Метанол, разложение влияние давления

Молярные проценты Рис. 25. Влияние состава катализатора ZnO—СиО на степень разложения метанола при атмосферном давлении и температуре 360°. [c.80]

Во многих статьях-, посвященных синтезу метанола, рассматривается влияние состава катализатора на его активность и состав продуктов. Разлог жение метанола при атмосферном давлении применялось многими исследователями в качестве простого метода испытания катализаторов, и в некоторых случаях было получено очень хорошее соответствие между значениями активности в реакциях синтеза и разложения метанола. Ниже подробно излагаются данные о соотношениях между активностью катализатора пО—СиО и его составом. [c.79]

Выбор рабочей температуры при таком давлении обусловлен ее противоположным влиянием на равновесие и на скорость процесса. Слишком высокая температура влияет на скорость положительно, но ведет к нежелательному смещению равновесия в сторону разложения спирта, не позволяя достигнуть высокой производительности реакционного аппарата. Производительность зависит также от фактической степени конверсии исходных реагентов, которая регулируется, как и в других случаях, изменением объемной скорости (т. е. времени контакта). Так, при синтезе метанола повышение объемной скорости с 3 ООО до 36 ООО (снижение времени контакта с 120 до 10 сек) вызывает увеличение производительности с 0,17 до 0,75 кг СН3ОН на 1 л катализатора в час. Выбор оптимальной степени конверсии определяется, кроме того, увеличением энергетических затрат на рециркуляцию непревращенных реагентов и повышением селективности при снижении конверсии. Отсюда вытекает, что для каждого давления имеется своя [c.735]

Присутствие следов металлсодержащих катализаторов в полиолефинах низкого давления всегда ускоряет распад полимера. Первые систематические работы [504 показали, что влияние остатков катализаторов очень сложно. Чисто термическое разложение полипроиилена в вакууме при 200° С ускоряется катализатором, состоящим из активного треххлористого титана и триэтилалюминия, в то время как те же катализаторы, дезактивированные воздухом или метанолом, не влияют на термодеструкцию. Поглощение кислорода при 170° С полипропиленом, стабилизированным 0,2 вес.% фенил-Р-нафтиламина, замедляется в присутствии цинкорганиче-ского соединения, напротив, повышение содержания триэтилалюминия при постоянной концентрации диэтилцинка приводит к ускорению окисления. [c.362]

В 1931 г. Плотников, Иванов и Доспехов [1] указали, что при синтезе метанола из окиси углерода и водорода активность тройного катализатора Са — 2пО — Сг Од, прессованного при 300 а/пж, не отличается от активности непрессованного катализатора того же состава. Рядом других исследователей было обнаружено, что при более высоких давлениях прессования наблюдается изменение удельной активности и производительности катализаторов Так, при исследовании реакции разложения метилового и этилового спиртов на прессованном катализаторе — окиси цинка [2] — было установлено, что увеличение давления прессования до 5000 атм обусловливает увеличение производительности катализатора и уменьшение его удельной активности. В более поздней работе [3] по гидрированию минеральных масел под давлением водорода в присутствии прессованных (до 5000 атм) катализаторов, состояш их из У32, N18 и А1аОз, было установлено, что повышение давления при прессовании катализаторов не оказывает сущ,ественного влияния на их удельную активность, но несколько повышает производительность. [c.381]

Свинецорганические соединения легко [(излагаются при действии па них УФ-света. Фотолиз тетрамстилспипца в газовой фазе дает свинец и этан [501. Фотолиз тетраметилсвинца рассматривается в работах [51 — 531. Разложение i газовой фазе протекает с образованием пленки свинца почти количественно [51, 53] при давлении 0,1—10,0 мм рт. ст. Осаждение свинцовой пленки при фотолизе тетраметилсвиица наблюдалось и в случае большого избытка аргона [531. Образованию плотной пленки свинца не препятствовали также пары метанола, этанола и ацетальдегида. Не было обнаружено влияния на фотолиз избытка окислов азота. [c.377]

На рис. 6.3 представлены основные результаты моделирования процесса ПОММ [5] на основе дополненного варианта модели [1]. Изменение температуры в достаточно широком диапазоне при оптимальных давлении и составе смеси и практически полной конверсии кислорода ([О2] < 5% [02]о) не оказывает сильного влияния на выход продуктов (рис. 6.3). Селективность образования и выход метанола имеют слабо выраженный максимум в районе 480 °С. Напротив, селективность образования формальдегида монотонно повышается во всем температурном диапазоне, причем ее рост ускоряется с увеличением температуры. Известно, что именно в области температур выше 500 °С происходит перераспределение каналов реакции в пользу образования формальдегида, этана и этилена [9, 10]. Поскольку при Р > 30 атм и Г < 500 °С после полной конверсии кислорода практически не наблюдается разложение целевых продуктов - метанола и формальдегида - за время их пребывания в реакторе [И], диапазон температур 420-480 °С можно считать оптимальным. Известное из лите- [c.189]