Стрихнин, определение воды

В последнее время в частности в связи с изучением условий, необходимых для полного осаждения стрихнина, снова стал применяться метод его определения в смеси алкалоидов, основанный на трудной растворимости ферроцианида стрихнина в воде . Для выделения стрихнина из биологического материала были применены методы электродиализа -и хроматографии . Для количественного определения выделенного стрихнина применяют способ, основанный на цветной реакции с ванадатом аммония в серной кислоте или на цветной реакции нитритов с восстановленным стрихнином (Дениже). Стрихнин часто применяется в медицине в сочетании с другими алкалоидами разработаны специальные методы его определения в этих случаях . Существуют также методы для его выделения и определения в токсикологических исследованиях и для его определения в инсектофунгицидах и отравленных приманках . [c.578]

Сульфат стрихнина применяют для определения нитрата после восстановления в солянокислом растворе амальгамированным цинком [52, 109], чистым цинком [97, 139] или магнием [155]. В оптимальных условиях чувствительность определения нитрата приближается к 0,02 мг л [68]. Основным недостатком реагента является необходимость соблюдения большой осторожности при восстановлении с целью обеспечить в последующем получение воспроизводимой окраски. Реагент находит некоторое применение при определении нитрата в морской воде [46, 139, 144, 203]. [c.152]

Пикриновая кислота осаждает соли алкалоидов, что используется для их определения. К 5 мл водного раствора, содержащего 5—25 мг соли алкалоида (например, хинина, цинхонина, стрихнина, эметина), прибавляют 5 мл 1%-ного раствора пикриновой кислоты. На следующий день смесь центрифугируют и жидкость сливают. Осадок взбалтывают с небольшим объемом холодной воды, центрифугируют и основную часть жидкости удаляют. Такое промывание осадка повторяют еще раз. Осадок нагревают с [c.123]

На светорассеяние сильно влияет размер частиц, поэтому при сравнении стандартов и пробы необходимо строгое соблюдение идентичности условий, что позволяет выполнить много аналитических определений с большой чувствительностью и точностью, например, обнаружить 1 часть фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом п стрихнином в 300 млн. частей воды или 1 часть аммиака в 160 млн. частей воды, используя иодидный комплекс ртути (реактив Несслера). Для [c.185]

Бесцветные, игольчатой формы кристаллы. Растворяется в воде (1 90, в кипящей 1 5), в спирте (1 70). Почти нерастворим в эфире. Стрихнин в этой соли можно открыть цветной реакцией с бихроматом калия (стр. 199). Ион азотной кислоты открывается с дифениламином (стр. 80). Количественное определение по методу нейтрализации в спирто-хлороформной среде при индикаторе фенолфталеине (Ф1Х). [c.200]

Красная окраска, которую дает восстановленный стрихнин с азотистой кислотой, использована для количественного колориметрического определения [59]. Испытуемый раствор разбавляют примерно до содержания стрихнина 0,04 г в 1 ООО мл. В качестве эталонного раствора применяют раствор 0,02 г сернокислого стрихнина в 1 ООО мл воды. В четыре пробирки вливают от 1 до 4 мл эталонного раствора и доливают от 1 до 3 мл воды, так чтобы в каждой пробирке было точно 4 мл раствора. В каждую пробирку вливают [c.426]

Иногда бывает необходимо еще раз перекристаллизовать сернокислый стрихнин из 5 ч. дестиллированной воды. Маточники от этой кристаллизации употребляют вместо воды для растворения отжатого на диференциальном прессе технического стрихнина. После второй кристаллизации сульфат стрихн лна большею частью не содержит бруцина. В противном случае его еще раз перекристаллизовывают. Для определения содержания бруцина в стрихнине осаждают основание раствором соды, фильтруют и растирают отфильтрованный осадок с азотной кислотой. [c.405]

Определение стрихнина [107]. Смешивают 1 мл исследуемого раствора, содержащего около 0,1 мг стрихнина, с 5 мл реактива и через 2 мин прибавляют 4 мл воды. Спустя еще 10 мин оптическую плотность красно-бурого раствора продуктов окисления стрихнина измеряют при 490 нм. Определению мешают восстановители, например спирты, Fe +, AsOs и др. [c.247]

Количественное определение суммы стрихнина и бруцина в сухих препаратах. Навеску (1—7 г) порошка обезжиривают петролейным эфиром, помещают в склянку емкостью 200 мл с притертой пробкой и заливают 50 мл эфира, 25 мл хлороформа и 7,5 мл раствора аммиака. Полученную смесь в течение чйса часто и сильно встряхивают, 50 мл отстоявшегося зфирохлороформного слоя фильтруют через сухой хорошо прикрытый фильтр диаметром 10 см в коническую колбу емкостью 150 мл. Фильтр промывают два раза зфирохлороформной смесью, присоединяя фильтрат к основному объему жидкости. Растворитель отгоняют досуха. Остаток растворяют в 5 лл спирта, прибавляют 15 мл воды, 3 капли метилового красного и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания. [c.135]

Исходный углеводород — бензол — был открыт в 1825 г. Фарадеем, который выделили его из маслянистого конденсата сжатого светильного газа. Фарадей назвал это соединение arburated hydrogen (карбюрированный водород) и показал, что оно состоит из равного числа атомов углерода и водо рода. Митчерлих (1834) обнаружил, что бензойная кислота при сухой перегонке с известью превращается в соответствующий углеводород, которому на основании определения плотности паров была приписана формула СеНе. Чтобы сохранить связь этого вещества с производными, называемыми бензойной кислотой, бензоилом и бензилом , Митчерлих предложил для углеводорода СеНи название бензин . Однако Либих — редактор ведущего химического журнала того времени, критически отнесся к этому названию, считая, что оно вызывает ассоциации с такими Соединениями, как хинин и стрихнин, и рекомендовал заменить его словом бензол (от немецкого O1—масло). Лоран (1837) предложилдляСбНбДругоеназвание—фено (от греческого— несущий свет ) в ознаменование того, что этот углеводород был выделен из светильного газа. Этот термин привился в виде слова фенил [c.110]

Для определения стрихнина в присутствии бруцина имеются различные методы. Некоторые из них основаны на большей устойчивости стрихнина по отношению к различным окислителям, разрушающим бруцин. В качестве окислителей предложены перманганат калия, азотная кислота в сернокислом растворе и азотная кислота, которой обрабатывают смесь пикратов обоих алкалоидов. Бекертс рекомендует использовать ферроцианиды, из которых ф)ерроцианид стрихнина нерастворим в воде, а ферроцианид бруцина растворим легко. Последний метод считается неточным. [c.427]

Ход определения (поКе л л ер у). Смесь обоих алкалоидов рас-1воряют в воде, недолго нагревая на водяной бане, и осаждают по возможности из нейтрального раствора пикриновой кислотой оба алкалоида вместе. После некоторого стояния пикраты собирают во взвешешюм тигле для фильтрования, промывают холодной водой до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным, высушивают при 105° и взвешивают. Смесь пикратов переносят возможно полно в стакан, тигель наполняют подогретой на водяной бане азотной кислотой уд. веса 1,056, чтобы разложить пикрат бруцина. Эту азотную кислоту приливают к основной массе пикратов и нагревают смесь в течение некоторого времени на водяной бане. Затем точно нейтрализуют, подкисляют незначи-аельным количеством уксусной кислоты и переносят после полного охлаждения неизмененный пикрат стрихнина на тот же стеклянный фильтр, промывают холодной водой до получения бесцветного фильтрата, высушивают и взве-ншвают. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология