Температура хлора

Аллильное замещение. При высоких температурах хлор реагирует с алкенами или циклоалкенами, не присоединяясь по краткой связи, а замещая по радикальному механизму аллильный атом водорода с образованием аллилхлоридов, например [c.234]

При достаточно низких (до 30°С) температурах хлор присоединяется почти исключительно по двойной связи, а при более высоких температурах увеличивается выход продуктов заместительного хлорирования. Соотношение подаваемых реагентов также влияет на выход продуктов заместительного хлорирования. [c.501]

Хотя при высоких температурах хлор взаимодействует с водяным паром по уравнению [c.155]

Реакция сопровождается уменьшением энтропии системы. Поэтому согласно AG = АН — TAS с увеличением температуры AG реакции приобретает положительное значение и процесс протекает влево, Этот пример иллюстрирует относительность наших понятий о сравнительной окнслительно-восстановительной активности веществ. В рассматриваемом случае при невысоких температурах более сильным окислителем оказывается кислород, при высоких температурах — хлор. [c.289]

Следует обратить внимание на то, что в рассматриваемом случае могла происходить конденсация хлора в трубопроводе, так как температура хлора, выходящего после сушки из цеха электролиза, была сравнительно низкой, а протяженность хлоропровода значительной кроме того, обогревающие спутники отсутствовали и теплоизоляция была неудовлетворительной. Некоторые отводы от магистрального коллектора протяженностью около 1000 м располагались на отметке ниже главного коллектора. [c.298]

При нормальных условиях газообразный хлор почти в 2,5 раза тяжелее воздуха (1 л СЬ весит 3,24 г). Хлор растворяется в воде с образованием желтоватой хлорной воды. Один объем воды поглощает около двух объемов хлора при комнатной температуре. Хлор очень ядовит, раздражает слизистые оболочки даже в очень малых концентрациях (0,001 Sir на 1 л воздуха). [c.103]

Показатели работы элемента зависят от температуры при ее понижении падает давление газа и соответственно снижается рабочее напряжение. При очень низких температурах хлор необходимо подогревать. Э. д. с. элемента 2,1 В. [c.46]

Отделение охлаждения, осушки и транспортирования хлора снабжено средствами автоматизации. Из-за переменного гидродинамического сопротивления фильтров и башен требуется регулировка разрежения на линии всасывания компрессора. Это осуществляется посредством автоматического отвода хлора по байпасному трубопроводу с линии нагнетания в линию всасывания. Автоматически регулируются температура хлора на выходе из холодильников, уровень кислоты в башнях осушки, температура серной кислоты. [c.123]

В последнее время в связи с ростом мощности хлорных заво- дов переходят к хранению жидкого хлора в больших емкостях, на пример до 2000 м , под нормальным давлением и температзфе —34° С. Емкости имеют форму шара с хорошо теплоизолирован- ными стенками. В них перекачивается холодный жидкий хлор 6 установок для сжижения, и низкая температура хлора сохраняется здесь длительное время. За счет теплопередачи от наружного воздуха небольшое количество хлора все же испаряется, а газообразный хлор отводится на сжижение. Из емкости в емкость хло( чаще всего передается передавливанием воздухом, для чего уста- навливаются специальные воздушные компрессоры, рассчитанные на давление 15-105 Па. [c.130]

Давление в хлораторе не измерялось и не регулировалось не осуществлялась регистрация температуры хлора после испарителя и не регулировалась температура воды, поступающей в испаритель. Хлор со станции испарения поступал на стадию хлорирования фенола с давлением 0,2—0,35 МПа и подавался в зоны хлорирования по двум самостоятельным потокам. [c.102]

Как показал еще в 1886 г. Ф. Ф. Бейльштейн, хлорирование толуола при низкой температуре в присутствии катализаторов (Л 2) ведет к образованию хлорзамещенных в ядре при повышенной температуре хлор направляется в боковую цепь. [c.438]

Кроме холодильников смешения в некоторых случаях используют поверхностные титановые холодильники. Температура хлора на этой стадии сушки снижается до 15—20 °С, что вызывает конденсацию примерно 60% влаги, содержащейся в хлоре. [c.161]

Кислые растворы, содержащие ионы фтора, быстро разрушают тантал. Тантал корродирует в концентрационных щелочных растворах (но весьма стоек в разбавленных), жидких щелочах, расплавленном пиросульфате натрия. Фтор действует на тантал при комнатной температуре, хлор — при 250°С, бром - при 300°С, иод - при 1000°С. Большинство жидких металлов (В1, РЬ, Ь1, N3, К, Те, и, Mg, Н , Са, Zn) с танталом не взаимодействуют. [c.49]

Графит стоек к водным растворам плавиковой и фосфорной кислот (при любых температурах) и щелочей любой концентрации, но взаимодействует с расплавами щелочей. Графит устойчив к действию растворов всех солей, кроме окисляющих, не взаимодействует с водой и водяным паром при температуре до 600 °С. Атомарный фтор и углерод вступают в реакцию присоединения с выделением значительной энергии даже при обычных температурах. Хлор непосредственно не взаимодействует с углеродом, за исключением условий электрической дуги. При высоких температурах углерод взаимодействует с металлами, образуя карбиды. [c.88]

Электролизер должен быть устроен таким образом, чтобы предотвратить соприкосновение между выделяющимся на аноде хлором и образующимися на катоде Н2 и ионом ОН , так как соединение хлора с водородом происходит со взрывом. Кроме того, при комнатной температуре хлор реагирует с гидроксидными ионами с образованием смеси хлоридных и гипохло-ритных ионов при повышенных температурах гипохлоритный ион СЮ разлагается на хлорид- и хлорат-ионы [c.339]

Галогенирование. Имидазолы исключительно легко бромируют-ся. Например, Ы-метилимидазол превращается в 2,4,5-трибром-М-метилимидазол действием брома при низкой температуре. Хлор [c.334]

Введение в схему дополнительного теплообменника для охлаждения циркулирующей по кругу воды ухудшает условия охлаждения хлора. Температура воды, поступающей в холодильник смешения, будет на 5—8 °С выше температуры охлаждающей воды, поступающей в жидкостной теплообменник, что приводит к соответствующему повышению температуры хлора после холодильника смешения. Применение замкнутого цикла воды в холодильнике смешения повышает влагосодержание хлора, поступающего на последующую стадию — осушку, и приводит к увеличению удельного расхода серной кислоты на осушку. Этот недостаток может быть устранен применением воды, захоложенной на специальной установке. Наиболее целесообразный вариант схемы охлаждения хлора зависит от конкретных условий производства. [c.233]

Уже при повышении температуры хлора до 80—100 °С увеличивается скорость коррозии стали в атмосфере сухого хлора, поэтому степень сжатия, допускаемая на одной ступени компримирования, ограничивается следующим условием температура газовой смеси не должна превышать 80—100 °С. [c.340]

На рис. 6-16 показано изменение давления и температуры в процессе трехступенчатого компримирования хлора при максимально допустимой температуре 100 °С и температуре хлора после межступенчатых холодильников, охлаждаемых водой, [c.341]

Для этих реакций, как и для всех других, очень важны условия их протекания. Так, при комнатной температуре хлор с водородом не реагирует при нагревании эта реакция протекает, но оказывается сильно обратимой, [c.180]

Аллильное хлорирование пропена происходит прн высокой температуре хлором [c.124]

Хлор может находиться в трех агрегатных состояниях твердом, жидком и газообразном. Критическая температура хлора 143,9° С, критическое [c.262]

Присоединение галоидов. При обычных температурах хлор вступает с олефинами в реакцию присоединения. Так, по этому методу получают этилендихлорид (компонент выносителя в тетра-этилсвинцовых смесях) из этилена. Дальнейшее хлорирование приводит к образованию от трихлор- до гексахлорэтанов последние являются хорошими обезжиривающими растворителями. При несколько более высоких температурах имеют место реакции замещения. При хлорировании пропилена повышение температуры на 50° С ведет к получению аллилхлорида вместо пропилендихло-рида [261]. [c.580]

В частности, отмечена высокая сюйкость ситаллов в среде агрессивных газов при высоких температурах (хлор, хлористый водород, хлориды и бромиды некоторых металлов и др.). [c.46]

Атом серы может совсем изменить направление течения реакции. Так, при хлорировании дибензтиофена при низкой температуре хлор не замещает атомов водорода в ядре, а присоединяется к атому серы. Атом серы легко окисляется до сульфоксида или сульфона. Сульфо-ксидная и сульфоновая группы оказывают направляющее влияние при вхождении замещающих групп, ориентируя их в положение 3 в бензтиофеновом ядре и в положения 3, 6 в дибензтиофеновом ядре. Сульфоны и сульфоксиды гомологов дибензтиофена приобрели за последнее время большое научное значение при доказательстве строения соединений этого класса. При действии на сульфоновые соединения щелочи отщепляется группа 30г, раскрывается тиофеновое кольцо и дибензтиофен переходит в соответствующий гомолог дифенила [c.352]

С 100%-ным выходом диметилсульфат образуется при нагревании кислого метилсульфата и метилового эфира хлормуравьиной кислоты [344] при 100° в течение 6 часов. При применении этилсерной кислоты получаются менее удовлетворительные результаты. Более широкое применение в сравнении с предыдущими методами находит реакция между диалкилсульфитами и хлором [345]. При обычной температуре хлор реагирует по уравнению [c.62]

Критическая температура хлора равна 144 °С, критическое давление 76 атм. При температуре кипения жидкий хлор имеет плотность 1,6 г/см , а теплота его испарения составляет 4,9 ккал1молъ. Твердый хлор имеет плотность 2,0 г/см и теплоту плавления 1,5 ккал моль. Кристаллы его образованы отдельными молекулами СЬ (кратчайшее расстояние между которыми равно 3,34 А). [c.255]

М тоды непосредственной замены водорода галогеном имеют препаративное значение только для получения хлорэфиров. О хлорировании диотилового эфира, исследованием которого занимались длительное времд см. [509, 510]. При комнатной температуре хлор вступает в диэтиловъш эфир в такой последовательностей- а В- w, , - t,p,p,p-, что, вероятно, происходить результате чередования отщепления НС] и присоединения хлора. Хлорирование при температуре от —25 до —30" С при облучении в значительной, степени предотвращает отщепление НС1 и позволяет получить из сухого диэтилового эфира ,а -дихлордиэтиловый эфир с выходом 57% от теоретического [511]. [c.159]

При использовании поверхностных холодильников для охлаждения хлора конденсат, образующийся в количестве до 400—450 л/т хлора (в зависимости от начальной температуры хлора), насыщен хлором. Перед спуском в канализацию такой конденсат должен быть обезврежен (обесхлорен) во избежание потерь хлора и отравления атмосферы при выделении хлора из канализационных вод. [c.232]

При начальной температуре хлора на всасывающей линии компрессора 25 °С и верхнем допустимом пределе температуры 80 °С допустимая степень сжатия на одной ступени составит 2,6. Такая величина находится на нижнем пределе степени сжатия при компри-мировании других газов [50]. Это означает, что в одноступенчатом компрессоре практически можно получить хлор под давлением не более 2,0—2,5 ат. В случае необходимости получить хлор более высокого давления следует проводить компримирование в две или более ступени с промежуточным охлаждением хлора в межступенчатых холодильниках. [c.340]

В работе [2] используется прибор, схематически изображенный на рис. 363. С помощью шприца для инъекций с длинной вольфрамовой канюлой в сосуд 19 вводят ССЦ, насыщенный при комнатной температуре хлором и высушенный над Р4О10, затем запаивают перетяжку 7. ВВгз либо перегоняют в сосуд 20, либо впрыскивают его с помощью шприца через отросток 22, кото- [c.1268]

Поточные линии для непрерывного изготовления профильных изделий с вулканизацией в расплаве солей применяют, как правило, в производстве изделий с повышенной каркасностью, поскольку при погружении заготовки в слой теплоносителя возможна ее деформация. В рецецтах резиновых смесей используют каучуки, не изменяющие свойств при воздействии высоких температур — хлоро-преновые, этиленпропиленовые, силоксановые и др. В качестве ускорителей вулканизации применяют высокоактивные соединения, обеспечивающие короткие циклы вулканизации. Особо важное значение имеет снижение склонности резиновой смеси к преждевременной вулканизации. В зависимости от типа полимера и характеристик резиновой смеси процесс изготовления изделий на данной линии ведут при интенсифицированных режимах температура шприцевания — 80—110°С температура вулканизации — 180—240 С время вулканизации — 1,5—10 мин. [c.332]

Прн очень низкой температуре хлор н толуол в темноте практически не реагируют освещение же в этих условиях вызывает отчетливее взаимодействие. Расчет выхода по квантам выясняет, что каждому абсорбированному кваиту при —80° отвечает 25 реагирующих молекул хлора. [c.114]

Сгеклокристаллические материалы (ситаллы) обладают исключительной мелкозернистостью, почти идеальной ноликристаллической структурой. Свойства ситаллов изотропны. В них практически отсутствует всякая пористость. По химическим свойствам ситаллы не только не уступают, но превосходят своих аморфных родственников - стекла, обладают высокой водо- и газонепроницаемостью. В частности, отмечается высокая стойкость ситаллов в среде агрессивных газов при высоких температурах (хлор, хлористый водород, хлориды и бромиды некоторых металлов и др.). [c.131]

Определим потери хлора при нагнетании его в стационарные хлорохранилища емкостью 12 т при температуре хлора -f25 и —6°С [c.202]

Характер зависимости термического разложения 1-хлродекана приведен на рис. 2. Степень разложения хлордеканов вычислена как отношение количества выделившегося при определенной температуре хлора к его содержанию в исходном хлордекане. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология