Носители керамические

Микрокристаллическую целлюлозу применяют в качестве носителя катализаторов, сорбента для очистки масел и жиров, носителя витаминов и антибиотиков, в качестве наполнителя, стабилизатора или эмульгатора различных продуктов пищевой, а также фармацевтической и косметической промышленности, для получения малокалорийных пищевых диетических продуктов (целлюлоза не усваивается, но служит необходимым для пищеварения балластным веществом). МКЦ используют как наполнитель в производстве пластических масс, керамических огнеупоров и фарфора, в качестве стабилизатора водных красок и различных эмульсий, для получения фильтрующих материалов, как связующее при получении бумаги сухим способом и нетканых материалов и др. В аналитической химии МКЦ используют в колоночной и тонкослойной хроматографии. МКЦ можно также применять в качестве исходного материала для получения различных производных целлюлозы - сложных эфиров (например, нитратов), простых эфиров (карбоксиметилцеллюлозы), привитых сополимеров. Полу- [c.578]

Высоконаполненные латексно-керамические композиции можно успешно использовать при получении тонкостенных керамических тел с очень высокой удельной поверхностью при изготовлении теплоизоляционных материалов, монолитных носителей катализаторов и малогабаритных теплообменников. В латексно-керамических композициях латекс играет роль временного связующего на технологической стадии формования изделий, удаляемых впоследствии при обжиге. [c.611]

Катализатор получают нанесением 12% N 0 на керамический носитель, в составе которого гомогенно связано 8% N 0. Катализатор сушат и прокаливают [c.76]

Катализатор состоит из 25— 30 мас.% никеля на керамическом носителе [c.142]

Тонкоизмельченный катализатор содержит 5% никеля и 95% керамического носителя. Применяют в условиях газификации углеводородов в псевдоожиженном слое [c.179]

II зона — это охлаждение таблеток носителя за счет отвода излучаемого тепла воздухом, проходящим через керамические муфели. Для улучшения отвода тепла муфели разделены по длине на три участка. Температура таблеток носителя снижается в этой зоне за 6 ч до 300 °С. [c.211]

В России разработкой катализаторов на основе керамических носителей сотовой структуры активно занимаются Институт катализа СО РАН, Куйбышевский политехнический институт, Томский ГУ. Движущим моментом этих работ является потребность в новых катализаторах и новых технологиях для решения все более остро встающих проблем охраны окружающей среды. Этими институтами разработано большое количество блочных катализаторов для использования их в различных производствах. [c.184]

Общую формулу катализатора, по-видимому, удобно представить состоящей из трех основных частей (рис. 5) каталитические вещества, стабилизатор (или диспергирующий агент) и носитель (или наполнитель). Каждая из этих частей может быть сложной по своей природе. Так, носителе может представлять собой керамический наполнитель, сцементированный гидравлическим цементом. Каталитические вещества могут состоять из металлического элемента в качестве основного каталитического агента, поверхность которого мо- [c.38]

ТНТ металлы платиновой группы на ячеистых керамических носителях. [c.189]

Из других керамических изделий в лабораториях органической химии используют изделия из глины пористой структуры. Пористые тарелки применяют для отделения плохо фильтрующихся осадков кашеобразной консистенции от остатков маточного раствора. В настоящее время с той же целью используют неглазурованные плитки из пористого фаянса размером 15 X 15 X 0,5 сл, с которых легко снимаются отфильтрованные кристаллы. Размолотый и просеянный фаянс служит хорошим носителем для газожидкостной хроматографии [8]. Мелкие осколки пористой тарелки или плитки диаметром 2—4 мм применяют в качестве кипятильников для предотвращения взрывного кипения. При электролизе для отделения анодного пространства от катодного используют пористые диафрагмы, как правило, цилиндрической формы. [c.31]

Неглазурованные керамические носители для газо-жидкостной хроматографии..............270 [c.267]

Неглазурованные керамические носители газо-жидкостной хроматографии [c.271]

Бентонит (267). — 111, Глауконит (269). — 112. Вермикулит (269). — 113. Аттапульгит (270). — 114. Каолин (271). — 115. Неглазурованные керамические носители для газо-жидкостной хроматографии (271). — 116. Синтетические алюмосиликаты (272). — 117. Цеолиты— молекулярные сита (273). —118. Последовательность вымывания газов на колонках с молекулярными ситами типа 5А (278). — 119. Химический состав некоторых алюмосиликатов (279). [c.320]

Каких-либо установившихся правил для проектирования биофильтров для нитрификации не существует. Использование биофильтров для нитрификации стало вызывать интерес относительно недавно —с появлением новых керамических и полимерных материалов, применяемых в качестве загрузки фильтров. Кроме того, были разработаны погружные фильтры, в которых воздух вводится непосредственно в загрузку, выполняющую роль носителя для биомассы. [c.276]

При этом вьщеляется значительное количество тепла и резко возрастает температура газа, что предъявляет повышенные требования к термостабильности и механической прочности катализатора. С этой целью за рубежом разработаны катализаторы, вьшолненные в виде сот на носителе, имеющем керамическую основу, или в виде ленты из сплава никеля и хрома. [c.120]

При спекании керамики происходит уменьшение размера пор и наблюдается вызванное этим увеличение прочности керамического изделия. В противоположность сказанному, при спекании глиноземного носителя размер пор не уменьшается, а растет, что, однако, не препятствует увеличению прочности гранул. Такой результат на первый взгляд противоречит выводам теории прочности керамических материалов, согласно которой прочность изделия уменьшается при увеличении размера пор. [c.64]

Упомянутое противоречие можно понять, если принять во внимание особенности спекания полидисперсного порошкообразного материала, из которого получают носитель. На первой стадии этого процесса спекаются только мелкие составляющие материала, так как скорость спекания частиц обратно пропорциональна их величине. В результате количество мелких пор в носителе сокращается, увеличиваются степень однородности пористой системы и средний радиус пор. При этом уменьшается число контактов (перемычек) между частицами, что должно было бы привести к уменьшению прочности носителя. Но этого не случается, так как при увеличении размера частиц возрастает и площадь контактов (спаек) между ними. На второй стадии происходит спекание сравнительно однороднопористой структуры. В этом случае процесс будет сопровождаться уменьшением размера пор и дальнейшим повышением прочности носителя (в полном согласии с известным механизмом спекания керамики). На данной стадии достигается высокая плотность материала, характерная для керамических изделий. При спекании носителей катализаторов вторая стадия процесса обычно не реализуется. [c.64]

Разделение эфиров карбоновых кислот бензольного ряда методом газо-жидкостной хроматографии при помощи Р-цианоэтиловых эфиров многоатомных спиртов. (Твердый носитель — керамическая крошка детектор пламенно-ионизационный.) [c.74]

Приготовление носителей. Схема приготовления носителей ана-ло1ична рассмотренной выше общей схеме приготовления смешанных катализаторов. Подготовка исходных компонентов является первой стадией приготовления носителя. Если исходным материалом является готовое керамическое изделие (шамотный кирпич, циркониевая керамика), то перед пропиткой его достаточно подробить или распилить на кусочки размером до 30 мм. В других случаях исходные материалы тщательно измельчают перед смещением. Иногда исходный материал, например, окись алюминия, сначала формуют в шарики размером 2—5 мм, прокаливают, а затем направляют на смешение. [c.30]

Катализатор получают пропиткой керамического носителя соединениями никеля. Носитель содержит глину, модифицированную окислами кальция, магния и прокаленную при температуре 1000—1300° с. При этом глина спекается, сохраняя сравнительно развитую пористую структуру. Активность катализатора за период эксплуатации (200 ч) не изменялась. Выделения углерода и образования алюмоникелевой шпинели не наблюдалось [c.94]

Катализатор первого слоя селективного действия с контролируемой активностью состоит из восстановленного никеля или кобальта и керамического носителя, содержащего a-AljOa (более 99,5%). Содержание NiO или СоО в катализаторе составляет 1,2—3%. Носитель имеет удельную поверхность [c.156]

Относительно недавно в качестве носителей стали использовать специальным образом приготовленную керамику. Применяют керамику на основе а-окиси алюминия (корунда), окиси циркония, силиката циркония (циркона), карборунда, динаса, муллита. Керамические носители инертны, температуростойки и могут изготовляться с диаметром пор 2000—3000 А. Возможность получения широко- и малонористых носителей особенно важна при синтезе катализаторов для получения целевых продуктов, являющихся промежуточными в системе последовательных необратимых реакций, например в реакциях окисления. Характеристики основных керамических носителей даны в работе [32]. [c.187]

Однако более совершенными в конструктивном отношении и по газодинамическим характеристикам, механически прочными и термически устойчивыми оказались монолитные керамические носители с регулярными сквозными отверстиями (d=t...2 мм) в вцде сот различной формы [50]. Практическое применение они получили после разработки и освоения промышленного выпуска таких носителей фирмами orning и Engelhard (США). [c.183]

Система хронато-масс-спектрометрии включала в себя следующие приборы хроматограф ЛХМ-7А колонка из нержавеющей стали длиной 6 м, внутренний диаметр —3 мм. Неподвижная жидкая аза полиэтиленгликоль — 20 тыс., нанесенный в количестве 7 % на целит-503. Скорость газа-носителя гелия —20мл/мин. Анализ проводили с программированием температуры от 100 да 200 "С со скоростью 2 градуса в минуту. Использовался молекулярный сепаратор на керамических фильтрах с коэффициентом обогащения 60. Масс-спектрометр типа 1306 был оборудован светолучевым осциллографом типа Н-117 и счетчиком ионов СИ-03, температура ионизационной камеры 250° 126]. [c.74]

Отработанный газ двигателей внутреннего сгорания, работающих по циклу Отто или Дизеля, содержит небольшие количества несгоревших вешеств, а также окислы азота. Выхлопной газ двигателей, работающий по 1шклу Отто, содержит также СО. Эти примеси загрязняют воздух до концентраций, которые могут оказаться смертельными. Некоторые машины, например автопогрузчики с вилочньпи захватом, часто работают в закрытых помещениях, где эти загрязнения совершенно недопустимы. Обычные глушители на таких двигателях заменяют на каталитические, которые не только заглушают звук двигателя, но и окисляют остаточные горючие вешества до допустимого уровня. В качестве катализаторов в таких глушителях используют платину на тугоплавких (обычно керамических) носителях. Поскольку содержащийся в топливе свинец отравляет платину, использование этих катализаторов возможно только при условии, что в топливе нет добавок алкилатов свинца. Топливо для двигателей, работающих по циклу Дизеля, обычно не содержит свинца, однако в топливе, используемом в двигателях, которые работают по циклу Отто (автомобильные двигатели), алкилаты свинца присутствуют. Это следует иметь в виду при оборудовании двигателей каталитическими глушителями. [c.172]

Fiberfrax алюмосиликатные керамические нити, которые можно использовать в качестве носителя катализатора при температурах до 1250°С, обеспечивающего небольшой перепад давления, или в качестве высокотемпературного фильтра для улавливания ценных пылеобразных частиц катализатора, например Pt, в сбросовых газах заводов окисления аммиака. [c.370]

Количество иммобилизованных клеток увеличшаетсн при повышении удельной поверхности носителя, и поэтому для закрепления большого количества микробных клеток используют. волокнистые, перфорированные, пористые гранулированные носители. При использовании для иммобилизации клеток Arthroba ter globiformis керамических носителей с контролируемой поверхностью установлено, что количество иммобилизованных клеток существенно зависит от структуры пор сорбента. У образцов сорбентов с узкими порами [c.167]

Например, для измельчения гидрофильных материалов, широко используемых в строительстве, производстве керамических масс, катализаторов, сорбентов и носителей, в качестве жидкой дисперсионной среды при помоле обычно применяется вода. Разумеется, ее использование определяется не только адсорбционной активностью по отношению к гидрофильным материалам и эффективностью воздействия на их прочность, но и легкодоступностью и дешевизной последнее обстоятельство играет важную роль, если учесть масштабы указанных производств. [c.139]

Серов Ю.М., Грязнов В.М. Композитные водородопроницаемые мембраны и мембранные катализаторы на пористом металлическом и керамическом носителе//У1 Российская конференция "Механизмы катализ ических реакций". Тез.докд., г.№1, с.266, М.-2002г. [c.23]

Учеными Гарвардского университета установлено , что наивысшая критическая температура для СбоКЬзСз составляет 33 К. Рекордно высокая температура перехода в такое состояние зафиксирована для СбоТ1КЬ - около 43 К. Японские ученые установили, что эти пленки обладают к тому же очень высокими значениями критических токов - до 10 А/см что выше, чем для керамических сверхпроводников. Появились сообщения о пленках, допированных галогенами, с температурой перехода около 57 К. Исследователи из университета в Буффало показали" , что добавка в бакиболы монохлорида йода еще более поднимает эту величину - она лежит уже в интервале от 60 до 70 К. Если в соединениях фуллеренов с щелочными металлами носителями тока служат электроны, то в соединениях с галогенами - положительно заряженные дырки. К сожалению, эти результаты пока плохо воспроизводимы в силу того, что характеристики сильно меняются от образца к образцу. [c.153]

Катализаторы готовят методом панесения растворенных солей металлов на носитель, главным образом на активную окись алюминия, пемзу, активированный уголь. В последнее время в качестве носителей предложены ионообменная смола макропористой структуры, полиэтилен, поликарбонат, полиэфиры, покрытые активированным углем или графитом. В качестве носителей для приготовления катализаторов на основе металлов Р1-грунпы используют керамическую массу, сформованную в виде блоков или сот с каналами для прохода газа [72—75]. [c.440]

Катализаторы на носителях получают, например, при пропитывании носителя растворами солей с последующей термообработкой. Нанесенные никелевые катализаторы получают, пропитывая гранулы оксида алюминия нитратными растворами никеля и алюминия. Блочные Ы1-катализаторы (N1, СгзОз Н1 + А120з + Сг20з) получают, пропитывая полимер-керамические пленки, содержащие АЬОз и обожженные при 1000°С нитратными растворами никеля и хрома. При нагреве в восстановительной атмосфере образуется пирофорный никель, который пассивируют, например, сухой смесью азота с кислородом при 30°С и снова активируют водородом при 200°С. Удельная поверхность нанесенного и блочного М1 -катализатора достигает 200 и 5000 м2 на 1 соответственно. [c.56]

Керамика, пропитанная гидрогелем Силикат натрпя, алюминат натрпя, гидроокись натрия, сг-А120з-ЗН20 Типа А или X на керамическом носителе 66, 76 [c.750]

Твердые носители для газо-жидкостной хроматографии, вырабатываемые из черепицы (обожженные каолиновые глины). Удельная поверхность (по БЭТ) / 2,3 м г. iVlexaничe кaя прочность керамических носителей значительно больше, чем у диатомитовых носителей. Максимальное количество жидких стационарных фаз, наносимых на керамические носители — примерно 18% (по массе), оптимальное количество — 7—10% -. [c.271]

В последние годы был синтезирован керамический носитель— муллито-корунд, не уступающий по своим свойствам синтетическому корунду, а по некоторым — превосходящий его [7]. Муллито-корунд включает фракции электрокорунда различного гранулометрического состава и каолин. [c.11]

Определение пористости носителя. Платина наносится на керамическую массу в виде кусочков обычных фарфоровых пористых тарелок или пластинок, применяемых в органических лабораториях для отжигания кристаллических препаратов. Можно пользоваться керамической массой из каолина. Для нанесения определенного количества процентов платины необходимо знать пористость носителя. Пористость определяют обычным техническим методом. Навеску кусочков в 10—15 г погружают в воду на 24 часа, после чего их вынимают из воды, быстро и осторожно обсушивают с помощью фильтровальной бумаги и взвешивают. Привес показывает, сколько кубических сантиметров воды (или соответственного водного раствора) может быть впитано определенным количеством носителя. Все взвешивания производят на технико-химических весах. Обычно работают с носителями, обладающими пористостью около 30%. [c.94]

Первые работы в области каталитического превращения углеводородов с водяным паром были проведены еще в конце прошлого столетия [I]. Было установлено, что метан и водяной пар при температуре 500° над металлическим Бикелем или кобальтом превращаются в углекислоту и водород. Вследствие низких температур, примененных авторами, степень превращения была невысокой. Немного позднее был описан метод получения водорода путем превращения углеводородов с водяным паром на катализаторах в виде никелевой, кобальтовой или платиновой сетки [2]. Митташ и Шнайдер [3] получали водород превращением метана с водяным паром над никелевым катализатором, нанесенным на пемзу. В 1928 г. Фишер и Тропш [4] провели исследование влияния различных катализаторов на расщепление метана паром. Келлер и Клемпт 5] установили, что окиси щелочноземельных металлов, прежде всего доломит и магнезит, оказывают значительное каталитическое действие на превращение углерода с водяным паром. За последние два десятилетия разработаны многочисленные методы превращения газообразных и жидких углеводородов с водяным паром. При этом в основном применялись два типа катализатора металлический никель на керамическом носителе или носителе, содержащем окись щелочноземельного металла 16], и окиси щелочноземельных металлов, полученные из доломита или магнезита и извести [7]. [c.462]

Разработанный в ГИАП катализатор ГИАП-25 представляет собой промотированную КЧО, нанесенную на ультралегковесный керамический носитель. Благодаря крупнопористой структуре носителя и удачно подобранному соотношению активного компонента к промоторам катализатор обладает стабильной активностью и исключительно высокой стойкостью к зауглероживанию. Для проведения испытаний на ВАЗе была изготовлена опытная партия катализатора ГИАП-25 в количестве 200 л реакционной загрузки. Испытание катализатора проведено в основном термическом цехе ВАЗа в генераторе Холкрофт (см. табл. 1). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология