Амины вторичных аминов

Вторичные амины. Вторичные амины как алифатического, так и ароматического рядов, а также смешанные жирноароматические амины реагируют с азотистой кислотой более однозначно, чем первичные амины, образуя Л -нитрозосоединения [c.426]

Вторичные амины. Вторичные амины тоже реагируют с бензолсульфохлоридом, давая сульфамиды. Однако в отличие от сульфамидов первичных аминов они не содержат кислого атома водорода при атоме азота и поэтому не реагируют с едким натром с образованием растворимой натриевой соли. Таким образом, после первой стадии этой реакции в пробирке остается твердое вещество. Добавление кислоты к реакционной смеси не приводит ни к каким визуальным изменениям твердый сульфамид остается в пробирке. [c.236]

Первичные амины Вторичные амины Третичные амины часто две полосы одна полоса нет полос [c.725]

В следующих разделах приводятся методы для специфического определения первичных аминов, смеси первичных и вторичных аминов, вторичных аминов, смеси вторичных и третичных аминов и третичных аминов. [c.47]

Реакция протекает по этой же схеме, если вместо аммиака взять первичный амин вторичный амин дает ожидаемый й-аминокетон. [c.488]

Смесь Первичный амин. % Вторичный амин, % Третичный, амии, % [c.448]

Анализируемый амин Вторичный амин, мкг Погрешность, мкг [c.468]

Первичный амин Вторичный амин Третичный амин [c.163]

Хлоридные растворы Первичные амины Вторичные амины Третичные амины ЧАО...... [c.303]

Рассмотренное поведение орто-замещенных производных анилина иллюстрирует влияние стерического экранирования сольватации на основность этих соединений. Разберем более прямые доказательства, относящиеся к этому эффекту, а также характер изменений рК в ряду аммиак — первичные амины — вторичные амины — третичные амины. [c.391]

Циклические кетоны Первичные амины. . Вторичные амины. . Третичные амины. . 4-Метилпиридин. . . [c.368]

Лал и Грин [1017] сравнили ускоряющее действие 42 аминов (производных анилина с заместителями как при атоме Ы, так и в фенильном кольце, и ряда третичных жирных аминов) на полимеризацию метилметакрилата, инициированную перекисью-бензоила без кислорода и нашли, что все первичные амины,, вторичные амины, трибензиламин и диметилбензиламин ингибируют полимеризацию. Ускоряющее действие аминов типа третич- [c.383]

Первичные амины Вторичные амины [c.93]

Вторичные амины. Вторичные амины как алифатического, так и ароматического ряда, а также смешанные жирноароматические вторичные амины реагируют с азотистой кислотой гораздо более однозначно, образуя Ы-нитрозосоединения [c.391]

Первичный амин Вторичный амин Третичный амин Первичный амин [c.206]

Реакция Брауна, которая включает расщепление третичных аминов под действием бромоциана, дающее алкилбромид и ди-замещенный цианоамид, применима ко многим третичным аминам (см. обзор [844]). Обычно отщепляется та группа R, которой отвечает наиболее реакционноспособный галогенид (например, бензильная или аллильная). В случае простых алкильных групп легче всего отщепляются наименьщие по объему. Одна или две из соединенных с азотом групп могут быть арильными, но они не отщепляются. Эта реакция часто используется для расщепления циклических аминов. Вторичные амины тоже вступают в эту реакцию, но выходы обычно низки [845]. [c.173]

Карбоксильная Г идроксильная Сульфоновая Окснмная Первичная амине Вторичная амино Гидросульфидная [c.70]

Удобный способ анализа, особенно для характеристики смеси метилированных и этилированных аминов, предложили Ревердэн и Ла-Гарп ). В нем диазопробой с последуюш,им сочетанием определяется первичный амин, вторичный амин определяется по расходу уксусного ангидрида на аиетилирование его и первичного амина. Определение выполняется таким образом [c.306]

Эммонс показал, что окисление замещенных анилинов трифторнадуксусной кислотой является отличным препаративным методом получения нитросоединений (почти с количественным выходом) 128. Среди исследованных ароматических аминов — вторичные амины (М-метилаиилин дает нитробензол), амины, содержащие в ядре в разных положениях галогено-, нитро-, цианкарбоксильную и метильную группы, а также соединения с двумя аминогруппами (м- и м-фенилендиамины), которые дают соответствующие динитропроизводные. [c.243]

Первнчные амины Вторичные амины Соли аминов [c.158]

Реакции азоти ст ой кислоты с аминами. Вторичные амины дают с азотистой кислотой нитрозамины после нескольких промежуточных превращений [c.353]

Оксимы можно восстановить в первичные амины каталитическим гидрированием над платиной в уксусной кислоте или при действии растворяющихся металлов, используя, например, натрий в этаноле. При восстановлении алюмогидридом лития алифатические оксимы дают почти чистые первичные амины. Однако при аналогичном восстановлении арилкетоксимов образуются. заметные количества вторичных аминов. Вторичные амины могут стать единственными продуктами, если реакцию проводить в присутствии хлорида алюминия Вероятно, это [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины вторичных аминов: [c.163] [c.484] [c.344] [c.92] [c.342] [c.408] [c.434] [c.201] [c.266] [c.290] [c.266] [c.388] [c.361] [c.362] [c.314] [c.213] [c.498] [c.541] [c.270] [c.213] [c.213] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология