противоточных колонн

I m. 2.10. Схема противоточного колонного аппарата с системой автоматическою регулирования уровня поверхности раздела фаз [c.121]

При расчете противоточных колонн может возникнуть необходимость одновременного учета продольного перемешивания по сплошной и дисперсной фазам. В этом случае положительное направление к и начало координат выбирают применительно к одной из фаз. Обычно за начало координат принимают место ввода дисперсной фазы, а за положительное направление к — направление потока дисперсной фазы. Тогда граничные условия для сплошной и дисперсной фаз при стационарном режиме [c.149]

Промышленные массо- и теплообменные процессы в дисперсных системах реализуются, как правило, в противоточных колонных аппаратах. Эффективность колонны характеризуется интенсивностью массо- и теплопереноса в ней. Конечная цель расчета эффективности — определение высоты колонны, соответствующей заданной степени извлечения или нагрева. [c.217]

Рассмотрим массо- и теплообмен в противоточной колонне без продольного перемещивания (идеальное вытеснение) для малых массовых потоков, когда изменением скоростей потоков и поверхности контакта фаз по высоте колонны можно пренебречь. [c.218]

Изложенные выше методы расчета массо- и теплообмена в прямо-и противоточных колоннах неприменимы в обшем случае для тарельчатых колонн. Однако, как будет показано ниже, при небольших степенях извлечения на каждой тарелке приведенные формулы расчета применимы и для тарельчатых колонн. [c.228]

Ниже изложены методы расчета массо- и теплообмена в противоточных колоннах с учетом продольного перемешивания в рамках диффузионной модели. Экспериментальные данные подтверждают применимость диффузионной модели для колонных аппаратов при не слишком малых отношениях высоты колонны к ее диаметру. [c.231]

При применении приведенных методов расчета массообмена прямо-и противоточных колонн к теплообмену уравнения материального баланса (5.65), (5.66) следует заменить на уравнения теплового баланса [c.241]

В работе [359] приведено более простое выражение для частного случая растворения твердых сфер в противоточной колонне в режиме идеального вытеснения при Мд Ис- [c.247]

В данной главе изложены методы расчета степени извлечения и высоты прямо- и противоточных колонн при протекании необратимых и обратимых химических реакций в сплошной фазе с учетом продольного перемешивания. Методы разработаны в основном дпя потока сферических частиц, применительно к барботажным, распылительным и тарельчатым колоннам. Исключение составляет раздел 7.1, в котором рассматриваются методы расчета процессов в кинетической области, применимые дпя любого типа колонных аппаратов. [c.286]

Распределение концентрации по высоте противоточной колонны получим, подставив в уравнение (7.5) выражение для g из соотношения (7.7) [c.290]

Краевые условия (8.15), (8.16) соответствуют случаю, когда требуется определить степень извлечения для заданной высоты колонны Н. Численное решение краевой задачи требует значительного машинного времени. Меньшее время требуется для расчета высоты противоточной колонны, соответствующей заданной степени извлечения (охлаждения) [c.302]

Массообмен, осложненный бимолекулярной необратимой химической реакцией в дисперсной фазе при постоянной концентрации в сплощной фазе рассмотрен в гл. 6. В настоящем разделе обобщим полученные в гл. 6 результаты применительно к прямо- и противоточной колонне с учетом продольного перемешивания. [c.307]

V-14. Полимеризация пропилена проводилась в противоточной колонне с насадкой, орошаемой 98%-ной жидкой фосфорной кислотой . Состав исходной газовой смеси (в мол. %) [c.170]

Отгонка мономеров из латекса может проводиться в прямоточных колоннах с водяным паром под вакуумом и в противоточных колоннах с предварительным удалением основной части бутадиена. [c.360]

Регенерация. В промышленности принято разложение насыщенной серной кислоты острым паром в противоточной колонне с разбавлением кислоты. При разложении экстракта протекают, как правило, три реакции выделение изобутилена, образование триметилкарбинола, образование полимеров изобутилена, в основном димеров и тримеров. [c.725]

Абсорбцию и экстракцию можно осуществлять в типовых, широко применяемых в технике аппаратах, например в противоточных колоннах. [c.168]

РАСЧЕТ ДИАМЕТРА ПРОТИВОТОЧНЫХ КОЛОНН [c.48]

Линейная скорость дисперсной фазы в противоточной колонне [c.273]

В современных установках экстракция пропаном проводится в противоточной колонне, благодаря чему получается хорошее рас-фракционирование сырца ( сухой асфальт). Схема такой установки с дальнейшей отгонкой пропана представлена на рис. 6-11. В колонну поступает снизу жидкий, подогретый пропан, а сверху—горячее исходное масло. Асфальты отбираются снизу, а сверху—раствор масла в пропане. В колонне поддерживается такое давление, чтобы, несмотря на повышенную температуру, растворитель удерживался в жидком состоянии. В зависимости от чистоты пропана и температуры, это давление составляет 10 ат ( 1 10 н/м ) и более. Отгонка пропана, производится в два приема сначала поддерживается давление на таком уровне, чтобы конденсация отогнанного пропана происходила при температуре окружающей среды, а затем атмосферное, так что для сжижения газообразный пропан должен быть сжат. Асфальтовая фракция нагревается в трубчатой печи, а масляная— в двух соединенных последовательно выпарных аппаратах, нагреваемых водяным паром низкого и высокого давления. Затем продукты [c.394]

Колонны последних трех типов можно объединить общим понятием колонны с орошаемой насадкой. Их отличительным признаком является образование пленки жидкости в процессе встречного движения сплошных потоков контактирующих фаз при полном отсутствии их взаимного проникновения. Напротив, тарельчатая колонна характеризуется тем, что при ее работе жидкая фаза пронизывается более или менее раздробленными пузырьками газа, которые вновь объединяются на вышележащей тарелке (рис. 25). В качестве эталонных жидкостей для исследования массообмена в противоточных колоннах пригодны фреоны, а также растворы неорганических хлористых соединений иода [За . При исследовании характера движения жидкой фазы применяли также радиоактивные изотопы, например при изучении процесса ректификации бутадиена был использован изотоп Вг [36]. [c.42]

Поскольку образование полимеров приводит к повышенным расходам кислоты и олефина, его следует свести к минимуму. Эта реакция, как и при алкилировании, тормозится при низких температурах, особенно в той зоне абсорбера, где находится самая сильная кислота, например на верху противоточной колонны. Малое время контакта и сильное перемешивание также тормозят образование полимеров. [c.235]

В последовательных ступенях процесса насыщается извлекаемым веществом. В результате требуемая степень экстракции достигается при минимальном расходе экстрагента. Процессы противоточной многоступенчатой экстракции проводятся в ряде ступеней, состоящих из смесителей и отстойников (см. рис. 18-13), либо в противоточной колонне (рис. 18-14), причем экстракт и рафинат после подогрева направляются каждый в отдельную [c.648]

Расчет статики экстракции в противоточных колоннах. В. С. Богданов, [c.183]

В рассмотренном процессе кристаллизация идет полунепрерывно— с перерывами, на загрузку и выгрузку центрифуги. Применяют и непрерывные противоточные колонны для кристаллизации, обладающие высокой разделяющей способностью. На некоторых заводах ароматические углеводороды Са разделяют в другой последовательности после выделения о-ксилола и углеводородов Сд низкотемпературной кристаллизацией отделяют п-ксилол. Затем этилбензол отделяют от оставшегося концентрата л1-ксилола ректификацией. [c.197]

Для иллюстрации в табл. 70 приведены результаты деасфальтизации в противоточной колонне при температуре 82 —84° и кратности пропана 4 1 различных остаточных продуктов из грозненской парафинистой нефти [1]. Для опытов были взяты мазут, концентрат, полученный после отбора из нефти фракций, [c.189]

Выход деасфальтизата в зависимости от характера сырья, требований к качеству и условий процесса колеблется от 26 до 90% (масс.). В общем с увеличением коксуемости сырья выход деасфальтизата уменьшается. В отсутствие опытных данных выход деасфальтизата при деасфальтизации сырья техническим пропаном в промышленной противоточной колонне можно приближенно рассчитать по формуле Б. И. Бондаренко [c.83]

Рассмотрим случаи выполнения и невыполнения условия (9.16). Если оно не выполняется, то прямоточная колонна будет работать в режиме поверхностей реакции по всей насадке, как это следует из уравнения (9.18). Противоточная колонна будет работать либо полностью, либо большей частью своей высоты в режиме поверхностной реакции. В самом деле, уравнение (9.9) показывает, что если не выполняется условие (9.16), то величина у больше или несколько меньше у в- Отсюда очевидно, что в случае невыполнения условия (9.16), всю колонну можно рассм.атривать как работающую в режиме поверхностной реакции и тогда имеем [c.105]

Мц Этот случай реализуется даже, если Кхуп — большое число. Действительно, Мо может быть значительно больше, чем с. Например, рассмотрим верхнюю часть противоточной колонны, принимая во внимание факт, что крайне высокие извлечения являются нормально необходимыми в случае сероводорода. Уравнение (14.4) в этом случае дает [c.159]

В насадочндй противоточной колонне достижение равновеспя кидкого и парового потоков даже па очень малом, но конечном отрезке по высоте ггасадкп было бы по существу эквивалентно бесконечному числу тарелок. [c.79]

В настоящей главе приведены методы расчета степени извлечения (нагрева) и высоты противоточных колонных аппаратов без и с учетом продольного перемешивания, а также процессов растворения и массотеплообмена в распьшительных колоннах. [c.217]

Пример 5.3. Определтъ число тарелок противоточной колонны для достижения степени извлечения 85 % по формулам (5.62) и (5.31) при 0=1,2, ВЕП = = 0,5 м и высоте рабочей части тарелки Ах=0,178 м. [c.230]

Для противоточных колонн удерживающую способность определяют из уравнени (VIII.4), которое можно представить в такой фо ме [c.139]

Кюнне [11б] подробно исследовал гидравлику противоточных колонн с насадкой из орошаемых пластин. Опыты были проведены при комнатной температуре и атмосферном давлении с применением системы воздух—вода. Кюнне приводит методику измерений и предлагает метод расчета гидравлического сопротивления и верхней предельной нагрузки по газовой фазе. Один из методов экспериментального определения площади межфазной поверхности в системе газ—жидкость для пленочных колонн предложен Антоновым с сотр. [11 з]. [c.49]

I — схеыа материального баланса для одного из концов колонны 2 — участок колонны, для которого составляется дифференциальный материальный баланс 3 — рабочая линия дли противоточной колонны (наклон линии —1/Ьв 4 — рабочая линия для колонны с параллель- [c.387]

При низких концентрациях (около 0,05 млн ) ЗОг может быть поглощен йод-крахмальным раствором в противоточной колонне. Поглощение света в первоначальном и частично обесцвеченном реактиве сравнивается с помощью фотоэлектричеокой ячейки, соединенной с гальванометром [189]. Концентрация около 5 млн- может быть определена калориметрически с использованием соля-накисдого -розанилина и формальдегида, которые при взаимодей-(Ствии с ЗОг дают соединение красно-фиолетового цвета [361]. [c.80]

В процессах кристаллизации для охлаждения сырья и разделения суспензии чаще всего используют специальное оборудование кристаллизаторы, вакуум-фильтры и центрифуги. В процессе фирмы Phillips Petroleum o. (США) устройства для разделения суспензии заменены очисткой кристаллов в противоточных колоннах. Ниже будут рассмотрены показатели работы этого оборудования. При выборе кристаллизаторов необходимо учитывать количество твердой фазы в образовавшейся суспензии и размер кристаллов п-ксилола, получающихся при охлаждении сырья. Кристаллизаторы скребкового типа способны перерабатывать суспензию, содержащую до 25 вес. % твердой фазы, кристаллизаторы дискового типа — до 35 вес. %, емкостные кристаллизаторы — до 45 вес. %. Количество образующейся твердой фазы при кристаллизации зависит от концентрации п-ксилола в сырье и температуры его охлаждения. [c.106]

Основной недостаток колонн по сравнению с экстракторами механического перемешивания стандартной конструкции заключается в их т денции к захлебыванию. Противоточные колоннье характеризуют игаксимально возможной относительной скоростью двух фаз. Она зависит от физических свойств жидкостей, размеров системы и расхода энергии, подводимой к мешалке. При превышении максимальной относительной скорости выходные потоки загрязнятся противоположной фазой (захлебывание), и экстрактор больше не сможет работать удовлетворительно. [c.164]

Рис. УПЬИ. Расчет противоточной колонны.

По исследованиям В. Ж. Пенчева [24], при деасфальтизации гудрона болгарской нефти в противоточной колонне при температуре 55° низа и 75° верха, весовой кратности пропана и сырья 4 1 групповой, кольцевой состав и свойства углеводородных фракций, составляющих деасфальтизат, показывают, что в условиях непрерывной деасфальтизации в битуме концентрируются углеводороды с наибольшим значением плотности, молекулярного веса и числом колец в средней молекуле. [c.176]

При депарафинизации дизельных топлив в качестве аппаратов для образования карбамидного комплекса предложены перколяторы, принцип действия которых )аключается в пропускании смеси сырья, активатора и растворителя снизу вверх через неподвижный слой карбамида противоточные колонны непрерывного действия, в которых опускающиеся частицы кристаллического карбамида или карбамида, смоченного активатором, контактируют с поднимающимся сырьем или его раствором. Такое оформление блока комплексообразования на промышленных установках карбамидной депарафинизации тоже еще е осуществлено. [c.217]

Сульфиды получают кипячением смеси тиофенолов и галоидных алкилов со спиртовым раствором щелочи. Этим методом из тиоксиленолов и н-октилбромида получают октилксилилсульфиды [2]. Сульфиды и их полимеры синтезируют из меркаптанов или меркаптидов щелочных металлов и галоидных алкилов в растворе азотистых оснований в присутствии источника ионов меди [3]. Дисульфиды со значительным выходом образуются при окислении меркаптанов элементарной серой в растворителе. Процесс протекает непрерывно в противоточной колонне при нормальном давлении и температуре, не превышающей температуру кипения синтезируемых дисульфидов [4]. Приведенные примеры далеко не исчерпывают методы синтеза соединений двухвалентной серы. Ведутся интенсивные исследования в области использования нефтяных сернистых соединений. Результаты позволяют рассчитывать на получение больших количеств [c.51]