Тригональная система

Характерно, что яды чаш,е всего кристаллизуются в ромбической или тригональной системах. Потеря элементов симметрии антикатализаторами, видимо, оказывает влияние на активность катализаторов в отношении нарушения геометрического соответствия. [c.82]

Одна из групп соединений включения три-о-тимотида, кристаллизующаяся в тригональной системе, имеет маленькие закрытые асимметрические полости, которые могут быть заполнены стерео - [c.394]

Для тригональной системы в табл. 6-2 не дана характеристика соответствующего параллелепипеда, так как она неоднозначна. Часто эту трудность разрешают, рассматривая тригональ-ную систему как частный случай гексагональной, тем самым сводят число кристаллографических систем к шести. [c.231]

Кристаллы в виде игл тригональной системы. Оптически положительные. Одноосные. = 1,609 [c.320]

Трифторид родия представляет собой красный кристаллический порошок, состоящий из ромбических кристаллов тригональной системы с плотностью 5,38 г/сл . Приближенно структура трифторида родия может быть описана, как куб, в вершинах которого расположены октаэдры (рис. 5). Середина элементарного куба пуста. Размеры элементарной ячейки а = 5,34 А, а = 54°20 [5]. Расстояние КЬ - Р = 1,98, Р - Р = 2,79 - 2,82 А [6]. [c.27]

Фактически движение электронов в кристаллич. решетке металла или полупроводника значительно сложнее, чем это описывается данной теорией. Чем сильнее отличается кристаллич. решетка металла от кубической, тем своеобразнее ее влияние на магнитные свойства свободных электронов. Вот почему именно такие металлы, как ЗЬ и В1, полупроводники, графит и др., кристаллизующиеся в гексагональной, ромбической и тригональной системе, обнаруживают аномально большой диамагнетизм и притом очень значительную анизотропию магнитных свойств. Так, у кристаллов графита диамагнетизм в направлении, параллельном оси, превосходит примерно в 6 раз диамагнетизм, перпендикулярный оси кристалла. [c.509]

Кристаллы тригональной системы могут быть описаны в ромбоэдрических или гексагональных осях (табл. 1). В первом случае ось симметрии проходит вдоль диагонали ячейки, во втором — совпадает с осью с. [c.49]

В тригональной системе три равные оси пересекаются под одинаковыми углами, но эти углы не равны 90°. Гексагональная система описывается с помощью четырех осей. Ось шестого порядка обычно принимают за ось г, тогда три другие оси одинаковой длины, расположенные в одной плоскости под углом 90° к оси 2, пересекаются под углом 60° (или 120°). [c.24]

Таблица В.4. Тригональная система

Гексагональной сингонии соответствует система координат с четырьмя осями вертикальная ось г перпендикулярна плоскости, в которой находятся остальные три оси х, у, и), равные между собой и расположенные под углом 120° друг к другу. В тригональной системе три равные по величине оси пересекаются под одинаковыми углами, отличающимися от прямого. [c.21]

Оксалат кальция, осаждаемый при комнатной температуре, выпадает в виде смеси ди- и тригидратов, которые находятся в местастабильном состоянии по отношению к моногидрату при температуре выше 50° С. Сульфид ртути (II), осаждаемый из кислого раствора в виде черных кристаллов кубической системы, постепенно превращается при старения в красную киноварь с кристаллами тригональной системы 12. [c.140]

Кварц — кристаллическая форма двуокиси кремния, устойчивая при температуре ниже 870°. В интервале температур 870 и 575° кварц принадлежит к трапецоэдрической гемйэдрии гексагональной системы ниже 575°— к трапецоэдрической гемиэдрии тригональной системы. Нередко кварц встречается в форме чрезвычайно хорошо образованных кристаллов, иногда значительной величины. Кварц обладает двойным лучепреломлением. Он встречается в двух формах, из которых одна вращает плоскость поляризации вправо, другая — влево. Поэтому различают левый и правый кварц. Часто эти формы можно отличить также [c.528]

Примечание. Тригональная система дана в гексаговальиой установке. [c.584]

Карбонат кальция СаСОз диморфен, так как для него известны две кристаллические людификации кальцит — тригональной системы и арагонит — ромбической системы. При нагревании арагонит превращается в кальцит, но обратного перехода при охлаждении не наступает. Такое превращение называется монотропным. Причины невозможности обратного превращения окончательно не выяснены. Одна из модификаций называется устойчивой, или стабильной, а другая — неустойчивой, или метастабильной. Метастабильное состояние может существовать длительное время, как существуют переохлажденные жидкости. Для некоторых веществ превращение метастабильной модификации в стабильную можно осуществить простыми приемами. Например, при нагревании красной модификации а-иодида ртути до 127° С она переходит в желтую модификацию Р-иодид ртути. При охлаждении желтая модификация не изменяет своей окраски, но при трении тотчас же образуется красная модификация. [c.154]

Соединение представляет собой желтое кристаллическое вещество тригональной системы а = 5,73 А и с == 4,64 А молекулярный объем 79,9 см и плотность 3,70 г1см . Магнитная восприимчивость при 90, 195 и 295° К около 1,73 магнетона Бора, что указывает на наличие холостого электрона [И]. [c.29]

Гексафторородиат(1У) рубидия RbaLRhF ] [8, 11]. Получают так же, как калийную соль. Это кристаллическое желтое вещество относится к тригональной системе а = 5,90 А и с == 4,80 А плотность равна 4,43 г/сл1 , молекулярный объем 87,6 сж . Магнитный момент равен около 1,73 магнетона Бора [12]. [c.29]

Устойчивая при обычных условиях низкотемпературная -модификация кварца — бесцветные кристаллы призматич. формы, тригональной системы с периодами решетки а 4,91 ЗА и с = 5,405A (25°) и показателями преломления 1,553 и Лр = 1,544. Плотность 2,65068 (0°) теплота образования = [c.411]

Гидрированные порфирины исследованы очень мало, хотя некоторые из них имеют большое значение в биологии, так как являются промежуточными продуктами при синтезе хлорофилла. Очень интересна структура четырехкоординационного а, у-диметил-а,у-дигидрооктаэтилпорфирината никеля (синтезированы также комплексы меди и цинка) [136]. В этой молекуле нарушена система сопряженных связей (рис. 21г). Метиновый атом углерода в каждом шестичленном металлоцикле имеет тетраэдрическую конфигурацию, вследствие чего молекула приобретает перегиб по линии С, ,—Ст так что угол между нормалями к плоскостям двух не связанных симметрией половин молекулы равен примерно 52°. Углы между плоскостями пиррольных колец в этих половинах равны 24,7° и 22,0°. Таким образом, получается второй перегиб по линии Сщ —Ст . Вследствие этих перегибов порфиновое ядро гофрировано. При этом плоскостность пиррольных колец и тригональной системы связей у атомов Са, m2 И m, сохраняется. Из трех возможных вариантов расположения метильных групп (рис. 21в) осушеств-ляется син-аксиальный. Этому благоприятствуют стерические взаимодействия этильных и метильных групп и копланарность атомов азота и никеля. Связи Ni—N (в среднем 1,908 А) на 0,03—0,06 А короче, чем соответствующие связи в других пор-фиринатах никеля. Длины остальных связей в тригональной части молекулы соответствуют аналогичным расстояниям в других порфиринатах связи Са—С в насыщенных металлоциклах удлинены до 1,500—1,513 А. [c.235]

Карбонат кальция СаСОз — главная составная часть седимента-циопных пород. Встречается в двух кристаллических формах кальцита, который кристаллизуется в тригональной системе, и арагонита, кристаллизующегося в виде призм ромбической системы. Обе формы образуются из водпых растворов при температуре ниже 29° выделяется кальцит, выше 29° — арагонит. Ниже описаны основные минералы кальция. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология