Копростерин

Образование копростерина из холестерина происходит не путем прямого гидрирования последнего, а превращения его по следующей схеме [c.296]

Копростерин образуется из холестерина в кишечнике при действии бактерий и поэтому содержится в фекалиях. [c.864]

Копростерин (копростанол, 5р-холестанол-3 ) образуется в кишечнике из холестерина в результате бактериального превращения. [c.689]

Холестерин является относительно стабильным соединением. При гидрировании двойной связи С5,б получается копростерин, который в небольших количествах содержится, например, в кале. [c.253]

Бензол — гексан (3 7) 40 Копростерин [c.201]

Виндаусу удалось провести расщепление копростерина и копростана до холановой кислоты (и ацетона) и тем самым доказать связь между строением стеринов и желчных кислот. [c.870]

Дальнейший анализ и очистку проводили в хроматографической колонке с нейтральным оксидом алюминия (IV степень активности, производство фирмы Брокман). Стеклянную колонку с внутренним диаметром 1,0 см, снабженную стеклянным фильтром и тефлоновым краном, заполняли кашицей из 3 г адсорбента в гексане. Оксид алюминия уплотняли легким постукиванием по стенкам, а затем добавляли 3 г безводного сульфата натрия. Пробу в небольшом количестве гексана вносили и элюировали в последовательности, приведенной в табл. 18.1. Ацетат холестерина, а возможно, и другие етери-новые эфиры оказывались во второй фракции, копростерин — в третьей, холестерин — в четвертой. Выход стеринов из этой колонки был больше 95%. [c.201]

Копростанол 864, 869 Копростанон-3 869 Копростерин 863, 864, 878 Корамин 1019 Кордицепоза 415 Кори эфир 457 [c.1180]

Восстановление двойной связи в молекуле холестерина приводит к образованию копростерина (копростанола). Копростерин находится в составе фекалий и образуется в результате восстановления бактериями кишечной микрофлоры двойной связи в холестерине между атомами и С . [c.203]

Найденная Висом и сотрудниками [5] при несколько других условиях величина hRf для копростерина в случае растворителя III, равная 16 (49), лежит слишком низко. Сравнение невозможно, поскольку в этой работе отсутствуют данные о величине hRf для холестерина. [c.253]

Копростерин образуется из холестерина благодаря жизнедеятельности бактерий в кишечниках млекопитающих. Поэтому единственным известным из литературы источником копросте-рина в окружающей среде являются сточные и канализационные воды [1—3], однако возможно, что в некоторых случаях им может оказаться и вода с пастбищ домашнего скота или с [c.199]

Рис. 18.1. Изменение содержания взвешенных веществ (а) и копростерина (б) в реке Меномони в зависимости от расстояния вниз по течению от места сброса сточных вод (выпуск I, январь).

Разрушение стеринов изучали при 2 и 23 °С. Каждый раз отбирали две пробы, которые затем выдерживали в стеклянном сосуде емкостью 4 л при необходимой температуре. Через определенный интервал времени в пробы добавляли тетрахлорид углерода, чтобы прекратить действие бактерий. Затем пробы экстрагировали и анализировали на холестерин и копростерин, как описано ранее (за исключением центрифугирования), т. е. получали концентрации общего холестерина и общего копростерина>. [c.202]

МОЙ и поздней осенью выше, чем весной и летом. Это может быть объяснено возрастанием биологического расщ,епления при повышенных температурах, хотя такой эффект не наблюдается в отношении нерастворенных частиц копростерина. Концентрации растворенного холестерина также выше осенью, чем весной и летом. В месте сброса у выпуска II концентрация нерастворенных частиц холестерина в реке весной и летом выше, чем осенью, из-за синтеза во время наиболее теплых месяцев холестерина растущими в очистительных прудах водорослями. [c.203]

Концентрация холестерина характеризует степень очистки сточных вод (см. табл. 18.2). Как и ожидалось, наивысшие концентрации копростерина и холестерина обнаружены в неочищенных сточных водах пос. Батлер. Следующими по концентрации были биологически очищенные сточные воды, которые мы назвали выпуском I. По-видимому, осно1Вным путем удаления стеринов является их адсорбция во время отстаивания, поскольку, как видно из табл. 18.2, концентрация растворенных стеринов возле этого выпуска не столь уж резко понижена по сравнению с имеющейся в неочищенных сточных водах Батлера. Самые низкие концентрации копростерина были обнаружены вблизи выпуска II. Это объясняется дополнительным разрушением и адсорбцией при доочистке в прудах. [c.203]

Концентрации холестерина и копростерина, особенно растворенных, весной и летом ниже, чем осенью и зимой, из-за меньшего содержания стеринов в канализационных водах в эти времена года. Хотя основным источником стеринов на данном участке реки являются выпуски сточных вод, не они ответственны за значительный рост количества нерастворенных частиц холестерина (рис. 18.3) и копростерина (рис. 18.4), который наблюдается на 5,8 км. Он связан с общим резким возрастанием концентрации взвешенных твердых частиц в воде, что, очевидно, объясняется повторным образованием взвесей из успевших ранее осесть частиц. [c.204]

Рис. 18.2. Изменение содержания взвешенных веш,еств (а), копростерина (б)и холестерина (е) в реке Меномони в апреле (Л), июле (5) и ноябре (В) соответственно в зависимости от расстояния вниз по течению от места выпуска сточных вод

Рис, 18.3. Изменение суммарной концентрации копростерина 1) и холестерина (2) в зависимости от времени при температурах 2 и 23°С. [c.208]

Рис. 18.4. Данные о содержании копростерина (а) и холестерина (б) в сточных и речных водах, нанесенные на график в координатах изотермы Фрейндлиха.

Для изучения процесса адсорбции стерина в более чистых лабораторных условиях был поставлен опыт со смешением проб речной и сточной вод. Результаты этого опыта для холестерина представлены на рис. 18.5 (для копростерина это сделать не удалось из-за того, что концентрация его в растворе оказалась ниже пределов чувствительности анализа). Видно, что опытные точки слегка отклоняются влево от расчетной линии. Это указывает на адсорбцию холестерина. Результаты этого опыта не согласуются с результатами, полученными при анализе речных проб, взятых ниже по течению непосредственно после выпуска I. Соотношение речной и сточной вод в пробах, взятых у выпуска очистной станции, оказалось возможным определить по концентрации хлорида выше и ниже по течению реки и в сточных водах. На основании этого были рассчитаны концентрации растворенного стерина при условии отсутствия адсорбции — десорбции. В двух случаях (см. рис. 18.1 и 18.2,5) рассчитанные значения совпали с наблюдаемыми значениями, что дало повод предполагать отсутствие процессов адсорбции — десорбции.. [c.208]

Группу стероидов образуют многочисленные биогенные соединения, являющиеся производными циклопентан-пергидрофенантрена. Из них наиболее давно известны одноатомные вторичные спирты — стерины (стеролы) и их сложные эфиры с жирными кислотами (стериды). К стеринам относятся холестерин, содержащийся во всех клетках и многих жидкостях животного организма, копростерин (стерин кала), эргостерин и ряд других. [c.134]

Продуктами частичного окисления копростерина являются желчные кислоты, которые в желчи находятся в виде парных желчных кислот, т. е. амидов, образованных с таурином и гли-коколлом. Далее приводится постепенное окисление биогённых производных циклопентанпергидрофенантрена (взаимосвязь указана стрелками). [c.135]

После того как с помощью меченых атомов (дейтерия) было доказано, что холестерин в организме превращается сначала в холестенон (38), который затем через копростанон (39) переходит в копростерин (40), т. е. что гидрированию этиленовой связи предшествует дегидрирование карбинольной группы [87], можно было ожидать, что подобный ряд превращений удастся осуществить также и с помощью некоторых бактерий. Каталитическое гидрирование холестерина приводит, как известно, исключительно к образованию дигидрохолестерина (37), в котором кольца А и В соединены в гране-положении [c.297]

Другие стерины. Кроме холестерина, в животных тканях находятся в незначительных по сравнению с холестерином количествах д и г и д р о-холестерин, оксихоле-стерин и 7-дегидрохолестерин. В кишечном содержимом и кале имеется копростерин, геометрический (цис) изомер дигидрохолестерина. [c.104]

Каким образом в организме животных синтезируются холестерин и его производные, окончательно еще не выяснено, но возможность образования холестерина в теле человека и животных из более простых соединений не подлежит сомнению. В тканях животных, получавших в течение длительного времени пищу, искусственно освобожденную от холестерина и его эфиров, содержание холестерина заметным образом не изменяется, несмотря на постоянное выведение стеринов из организма вместе с калом в форме так называемого конростерина (стр. 104). Точно так же концентрация холестерина в крови животных обычно не падает ниже 120— 150 мг% даже при бесхолестериновой диете. Холестерин является постоянной составной частью желчи, а копростерин — постоянной составной частью кала при любом составе пищи. Выведение этих соединений с желчью и калом почти не зависит от характера питания. Даже в первородном кале (меконии), накапливающемся в кишечнике плода в период его утробной жизни, всегда удается обнаружить некоторое количество холестерина и копростерина. Дети грудного возраста и молодые животные, питающиеся исключительно молоком и, следовательно, получающие с пищей недостаточное количество холестерина, также растут и развиваются нормально, причем общее количество различных стеринов (в том числе и холестерина) в их тканях непрерывно увеличивается вместе с ростом тела. [c.295]

Наряду с холестерином в тканях находится небольшое количество д и г и д р о холестерина, который является изомером копростерина (трансформа). Дигидрохолестерин также выделяется с калом через стенку кишечника. [c.296]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.203 , c.368 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.146 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.104 , c.295 , c.296 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.107 , c.312 , c.314 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.71 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.863 , c.864 , c.878 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.471 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.91 , c.326 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология