Энергетические величины

Потенциалы полуреакций уже рассчитаны на один электрон и поэтому не должны предварительно изменяться при суммировании соответствующих полуреакций. Обращаясь снова к гидростатической аналогии, можно сопоставлять с потенциалами окислительно-восстановительных реакций электронное давление , но не энергетические величины. Давление воды, удерживаемой плотиной определенной высоты, не зависит от того, какими порциями расходуют эту воду внизу, но работа или энергия зависят от порции расходуемой воды. [c.180]

По системе СИ энергетические величины выражают в килоджоулях 1 ккал = 4,19 кДж. Полезно пояснить также, что размерность ккал/моль или кДж/моль означает для теплот реакций (и соответственно АИ) отнесение не к 1 молю, а к молярным количествам веществ, отвечающим уравнению реакции. - Прим. ред. [c.64]

Все энергетические величины (внутренняя энергия, энтальпия. тепловые эффекты, теплоты образования, теплоты плавления, испарения и др.) могут выражаться в любых энергетических единицах. Наиболее часто их принято выражать в калориях ( 35) и относить обычно к одному молю вещества (мольные величины), или к одному грамм-атому элемента (атомные величины), или к количеству вещества, указанному в реакции. [c.183]

Рассматривая тепловой эффект реакции как разность двух энергетических величин и , относящихся соответственно к прямой и обратной реакциям At/= — , можно разложить уравнение (XIV, 26) на два уравнения [c.477]

Представим тепловой эффект реакции АН как разность двух энергетических величин [c.332]

Все энергетические величины (тепловые эффекты, внутренняя энергия, энтальпия и пр.) обычно выражают в джоулях и относят к определенной порции вещества — молю (кДж/моль) или грамму (кДж/г). [c.104]

Единицей измерения количества теплоты, внутренней энергии, работы и других энергетических величин в системе СИ является Дж или Дж/моль. [c.19]

Для термодинамических потенциалов невозможно ввести абсолютные значения, так как для энергии не существует абсолютного нуля отсчета. Можно говорить только об изменениях этих функций. Именно поэтому в химической термодинамике используют символ Д перед обозначениями энергетических величин. [c.39]

II. Таблица перевода энергетических величин [c.397]

Энергия частицы и энергия в расчете на одну частицу обозначаются в дальнейшем теми же символами, что и энергия системы, т. е. —Е , —п. и W, поэтому там, где это необходимо, мы будем указывать о какой энергии идет речь, и какая величина входит в соответствующие формулы. В заключение укажем, что все энергетические величины в этой книге будут выражаться в электрон-вольтах. [c.18]

От природы катализатора (и молекулы) зависит адсорбционный потенциал катализатора д в заданной реакции. Тем самым удается разделить энергетические величины на зависящие и на не зависящие от природы катализатора. Отсюда сразу получается, что в катализе энергетический барьер по абсолютной величине может быть ниже теплоты эндотермической реакции, а именно, когда он находится в пределах U 2[c.86]

Серия гидридов серы может быть охарактеризована энергетическими величинами, приведенными в табл. 31. [c.221]

Чтобы представить полнее энергетику гидридов, окислов, молекул и радикалов кислот, а также их анионов, образуемых серой, рассмотрим рис. 125, иа котором даны ДЯ образования газообразных частиц из свободных атомов, а в случае анионов и из свободных электронов рис. 125 может быть использован для приближенной оценки энергетических величин (обозначены точками) и поучителен как образец стройности количественных взаимоотношений (обозначены кружком табличные данные). [c.229]

Ниже основное внимание будет уделено энергетическим величинам, так что вернемся теперь к (1). В первом порядке получим [c.382]

Общепринятой единицей тепловой энергии является калория, но эта единица не входит в систему СИ. Для выражения всех энергетических величин в СИ используется джоуль, но в химической литературе и лабораторной практике настолько привычно пользоваться калорией, что [c.26]

Известны многочисленные попытки описать кинетику собственно кристаллизации на основе молекулярно-кинетических представлений о послойном отложении слоев кристаллизующегося вещества на растущих гранях кристалла [11, 12]. Однако количественные расчеты скорости роста кристаллов затруднены отсутствием численных значений энергетических величин на молекулярно-кристаллическом уровне. [c.139]

Таким образом, полученные в работе [499] результаты проясняют весьма сложный вопрос о числе и природе конформеров дивинилсульфида (для дивинилового эфира см. [495]). При экспериментальных исследованиях структуры дивинилсульфида это позволяет перейти от большого числа, подбираемых параметров (заселенностей, структурных характеристик и др.) к определению только двух Энергетических величин Vi h Fj. При этом имеются данные для того, чтобы без увеличения числа подбираемых параметров учесть торсионные колебания молекул. [c.180]

Спектр электромагнитных колебаний и энергетические величины. [c.182]

В табл. 6.1 приведены основные энергетические величины и единицы их измерения, используемые в теории ИК-излучения. [c.182]

Основные энергетические величины и единицы нх измерения (в соответствии с системой СИ и рекомендациями Международной комиссии [c.183]

Особое внимание уделялось объяснению того хорошо известного экспериментального факта, что среди молекул этого класса особенно стабильными оказываются те, в которых валентная оболочка содержит 18 электронов (учитываются и-электроны органических молекул и М-, 45- и 4р-электроны металла). Количественное объяснение этого факта должно было бы, между прочим, показать большое сродство к электрону систем, содержащих менее 18 электронов, и очень слабую связь девятнадцатого электрона. Впрочем, в настоящее время нельзя ожидать от теории подробного описания энергетических величин, [c.44]

Акустический щум представляет собой случайный процесс, поэтому при его измерении используют такие же энергетические величины, как при измерении случайной вибрации. [c.608]

Рассмотренные примеры показывают, однако, что проверка выводов теории путем одного только сопоставления с величинами AQ еще недостаточна для суждения о детальном характере взаимодействия. Поэтому помимо энергетических величин следует привлечь и проанализировать и всю другую доступную информацию о взаимодействии и состоянии адсорбционных комплексов при специфической молекулярной адсорбции. [c.139]

Вант-Гофф в 1884 г. высказал предположение о том, что тепловой эффект реакции можно рассматривать как разность двух энергетических величин и E. , относящихся соответственно к прямой и обратной реакциям [c.43]

Приближенный расчет термодинамических потенциалов р.1 и Нг смешанного кристалла с использованием подобных энергетических величин и мольных долей приводится в одном из дальнейших примеров. [c.72]

Сравним последовательность в легкости гидрогенолиза связей с последовательностью различных энергетических величин для этих связей. Мы видим следующее последовательность по Оав, см. первую строку цифр табл. 2, — совсем другая, чем по легкости реакции числа Сав колеблются без всякой закономерности. Так как в данной совокупности связей в разных случаях (кроме трех) атом А один и тот же, а именно углерод, то можно сравнить данный ряд также с последовательностью энергии связи атомов В с водородом (С в-н), см. вторую строку цифр табл. 2. Как видно, и между последова- [c.24]

Qx означает полную функцию распределения вещества X, а энергетические величины относятся к температуре абсолютного нуля. Величины, не отмеченные значком +, относятся к вычислениям истинных равновесий, а отмеченные этим значком — к описанию кинетических процессов. При абсолютном нуле изменение энтальпии равно изменению внутренней энергии. [c.453]

В таблице 44 приведены данные о смещении спектров поглощения некоторых катионов (в энергетических величинах) м [c.346]

Энергию, излучаемую источником света в одну секунду, и световой поток измеряют в джоулях или в ваттах (1 ет == 1 дж/сек единица мощности). Часто применяют также световые величины, например, световой поток измеряют в люменах (.гм). Переход от энергетических величин к световым является довольно сложным. Например, для света с длиной волны 5550 А световому потоку в 650 лм соответствует мощность 1 ет. Это соотношение меняется с дли1юй волны так для X = = 4500 А мощности в 1 вт соответствует световой поток, равный всего 25 лм. [c.23]

Основные энергетические величины, которые используют при обсуждении искаженной вблизи поверхности зонной структуры полупроводника или диэлектрика, схематически показаны на рис. 111.3. Эта схема отвечает кристаллу р-типа (р >> и ) с истощенным слоем рь > Ps Щ)- Здесь рь, щ, р и обозначают соответственно объемную плотность дырок, объемную плотность электронов, поверхностную плотность дырок и поверхностную плотность электронов. Можно также рассмотреть сходные диаграммы для кристалла / -типа с обогащенным слоем (рь Ps и > ns) или кристалла ге-типа с инверсным слоем рь Р , Р Так же [c.55]

Здесь и в дальнейпгем в случае всех энергетических величин, относящихся к молярным количествам, вместо кал/л-олъ или ккал/моль будем иисать кал или соответственно ккал.. [c.29]

В системах с химическими процессами основной причиной изменения термодинамических параметров являются химические реакции. Поскольку химические превращения весьма разнообразны, возникает проблема выбора начала отсчета энергетических величин, например термодинамических потенциалов. С этой целью в термодинамике широко применяют такие понятия, как стащартные состояния и стандартные условия. Рассчитывая различные величины, например изменение энтальпии в реакции, далее можно находить параметры исследуемых процессов в конкретных условиях. [c.37]

Длина волны и частота вполне подходят для характеристики света и в волновой, и в современной теории. Но одновременно можно пользоваться и энергетическими величинами. Для перехода от одних единиц к другим пользуются формулой (4). Энергию фотона обычно выражают вэлектрон вольтах (эв). Один электронвольт — это энергия, которую приобретает электрон, разгоняясь в электрическом поле при разности потенциалов в один вольт. [c.23]

Дальнейшее развитие теория селективности получила в работах Эйземана — Линга, которые в качестве характеристики гидратации использовали не радиусы или объемы гидратированных ионов, а четко определенные энергетические величины и электростатическое взаимодействие рассматривали как непосредственную причину обращения сродства. Выводы теории Эйзе-мапа — Линга подробно описаны в сборнике Ионный обмен (Пер. с англ. Под ред., Я. Маринского. М., Мир , 1968, с. 138 144). [c.147]

Легко видеть, что расположение ломаных линий на плоскости (9, Е) зависит только от природы реакции, но не от природы катализатора, потому что и и 5 согласно (3.1) зависят только от природы реагирующей молекулы. От лриродьи катализатора (и молекулы) зависит адсорбционный потенциал <7, т. е. положение секущей. Тем самым удается разделить энергетические величины на независящие и на зависящие от природы катализатора. [c.53]

Рассчитанные по уравнениям (3.2) значения и vl s помещены в табл. 16. Номера реакций табл. 16 сохраняются неизменными до конца этого раздела. Энергетические величины даны везде в ккал1моль. Значения uns, приведенные в табл. 16, позволяют построить вулканообразные кривые [c.134]

Таким образом, схема процесса, представленная на рис. 2, не отображает истинного течения реакции. Составление такой схемы можно рассматривать лишь как всиомогательпый прием, позволяющий применить известные термодинамические данные (энергии связей) для расчета нужных энергетических величин,— подобно тому как при расчете теплового эффе1ста реакции по закону Гесса мы искусственно расчленяем химический процесс па произвольные стадии, не отождествляя этих стадий с истинным механизмом. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология