Сульфосалициловая кислота определение бериллия

Салициловая и сульфосалициловая кислоты используются для титриметрического и спектрофотометрического определений бериллия. Салицилаты и сульфосалицилаты можно применять для маскировки бериллия при определении других элементов благодаря большой прочности образуемых ими бесцветных комплексов с бериллием. [c.33]

Сульфосалициловая кислота была предложена для определения бериллия Миком и Бэнксом [414]. [c.85]

Сульфосалициловая и салициловая кислоты. Бериллий обра зует с салициловой и сульфосалициловой кислотами устойчивы соединения, которые имеют максимум светопоглощения в ультра фиолетовой области и могут быть использованы для спектро фотометрического определения бериллия. Максимум светопо глощения салицилатного комплекса бериллия находится пр1 305 ммк. Наибольшее различие в оптических плотностях рас твора реагента и раствора комплекса соответствует X = 320, им> [307]. Оптимальная величина pH 9,0—9,5. [c.84]

На рис. 19 приведены кривые светопоглощения растворов сульфосалициловой кислоты и ее комплекса с бериллием. Для спектрофотометрического определения наиболее подходит дли-да волны 317—320 ммк [414, 415]. Оптическая плотность растворов не меняется в интервале pH 9,2—11 [414, 415]. Зависимость величины светопоглощения от pH представлена на рис. 20. [c.85]

Мик И Бэнкс [414] предложили для определения бериллия в алюминиевых сплавах сульфосалициловую кислоту, образующую с бериллием бесцветное соединение с максимумом поглощения в ультрафиолетовой области (317. Оптимальная величина pH фотометрируемого раствора 9,2—10,8. В присутствии комплексона III алюминий не мешает определению, мешают медь и железо, которые следует удалить. Из анионов мешают нитраты [c.179]

Спектрофотометрическое определение бериллия с сульфосалициловой кислотой можно использовать п прн анализе сплавов магния, содержащих 0,002— 1% Ве [415]. Влияние магния устраняют комплексоном III, а железа — солянокислым гидроксиламином. [c.180]

Как уже упоминалось в главе о весовых определениях, бериллий образует только в самом благоприятном случае очень слабый комплекс с комплексоном. На этом основаны методы его колориметрического определения, в которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопоглощению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.125]

Принцип метода. Бесцветный комплекс бериллия с сульфосалициловой кислотой Ве СбНд50з—О—СОО) характеризуется замету ным максимумом в ультрафиолетовой части спектра при 317,0 тр. Мешающее влияние алюминия при этом определении полностью подавляется прибавлением комплексона. На светопоглощение значительное влияние оказывает pH раствора, который следует всегда поддерживать в пределах 9,2—10,5. Согласно авторам, метод пригоден для определения бериллия в алюминии с содержанием Ве от 0,0015 до 0,237о. [c.125]

В которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопогло-щению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.210]

Точным методом колориметрического определения бериллия является метод, в котором определяется оптическая плотность его комплексного соединения с сульфосалициловой кислотой в ультрафиолетовых лучах. При добавлении ЭДТА этот метод становится и достаточно избирательным. [c.712]

Спектрофотометрическое определение в ультрафиолетовом свете. Измеряется светопоглощение комплекса бериллия с сульфосалициловой кислотой в присутствии ЭДТА, маскирующего большое число мешающих ионов, включая и ионы алюминия. [c.712]

Ход определения. К слабокислому анализируемому раствору, содержащему 0,2—1 мг бериллия и не более 200 мг алюминия, прибавляют точно 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты и около 50 мл раствора ЭДТА. Затем добавлением аммиака приводят pH раствора к 9,2—10,5. Разбавляют раствор до 200 мл и определяют его оптическую плотность при Л = 317 ммк по сравнению с раствором холостого опыта. [c.712]

Титрование раствором 5-сульфосалициловой кислоты применяют, например, для определения бериллия, образующего с титрантом прочное бесцветное соединение. К исследуемому раствору добавляют алюминон (индикатор), ЭДТА для устранения влияния Са +, Си +, Ре + и др. и титруют стандартным раствором 5-сульфосалициловой кислоты до изменения окраски раствора [112]. [c.47]

Определение при помощи сульфосалициловой кислоты [147]. Определение основано на образовании в аммиачной среде бесцветного сульфосалицилатного комплекса бериллия, максимум поглощения лучей которым находится в ультрафиолетовой области при 317 ммк. Чувствительность определения 1,5 мкг/мл.Шетор, рекомендуется для онределения бериллия в алюминии. Мешающее действие алюминия устраняется добавлением комплексона. [c.126]

Титриметрическое определение бериллия при помощи салициловой или сульфосалициловой кислот..........................57 [c.3]

Бериллий взаимодействует с салициловой и сульфосалициловой кислотами, образуя ряд устойчивых комплексных соединений. Реагенты применяются для титриметрического определения бериллия (см. стр. 57). [c.52]

Для определения железа, алюминия, иидия, галлия, бериллия и редкоземельных элементов прокаленную двуокись циркония после взвешивания сплавляли с КгВгО и переводили в раствор. Железо определяли колориметрически с сульфосалициловой кислотой индий — нефелометрически с тиоацетамидом, связывая цирконий лимоннокислым натрием. [c.85]

Такое же объяснение возможно и в случае желтого комплекса [1г(ЫНз)б] -31 . Полагают, что в случае фенольных реагентов, типа тайрона, применяемого для определения Ре Си + и так же как и в случае тиоуксусной и сульфосалициловой кислот, используемых для определения Ре +, характерные спектры их комплексов с металлами обусловлены переносом заряда с перемещением электрона от лиганда к иону металла. Следует отметить, что эти лиганды легко вступают в реакции окисления-восстановления [25]. Приблизительно верно и то, что в комплексах различных металлов с данным лигандом полосы переноса заряда по мере усиления окислительной способности ионов металлов смещаются в область более длинных волн. Увеличение устойчивости высших степеней окисления при переходе сверху вниз в каждой группе периодической системы элементов (например, Ре- Ки Оз) приводит по тем же причинам к увеличивающемуся сдвигу соответствующих полос в область более коротких длин волн. Интенсивная окраска комплексов Си(1) и Ре(II) с 1,10-фе-натролином и а, а -дипиридилом и других аналогичных комплексов была отнесена за счет переходов, включающих перенос электронов металла на я-орбитали лигандов [31]. Это, видимо, справедливо и для окрашенных комплексов, образуемых алкилами бериллия и его галогенидными соединениями с а, а -дипиридилом, комплексов алкилов 2п, С(3, А1 и Оа с а, а -дипиридилом и для аналогичных комплексов, образуемых алкилами Ве, 2п, Сд, А1 и Оа с ароматическими аминами. [c.181]

Согласно литературным данным [8] устойчивость комплексов металлов с морином относительно невысока. В более ранних наших работах были предложены объемные методы определения циркония [16] в сильнокислой среде титрованием фторидом натрия и бериллия [17], в сильнощелочной среде (pH 11) титрованием сульфосалициловой кислотой, а также определение алюминия [18] в слабокислой среде (pH 5,0) щавелевой кислотой или ее солями. [c.98]

Из числа ионов, не образующих люминесцирующих соединений с морином, практически не мешают определению бериллия ионы натрия и калия. Ионы железа, марганца и хрома при pH 13 выделяются из раствора в виде гидроокисей, которые при большом содержании в значительной степени ослабляют свечение бериллий-моринового комплекса. Кроме того, при малых содержаниях ионов железа, которое образует прочный комплекс с сульфосалициловой кислотой, происходит совместное титрование их с ионами бериллия. [c.134]

Сущность определения заключается в том, что ионы бериллия при pH 9,0—9,5 способны давать прочный комплекс с ионами салицило1вой или сульфосалициловой кислоты, не образуя прочного комплекса с трилоном Б. Поэтому мешающее влияние многих катионов легко устраняется прибавлением трилона Б. [c.71]