Изотактическое расположение

Изотактическое расположение, или изотактическая диада, а также синдиотактическое расположение, или синдиотактическая диада, в гипотетической вытянутой (зигзаг) конформации показаны на рис. 1.4. [c.16]

Центральная метиленовая группа изотактического расположения обозначается как жезо-метиленовая группа, или т-единица. [c.16]

Линия 8.78 соответствует изотактическому расположению соседних звеньев. Это ясно из того, что она крайне интенсивна в третьем образце. Данная линия приписывается такой структуре, когда соответствующая метильная группа с обеих сторон окружена близкими соседями. Мы обозначаем эту структуру символом I I I. [c.181]

Полагая а =0,5, что соответствует идеальной атактичности, вероятность нахождения участков из четырех изотактических расположений будет [c.51]

Если двойные связи находятся в замещающей группе, то при внутримолекулярной циклизации не возникает столь значительных напряжений в цепи и процесс в меньшей степени зависит от преимущественной конформации макромолекулы в данных условиях проведения реакции. В то же время заметнее проявляется зависимость процесса циклизации от стереоизомерии полимера. В процессе циклизации полимеров со стереорегулярным расположением ненасыщенных замещающих групп в каждый циклический блок входит семь-восемь циклов, и молекулярный вес полимера заметно не изменяется. Если звенья с замещающими ненасыщенными группами характеризуются изотактическим расположением, то циклические звенья образуют плоскостной лестничный полимер [c.185]

Если гидролитическая деструкция затрагивает только заместители и ионогенная (в данном случае карбоксильная) группа остается прикрепленной к макромолекуле, то ее каталитическое влияние распространяется только на соседние с ней звенья. Поэтому скорость гидролиза в замещающих группах возрастает в полимерах с преимущественным присоединением по принципу голова к голове и особенно в полимерах с изотактическим расположением заместителей. [c.230]

Атактичность подвергаемого пиролизу полимера вызывает стерические ограничения при формировании структуры углеродного волокна и обусловливает его паракристалличность, г. е. двумерный порядок (рис. 9-34). Одновременно в ПАН-волокне имеются аморфные области с изотактическим расположением нитрильных групп [9-152]. [c.573]

В пеполярпых растворителях реакция может протекать по механизму анионно-координационной полимеризации. Под влиянием противоиона каждая новая молекула мономера присоединяется к полимерной цепи изотактическим способом. При этом степень изотактического расположения зависит от координационной способности противоиона. Различные щелочные металлы по координационной способности располагаются в следующем порядке [c.537]

В дальнейшем были выведены еще более общие уравнения, учитывающие влияние одного, двух, трех, четырех и т. д. концевых звеньев на реакционную способность активных центров при сополимеризации [409]. Особый смысл и большое значение эти уравнения приобрели после того, как было высказано предположение о том, что в процессе стереоспецифической полимеризации способ присоединения последнего звена определяется стереоконфигурацией двух—трех конечных звеньев в растущей цепи полимера [410]. Причины таких воздействий не совсем понятны, так как еще не выяснены многие детали механизма стереоспецифической полимеризации. Ясно, что изотактичность полимера уменьшается за счет обращений стерической структуры некоторых звеньев. Стереорегулярные полимеры с изотактическим расположением звеньев в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов полу-чкются именно потому, что Ки [c.68]

Путем катионной полимеризации можно получить высококристаллический полимер хлораля для этого хлоральгидрат растворяют в концентрированной серной кислоте и отделяют полимер, образующийся при комнатной температуре через несколько дней [60]. В этом случае, вероятно, объем группы СС1з достаточно велик, чтобы сделать возможным только упорядоченное расположение этих групп в полимере. Моно- и дихлорацетальдегид при конденсации из паров самопроизвольно полимеризуются с образованием частично кристаллических полимеров [61], хотя и не обязательно по катионному механизму. Так как хлорметильная и дихлорметильная группы по своему объему занимают среднее положение между метильной и СС1з-групнами, разумно предположить, что степень кристалличности определяется объемом боковых цепей. Дальнейшим подтверждением этого предположения является тот факт, что два из высших альдегидов, изомас-ляный и н-гептановый, при полимеризации под давлением дают частично кристаллические полимеры [62]. Такие же полимеры были получены также путем катионной (см. ниже) и анионной полимеризации [3, 63] это показывает, что при достаточных размерах боковых цепей возможно только упорядоченное (изотактическое) расположение. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология