Органические функциональные группы

По химической природе сорбенты для ЖХ можно разделить на три группы неорганические (силикагель, оксид алюминия) органические (на основе полимеров гелевой и макропористой структуры) смешанные (неорганические, капсулированные полимерным слоем, с привитыми ионогенными группами) и неорганические с привитыми органическими функциональными группами). [c.227]

Электрохимическим путем можно также вводить органические функциональные группы. Так, значительный практический интерес [c.223]

Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды — оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. — в зависимости от pH раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде — как аниониты. [c.317]

Органические функциональные группы. Преимущество ЯМР 1 С перед ПМР-спектроскопией состоит в том, что функциональные группы, содержащие атом углерода, обнаруживаются в спектрах на ядрах . На рис. 60 показаны химические сдвиги 1 С некоторых функциональных групп. [c.142]

Органические функциональные группы определенным образом влияют на распределение электронов в тех группах, к которым они присоединены, Выражение этих эффектов в виде линейных соотношений, в которые входит свободная энергия, позволяет получить весьма полезную связь между определенными химическими свойствами. Наиболее известным из таких линейных соотношений является уравнение Гаммета, которое связано с передачей влияния на распределение электронов через бензольные и другие ароматические кольца. Рассмотрим константы диссоциации соединений трех классов [c.234]

В этом разделе обсуждаются различные типы оборудования для химического анализа в жидкой фазе с точки зрения их доступности и применения этого оборудования для отбора проб, приго-, товления и разделения веществ, проведения химических реакций и измерений. В литературе уже имеются обзоры автоматического оборудования [38—40]. Оборудование, имеющееся в продаже в настоящее время, описано в табл. 19.1 разд. V. Большинство оборудования, упомянутого в этой таблице, еще не применялось в анализах органических функциональных групп эта таблица, является скорее списком имеющегося оборудования, которое можно использовать для автоматизации химических анализов в жидкой фазе. Цель таблицы состоит в том, чтобы познакомить читателя с характеристиками имеющегося оборудования, а также в том, [c.379]

Высокая реакционная способность металлорганических соединений делает их неудобными реагентами для синтеза соединений олова, содержащих органические функциональные группы, в частности ненасыщенные полярные группы или активный водород. Одним из методов, позволяющих преодолеть эти трудности, является [c.179]

В данной книге обсуждены химические методы, рекомендованные для определения большинства наиболее типичных органических функциональных групп. В ней [c.9]

Автор этой книги не преследовал цели дать исчерпывающий литературный обзор методов определения каждой функциональной группы, однако в конце каждой главы приводится список литературы, относящейся к обсуждаемым методам. Методы, приведенные в данном руководстве, были выбраны на основании их доступности, точности, воспроизводимости и простоты. Некоторые из описанных методов имеют довольно ограниченное применение, в большинстве случаев эти методы приводятся вследствие их специфичности. Некоторые химические методы определения органических функциональных групп могли бы быть опущены, однако они включены как методы, полностью выполняющие требования, указанные выше. [c.10]

Таким образом, настоящее издание может служить методическим руководством по анализу, дающим полное представление о химическом определении органических функциональных групп. [c.10]

Это соотношение, основанное на правиле геометрического среднего для плотностей энергий когезии, ведет к аддитивности бУ и к установлению констант молярного притяжения Р для органических функциональных групп, т. е. к соотношению [c.183]

Органические функциональные группы можно расположить в следующий ряд по уменьшению силильной акцепторной спо собности спирты > фенолы > карбоновые кислоты > ами ны > амиды Для любой из этих групп характерна закономер ность наиболее активна первичная группа, наименее активна третичная [c.80]

Рис. 5.9. Инфракрасное поглощение органических функциональных групп.

Как видно из данных табл. 6.5, сахариды содержат обычные органические функциональные группы, поэтому более подробное описание их ИК-спектров можно найти в тех разделах книги, где рассматриваются эти группы. [c.305]

За последние десять лет было синтезировано большое число мезоморфных (или потенциально мезоморфных) мономеров. Эти мономеры являются главным образом моно- и дивинильными производными соединений, в которых обнаруживаются термотропные жидкокристаллические фазы. Полимеризация может быть достигнута методом радикального инициирования, включая высокоэнергетическое облучение. В табл. 1—4 приведен перечень четырех групп мономеров, грубо классифицированных по органическим функциональным группам. [c.120]

Для химиков, интересующихся определением органических соединений, окислительные свойства йодной кислоты имеют особое значение, потому что этот реагент участвует в нескольких высокоселективных реакциях с органическими функциональными группами. [c.345]

Таблица 19-2. Максимумы поглощения некоторых органических функциональных групп

Этот метод чрезвычайно полезен для определения содержания влаги в маслах, неорганических солях и в промышленных продуктах различной природы. Трудно также переоценить значение метода Фишера для анализа органических функциональных групп, поскольку его можно использовать для изучения любой реакции, продуктом которой является [c.335]

В качестве адсорбентов можно также использовать сульфат кальция, тальк, полиамиды, модифицированные глины и молекулярные сита. Ряд селективных адсорбентов был приготовлен посредством пропитки адсорбентов материалами, образующими комплексы с специфичными органическими функциональными группами. Например, пропитанный нитратом серебра силикагель использовался для разделения ненасыщенных углеводородов. Другие примеры будут рассмотрены в разделе, посвященном модифицированным адсорбентам. [c.57]

Сольватация сопряженных кислот ВН+ и сопряженных оснований А-, основных и кислых органических функциональных групп идет в основном путем образования водородных связей. Таким образом, природа взаимодействий с растворителем здесь совпадает с описан- [c.323]

Глава 5 ОРГАНИЧЕСКИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ [c.138]

Органические функциональные группы [c.139]

Органические функциональные группы 165 [c.165]

На основании многих опубликованных данных по газовой хроматографии может возникнуть впечатление, будто силиконы вообще менее селективны. Это отчасти оправдано тем, что первое время были известны почти исключительно метил- и метилфенилсиликоны, но совершенно неверно в настоящее время, когда получены полисилоксаны с различными органическими функциональными группами. В соответствии с селективной способностью силиконовые неподвижные фазы разделяются на группы метил-, фенил-, нитрил- и фторалкилсиликонов. [c.194]

Диалкилы и диарилы R2Hg — неполярные, летучие или низкоплавкие твердые вещества. Все оии термически довольно неустойчивы, чувствительны к воздействию сво га, не могут сохраняться в течение месяца без разложения. Их можно использовать для получения других металлоорганических соединений при прямом обмене, папример по реакции п/2 R2Hg + М = R M + п/2 Hg. До конца эта реакция протекает со щелочными, щелочноземельными металлами, с Zll, А1, Са, 8п, РЬ, 8Ь, В1, 8е, Ге, но для 1п, Т1 и С(] она обратима. Соединение R2Hg проявляет слабую реакционную способность по отношению к кислороду, воде, активному водороду и к органическим функциональным группам вообще. Известен также ряд соединений, образующихся при взаимодействии солей ртути с олефинами, ртутьорганических соединений, содержащих гетероатомы [198, 336, 635, 6871. [c.31]

Были найдены ионно молекулярные реакции для идс1п11( )п кации разных органических функциональных групп первичипх вторичных и третичных спиртов, первичных вторичных и л pi тичных аминов, циклических алканов и олефинов, ароматических соединений, содержащих и не содержащих серу, в некоторых случаях удается различать окисленное состояние гетероатомов в полиароматических соединениях и даже стереоизомеры (с оп тически активными газами реагентами) [114, 143] [c.97]

Важное значение при проведении реакций гидрирования имеет выбор растворителя. В отличие от катализаторов—металлов основного характера платина может быть использована как эффективный катализатор гидрирования в кислой среде. При этом в качестве растворителя, обладающего существенными преимуществами при каталитическом гидрировании на окиси платины, используется ледяная уксусная кислота. Так, а-ацетаминокорнчная кислота легко восстанавливается в ледяной уксусной кислоте до /-Р-фенил-аланина [101]. Холестерин в том же растворителе гидрируется до образования дигидрохолестерина. В качестве растворителя может служить также этилаце-тат. Наиболее важным растворителем является все же, вероятно, этиловый спирт, применяемый при восстановлении самых различных органических функциональных групп. Однако, как недавно показано, катализатор, не содержащий натрия, является значительно более активным и может катализировать гидрирование бензола в отсутствие растворителя [102]. [c.80]

Углеродные адсорбенты можно разделить на два главных типа -активный уголь и сажу. Активные угли приготовляют деструктивной перегонкой органических материалов, таких, как дерево или кость. Активация достигается медленным окислением при повышенных температурах воздухом, паром, двуокисью углерода или хлором или пропитыванием солями, кислотами или щелочами и последующим прокаливанием. Полученные таким образом угли имеют гетерогенные поверхности, содержащие, кроме органических функциональных групп, неорганические атомы, что затрудняет (или вообще делает невозможным) интерпретацию данных об адсорбции. Поэ1х>му адссрбцксктаге свойства углей, полученных из различных материалов, отличаются свойства угля одной марки могут меняться от партии к партии. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология