Анизотропия магнитная

Рисунок 3.3.10 - Схема преобразователя для определения анизотропии магнитных свойств со стержневым магнитопроводом

В области 100—380°К зависимости электропроводности от температуры не наблюдается. Для выяснения характера этой особенности были проведены измерения температурной зависимости магнитной восприимчивости -X и анизотропии магнитной восприимчивости Ах (табл.). [c.125]

В средах с анизотропией магнитной восприимчивости величина неоднородного уширения определяется также ориентацией микрокристаллитов в пространстве[609]. [c.238]

В этом разделе мы рассмотрим орбитальные вклады, а также анизотропию магнитной восприимчивости для молекул низкой симметрии. Взяв в качестве главной молекулярной оси ось 2, запишем необходимую часть гамильтониана, учитывающую эти дополнительные эффекты [c.138]

Исследуя восприимчивость монокристаллов, можно определить величину ее анизотропии [25—28]. Как мы увидим в главах, посвященных ЭПР и ЯМР комплексов ионов переходных металлов, эти данные применяются в нескольких важных областях. Анизотропию магнитной восприимчивости обычно определяют методом Кришнана, устанавливая критический момент вращения. В статье [31] рассматривается использование метода ЯМР для измерения магнитной восприимчивости веществ в растворе. Раствор парамагнитного комплекса, содержащий внутренний стандарт, вводят в объем между двумя концентрическими трубками. Раствор того же самого инертного стандарта в том же самом растворителе, в котором растворен комплекс, вводят во внешнюю часть конструкции. В этом случае наблюдаются две линии стандарта, причем линия вещества, введенного в раствор парамагнитного комплекса, соответствует более высокой частоте. Сдвиг линии внутреннего стандарта" в парамагнитном растворе относительно диамагнитного раствора АН/Н связывают с разностью объемной восприимчивости ДХ двух жидкостей [c.156]

Преобразователи для контроля анизотропии механических и электрофизических свойств металлов. Одной из важнейших характеристик современных металлов и сплавов, во многом определяющей их механические и физические свойства, является степень совершенства кристаллографической текстуры, под которой понимается преимущественная пространственная ориентация зерен в полюфисталле. Текстура, обусловливая анизотропию свойств, обеспечивает избирательно в различных направлениях повышение пластичности, прочности, модуля упругости, магнитных свойств, стойкости металлических покрытий против коррозии и т. д. Создание в материалах совершенной кристаллографической текстуры является в ряде случаев одним из путей повышения их эксплуатационных характеристик. Для этого исследователям и специалистам-пракгикам необходимы методы и средства для получения сведений о типе и степени совершенства кристаллографической текстуры. Другой не менее важный аспект необходимости измерения анизотропии физических свойств металлов, обусловивший рождение на свет разнообразных конструкций датчржов, вызван необходимостью определения механических остаточных напряжений в деталях машин и механизмов, элементах строительных конструкций и т. д., выполненных из различных марок конструкционных сталей. Для этих целей используется явление магнитоупругого эффекта, под которым в общем случае принято понимать изменение магнитных свойств материала под воздействием механических напряжений. Измерив изменение величины или характера анизотропии магнитных свойств, можно, используя градуировочные кривые зависимости магнитных свойств исследуемого материала от величины механических напряжений, судить об их наличии в металле, а иногда и оценить их величину [50]. [c.134]

Рисунок 3.3.11 - Схема преобразователя для определения анизотропии магнитных свойств с четырьмя индикаторными катушками

Магнитная восприимчивость сферически несимметричных молекул является анизотропной, т. е. она неодинакова в различных направлениях. Так, например, в случае аксиально симметричной анизотропной молекулярной группировки (С=С или С—С и др.) анизотропия магнитной восприимчивости А% будет равна [c.71]

Кроме приведенных данных, наиболее полно в литературе представлены данные об изменении анизотропии магнитной восприимчивости. Известно, что магнитная восприимчивость характеризует дефектность графитоподобных слоев. Измерение анизотропии магнитной восприимчивости дает информацию о микроструктуре пакетов кристаллитов размером 0,1-1 мкм [16, с. 94-98]. Анизотропия растет по мере совершенства кристаллической структуры графита. [c.23]

Эффект анизотропии магнитной восприимчивости. На экранирование и дезэкранирование протонов влияет не только электроотрицательность соседних атомов, хотя, как [c.116]

