отщепления определение и классификация

Естественно, что влияние растворителя на кислотно-основные равновесия наиболее значительно тогда, когда сам растворитель участвует в равновесии, ак в случае определения силы кислоты стандартным методам при помощи реакции А-[-5Нч=ьВ-+-5Н 2 (где 5Н—молекула растворителя). Существование такого равновесия предполагает, что растворитель обладает свойствами основания, подобно тому как протекание реакции В + 5Н (где 5 — анион, образованный из молекулы растворителя отщеплением протона) предполагает его кислотность. Если рассматривать щирокий круг растворителей, то наиболее важным свойством, качественно определяющим поведение растворит еля, является его (КИСЛОТНОСТЬ или основность, обусловленная химической природой. В предварительной классификации растворителей мы можем пренебречь другими факторами, в частности влиянием диэлектрической проницаемости на ассоциацию ионов или взаимодействием между ними. [c.60]

После отнесения механизма к определенному классу, основному или кислотному, с расщеплением связи ацил — кислород или алкил — кислород последний этап классификации состоит в определении механизма при помощи изучения кинетики реакций, а также продуктов реакций, что позволяет установить стереохимические или другие особенности изучаемого процесса. В результате исследований было убедительно показано, что по крайней мере среди определенных типов соединений существуют два механизма, которые относятся один к другому как бимолекулярный и мономолекулярный механизмы нуклеофильного замещения или отщепления. По аналогии такие механизмы можно назвать бимолекулярным и мономолекулярным . [c.937]

Сначала следует вспомнить определение поликонденсации как ступенчатой реакции. Мы понимаем под поликонденсацией химическую реакцию, при которой происходит образование макромолекул путем связывания ди- или полифункциональных молекул с отщеплением молекул, получающихся из вступивших в реакцию групп. Большому числу известных реакций конденсации соответствует столь же большое число реакций поликонденсации. Различные реакции поликонденсации рассмотрены здесь в соответствии с принятой ранее классификацией макро-молекулярных цепей. Ниже приведен ряд примеров реакций бифункциональных молекул. [c.72]

Потенциал ионизации органических молекул тесно связан с классом соединений, к которому эти молекулы относятся, поскольку этот потенциал зависит от наличия способных к отщеплению электронов. Так, нанример, для ионизации циклогексана требуется энергия 10,3 0,2 эв, для бензола только 9,24 0,1 эв, а для ноликонденсированных ароматических молекул — еще меньшая энергия (эти данные взяты из книги Филда и Франклина [28], в которой приводится обширная сводка данных по потенциалам ионизации). Таким образом, определение потенциала ионизации может представлять интерес для классификации неизвестного соединения, и этот принцип был уже предложен, хотя и в несколько другой форме, для определения числа и характера замещающих групп в ароматических молекулах [21]. В общем случае для этой цели более пригоден ультрафиолетовый спектр, однако для некоторых смесей, содержащих различные компоненты с сильно перекрывающимися УФ-спектрами, даже приближенная оценка потенциалов ионизации отдельных соединений может дать весьма ценную информацию. [c.310]

НЫХ ионитов в процессе облучения происходит отщепление и растворение фрагментов основной цепи. Нами была предложена классификация [133], которая по величинам энергетических выходов дает возможность отнести иониты к веществам с определенным типом радиационно-химических реакций. Из данных табл. 37 следует, что все радиационно-химические процессы, происходящие в анионитах на один—два порядка ниже, чем у промышленных слабоосновных анионитов, где Со=10—20 [131]. Например, для промышленного анионита ЭДЭ-ЮП при дозе б-Ю рад (воздухе) С =21 [131]. Для известных сульфокатионитов (КУ-2) преобладают процессы разрушения групп с Со—0,5—1,5 групп/ЮОэВ. В нашем случае — выход новых групп. [c.61]

Оксидоредуктазы—ускоряют реакции окисления—восстановления. 2. Траисферазы—ускоряют реакции переноса функциональных групп и молекулярных остатков. 3.1Ъдролазы—ускоряют реакции гидролитического распада. 4. Лиазы—ускоряют негидролитическое отщепление от субстратов определенных групп атомов с образованием двойной связи (или присоединяют группы атомов по двойной связи). 5. Изомеразы—ускоряют пространственные или структурные перестройки в пределах одной молекулы. 6. Лигазы—ускоряют реакции синтеза, сопряженные с распадом богатых энергией связей. Эти классы и положены в основу новой научной классификации ферментов. [c.117]