Методики измерений

Описание установки и методики измерений даны в работах 4, 36] общая погрешность измерений оценивалась в 6%. Удельную поверхность слоя определяли с учетом поверхности стенки по (11.56). Эквивалентный критерий Рейнольдса Rea = = 4pu/a i варьировали от 0,1 до 1000. На графиках откладывали зависимости /э от Res. Один из таких графиков, приведенный на рис. И. 11, показывает, что экспериментальные точки хорошо укладываются на кривую, описываемую уравнением [c.60]

Рассмотрение данных табл. IV. 1 приводит к выводу, что наиболее точные методики измерения дают результаты, близкие к полученным в наших работах, описанных выше. Отклонение результатов от средних, наиболее достоверных данных не превышают 10% для слоя из шаров. На рис. IV. 10 результаты определения коэффициента В, собранные в табл. IV. 1, представлены в зависимости от отношения диаметра аппарата О пМ. В работах [38, 44] предложены формулы для слоя из таблеток, аналогичные формуле (111.39). В среднем опытные данные для цилиндров и таблеток можно описать зависимостью (рис. IV. 10) [c.123]

Методика измерений на фотоколориметре. Прибор включить в сеть переменного тока через стабилизатор Прибор стабилизируется через 15 - 20 мин после включения в сеть. Перед началом работы арретир гальванометра поставить в положение открыто и установить корректором стрелку гальванометра на нуль. Во избежание поломки гальванометра нельзя вращать корректор прн положепии арретира закрыто . [c.377]

В разделе Окисление топлива в присутствии инициатора (см. с. 55) описана методика измерения параметра а. Эта методика может быть в несколько видоизмененном виде использована и для измерения неизвестной у,. Вначале для топлива оп- [c.63]

На рис. -17 действительная граница облака при аь = 2,0 сравнивается с вычисленной но уравнениям (IV,19) и (IV,20). Можно видеть, что уравнение Мюррея очень хорошо описывает размер облака и его форму для верхней полусферы. На фото IV-31 изображено облако при трех различных значениях а . Фото 1У-32 иллюстрирует методику измерений по таким фотоснимкам. На рис. 1У-18 приведен график зависимости вертикального (при 0 = 0) радиуса облака Гс, найденного по серии фотоснимков, от а . Здесь приведены также кривые, построенные по уравнениям (IV,19) и (IV,20). [c.163]

Фото 1 -32. Методика измерения размеров облака по фотоснимкам. ( в = 2,5, стеклянные микросферы размером 230 мкм). [c.752]

Константы фазовых равновесий определяются, как правило, экспериментальным путем. Методики измерения констант фазовых равновесий достаточно хорошо разработаны и определения в общем случае не вызывают больших затруднений, хотя в многокомпонентных системах для того, чтобы получить полную картину, необходимо провести много опытов. [c.82]

Отмечено, что опыты по фильтрованию с закупориванием пор предпочтительнее выполнять при постоянной разности давлений, в результате чего уменьшается продолжительность эксперимента и упрощается методика измерений [136]. Указано, что в производственных условиях часто применяется фильтрование при постоянной скорости в связи с осуществлением непрерывных процессов. Дан итеративный метод расчета необходимой поверхности фильтрования для процесса с постепенным закупориванием пор перегородки применительно к ньютоновским и неньютоновским жидким фазам суспензии. Метод основан на применении преобразованного уравнения (111,62) и использовании уравнения Дарси для модели и объекта. [c.112]

Учитывая эти обстоятельства, для конструирования целевой функции проведем следующие рассуждения. Пусть при фиксированной температуре Ti имеется ряд независимых наблюдений давления Рзц 1 = 1,.. Ь), полученных с использованием одной и той же аппаратуры и методики измерений. В этом случае набор Рдц можно рассматривать как выборку значений случайной величины Рз из генеральной совокупности с нормальным законом распределения, математическим ожиданием М (Рд ) = Р. и дисперсией Ор1. Отметим, что в силу (1) величины Р,- и Ор1 являются функциями температуры Г,-, точное значение которой нам неизвестно, однако мы можем его трактовать как математическое ожидание случайной величины Гд , распределенной нормально с дисперсией Ог- [c.99]

Эти опыты в основном подтвердили результаты, полученные по методике измерения расстояний между мечеными частицами. Вместе с тем по уточненным данным высота нижней зоны для сферического катализатора к , ЪО и для активированного угля h [c.127]

ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДИКИ ИЗМЕРЕНИЯ ОПАСНОСТИ [c.480]

Полученные результаты измерения ПКФ колеблются весьма сильно, что может быть связано с недостатками использовавшихся методов измерения, учитывающих к тому же общую (интегральную) ПКФ, не всю являющуюся активной. Следует рекомендовать единую методику измерения ПКФ, например, предложенный в работах [31, 33, 34] стереометрический метод [36]. Результаты измерений ПКФ этим методом приведены далее (стр. 76). [c.72]

В разделе Измерение параметров, регулирование и настройка- излагают методику измерений параметров, настройки, отладки и регулирования изделия имеющимися на нем или приданными к нему (в составе соответствующих комплектов) контрольно-измерительными, имитационными и другими приборами и различным вспомогательным оборудованием. [c.154]

К прибору прилагаются готовые таблицы для определения коэффициента преломления и дисперсии, что сильно упрощает методику измерения. [c.87]

С учетом результатов проведенных исследований авторами была разработана методика измерения электропроводности жидких углеводородных топлив трехэлектродной измерительной ячейкой. При определении электропроводности замеряют электрическое сопротивление топлив, которое затем пересчитывают в электропроводность по формуле [c.61]

Разработана методика измерения электропроводности жидких углеводородных топлив с помощью трехэлектродной измерительной ячейки, изготовленной в соответствии с ГОСТ 6581—66 тераомметра ЕК6-7. [c.170]

Аппаратура и методика. Измерение скорости движения и растворения пузырьков газов проводилось как при атмосферном, так и при повышенном давлении (до 25 кГ/смЦ. Для измерений при атмосферном давлении применялся прибор, описанный ранее [ 1]. [c.19]

Многообразие технологических применений кипящего слоя делает в одних случаях эти пульсации порозности вредными, а в других — полезными. Поэтому разработке методик измерения степени неоднородности посвящено значительное число исследований, многие из которых содержат предложения по аппаратуре, пригодной к использованию в промышленных условиях для автоматического регулирования и оптимизации процесса. [c.78]

С ПОМОЩЬЮ установки, указанной преподавателем, определяют поверхностное натяжение приготовленных растворов (методику измерений см. в работе 1). Измерение поверхностного натяжения следует проводить быстро, так как может происходить испарение спирта с поверхности раздела фаз. [c.45]

Определяют удельную электропроводность каждого фильтрата (методика измерения приведена в работе 20). [c.99]

Методика измерения а приведена в работе 1, методика кондуктометрических измерений — в работе 20. Для каждого образца латекса измерение величины о или х проводят не менее трех раз и рассчитывают среднее значение параметра. Полученные данные записывают в таблицу (см. табл. V. 5). [c.145]

Затем определяют вязкость растворов и растворителя (воды) с помощью капиллярного вискозиметра Уббелоде (методика измерения приведена в работе 30). Измерение проводят при постоянном давлении (давление выбирается по указанию преподавателя). Относительную вязкость растворов желатины рассчитывают по формуле [c.153]

Измеряют рн всех приготовленных растворов, как указано в варианте 1 работы. Затем определяют оптическую плотность О растворов с помощью прибора ФЭК-56М со светофильтром № 2 (А, == 364 нм). Методика измерения оптической плотности приведена в работе 17. Растворы из кювет после измерений выливают обратно в колбы. По окончании измерения увеличивают кислотность растворов в колбах У н 2, для чего в колбу 1 добавляют одну каплю конц. НС1, а в колбу 2 — две капли кислоты и снова измеряют значения pH и О этих раство )ов. [c.154]

Показатели преломления и дисперсия измеряются при освещении нефтепродукта монохроматическим светом, а именно для линии 13 натрия (желтая часть спектра) и линий С, Р и С водорода (соответственно красная, голубая и фиолетовая части спектра). При измерении показателя преломления для линий С, Р и О водорода л качестве источника света пользуются гей-слеровскими трубками, паполнен-ными водородом. Устройство приборов и методика измерения показателей преломления и дисперсии нефтепродуктов описаны в специальной литературе . [c.100]

В исследовательской практике часто необходимо измерить те или иные величины, связанные с величиной поверхности контакта фаз. Существует целый ряд методик измерения размеров частиц дисперсной фазы, нх скоростп, объемной доли дисперсной фазы п т. п. Ниже рассматриваются некоторые из этих методик. [c.276]

Кюнне [11б] подробно исследовал гидравлику противоточных колонн с насадкой из орошаемых пластин. Опыты были проведены при комнатной температуре и атмосферном давлении с применением системы воздух—вода. Кюнне приводит методику измерений и предлагает метод расчета гидравлического сопротивления и верхней предельной нагрузки по газовой фазе. Один из методов экспериментального определения площади межфазной поверхности в системе газ—жидкость для пленочных колонн предложен Антоновым с сотр. [11 з]. [c.49]

Альфатрон представляет собой ионизационный манометр, в котором в результате бомбардировки молекул остаточного газа -частицами образуются ионы [45]. В молекулярном вакуумметре (абсолютном манометре Кнудсена) для измерения вакуума исполь-зуют эффект радиации. Широкое применение находят молекулярные вакуумметры Геде 48] и вакуумметры Лангмюра с кварцевой нитью [49]. Работа мембранного микроманометра, так же как и молекулярного вакуумметра, не зависит от химической природы исследуемого газа. Этот прибор позволяет измерять давление в интервале от 10" до 1,5-10" мм рт. ст. Методика измерения остаточных давлений с помощью диффузионных ртутных насосов описана Мюллером [50]. [c.447]

При исследовании поверхностей оксидных катализаторов самые распространенные методики измерения хемосорбции состоят в определении кислотно-основных свойств поверхности. Поверхности металлических катализаторов обычно исследуют с помощью измерения хемосорбции СО и водорода. Во многих случаях диссоциативная хемосорбция водорода и недиссоциативная хемосорбция СО позволяют определить дисперсность метг1лла по носителю. Сочетанпе хемосорбционного и какого-либо другого метода, например ТПД, дает возможность получить надежные данные о числе активных центров, участвующих в данной реакции. [c.13]

Отсчеты сни.мают по шкале линейки при последовательной установке каретки п требуемых согласно методике измерений, точках ири. зафиксированном положении горизонтального круга теодолита. Результаты измереиий в миллиметрах заносят в таблицу. [c.92]

КОГО термометра. Погрешность измерений не превышала 5 % Методика измерения диэлектрической проницаемости заключалась в следующем. Керосин и исследуемые нефти предварительно очищали от механических примесей и обезвоживали. Контроль за постоянством температуры в процессе измерения проводили ио термометру, помещенному на ультратермостате. Исследуемую жидкость помещали в измерительный конденсатор, который подключали к куметру параллельно настроечному конденсатору, добиваясь максимального отклонения стрелки куметра. Для определения рабочей емкости пустого измерительного конденсатора и паразитной емкости монтажных проводов конденсатор предварительно калибровали ио эталонным жидкостям — толуолу и че- [c.122]

Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

Репницкий [58 ] усовершенствовал методику измерения положений и скорости радиоактивнопомеченной частицы. Опыты вели в аппарате диаметром 300-мм при Н/О п = 0,21 —1,0. В столь невысоких слоях наблюдали многоконтурное кипение слоя, как это показано на рис. П.1, б. Очаги кипения несколько блуждали по сечению, сливались и расходились. При изменении числа псевдоожижения и/и р от 1,16 до 2 вертикальные скорости частиц возрастали V от 2,5 до 16,6 см/с и и" от 1,9 до 14,3 см/с. Сама же меченая частица неоднократно переходила из одного очага циркуляции к соседнему. [c.54]

Обнаружение этих противоречий привело авторов [211 ] к разработке специальной методики измерений [л фф. методом падающего шарика, который искусственно облегчался с помощью электрического противовеса и падал с малой скоростью (рис. 111.22). Шарики или тела иной формы (кубики, пластины) подвешивались на тонкой нейлоновой нити, наматывавшейся на шкив, и падали или поднимались в кипящем слое. На общей оси со шкивом были насажены электромотор и генератор малой мощности. Подавая на электромотор различное напряжение, можно было создавать на шкиве противовращающий момент и облегчать вес тела. При достаточно большом моменте тело приобретало [c.160]

Для расширения интервалов изменения определяющего критерия Архимеда и свойств псевдоожижающей среды были измерены 11эфф в тех же слоях, но псевдоожижаемых не газами, а капельными жидкостями [212]. Для этого пришлось изменить всю методику измерений, поскольку при движении подвешенного на нити тела маленькие капельки жидкости, прилипая к выходящей из слоя нити, неконтролируемым образом изменяют вес системы и не [c.164]

Измеряют оптическую плотность золя в каждой колбе с помо1дью фотоэлектроколориметра с применением светофильтра № 8 или ЛГ° 9. Методика измерения оптической плотности приведена в работе 17. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология