Бутен, н винилацетилена

Винилацетилен Бутадиен-1,3 Изобутилен Бутен-1 Бутен-2 [c.811]

Бутен-З-ин (винилацетилен) Фуран Тиофен [c.431]

Растворимость компонентов, сопутствующих ацетилену, в этих растворителях приведена в табл. 5.19. Все компоненты по растворимости можно подразделить на три группы. К первой относятся газы с низкой растворимостью в растворителях (включая диоксид углерода), суммарное содержание которых в продуктах окислительного пиролиза составляет около 90%. Ко второй группе можно отнести ацетилен, а также содержащиеся в небольших количествах (0,1-0,2%) пропен и аллен, растворяющиеся лучше, чем диоксид углерода, но хуже, чем ацетилен. Третья группа включает компоненты с растворимостью большей, чем у ацетилена-метилацетилен (пропин), винилацетилен (З-бутен-1-ин), 1,3-бутадиин (диацетилен). [c.170]

Винилацетилен (1-бутен-З-ин ) СН2 = СН—С=СН. Представля- [c.93]

Из полимеров ацетилена наибольшее промышленное значение имеют производные бутадиенового типа на основе винилацетилена. В присутствии галоидных солей многих металлов винилацетилен присоединяет один эквивалент галоидоводорода, образуя 1-галоидо-2,3-бутадиен [1—5]. В присутствии медных солей этот последний изомеризуется в 2-галоидо-1,3-бутадиен [1, б, 7, 8], который при присоединении второй молекулы галоидоводорода может дать 1,3-дигалоид-2-бутен (4, 5, 7, 9]. Имеются данные о следующих продуктах присоединения галоидоводородов к винилацетилену [c.268]

Винилацетилен (бутен-1-ин-З) представляет собой газообразный углеводород (т. кип. 5°С), получаемый димеризацией ацетилена. Присоединяя хлористый водород, он превращается в хлоропрен(2-хлорбу-тадпен-1,3), полимеризация которого позволяет получать маслостойкие каучуки. При гидратации винилацетилена получают также важное соединение — метилвинилкетон (бутен-1-он-З), частичное гидрирование ведет к бутадиену-1,3 [c.256]

В промышленности хлоропрен получают двумя способами из ацетилена через винилацетилен и из углеводородов С4 — бутадиена или бутенов. Последний метод считается более перспективным. [c.82]

Между дегидрированием бутена-1 и бутена-2 большой разницы ые наблюдается. Продукты конверсии любого из этих углеводородов содержат обычно все три изомерных нормальных бутена, что, несомненно, указьшает на смещение двойной связи. В то же время при этом образуются незначительные количества изобутилена и дегидрированием последнего получается лишь незначительное количество бутадиена. Парафиновые углеводороды, папример, и-бутан, в условиях дегидрирования бутена с добавкой водяного пара также не претерпевают заметной конверсии. Однако в случае рециркуляции заводского сырья, содержащего около 70% м-бутенов, накопление в ном изобутилена и бутанов не происходит. В неочищенном бутадиене могут присутствовать в небольших количествах такие вещества, как аллен, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, бутадиен-1,2, диацетилен и димотилацетилен. В больших количествах эти продукты содержатся в бутадиене, полученном при высокотемпературном термическом крекинге. [c.206]

Винилацетилен может быть превращен в бутадиен химически, электрически и каталитически с выходами, зависящими от условий. При этом всегда наблюдается одновременное образование некоторого количества бутенов и бутана. При гидрогенизации в метанольном растворе, при ком натной температуре и атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея образуется около 80% бутадиена [90] [c.245]

Бутен-1-ин-З, винилацетилен (СН=С—СН=СНг), образуется при димеризации ацетилена. Его восстановление приводит к бутадиену-1,3, присоединение хлороводорода — к 2-хлоробута-диену-1,3, или хлоропрену, —сырью для производства хлоро-пренового каучука (разд. 9.2.1.1.3). [c.251]

Бутин-2-ил-изоами-ловый эфир 1-Хлсрбутан Винилацетилен (I), изопентанол Разложение с отще цис-Бутен-2, НО Бутен-1, НС1 Na в изопентаноле (образуется алкоголят Na) 145-150 С, 7 ч. Выход I — 53,2% [607] плением галоидводородов Na l или a lj [608]. См. также [237] Окись или гидрид щелочного или щелочноземельного металла [608] [c.68]

Первоначально не предполагалось подробно рассматривать литературу по гидрогенизации алкенилалкнпов и диалкинов. Однако гидрогенизация такого типа молекул вновь подтверждает влияние термодинамического фактора, что само по себе представляет интерес. При гидрогенизации винилацетилена (СНг = СН—С= СН) на палладии, платине и никеле в качестве основного первоначального продукта реакции образуется бутадиен-1,3 кроме того, также получаются бутены и бутан [57]. То, что распределение продуктов остается постоянным в жидкофазных реакциях до тех пор, пока не удален исходный углеводород, показывает, что винилацетилен адсорбируется сильнее, чем бутадиен-1,3 и бутены. Относительные выходы бутенов и бутана напоминают выходы, получающиеся при гидрогенизации бутадиена-1,3 на этих же металлах (см. раздел П1, Е, 6). [c.437]

Винилацетилен (бутен-1-ин-З), С4Н4 (состояние идеального газа). [c.375]

На примере расщепления бутен-2-ил-бутин-2-ильного эфира [9] наглядно показана сравнительная подвижность бутенильного радикала по сравнению с бутинильным. Указанный эфир при нагревании с едким кали расщепляется при сравнительно низкой температуре (90—100° С) и образует исключительно винилацетилен [c.148]

Вторая стадия — присоединение хлористого водорода к винилацетилену, тоже катализируется комплексом монохлористой меди с хлористым аммонием. Применяемый для этих целей раствор катализатора отличается только большей концентрацией хлористого водорода и часто добавкой к рас твору порошкообразной меди. Концентрацию хлористого водорода необходимо поддерживать постоянной. Поскольку раствор катализатора вызывает сильную коррозию стенок реактора, то внутреннюю поверхность последнего защищают футеровкой эбонитом или гуммированием. Реактор снабжен мощной мешалкой. Температура реакции колеблется в пределах от О до 20°, и процесс проводится непрерывно [2981]. Образующийся хлоропрен всплывает на поверхность раствора катализатора в виде маслянистой жидкости, которую ненрерывно отбирают. Сырой продукт стабилизируют, прибавляя 0,5— 1 % пирогаллола, пирокатехина или /прет-бутилпирокатехина, и отделяют путем перегонки от 1,3-дихлорбутена-2. Выход изопрена около 80% от теоретического. Извлечение его из продуктов реакции можно осуществлять еще следующим образом в раствор катализатора добавляют инертный растворитель, который не смешивается с ним, но в котором растворяется хлоропрен. Раствор хлоропрена непрерывно перетекает из реактора, и его перерабатывают известным способом [2978]. Раствор катализатора через каждые шесть недель регенерируют, насыщая его хлористым водородом и прибавляя к нему по мере надобности металлическую медь. Затем путем фильтрации через активированный уголь или экстракцией хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. н. удаляют дегтеобразные и смолообразные примеси. 1,3-Дихлор-бутен-2, который является нежелательным побочным продуктом при производстве хлоропрена, можио превратить в хлоропрен отщеплением молекулы хлористого водорода (см. стр. 567). [c.572]

В этой реакции были использованы различные непредельные соединения этилен [6, 9, 13, 14, 16—18], пропилен 10, 13, 19, 20], бутен-1, бутен-2 [20] и другие олефины, бутадиен [8, 11, 21—27], изопрен [28—37], пиперилен [38], ацетилен [12, 39, 40], бутилацетилен [41], винилацетилен [21,28], метил-виннлацетилен[42], этилвинилацетилен [43, 44] и другие сопряженные системы, содержащие двойную и тройную связи [42—44]. [c.102]

С помощью амида натрия в жидком аммиаке мог быть получен винилаце-тиленид натрия, растворы которого применялись для введения винил-этинильной группы в молекулы органических соединений [26—28]. Однако винилацетилен трудно хранить и обращение с ним требует осторожности. Позже было найдено [29], что удобнее в качестве исходного материала пользоваться 1,4-дихлор-2-бутеном или 1,2-дихлор-З-бутеном, или смесью их обоих [c.406]

Винилацетилен. . Бутадиен-1,3. . . Бутен-1. ... ц с-Бутен-2. . транс-Ъутеи-2. . 2-Метилпропен [c.381]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутен, н винилацетилена: [c.131] [c.462] [c.138] [c.369] [c.554] [c.59] [c.790] [c.541] [c.97] [c.102] [c.29] [c.300] [c.364] [c.609] [c.610] [c.94] [c.104] [c.7] [c.259] [c.86] [c.50] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология