Определение розанилином

При непрямом определении таллия (I) к анализируемому раствору прибавляют в избытке стандартный раствор хлорамина Т, затем добавляют (опять в избытке) стандартный раствор арсенита и КВг и неизрасходованный арсенит титруют раствором хлорамина Т в присутствии розанилина [48]. [c.69]

При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0,03 мг воды (или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0,08 мг (0,16 млн" ) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0,03 мг воды. Для быстрого колориметрического определения влаги в кусковом сахаре и рафинированной патоке был использован фуксин [55]. Фуксин (розанилин) обычно используют в виде гидрохлорида [c.360]

После окисления бромида до бромата определение заканчивают фотометрически или йодометрическим титрованием. При фотометрическом методе можно применять метиловый оранжевый или розанилин. В обоих случаях определение основано на выделении свободного брома при добавлении бромида к подкисленному раствору бромата. [c.202]

Ход определения. 8 мл исследуемого раствора вносят в колориметрическую пробирку, добавляют при встряхивании по 1 мл -розанилина и формальдегида и оставляют на 25 мин. Затем измеряют оптическую плотность в кювете при толщине слоя 20 мм с желто-зеленым светофильтром X = 560 ммк) относительно дистиллированной воды. Содержание ЗОг находят по калибровочной кривой, для построения которой готовят стандартную шкалу (табл. 226). Окраска устойчива в течение 30 мин. [c.402]

Определение основано на взаимодействии АПАВ с гидрохлоридом розанилина с образованием окрашенного комплекса, экстрагировании последнего органическим растворителем и фотометрировании экстракта. [c.111]

Для фотометрического определения сернистой кислоты наибольщее распространение получил метод, основанный на реакции между сернистой кислотой, фуксином или и-розанилином и формальдегидом. Другие методы основаны на реакциях окисления сернистой кислоты до серной с последующим нефелометрическим определением либо на восстановлении сернистой кислоты до сероводорода и определением его в виде метиленового голубого. [c.200]

Бромид можно окислить до бромата с помощью гипохлорита при рН = 5,5—7,0. Для поддержания соответствующего pH применяют буферные растворы. Для последующего разрушения гипохлорита используют формиат натрия или перекись водорода. При окислении бромида до бромата гипохлоритом иод окисляется до иодата, который мешает дальнейшему определению брома. Поэтому в случае применения такого варианта определения бромидов необходимо. предварительно отделить иодиды. Определение бромида после его окисления до бромата заканчивают путем выделения свободного брома и действия его на метиловый оранжевый или розанилин. Для выделения брома к подкисленному раствору бромата прибавляют бромид. Необходимо, чтобы кислотность рас- [c.320]

Мешающие вещества. Определению брома мешают окислители, в том числе хлор. Кроме того, розанилин слабо окрашен и мешает собственной окраской. Поэтому лучше применять экстракционно-фотометрический вариант, позволяющий отделить броми-рованный продукт от реагента. Если применяют водно-органиче-ские растворы, то определение проводят в среде 3—7 н. серной кислоты. При такой кислотности уменьшается интенсивность окраски реактива. [c.326]

Розанилин применен для определения бромида в водах [17]. Установлены соотношения для многих ионов, в которых они не мешают определению бромида. [c.328]

В работе [1480] проведено сравнительное изучение спектрофотометрического определения микроколичеств серы в жидкой двуокиси углерода тремя методами. Наилучшие результаты получаются при определении серы в виде сероводорода по окраске нитробензолыюго экстракта метиленового голубого или при измерении оптической плотности раствора после поглощения SO2 смесью растворов Na l и Hg la и добавления розанилина и формальдегида. [c.174]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

Альтернативный способ определения анионоактивных ПАВ заключается в осаждении анионных соединений в виде паратолуидиновых солей. Соль отделяют фильтрованием и оттитровывают раствором гидроксида натрия [16]. Следовые количества анионного ПАВ в воде определяются образованием соединения АП АВ с Метиленовым Синим, которое экстрагируют хлороформом и измеряют интенсивность окраски на длине волны 652 нм [17,18]. Другие индикаторы, используемые в таком виде анализа, представлены Розанилином, Лазурным А, Толуидиновым Голубым О, Метиловым Зеленым, а также образованием хелатов железом (II) с 1,10-фенантролином, 5-хлор-1,10-фепантралином и 5-метил-1,10-фенантратлином [19]. [c.126]

Д.чя приготовления метилвиолетовой бумаги берут 0,25 г основного розанилина в фарфоровой чашке, прибавляют избыток ледяной уксусной кислоты и смесь нагревают на водяной бане до удаления избытка кислоты. Затем прибавляют кристаллвиолета 0,168 г, химически чистого глицерина 6 мл и дистиллированной воды 30 мл. Полученную смесь доводят прибавлением 95%-го спирта до 100 мл. Небольшое количество раствора наливают в стеклянную кюветку и проводят через кюветку листа бумаги (определенного сорта), касаясь краев кюветки для удаления избытка жидкости. Спирт быстро испаряется, и бумагу развешивают для сушки. Потом ее нарезают на полоски 70 мм длины и 20 мм ширины. Для испытания нитроклетчатки навеску 2,5 г помещают в пробирку на дно слоем 51 мм (2"). В верхней части на стенках пробирки не должно оставаться частичек нитроклетчатки. Пробирку закрывают пробкой, через которую проходит стеклянная палочка с крючком, где повешена полоска метилвиолетовой бумаги. Конец бумаги должен находиться на 25,5 мм ( ") над поверхностью нитроклетчатки. В пробке сбоку делается вырез для выхода воздуха при нагревании. Размеры пробирки длина 290 мм, внутренний диаметр 15 мм, наружный диаметр 17—18 мм. Пробирки делаются из стекла Pyrex. Пробирки возвышаются над баней на 6—7 мм. [c.702]

Бром разрушает некоторые индикаторы, что приводит к необратимому изменению окраски титруемого раствора. Предлагается несколько индикаторов. Метиловый оранжевый и нафтол синечерный ведут себя как необратимые индикаторы, причем последний оказался предпочтительнее. Обратимый индикатор и-этокси-крезолидин [8], по-видимому, является лучшим индикатором. Методика, по существу, та же, что приведена в разделе Арсенаты и арсениты с использованием стандартного раствора бромата. Для определения бромата используют, естественно стандартный раствор мышьяка(П1), к которому из бюретки добавляют испы- туемый раствор бромата. Предельная концентрация НС1, при которой бромат-арсенитная реакция проходит количественно, была рассчитана для двух методов титрование с использованием индикатора (в качестве индикатора применяли солянокислый розанилин) и потенциометрическое титрование [9]. [c.258]

Флуоресценция нафтола, образующегося при расщеплении а-и р-нафтилацетатов, использована в очень чувствительном методе определения активности фермента При гистохимических исследованиях эстераз нафтол обнаруживают в виде окрашенных соединений, получаемых в результате различных реакций сочетания например с а-нафтилдиазо-1,5-нафталиндисульфокислотой или диазотированным розанилином . [c.171]

Бромид окисляют до брома, который при взаимодействии с розанилином образует красного цвета тетрабромрозанилин или пента-бромрозанилин, их спектры поглощения имеют полосу поглощения с максимумом при 570 нм. Продукты бромирования розанилина нерастворимы Б воде, поэтому для фотометрического определения вводят смешивающиеся с водой органические растворители или экстрагируют окрашенное соединение несмешивающимися органическими растворителями, например бензиловым спиртом. [c.326]

Другим методом определения свободного брома является бромирование подходящего органического красителя, например фенолового красного [35], восстановленного бисульфитом фуксина, розанилина [36] или флуоресцеина (что несколько хуже) [37], с последующим спектрофотометрическим измерением окраски. Преимущество использования фенолового красного заключается в том, что конечные продукты бромирования (бромфеноловый красный и бромфеноловый синий) являются рН-индикаторами, отличающимися по величине рКа и переходу окраски от фенолового красного. Измеряя оптическую плотность (580 ммк) при pH 5,0—5,4, можно получить четкую разницу между синей окраской продукта реакции и желтой окраской фенолового красного. Метод можно также применять для определения бромид-иона с предварительным окислением его до брома гипохлоритом натрия при pH 8,8. При взаимодействии в кислой среде розанилина и брома образуется нерастворимое красное тетра- или пентапроизводное брома, которое можно, однако, экстрагировать бензи-ловым спиртом. [c.303]

В основу ряда методов определения бромидов положены реакции бромирования некоторых органических соединений бромом, выделяющимся при окислении бромидов продукты таких реакций окрашены. При реакции с розанилином образуется тетрабромрозанилин [И, 12]. Бромирование флуо-ресцеина приводит к образованию тетрабромфлуоресцеина или эозина [7,13]. Продукты реакции брома и фуксина можно экстрагировать хлороформом [14]. Этими методами определяют бром в селене ]7, 14] и биологических жидкостях [12]. [c.127]

По другому методу содержание анионактивного вещества в растворе определяют, добавляя в избытке соответствующий основной краситель, образующий с ним нерастворимую в воде окрашенную соль или комплекс. Эту соль затем переводят в неводный растворитель и определяют колориметрически. В качестве красителя можно применить метиленовый синий, а в качестве растворителя—хлороформ или этиловый спирт [61]. Применяют также розанилин и фуксин с хлороформом или с его смесью с этилацетатом [62]. Колориметри-рование с применением метиленового синего [63] или понтамина прочного красного 8BNL [64] успешно применяется для определения анионактивных соединений в сточных водах, где их концентрация обычно мала. Этот метод применяется также для определения анионактивных веществ в пищевых продуктах после их обработки, хотя Харрис и Шорт [65] предпочитают для этой цели титрование катионактивными веществами с применением в качестве индикатора бромфенолового синего. Недавно описанный колориметрический метод включает определение количества бромкрезолового пурпурного, выделяющегося из белкового комплекса этого красителя после обработки его анионактивным веществом [66]. В качестве реагента для анионактивных моющих средств рекомендован также тимоловый синий [67]. [c.249]

Определение заканчивается титрованием избытка гидразина [104]. Повышена чувствительность иодометрического титрования при исульфитном определении альдегидов в щелочных буферных растворах. Более точное титрование достигается сравнением с эталонным раствором розанилина и индигокармина [151]. [c.27]