Спектры ЭПР нестабильных радикалов можно получить, зафиксировав их в стеклах, матрицах замороженных благородных газов или кристаллах. Если радикалы расположены упорядоченно относительно кристаллических осей, можно исследовать эффекты, обусловленные анизотропией магнитных взаимодействий. [c.515]

Отметим, что вклад от анизотропии магнитной восприимчивости связей является свойством этих связей, а не магнитного ядра, резонанс которого мы наблюдаем. Вследствие этого величина упомянутого вклада в химические сдвиги протонов и ядер сопоставима. При относительно небольшом диапазоне изменения химических сдвигов протонов вклад от анизотропии может быть весьма существенным в ПМР-спектроскопии. Вспомним в этой связи выделение в отдельную область резонанса протонов ароматических соединений, центр которой отстоит от центра резонанса протонов при двойной связи на 1,5-2 м.д. Величины такого же порядка может достигать и влияние анизотропии связей в спектроскопии ЯМР однако при большом диапазоне изменения химических сдвигов эта величина может считаться малой. [c.288]

Эту ситуацию можно понять, если вспомнить, что решение стохастического уравнения Лиувилля для матрицы плотности мы ищем в виде ряда по собственным функциям оператора диффузии [1, 2]. Число членов ряда, которые необходимо учесть в этом разложении, зависит от анизотропии магнитных тензоров, выбранной вращательной модели (броуновское вращение, свободная диффузия или модель скачков) и скорости вращательной диффузии. В работе [3] приводится ряд критериев, позволяющих оценить размерность исходного базиса для построения оператора —(Ь-Ь +г ), т. е. выбрать максимальные значения индексов Ь и К. [c.233]

Модель сильно анизотропного движения [2, 8, 111 основана на предположении о том, что скорость вращения спиновой метки относительно макромолекулы велика по сравнению с анизотропией магнитного взаимодействия Л, АЛ, AG следовательно, приводит к ее частичному усреднению. Эффективные значения компонент А- и < -тензоров вычисляются, как [c.245]

Отметим, что сигналы протонного резонанса вследствие характерной для протонов малой плотности экранирующих электронов в меньшей степени, чем сигналы других ядер, подвержены влиянию индукционных эффектов, но (по той же (причине) на них относительно сильнее сказывается анизотропия магнитного экранирования. [c.39]

Вкладом псевдоконтактных взаимодействий, т. е. эффектов, обусловленных анизотропией магнитных диполей неспаренных электронов, а не делокализацией спиновой плотности (см. разд. 1.11.4), нельзя пренебречь, но он не очень велик [62, 63]. Эти эффекты не отличимы от контактных взаимодействий по их температурным зависимостям, которые в первом приближении одинаковы. Псевдоконтактные и контактные вклады можно различить теоретически [63] и при изучении модельных систем. [c.373]

Таким образом, производные бензола, повидимому, вообще, обладают большей анизотропией магнитной поляризуемости, чем соединения алифатического ряда. [c.172]

Достоинством метода Фарадея является то, что он требует очень малых количеств образца и что при работе с порошками не существенны плотность и однородность упаковки. Этот метод по изложенным причинам часто используется для изучения магнитных свойств ионов актинидных элементов [36]. Кроме того, когда необходимо изучать анизотропию магнитной восприимчивости, можно использовать направленный характер возникающей силы и проводить измерения монокристаллов с помощью метода Фарадея. Недостатком метода является трудность конструирования и монтажа оборудования и установки образца кроме того, необходимо часто проводить калибровку. Значительные ошибки, большие, чем в методе Гуи, могут вызывать также реакции на поверхностях неустойчивых веществ в методе Гуи образцы больше и лучше защищены. [c.378]

Преобразователи с Т-образными стержневыми и сложными магни-топроводами. Для определения анизотропии магнитных свойств металлов разработан преобразователь, который состоит из Т-образного электромагнита с катушкой возбуждения, питаемой переменным током, и двумя измерительными катушками, включенными встречно [50]. При повороте датчиков вокруг оси может бьпъ снята угловая зависимость магнитной индукции для исследуемой стали. [c.135]

Корзунин Г.С. Первичные преобразователи для неразрушающего контроля анизотропии магнитных свойств листовых ферромагнитных материалов // Дефектоскопия. - 1999. - № 4. - С. 32-37. [c.283]

Из приведенных в обзоре Фишбаха данных [12] следует, что анизотропия магнитной восприимчивости z = Xj. Х пироуглерода вследствие графитации при 2400 °С и ниже практически не зависит от времени выдержки. Ее минимальное значение составляет около 10, максимальное значение, к которому она стремится, 35. Эти результаты авторы работы [15] аппроксимировали формулой (3), положив правую часть равной ( тах — min ) При ЭТОМ оказалось, что п = 0,5 и параметр уравнения D экспоненциально изменяется с изменением темпёратуры с энергией активации также около 6,9 эВ (см. рис. 9,6). Таким образом, можно полагать, что анизотропия магнитной восприимчивости целиком изменяется за счет движения вакансий на изотермической стадии графитации. [c.24]

Параметр оь отличен от нуля только в тех случаях, когда применяется внешний стандарт он отражает различие в диамагнитной объемной восприимчивости изучаемого раствора и стандартного образца. Величина оь зависит от формы образца [см. уравнение (6.16)]. Если образец имеет сферическую форму (или если применяется внутренний стандарт), то оь равно нулю. Параметр Оа, связанный с анизотропией магнитной восприимчивости молекул некоторых растворителей, особенно важен для дискообразных и палочкообразных молекул, например ароматических растворителей и дисульфида углерода соответственно. Параметр Оа оценивают экспериментально по величине отклонений характеристик метана от рассчитанных на базе параметров оь и Ow. Параметр Ow — это сдвиг в слабое поле, который, как полагают, обусловлен слабыми дисперсионными силами (силами Ван-дер-Ваальса), действующими между молекулами растворителя и растворенного вещества, [263]. Этот параметр определяют путем использования неполярных из0тр01пных веществ (например, метана) в неполярных изотропных растворителях (например, тетрахлорметане) и внешнего стандарта с введением поправок на различия в магнитной восприимчивости. Величина о , возрастает при повышении поляризуемости молекул растворителя. Параметр Ое отражает вклад полярного эффекта, обусловленного специфическим распределением зарядов в биполярной молекуле растворенного вещества [262, 264, 265]. Биполярные молекулы индуцируют возникновение дипольного момента в соседних молекулах растворителя. Создаваемое таким образом электрическое поле Е (или реакционное поле по Онзагеру [80]) немного изменяет химические сдвиги ядер растворенного вещества. Очевидно, что величина этого эффекта должна зависеть от дипольного момента и поляризуемости молекул растворенного вещества, а также от диэлектрической проницаемости растворителя, т. е. от (ег—1)/(2вг+1) [262, 264]. Все перечисленные выше параметры вносят свой вклад в индуцируемые растворителем смещения химических сдвигов ядер в биполярных молекулах. Обычно их описывают как индуцированное растворителем смещение химических сдвигов ядер изучаемого вещества относительно химических сдвигов внутреннего стандарта (обычно тетраметилсилана) в разбавленном растворе в неполярном стандартном [c.472]

Как из1Бестно [4], возникновение ферромагнитных свойств обусловлено наличием -электронного обмена, который чувствителен к состоянию кристаллической рещетки. Ферромагнетизм свойствен Ре и N1 в кристаллическом состоянии. Ферромагнетики обладают вполне определенной точкой Кюри, выше которой они теряют свои типичные ферромагнитные свойства они имеют относительно высокую намагниченность насыщения, обладают анизотропией магнитных свойств, гистерезисом и др. [c.143]

Лиотропные нематические жидкие кристаллы, представляющие" собой концентрированные растворы молекул-стержней, обладают те№ же основными свойствами, что и термотропные жидкие кристаллы, подробно описанные в монографиях [1 -3]. Некоторые из этих озойств аналогачны свойствам обычных жидкостей, однако. в случае жидких кристаллов эти свойства анизотропны. Анизотропия магнитной восприимчивости, по- [c.40]

В качестве иллюстрации рассмотрим анизотропию магнитной восприимчивости нематической фазы. Чтобы упростить вычисления, рассмотртм модельный случай предполагая, что молекулы-папочки или цилиндрические мицеллы, образующие нематическую фазу, ориентированы преимущественно в направлении оси х и при этом остаются в плоскости ху (см. жс. 3.1). Для такой двумерной задачи параметр ориентащюнного [c.42]

Вязкоупругие свойства жидкого кристалла характеризуются набором модулей упругости Кц и коэффициентов вязкости уь определяющих свойства однородного жидкого кристалла. Эти параметры в сочетании с анизотропией магнитной и диэлектрической восприимчивостей Дх и Ае определяют характер изменений в жидком кристалле при внещних воздействиях. Для полипептидных жидких кристаллов Ах и Ае положительны по знаку. Следовательно, в достаточно сильном магнитном (электрическом) поле жидкий кристалл макроскопически однородно ориентирован так, что продольные оси спиральных макромолекул параллельны направлению поля. Очевидно, что такая упорядоченность нарушает холестерическую макроструктуру, характерную для жидкого кристалла ПБГ в отсутствие внешнего поля. Фактически такой структурный переход от холестерика к нематику используется во многих технических устройствах благодаря удобству контроля за переходом и позволяет определить критическую величину поля, индуцируюш его такой переход. Индуцированный полем переход был открыт в лиотропных системах при изучении молекул растворителя методом ЯМР-опектроскопии [32—34]. Позднее этот лереход изучался методами ЯМР [35], инфракрасного дихроизма 4], оптических исследований [36], магнитной восприимчивости [37] и импульсной лазерной техники [38]. Переход можно также наблюдать при измерениях шага холестерической спирали как функции напряженности лоля. На рис. 11 показана зависимость относительного шага [c.198]

Так как у органических молекул (ср. стр. 160) парамагнитная часть магнитной восприимчивости, а следовательно, и магнитный момент всегда малы и преобладает диамагнитная часть, то магнитное двойное преломление таких молекул вызывается главным образом анизотропией магнитной Iполяризуемости. / [c.171]

Макросконические, или надмолекулярные, механизмы характерны для процессов с участием больших молекул (с молекулярной массой в несколько миллионов) или органелл (микрокристаллов, митохондрий, мембран и т. д.). Если такие частицы обладают большой анизотропией магнитной восприимчивости, то энергия их магнитного взаимодействия с постоянным полем сравнима с тепловой энергией, поэтому такие частицы могут ориентироваться или деформироваться в магнитном поле (подобно тому, как ориентируются жидкие кристаллы). Эффект на примере гипотетического микрокристалла, состоящего из групп —СН2— с магнитной анизотропией )(м 10 см , был оцеиеи Франкевичем [61] такой кристалл ориентируется в иоле Я = 0,1 Т при содержании в нем 10" групп —СН2— это соответствует объему 10 см (или линейным размерам 10 см). [c.44]

Для некоторых веществ анизотропия удельной электропроводности изменяет свой знак. Так, для п-октилоксибензойной кислоты она проходит через нуль при температуре 146 °С, что связано со структурными особенностями мезофазы. Текстурные наблюдения показывают, что при этой температуре происходит переход нематической фазы в смектическую. Как правило, у нематиков увеличение длины алкильной цепи изменяет положительную анизотропию проводимости на отрицательную, что обычно связывают с возрастанием тенденции к образованию молекулярных комплексов. Этому способствует усиление межмолекулярного взаимодействия вследствие увеличения поляризуемо сти молекул. В области фазового перехода практически всегда наблюдается скачок проводимости. Это явление часто связывают с анизотропией магнитной восприимчивости и электронной поляризуемости. Величины изменения магнитной восприимчивости и электронной поляризуемо сти тесным образом связаны с молекулярными свойствами ЖК, изучение которых открывает дальнейшую перспективу для применения жидкокристаллических веществ. [c.233]

Было найдено, что параллельная компонента х на порядок меньше, чем перпендикулярная Основной вклад в Дает небольшая примесь Хе5й соответствующий вклад орбиталей Хе5й в X относительно мал (около 25%). Поскольку анизотропия магнитной восприимчивости не определялась, получена только усредненная величина х = 16-10 электромагнитных единиц на 1 моль, что соответствует разумной теоретической оценке магнитной восприимчивости. [c.41]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.86 ]

История органической химии (1976) -- [ c.222 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.3 , c.31 ]

История органической химии (1976) -- [ c.222 ]

Биогенный магнетит и магниторецепция Новое о биомагнетизме Т.2 (1989) -- [ c.35 , c.38 , c.39 , c.43 , c.58 , c.59 , c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология