчетливо видно, особенпо на примере пропилена, что, начиная с определенной критической температуры, реакция присоединения медленно переходит в реакцию замещения, и в продуктах реакции наряду с дихлерпропапом постепепно появляется хлористый аллил [c.351]

Относительные частоты расщепления связей для гидролиза мальтодекстринов под действием а-амилазы из Asp. огугае, определенные разными авторами (верхние цифры — данные Аллена и Тома [13], нижние — Хироми с сотр. [4]) [c.87]

В самом деле, типичные представители этих природных соединений содержат 1,5-диеновую систему, разборка которой по центральной связи С-3—С-4 автоматически приводит к двум аллильным фрагментам (схема 2.19). Любой из них может в приншше рассматриваться как карбокатион или карбанион. Образование связи С-С путем сочетания двух таких фрагментов может определенно считаться верным делом , и по этой причине во множестве синтезов изопреноидов используются в качестве строительных блоков алли тьные заготовки самого причудливого строения. Выбор конкретной природь[ реагентов на этой ключевой стадии определяется, в основном, доступностью соответствующих исходных соединений. При этом, правда, приходится еще считаться с возможностью аллильной перегруппировки как в карбокатионах, так и карбанионах, что накладывает не которьге ограничения и на природу используемых реагентов, и на условия проведения такого сочетания . [c.102]

Озон также расщепляет аллены до карборшльных соединений и СО2, и этот простейший тест может быть исиользован для определения кумулеиов [c.583]

Ловий ДЛЯ получения определенных соединений, не приведенных в настоящем издании. Другим расположением является указатель по типам соединений, в котором все методы классифицированы под такими характерными заголовками, как, например, кислоты и ке-тоны . С помощью этих двух указателей, а также оглавления, составленного в алфавитном порядке, и общего предметного указателя легко подобрать такой ряд реакций, как, например, аллило-вый спирт- бромистый аллил->диаллилцианамид->диаллиламин, что весьма удобно для учебных Лабораторных занятий. [c.9]

Определение константы скорости этой реакции первого порядка в различных растворителях показало, что на нее мало влияет полярность среды, что согласуется с наличием изополярного шестичленного активированного комплекса [156]. Небольшие эффекты растворителей наблюдались и в ходе [3,3]-сигматропной перегруппировки аллил-5-метилксантата в ал-лилметилдитиолкарбонат [559]. [c.247]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (И) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как транс-ко тяът альдегид, транс-ко тпая кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути (И) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

Образование подобных соединений из простых аминокислот протекает с высокими выходами. Что касается полифункциональных аминокислот, пока нет достаточно убедительных данных об их качественной и количественной хроматографии. С помощью указанных производных можно быстро и количественно разделить даже такие стереоизомеры аминокислот, как Иле и алло-Иле они могут применяться также для различных количественных определений 116]. Следует упомянуть, что гексафтороксазолидиноны даже более летучи, чем соответствующие метиловые эфиры ТФА-аминокислот. [c.324]

Специальные стандартные образцы цвета. Один из наиболее распространенных методов изготовления промышленных товаров заключается в предоставлении будущему заказчику образцов, показываюпщх обычные отклонения в цвете, получаемые в процессе производства, и гарантии того, что вся поставляемая продукция, за исключением небольшого процента, будет находиться в пределах, определяемых этими образцами. С другой стороны, покупатель будет предлагать образцы, представляющие цветовой интервал, приемлемый для намечаемого им использования товара. Примером будет служить метод, использованный Алленом, широко известным дизайнером по упаковке и рекламе. Допуски на цвета, используемые в фабричных марках, должны быть очень малыми. Аллен был первым, кто использовал для этой цели типографскую краску. Он покрыл лист бумаги пятью пленками разной толщины. Затем он воспроизвел полученные таким образом цвета путем введения в краску прозрачных наполнителей в определенной пропорции и получил оттиски этих красок нормальной толщины на обычном сырье. Центральный цвет представлял желаемый цвет фабричной марки, два соседних — допустимые отклонения, а два крайних — недопустимые. Таким образом, печатник заранее точно знал, какой он должен будет обеспечить контроль состава краски и толщины ее слоя, наносимого на бумагу. Метод Аллена прост и практичен. [c.386]

Определение галлия при помощи триоксифлуоронов. В качестве фотометрических реагентов для галлия предложено 20 производных 2,3,7-триокси-б-флуорона, замещенных у углерода Сд алифатическим или ароматическим радикалом [38, 362]. Наиболее эффективно применение трихлорметил флуорона (I) и салицилфлуорона (2-оксифенилфулорон) (II). Г аллий дает с три-оксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета два вида комплексных соединений — состава 1 1 при pH 3—5 и 1 2 при pH >7 (табл. 22). [c.152]

Для выяснения отдельных стадий окисления олефина на типичном катализаторе окисления — молибдате висмута — было исследовано поведение дейтеркрованной в метильной группе молекулы пропилена [200]. Определяли кинетический изотопный эффект, который является отношением вероятностей разрыва связей С—О и С—Н. На основании этих данных была предложена схема отрыва первого, второго и третьего атомов Н от молекулы пропилена с образованием промежуточных форм, например аллила (при удалении одного атома Н ), который при действии кислорода превращается в акролеин. Определение количества дейтерия в продуктах окисления пропилена, содержащего атом О у первого или третьего атома С, показало, что внедрение атома кислорода происходит после отрыва второго атома Н от аллильной промежуточной формы, т. е. образование акролеина является следствием стадии (2) [c.89]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Г АЛЛИЯ С ТРИОКСИФЛУОРОНАМИ [c.161]

Криоскопический метод может быть использован и для определения констант равновесия К изучаемых ассоциаций. Так, в работе Крауса и Бартона [144] были измерены константы димеризации ряда карбоновых кислот. Полученное ими значение К для бензойной кислоты в бензольном растворе хорошо укладывается на прямую 1п К как функция 1 /Т, построенную на основе данных Уолла [2134, 2133], и дает — АЯ ассоциации, равную 8,4 ккал моль. В качестве другого примера можно указать на работу Аллена и Калдина [26], в которой для определения К и термодинамических функций некоторых ароматических карбоновых кислот были использованы изме- [c.50]

Приведены результаты определения фазового состава, 5 дельной поверхности и адсорбционной способности по отношению к водороду, метанолу и алли-.човому спирту боридных катализаторов, по.чученных из солей платины, палладия и родия. Измерена удельная активность катализаторов в реакции гидрирования аллилового спирта. [c.462]

При определении возможных направлений реакции фенола с бромистым аллилом допускалось, что в присутствии катализатора BFg-0(С2Н5)2 взаимодействие будет протекать путем обычного присоединения фенола по месту двойной связи аллила и образовывать р-бром-изопропиловый эфир фенола и Р-бромизонропилфенол. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология