Лизергиновая кислота физиологическая активность

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) обладает печально известной физиологической активностью. Синтетическое производное р-индолилуксусной кислоты — индометацин — применяется для лечения артритов. [c.414]

Многие индольные производные, синтезируемые растениями в качестве вторичных метаболитов, обладают значительной потенциальной физиологической активностью. К их числу относятся такие галлюциногенные препараты, как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД), а также менее известный псилоцибин, выделенный из гриба, произрастающего в Центральной Америке. [c.285]

Установлено, что ряд алкалоидов спорыньи обладает способностью возбуждать нервную систему, стимулируя симпатический отдел ее, прекращать действие адреналина на гладкие мышцы и особенно на маточную мускулатуру. Обе лнзергиновые кислоты также обладают значительной физиологической активностью, но более слабой, чем ЗоПкалоиды спорыньи. Строение лизергиновой и изо-лнзергиновой кислот подтверждено их синтезом. В на- [c.102]

Амид лизергиновой кислоты — эргин — проявляет высокую физиологическую активность сужает кровеносные сосуды, действует на гладкую мускулатуру матки, облегчает роды. [c.673]

Серотонин, например, рассматривается как третье физиологическое вещество, которое наряду с ацетилхолином и адреналином является активным при передаче нервного раздражения по нервной системе человека. Основное количество серотонина, вероятно образованного из триптофана через 5-окситриптофан, находится в организме в виде физиологически неактивного соединения с белком. При действии ряда соединений, например индоло-вого алкалоида резерпина и прежде всего диэтиламида лизергиновой кислоты, это белковое соединение может разрушаться. Свободный серотонин подвергается действию аминооксидазы и превращается в моче в [5-оксиндолил-(3) ]-уксусную кислоту [15]. [c.295]

Флуориметрический анализ лекарственных препаратов. Хинин является одним из представителей большого семейства лекарственных препаратов, которые можно определять с большой чувствительностью флуориметрически или фосфориметрически. Подобно хинину, некоторые из этих лекарственных и физиологически активных веществ флуоресцируют непосредственно иные могут образовывать люминесцирую-щие комплексы с другими органическими веществами. В качестве примера рассмотрим флуориметрическое определение диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД), которая имеет следующую структурную формулу [c.662]

Интенсивные исследования в области физиологически активных веществ позволяют отнести производные индола к группе соединений, представляющей большой интерес в биологическом отношении. Чрезвычайно малые дозы этих веществ, действующих как галлюциногены, среди которых, в частности, должны быть названы производные лизергиновой кислоты и псилоцибин, а также ди-метилтриптамин, буфотенин и адренохром, вызывают необходимость в разработке чувствительных методов их обнаружения и определения. [c.142]

Соединения такого типа, в которых лизергиновая кислота связана амидной связью с простыми физиологически активными основаниями, описаны в американском патенте 2 090 430 (Штоль и Альберт). В число этих соединений входит изопропаноламид левовращающей лизергиновой кислоты, т. пл. 195—19Ь°. Это можно рассматривать как обратный синтез эргометринипа пз частей, входящих в состав его молекулы. [c.558]

Высокая физиологическая активность левовращающих эргоалкалоидов и почти полное отсутствие активности правовращающих изомеров указывает на тесную взаимосвязь между стерической конфигурацией молекулы и степенью физиологической активности. В соответствии с этим лизергиновая кислота, обладающая слабым эргоподобным действием ( /го активности эрготамина), физиологически активнее изолизергиновой кислоты аналогичное соотношение активности наблюдается и между соответствующими амидами кислот, которые по силе своего действия уже приближаются к алкалоидам ш. [c.471]

Различие в характере действия эргометрина и остальных эргоалкалои-дов, а также различие в силе и специфичности действия отдельных алкалоидов, указывает на значительную роль полипептидной части молекулы эргоалкалоидов в проявляемом ими физиологическом действии. Благодаря этому представляет большой практический и научный интерес синтез различных амидных производных лизергиновой кислоты с целью изыскания новых лекарственных веществ. В настоящее время известно довольно значительное число таких N-замещенных амидов лизергиновой и изолнзергиновой кислот, некоторые из которых обладают высокой активностью ш. Наиболее интересные из этих соединений представлены в табл. 59. [c.472]

Первую группу обычно подразделяют на пептидные алкалоиды и простые производные лизергиновой кислоты, такие, как амид лизергиновой кислоты, а-оксиэтиламид лизергиновой кислоты, эргометрин. Все известные эргоалкалоиды встречаются в двух формах левовращающие и правовращающие. Физиологически активны лищь левовращающие алкалоиды, в основе которых лежит лизергиновая кислота. [c.333]