Новокаин тио-аналог,

Используются для этой цели и некоторые аналоги новокаина, например дикаин. [c.244]

К настоящему времени известно более 1000 веществ, принадлежащих к классу алкалоидов. Выделение их из растений и выяснение строения составляет один из разделов органической химии. Значительное количество выделенных алкалоидов получило практическое применение и их получение осуществляется в производственных масштабах. Многие современные лекарственные вещества составляют алкалоиды или являются веществами, полученными в результате поисков аналогов алкалоидов. Так, синтез кокаина привел к новокаину, работы с хинином привели к акрихину, получен ряд препаратов, обладающих действием морфина, алкалоиды кураре привели к получению папаверина и.т. д. [c.510]

Активным препаратом оказался и тио-аналог новокаина — тио-каин 85. [c.191]

Соединения, обладающие местноанестезирующим действием (Гомолога и аналоги новокаина) [c.192]

N Тиазольный аналог новокаина неактивен 9б. [c.194]

Растительный алкалоид кокаин и его синтетические аналоги (новокаин и др.) применяются для местного обезболивания (анестезии). Их анестезирующее действие связано с блокированием ионных каналов аксонов. [c.536]

Аналоги XLVIII—2-алкоксипроизводные и их сложные эфиры—готовятся из 2,6-дихлоризоникотиновой кислоты путем замены одного из атомов хлора по методу Тилепапе (стр. 402). Из 2-хлорпиридин-5-карбоновой кислоты были получены [55] пиридиновые аналоги эфиров аминоспиртов и п-аминобензой-ной кислоты, подобные по своей структуре новокаину и обладающие, по имеющимся данным, высокоэффективным местноанестезирующим действием. [c.452]

Биологические пробы Новокаин и его аналоги Ф Получение производных с динит-робензофуроксаном (510 нм) 0,08-5,0 0,04 0,05 — 63 [c.258]

Все вещества оказались проводниковыми анестетиками II по аналогии с новокаином были названы фурокаинами. [c.146]

Этим синтезом была открыта целая программа исследований, результатом которых явилось создание буквально сотен синтетических веществ, большая часть которых имела ту же самую анесте-зиофорную группировку. Возможно, что ни одна область синтеза лекарственных препаратов не была изучена так широко, как область соединений, близких (по аналогии или гомологии)к кокаину и новокаину. К сожалению, оценка этих соединений производилась почти таким же количеством различных методов, сколько было разных исследователей, и это делает невозможным сопоставление всех имеющихся данных и формулирование общего вывода [c.370]

Ни этиловый, ни ДИЭТИЛаМИНОЭТИЛОВЫЙ эфиры НИКОТИНОВО кислоты, которые являются аналогами анестезина и новокаина, не обладают анестетическим действием. 2-Амил-3-у-Дибутилами-ноиропиловый эфир хинолиновой кислоты имеет лищь слабую активность [31]. [c.372]

Недавно было введено в практику интересное производное л-аминотиобензойной кислоты [34, 35 ], сернистый аналог новокаина, НгК — С,Н, — СО — 8 — СНз — СЕ — N названный тиокаином . Имеются указания, что тиокаин в раз превосходит новокаин по анестезирующему действию и в два раза менее токсичен, чем кокаин . [c.372]

По системе Франклина, этот амид должен быть назван ам-л(оно-эфиром и, как таковой, является полным аналогом акво-эфиров. С этой точки зрения нет ничего неожиданного в том, что совкаин обладает анестезирующими свойствами. Удивительным является скорее то, что до сих пор не были изучены другие амиды аналогов новокаина. Иными словами, анестезиофорные группы акбо-типа и аммоно-типа являются совершенно аналогичными, или, по крайней мере, должны быть аналогичными. [c.383]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Эти работы, проводившиеся главным образом М. С. Рабинович и Р. А. Коноваловой, мы продолжаем в различных направлениях. Прежде всего мы думаем использовать соответствующие тиосоединения, потому что известно, что тиокаин, являющийся аналогом новокаина, гораздо лучшее анестезирующее средство. С другой стороны, мы изучаем производные псевдотропина, так как они являются, вообще говоря, более активными, чем производные самого тропина. [c.34]

Перевод новокаина-основания в солянокислую соль достигается прибавлением рассчитанного количества спиртовой (10—30%-ной) соляной кислоты к спиртовому раствору основания. Солянокислая соль новокаина (как и соли с другими кислотами) образуется по алифатической аминогруппе. Ароматическая же аминогруппа в -аминобензойной кислоте, подобно всем ароматическим аминам, обладает слабыми основными свойствами и образует легко гидролизующиеся в растворах соли. Следует отметить, что это является одной из причин, препятствующих применению анестезина и его аналогов в виде водорастворимых солей. Таким [c.200]

В 1890 году был синтезирован анестезин. Годом раньше ский ученый В. К. Анреп открыл местноанестезирутощие boi алкалоида кокаина. В 1905 году был осуществлен синтез новс на. Эти события положили начало широкому применению Л1 швейных средств для местной анестезии. Синтез новокаина 5 ется одной из первых удачных попыток конструирования л< ства. С одной стороны, препарат является модифицирован аналогом молекулы анестезина, с другой — имеет элементы с-турного сходства с кокаином (VII). [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология