Синтез на основе необратимых реакций

До недавнего времени, когда еще только проводились опыты, описанные в настоящей монографии (1944—1955 гг.), существовало довольно резкое разграничение между двумя методами работы. Препаративный метод широко применялся для синтеза определенных соединений па основе необратимых реакций. Метод физико-химического анализа прочно завоевал место в области изучения равновесий с участием фаз переменного состава. Однако практика изучения сложных синтетических реакций показала, что их изучение без динамического подхода, характерного для физико-химического анализа, невозможно необходимо рассмотрение реакции как системы — в процессе непрерывного изменения соотношения исходных компонентов и изменения факторов равновесия. [c.248]

Монография посвящена применению метода физико-химического анализа для решения актуальных вопросов современной неорганической химии разработки новых методов синтеза неорганических соединений на основе равновесных и неравновесных реакций. Дано теоретическое обоснование синтеза на основе применения равновесной химической диаграммы, показано значение метода для овладения сложными необратимыми реакциями. [c.2]

Относительно недавно в качестве носителей стали использовать специальным образом приготовленную керамику. Применяют керамику на основе а-окиси алюминия (корунда), окиси циркония, силиката циркония (циркона), карборунда, динаса, муллита. Керамические носители инертны, температуростойки и могут изготовляться с диаметром пор 2000—3000 А. Возможность получения широко- и малопористых носителей особенно важна при синтезе катализаторов для получения целевых продуктов, являющихся промежуточными в системе последовательных необратимых реакций, например в реакциях окисления. Характеристики основных керамических носителей даны в работе [32]. [c.187]

Окисление водорода. Гидрирование бензола и его гомологов при низких температурах Гидрирование ацетилена. Синтезы на основе СО Нг Необратимый катализ Зелинского. Дивинил из этанола по Лебедеву. Сопряжение окислительных реакций с эндотермическим синтезом в биокатализе [c.304]

В XIX столетии такое отождествление химического предприятия с лабораторией действительно можно было считать идеалом. Достаточно напомнить, что поташ тогда изготовлялся на кустарных промыслах из золы. Селитра вырабатывалась буртовым способом из навоза. Необходимый для содового производства аммиак получали сухой перегонкой кожевенных стружек. И только производство анилиновых красителей, как наиболее высокоорганизованное нз всех других видов химического производства, осуществлялось на основе ароматических углеводородов из каменноугольных смол оно, по существу, и представляло собой лабораторию больших размеров. Ввиду того, что все химические реакции, лежащие в основе этого производства, являются практически необратимыми и легко управляемыми, результаты лабораторных разработок по синтезу анилиновых красителей без особых трудностей переносились в промышленность. Д. И. Менделеев, хорошо осведомленный о состоянии дел во всех отраслях тогдашней химической промышленности, имел поэтому все основания для призыва строить химические заводы так, чтобы они представляли собой химические лаборатории больших размеров. [c.150]

Стремление найти пути для получения новых ценных синтетических материалов стимулировал с 60-х годов развитие интенсивных многоплановых исследований в области полифосфазенов. На первых этапах большое внимание привлекали к себе галогензамещенные полифосфазены, и в частности полидихлорфосфазен, прежде всего из-за своих исключительных эластических свойств, низкой температуры стеклования (60- -58 °С), широкой области высокоэластического состояния (-30+300 °С), негорючести и др. [1, 32, 38, 40,41]. Однако из-за наличия в нем хлора полидихлорфосфазен обладает таким существенным недостатком, как гидролитическая нестойкость, которая сводит на нет его, казалось бы очень ценные, качества при стоянии на воздухе он очень скоро необратимо стареет и теряет свою ценность. Вместе с тем оказалось, что высокая активность атомов хлора полидихлорфосфазена открывает большие возможности для синтеза новых полимерных материалов на его основе за счет реакций полимераналогичного [c.315]

Основные научные исследования относятся к химии углеводородов. Установила (1941) общность реакций необратимого катализа для всех шестичленных моно- и бициклических углеводородов, имеющих в цикле или в боковой цепи кратные углерод-углеродпые связи. Обнаружила (1947) изомеризую-щее действие оксида хрома (П1) по отношению к непредельным углеводородам. Предложила (1949) способ синтеза циклопропановых углеводородов на основе дигидробромидов диенов сопряженного строения. Открыла ацетилен-дие-новую перегруппировку (1951), реакцию размыкания циклопропанов под действием солей ртути (1951), ароматизацию аддуктов диенового синтеза (1953), а также аддуктов диенов с акриловыми кислотами [c.289]

Теоретически равновесный выход аммиака увеличивается с уменьшением температуры, но при этом падает скорость реакции (рис. 10.6). Синтез аммиака вследствие высокой прочности связи атомов азота даже при высоких температурах (до 800°С) протекает крайне медленно. В промышленных условиях для ускорения процесса синтез аммиака проводят при 450—520°С в присутствии катализатора. Из существующих катализаторов наибольшую активность проявляют контактные массы на основе пористого железа с добавлением промоторов AI2O3, К2О, СаО, MgO и Si02. Но под действием высокой температуры и каталитических ядов железный катализатор быстро теряет свою активность. Соединения серы отравляют катализатор необратимо, кислород, водяной пар и оксид углерода — обратимо. Поэтому для увеличения срока службы катализатора азотоводородную смесь перед синтезом тщательно очищают от каталитических ядов. Срок службы железного катализатора составляет два года. [c.200]

Нет необходимости подробно останавливаться на роли диаграмм состояния и состав—свойство для создания новых материалов и непрерывного их совершенствования. Г. Г. Уразов очень удачно сравнивал их значение со значением географических карт для мореплавателя. В то же время из приведенных в главах (УП) — (IX) примеров и закономерностей следует, что основа метода физико-химического анализа — диаграмма состав—свойство имеет значение и в области синтеза новых соединений, открытия новых реакций и нахождения наиболее благоприятных условий их проведения. Остановимся на некоторых закономерностях общего характера, в равной мере применимых для равновесно протекающих процессов и реакций необратимого характера. [c.241]